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半巢式甲基化特异性聚合酶链反应对肿瘤细胞株p15基因甲基化或缺失状态的检测 总被引:3,自引:3,他引:3
本研究分析多种恶性肿瘤细胞株的p15基因甲基化或缺失状态,阐明p15基因甲基化或缺失在肿瘤发生发展中的作用。运用半巢式甲基化特异性聚合酶链反应(hemi-nested methylation specific polymerase chain reaction,hn-MSP)分析20种恶性肿瘤细胞株和正常人单个核细胞或细胞株的p15基因甲基化及缺失状态,并评价该方法的敏感性和特异性。结果表明:在所有的细胞中,Molt-4、Raji、KG1、CA46、SW480、NCE、SMMC-7221、NCI-H446细胞为部分甲基化,hn-MSP检测p15基因甲基化敏感性可达到1×10-5。正常人单个核细胞、HL-60、HeLa、HepG2、293、SGC7901、U266、CEM细胞则为p15非甲基化,而K562、NB4、GMC、Jurkat似乎显现p15基因缺失或突变。结论:p15基因甲基化或缺失在多种肿瘤,特别在恶性血液病中有较高的发生率,且对疾病的进展及预后有密切的关系,hn-MSP具有较高的敏感性和特异性,值得在临床推广应用。 相似文献
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47例骨髓穿刺干抽的临床及病理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
作者分析该院发生的47例骨髓穿刺干抽的临床及病理改变,47例干抽占同期1319例骨髓穿刺的3.6%。根据骨髓细胞的密度和间质纤维增殖的程度,把干抽的原因分为4类:高细胞伴间质细胞增多19例(42.2%);间质细胞增多14例(1.1%);高细胞8例(17.8%)及低细胞4例(8.9%)。主要疾病为:急性淋巴细胞白血病(25.5%),急性非淋巴细胞白血病(17.0%),慢性白血病(14.9%),骨髓转移癌(10.6%),再障(6.4%),原发性骨髓纤维化(6.4%)。27例白血病占47例干抽的57.4%,其干抽原因与间质细胞增多和(或)高细胞性有关;骨髓转移癌的干抽与继发骨髓纤维化有关;再障的干抽与骨髓细胞显著减少有关。 相似文献
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巢式MSP法检测恶性血液病细胞株p16基因启动子甲基化状态的研究 总被引:4,自引:7,他引:4
本研究应用改进的甲基化特异性PCR(MSP)法,即巢式甲基化特异性PCR法检测6种肿瘤细胞株p16基因启动子的甲基化状态效率,探讨其在筛选p16基因启动子高甲基化的肿瘤细胞株,及将其作为研究基因甲基化与表达关系的理想细胞模型中的应用。6种肿瘤细胞株基因组DNA经碱变性后以亚硫酸盐修饰,再用巢式甲基化特异性聚合酶链反应扩增,分析检测其p16启动子区CpG岛的甲基化状态。结果表明:CA46、U266都有不同程度的p16基因启动子区甲基化,而Molt4、K562、HL-60、Jurkat的p16基因启动子区均未甲基化。结论:用巢式甲基化特异性PCR可以准确的检测出恶性血液病细胞株p16基因的甲基化状态,方法简单,灵敏且重复性强,可以广泛用于筛选各种p16基因启动子区甲基化的恶性血液病细胞株以及恶性血液病诊断。 相似文献
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以柏—查二氏综合征为首发症状的急性淋巴细胞白血病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
以柏-查二氏综合征为首发症状的急性淋巴细胞白血病1例叶宝国游慧萍赖亚栋作者单位:363000漳州市医院柏-查(Budd-Chiari)二氏综合征又称肝静脉阻塞综合征,多为血栓形成所引起,临床罕见,以柏-查二氏综合征为首发症状的急性淋巴细胞白血病更罕见... 相似文献
