血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗心血管疾病的近况

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (ARB)是近 2 0年来心血管药物治疗领域的伟大成就 ,具有里程碑式的重大意义 ,是继血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)之后的对高血压、动脉硬化、心肌肥厚、心力衰竭、糖尿病、肾病等具有良好作用的新一类作用于肾素 -血管紧张素系统 (RAS)的重要药物。近年来相继发表的多项有关ARB干预心血管疾病的随机临床研究结果证实 ,ARB对心血管系统具有显著的保护作用。随着ARB类药物的不断涌现 ,临床应用的日趋广泛 ,已被世界卫生组织和国际高血压联盟列为六大类抗高血压首选药物之一。1　RAS与心血管事件RAS在调节人…     

局部肾素-血管紧张素系统在高血压与心肌肥厚发生中的作用及机制研究

肾素-血管紧张素系统(RAS)在高血压的发生中起作用。免疫组化和分子生物学研究证实,除经典的循环RAS外,许多组织(包括心血管组织)都存在局部的RAS。而心脏和血管壁的RAS除参与心肌和血管平滑肌收缩功能的调控外,还能促使交感神经递质的释放,调节心肌代谢,促进细胞生长、增殖、或肥大,并与体内若干生物活性物质有相互作用。大量的临床和实验研究发现,心肌肥厚和血管壁增厚、管腔狭窄是高血压、冠心病的共同病理改变,是导致周围血     

血管紧张素II和胰岛素在心血管系统中的相互作用(英文)

正常生理状态下,胰岛素不仅通过磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)途径产生血管舒张以及促生存作用,还通过有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径在血管培养基上产生血管收缩及致有丝分裂作用。而在胰岛素抵抗状态下,通过PI3K途径转导的胰岛素信号变迟缓,但是通过MARK级联反应途径的信号仍然如常。这种不平衡使胰岛素抵抗者有更多的患高血压及动脉粥样硬化的倾向。肾素血管紧张素系统(RAS)在心血管系统的全身及局部都有表达。胰岛素抵抗上调局部RAS反应,这对高血压、心衰及动脉粥样硬化都有作用。血管紧张素II损伤胰岛素信号转导途径,通过NF-κB途径产生炎症,减少一氧化氮的利用及促进血管收缩,从而导致胰岛素抵抗和血管内皮功能障碍。因此,RAS,胰岛素抵抗和炎症的共存协同导致内皮功能紊乱、血管损伤及动脉粥样硬化。RAS的抑制使心血管和肾脏疾病的发病率及死亡率及新发的2型糖尿病的发病率下降。     

Apelin与肥胖和胰岛功能

Tatemoto等于1998年分离发现一种新的心血管活性多肽Apelin,其与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)具有同源性,属于肾素一血管紧张素系统(RAS)的新组分。RAS调控心血管、肾脏及胰岛功能,参与高血压、胰岛素抵抗等疾病的发病过程。近来发现,Apelin存在于人及小鼠脂肪细     

肾素-血管紧张素-醛固酮系统阻滞剂在糖尿病心血管并发症中的应用

糖尿病是心血管疾病的独立危险因素,肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS）在糖尿病心血管并发症的发生和发展中扮演重要的角色。RAS阻滞剂可分为肾素拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和醛固酮拮抗剂。这些药物在不同的水平阻断RAS,可以有效地减少糖尿病心血管系统并发症。     

肾素抑制剂在糖尿病中的应用研究进展

糖尿病是由复杂发病机制引起的体内胰岛素绝对或相对不足,导致糖、蛋白质和脂肪代谢紊乱,并以慢性高血糖为主要临床表现的全身性疾病.其慢性并发症包括微血管病变(糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变),大血管病变(冠状动脉、脑血管、外周血管)及神经病变.很多临床研究显示,局部或整体的肾素血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)失调在糖尿病慢性并发症中发挥重要作用,调节RAS是防治糖尿病并发症的重要途径.本文对肾素抑制剂--阿利吉仑(aliskiren)在糖尿病的心血管和肾脏并发症中的应用及器官保护作用的研究进展做一综述.     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-氯沙坦的应用进展

<正>肾素-血管紧张素系统(RAS)是涉及正常内环境稳定和疾病病理生理的重要心血管调节系统,由于血管紧张素Ⅱ(AⅡ)有很强的血管收缩剂性质,因此它是高血压的一个主要诱因。这个内源性肽通过它收缩血管的活性及其直接刺激生长作用,对心血管系统产生不利作用,AⅡ水平升高不仅导致血压升高和心脏肥大,而且使患者的靶器官受到损害。因此,RAS与心血管疾病有关。过去5年强效并且有高选择性的AⅡ受体拮抗剂的开发研究,极大地增加了我们对于直接阻断AⅡ的实     

1,25-(OH)2D3在调节RAS中的作用研究

目的：探讨1,25-（OH）2D3对心血管方面的影响机制。方法：建立缺乏维生素D大鼠的动物模型,观察实验组和对照组的血压、心脏组织结构、肾素-血管紧张素系统（RAS）的改变。结果：与对照组比较,实验组大鼠的血压显著升高,心室壁显著增厚,血浆肾素活性、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平和醛固酮（ALD）水平显著升高,肾脏肾素蛋白表达水平显著增高。结论：1,25-（OH）2D3缺乏可激活RAS,导致大鼠高血压。     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂研究进展

肾素血管紧张素系统（RAS）是心血管系统体内平衡的调节机制之一，在许多疾病的病理生理中起着重要作用。血管紧张素11（Aug11）是IthS中主要的活性肽，目前所知的RAS的效应，大多通过Angll的各种生理作用表现出来，如：收缩血管，导致血压升高和后负荷增加；刺激醒固酮释放，引起水、销赌留；对心肌和动脉血管壁有促生长作用，等等。血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）是第一类有效作用于ffos的药物，通过抑制血管紧张素1（Augl）转变为Aug11，表现出许多有益的治疗效果，并已被大量基础研究及广泛的临床试验所证实。ACEI用于高血压及…     

甲状腺功能减退与动脉粥样硬化

心脏是甲状腺激素的重要靶器官之一,甲状腺功能异常可导致多种心血管并发症的出现,而在甲状腺功能减退即甲状腺激素分泌不足的状态下,脂质代谢紊乱产生的高脂血症、血管内皮细胞功能障碍引起的凝血及血管屏障功能改变、血管平滑肌细胞舒张性下降导致的舒张期高血压及激活的脂质过氧化反应等因素,均可影响心血管系统的功能,促进动脉粥样硬化的发生与发展。