完善绿色通道及溶栓流程对急性缺血性脑卒中静脉溶栓率的影响

目的探讨完善绿色通道及溶栓流程对急性缺血性脑卒中静脉溶栓率的影响。方法选取2016年3月至2017年5月于安阳市第八人民医院就诊的60例急性缺血性脑卒中患者,采用抽签方式分为对照组和观察组,各30例。给予对照组患者常规绿色通道及溶栓流程治疗,给予观察组患者完善绿色通道及溶栓流程治疗,比较两组患者就诊至溶栓时间、静脉溶栓率和治疗前后NIHSS评分。结果观察组患者就诊至溶栓时间[(60.3±2.3)min]短于对照组[(89.2±3.0)min],差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的静脉溶栓率(90.0%)高于对照组(66.6%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论完善绿色通道及溶栓流程对缩短患者就诊时间、提高急性缺血性脑卒中静脉溶栓率及改善预后具有积极作用。     

绿色通道在急性缺血性脑卒中患者就诊中的应用价值分析

目的:分析绿色通道在急性缺血性脑卒中患者就诊中的应用价值。方法:选取200例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,采用随机数表法将其分为研究组和对照组各100例,对照组给予常规就诊通路,研究组给予绿色通道就诊通路。比较两组入院后排队缴费、办理入院手续、送检标本、等候检查的时间;评估两组出院时及出院2周后的神经功能缺损(NIHSS量表)情况。结果:研究组入院后排队缴费、办理入院手续、送检标本及等候检查的时间均明显短于对照组(P<0.05);出院时及出院2周后的NIHSS评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:给予脑卒中患者绿色通道就诊通路,可以缩短其就医延误时间,保障其治疗效果。     

院内一体化急救护理流程对4.5h内静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的影响

目的:探讨院内一体化急救护理流程对4.5 h内静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的影响。方法:将2017年6月-2018年5月本院收治的4.5 h内行静脉溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者41例设为研究组,另将2016年6月-2017年5月本院收治的4.5 h内行静脉溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者41例设为对照组。研究组按照院内一体化急救护理流程进行护理,对照组按照常规护理流程进行护理,比较两组溶栓等待和住院时间、存活率、治疗后7 d的NIHSS评分及不良反应发生情况。结果:研究组溶栓等待和住院时间、治疗后7 d的NIHSS评分均明显低于对照组,存活率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为12.20%明显低于对照组的31.71%,差异有统计学意义(X~2=4.556,P=0.033)。结论:将院内一体化急救护理流程应用于4.5 h内静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者临床效果显著,可有效缩短溶栓等待和住院时间,降低不良反应发生率,提高患者存活率,促进神经功能恢复,值得临床推广应用。     

高龄急性缺血性脑卒中静脉溶栓临床体会

目的:探究静脉溶栓应用于高龄急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:将40例高龄急性缺血性脑卒中患者随机分成观察组和对照组。观察组采用静脉溶栓治疗,对照组采用常规治疗,比较两组的治疗效果、NIHSS评分和不良反应发生情况。结果:观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%,P<0.05。NIHSS评分为(6.15±0.63)分,低于对照组的(13.29±1.76)分,P<0.05。观察组的不良反应发生率为10.00%,低于对照组的40.00%,P<0.05。结论:高龄急性缺血性脑卒中患者采用静脉溶栓治疗能有效提高治疗总有效率,降低NIHSS评分和不良反应的发生几率,值得推广。     

超选择性动脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者神经功能、凝血功能、炎症水平的影响

目的:观察超选择性动脉溶栓与阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓对急性缺血性脑卒中神经功能、凝血功能、炎症水平的影响.方法:选取具有溶栓适应症的88例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据治疗途径不同分为对照组和观察组.对照组43例实施阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组45例实施超选择性动脉溶栓治疗,比较两组治疗前后神经功能缺损情况、凝血功能及炎症指标.结果:两组患者治疗后24 h、14 d末的NIHSS评分分别均比治疗前明显下降(P<0.01),且观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.01);治疗2周后,观察组TT、APTT、PIB、PT水平均明显低于对照组(P<0.05),观察组IL-1β、hs-CRP及TNF-α水平均明显低于对照组(P<0.05).结论:与阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓相比,超选择性动脉溶栓能够显著改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损情况,降低炎症因子水平,改善凝血功能.     

