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原发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是小儿最常见的一类出血性疾病。本院1973~1975年共收住102例,占同期住院患儿的0.83%。现就此102例患儿的临床资料对本病的急性型和慢性型(包括反复发作型)的诊断、治疗和随访结果分析如下: 诊断标准和方法 ITP的诊断标准是血小板低于10万/μl,骨髓涂片巨核细胞增加或正常,未发现系统性疾病和其它血液学异常,无化学药物接触史等原因不明的一类血小板减少性疾病。临床分型: 1.急性型:起病后6个月内血小板持续恢复正常。 相似文献
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原发性免疫性血小板减少症又称特发性血小板减少性紫癜(ITP),是儿童期常见的一种出血性疾病,机体免疫功能紊乱导致血小板的破坏增加及生成减少。鉴于大部分患儿1 a内仍有自发缓解的可能,通过综合分析国内儿童ITP的临床特征、疗效及转归情况,最近国内重新制定了ITP的诊断、分型、治疗及疗效标准。另外儿童ITP多为自限性过程,建议多数急性期患儿仅需观察或一线治疗。目前糖皮质激素、免疫球蛋白、抗-D免疫球蛋白仍作为一线治疗,利妥昔单抗、免疫制剂、血小板生成素、脾切除或脾栓塞等为二线治疗。本文主要针对儿童ITP的诊疗进展进行综述。 相似文献
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<正>原发性血小板减少性紫癜又称特发性血小板减少性紫痂(ITP),是指无明显外源性病因引起的血小板减少。ITP发病原因大多数是由于机体免疫反应引起的血小板破坏增加,是一种较为常见的出血性疾病,其特点为血小板寿命缩短及骨髓巨核细胞增多,80%~90%患者的血清或血小板表面有IgG 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜 (idiopathicthrombocytopenic purpura,ITP)是指无明显外源性病因引起的血小板减少 ,大多是由于免疫反应引起的血小板破坏增加 ,故又称为自身免疫性血小板减少性紫癜 ,是一类较为常见的出血性疾病 ,其特点为血小板寿命缩短、骨髓巨核细胞增多 ,80 %~ 90 %病例的血清或血小板表面有 Ig G抗体。临床主要表现为广泛而严重的皮肤粘膜紫癜 ,甚至瘀血肿 ;胃肠道及泌尿道出血 ;颅内出血常危及生命。反复发作可引起贫血和脾肿大。脾切除是治疗慢性 ITP最有效的方法之一。其作用机理是减少血小板抗体生成 ,消除血小板破… 相似文献
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妊娠期血小板减少是由内科疾病或妊娠合并症引起血小板破坏、消耗增多或生成障碍等而引发的一种疾病。是围生期常见的一种疾病,其发生率占妊娠总数的3.7%[1]。常见的有妊娠合并特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)、妊娠血小板减少症、重症子前期及子、弥漫性血管内溶血、系统性红斑狼疮等。如果治疗处置不及时可导致妊娠、分娩、手术或麻醉过程中发生严重的出血,直接威胁孕妇及胎儿的生命安全。本文总结和分析了46例妊娠合并血小板减少患者的临床治疗经过和分娩结果,报告如下。 相似文献
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儿童特发性血小板减少性紫癜ITP(idiopathic thrombocytopenic purpura)是儿童时期最常见的获得性出血性疾病,是一种自身免疫性血小板减少性疾病,年发病率为小儿群体的4/10~8/10万.其特点是自发性出血,血小板减少,出血时间延长和血块收缩不良.骨髓中巨核细胞的发育受到抑制.儿童ITP发病时病情重,多以皮肤黏膜出血为症状,血常规检查血小板减少为特征,由于不易与其它表现为血小板减少的疾病相鉴别,故临床中对该病进行准确诊断及安全有效的治疗,具有极其重要的意义. 相似文献
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<正>免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)是由抗血小板自身抗体介导的血小扳破坏增加和生成受抑所致,80%为原发性,20%为继发性(secondary ITP,SITP)[1]。淋巴增殖性疾病是SITP的常见病因之一,慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤伴ITP最常见,而非何杰金淋巴瘤伴ITP(non-Hodgkin's lymphoma-ITP,NHL-ITP)罕见,本文结合3例先于NHL的ITP和文献报道,讨论其临床特征、诊断及治疗。 相似文献
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特发性血小板减少性紫癜病人的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
特发性血小板减少性紫癜(igiopaic thyombocytopeniapurpuya,ITP)系血小板免疫性破坏,外周血中血小板减少的出血性疾病,是最常见的血小板性紫癜。临床特征为广泛的皮肤、粘膜或内脏出血,血小板减少,骨髓巨核细胞发育成熟障碍,临床为急性型和慢性行。1临床资料伍某某,男,40岁,2 相似文献