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目的 探讨丙戊酸钠(VPA)对急性淋巴细胞白血病(ALL)原代细胞凋亡现象与去甲基化机制之间的联系.方法 选取10例AIL患者原代细胞,MTT法检测VPA对ALL原代细胞增殖抑制作用,DNA ladder试验观察细胞凋亡,Annexin-V-FITC/PI检测细胞早期凋亡,半巢式甲基化特异PCR检测p15INK4B基因甲基化,反转录PCR方法检测p15基因表达水平.实验数据采用SPSS 16.0统计软件处理.结果 VPA可明显抑制细胞增殖,对原代细胞IC50为1.898 mmol/L;DNA ladder试验显示VPA对原代ALL细胞的凋亡作用明显.Annexin-V-FITC/PI检测1.0、2.0、4.0 mmol/LVPA组的凋亡率分别是(5.80±0.65)%、(48.46±2.49)%、(76.45±2.98)%,与未用药组的(0.44±0.04)%比较差异有统计学意义(P<0.05).原代ALL细胞经VPA作用后,p15INK4B甲基化水平明显下降,2.0、4.0 mmol/LVPA组与未用药组相比,p15 mRNA表达水平增强,差异有统计学意义(P<0.05).结论 VPA通过使p15INK4B基因去甲基化,促进p15基因表达上调,从而促进原代ALL细胞凋亡. 相似文献
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原发性肝癌起病隐匿,病情进展迅速,由于首诊临床表现不典型或症状特殊,易致误诊而延误治疗。我院近17年来16例原发性肝癌误诊情况于下。 1.因发热、右上腹痛、腹块而误诊为胆囊炎胆石症者4例。 2.因腹胀、乏力、胃纳差、肝功异常而误诊为肝炎及肝硬化者4例 相似文献
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单纯性红细胞再生障碍性贫血(纯红再障,PRCA)是多种病因选择性地抑制红细胞生成而引起的一组综合征,是再障的一种特殊类型,临床少见,现将我院10年来发现的12例报告如下。l资料和方法l.l一般资料本组12例均符合张之南主编的(血液病诊断及疗效标准)有关纯红再障的诊断标准[']。其中男10例,女2例,年龄最小1岁,最大69岁,平均年龄41.67岁。病程最短8天,最长16月。1.2临床表现面色苍白12例,头晕。乏力10例,心悸、气促6例,体征主要为贫血外貌,2例淋巴结肿大,2例肝、脾肿大。原发病及药物史:1例肺结核,曾服抗结核药物,l… 相似文献
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我科采用血浆置换术 (PE)抢救急性药物重度中毒 5例 ,均获成功 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料5例患者均为经口中毒 ,临床表现及治疗情况见表 1。表 1 临床表现及治疗情况病例性别年龄中毒途径药物剂量服药后 PE时间入院情况 PE结束时情况清除血浆量 ( m L )1女 2 7岁经口三唑仑 2 5 0 mg安定 3 75 mg4h浅昏迷神志清楚 3 952男 2 3岁经口卡马西平 10 g氯氮平 10 0片40 h深昏迷压眶角膜反射恢复 115 03女 18岁经口苯巴比妥 6g 8h深昏迷压眶角膜反射恢复 9954男 2 0岁经口苯巴比妥 1.86g苯妥英钠 6.2 g安定 62 0 mg7h 深昏迷呼… 相似文献
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骨髓坏死合并骨髓纤维化临床少见 ,现将我院收住的 5例报道如下。1 资料我院自 1985年以来 ,共收治住院骨髓坏死病人 19例 ,其中男性 10例 ,女性 9例 ,并发骨髓纤维化 5例 ,详见下表 1。表 1 5例骨髓坏死合并骨髓纤维化患者临床资料病例性别年龄症状骨痛发热体征贫血骨痛出血其他血常规 WBC HGB BPC 其他1男 2 8 淋巴结肿大、剑突下压痛 正常↓↓幼红、幼粒2男 2 0 -肝脾大、淋巴结肿大 ↑↓↑ -3女 6 0 - -淋巴结肿大↓正常正常 幼红、幼粒幼淋4男 6 肝肿大淋巴结肿大 ↓↓↓幼淋5女 2 9 - --正常↓正常 … 相似文献