鼠神经生长因子辅助rt-PA静脉溶栓治疗发病时间窗内急性缺血性脑卒中的效果

目的研究鼠神经生长因子辅助rt-PA静脉溶栓治疗发病时间窗内急性缺血性脑卒中(AIS)的效果。方法选取驻马店市第一人民医院96例发病时间窗内AIS患者,根据治疗方案分为对照组和研究组,各48例。对照组接受rt-PA静脉溶栓治疗,研究组于对照组基础上联合鼠神经生长因子治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前、治疗后1个月日常生活能力(ADL)。结果研究组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(81.25%)(P<0.05),不良反应总发生率(14.58%)与对照组(8.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1个月研究组ADL分值高于对照组(P<0.05)。结论鼠神经生长因子辅助rt-PA静脉溶栓治疗发病时间窗内AIS能提高治疗效果,进一步改善患者日常生活能力,且具有一定安全性。     

丹参川芎治疗急性缺血性脑卒中的效果分析

目的:探讨丹参川芎治疗急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果。方法:回顾性分析140例急性缺血性脑卒中患者临床资料,其中研究组70例采用丹参川芎嗪注射液治疗,对照组70例采用胞磷胆碱钠注射液治疗。记录治疗前后两组患者的NIHSS评分和Barthel指数,比较临床疗效。结果:研究组(95.71%)总有效率显著高于对照组(85.71%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的NIHSS评分均明显下降,Barthel指数显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组患者NIHSS评分和Barthel指数改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎治疗急性缺血性脑卒中可显著改善患者神经功能、提高生活质量,临床疗效显著,值得推广使用。     

丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的探讨丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法将2017年1月至2018年1月灵宝市第二人民医院收治的98例急性缺血性脑卒中患者按照入院顺序分为对照组和研究组,每组49例。对照组患者接受常规治疗,研究组在常规治疗的基础上接受丁苯酞辅助治疗。对比两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及平均血流量、平均血流速度、外周阻力等血流动力学指标,统计两组患者治疗总有效率。结果研究组治疗后NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组平均血流量和平均血流速水平较对照组高,外周阻力较对照组低(P<0.05);研究组治疗总有效率(98.53%)高于对照组(89.55%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床效果较好,可有效改善患者神经功能和血流动力学,具有临床推广价值。     

阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床效果

目的研究阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法选取淮阳县人民医院116例AIS患者,根据治疗方案分为对照组和研究组,各58例。对照组接受常规治疗,研究组接受阿替普酶静脉溶栓治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生情况,治疗前、治疗后3个月神经功能缺损程度(NIHSS评分)及生活质量(SF-36评分)。结果研究组治疗总有效率[89.66%(52/58)]高于对照组[74.14%(43/58)](P<0.05)。治疗后3个月,研究组NIHSS评分低于对照组,SF-36评分高于对照组(均P<0.05)。研究组不良反应总发生率[8.62%(5/58)]与对照组[5.17%(3/58)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿替普酶静脉溶栓治疗AIS的效果显著,能进一步改善患者神经功能,提高生活质量,且具有一定安全性。     

大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:抽取急性脑梗死患者68例,按照治疗方法不同将患者分为研究组(150万U尿激酶溶栓)与对照组(20万U尿激酶溶栓),对比两组治疗效果。结果:研究组总有效率94.1%高于对照组的73.5%(P<0.05);治疗后,研究组ADL评分显著高于对照组,NIHSS评分显著低于对照组(P<0.01);研究组颅内出血发生率高于对照组(P<0.05)。结论:大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效优于小剂量尿激酶溶栓治疗疗效,但继发颅内出血并发症的风险高于小剂量尿激酶溶栓治疗。