小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床研究

目的:探讨小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的方法及疗效。方法:90例难治性精神分裂症患者分为两组,对照组42例单行氯氮平治疗,实验组48例行小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗,对比两组患者的临床疗效,并在治疗后2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)进行评价。结果:治疗后实验组患者的优良率为93.7%,高于对照组的81.9%,差异有统计学意义(P<0.05);从第2周末开始,两组的PANSS量表评分均逐渐减少(P<0.05),第8周末实验组低于对照组(P<0.05);实验组治疗后TESS不良事件发生率(14.6%)明显低于对照组(28.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症,可显著提高临床疗效,改善临床症状,减少不良反应的发生。     

阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者临床疗效观察

目的：探讨阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者临床疗效。方法：选自我院于2014年3月~2015年12月期间收治的难治性精神分裂症患者102例依据随机数字表法分为观察组51例与对照组51例。对照组患者给予氯氮平治疗,观察组在对照组基础上结合阿立哌唑治疗。两组疗程均为12周。比较两组治疗疗效,治疗前后阴性症状、阳性症状和PANSS总分及PSP评分,及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率(70.59%)高于对照组(49.02%),且有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后阴性症状、阳性症状及PANSS总分降低,且有统计学差异(P<0.05);观察组患者治疗后阴性症状、阳性症状及PANSS总分低于对照组,且有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后PSP评分增加,且有统计学差异(P<0.05);观察组患者治疗后PSP评分高于对照组,且有统计学差异(P<0.05);两组患者不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论：阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者临床疗效显著,具有重要临床研究意义,值得推广应用。     

氯氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的临床研究

目的:研究难治性精神分裂症患者接受氯氮平联合利培酮治疗的临床效果。方法:选取86例难治性精神分裂症患者为研究对象,根据入院顺序将其分为观察组与对照组各43例,对照组采用利培酮治疗,观察组在对照组基础上联合氯氮平治疗,比较两组PANSS评分、不良反应发生情况及总有效率。结果:治疗前两组阴性、阳性、一般精神病理评分及总分结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组阴性、阳性、一般精神病理评分及总分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为18.60%,低于对照组的39.53%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为88.37%,高于对照组的67.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症能够更明显改善患者阴性及阳性症状,减少不良反应发生,获得更好的整体疗效,有良好应用价值。     

氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者的疗效

目的:观察氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者的疗效。方法:选取82例难治性精神分裂症患者为研究对象,按照随机数字表法将其为观察组和对照组各41例。观察组给予氯氮平联合阿立哌唑治疗,对照组给予氯氮平联合利培酮治疗。比较两组治疗后的临床疗效、糖脂代谢指标水平及不良反应发生率。结果:治疗前,两组空腹血糖、TG及TC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血糖水平、TG、TC水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);而对照组血糖水平、TG、TC水平均高于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.63%,低于对照组的34.15%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯氮平联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者可提高治疗有效率,稳定糖脂代谢水平和降低不良反应发生率,效果优于氯氮平联合利培酮治疗。     

齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗女性难治性精神分裂症的临床效果观察

目的:观察并分析齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗女性难治性精神分裂症的临床效果。方法:回顾性分析选择2015年11月~2017年8月期间在我院接受治疗的82例女性难治性精神分裂症患者的临床资料,按照接诊日期的单双数分为对照组(氯氮平治疗组)与观察组(齐拉西酮与小剂量氯氮平联合治疗组)各41例。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)对两组患者临床治疗效果进行评估与处理。结果:观察组临床治疗总有效率为87.8%,显著高于对照组63.4%,组间差异有统计学意义(X~2=5.185,P0.05);观察组用药期间不良反应发生率显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:女性难治性精神分裂症采用齐拉西酮与小剂量氯氮平联合治疗方式,能够优化临床治疗效果,过程安全安全可靠,具有推广价值。     

齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症患者疗效的比较观察

目的:观察齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法:选择确诊的86例难治性精神分裂症患者,随机分为甲组和乙组,每组各43例。甲组患者给予齐拉西酮治疗;乙组患者给予氯氮平治疗。治疗2个月后,评价两组患者的疗效,并观察不良反应情况。结果:甲组患者的痊愈(13.95%)、总有效率(74.42%)与乙组痊愈率(18.60%)、总有效率(76.74%)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PANSS评分差异均无统计学意义(P>0.05);甲组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效相当,齐拉西酮的不良反应较氯氮平小。     

丁二酸洛沙平与氯氮平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的:比较丁二酸洛沙平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将我院2009～2011年收治的94例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,每组各47例。对照组给予氯氮平治疗,观察组给予丁二酸洛沙平治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率91.5%,高于对照组的83.0%,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者症状改善率91.5%,显著高于对照组的78.7%,组间差异有统计学意义(χ2=4.37,P<0.05)。治疗期间两组患者均无严重不良反应,组间不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.47,P>0.05)。结论:丁二酸洛沙平治疗精神分裂症疗效较氯氮平更为确切,且无严重不良反应,安全性及患者依从性更高,值得临床进一步推广使用。     

氨磺必利治疗残留型精神分裂症的临床效果观察

目的:观察氨磺必利治疗残留型精神分裂症的临床效果。方法:选取62例残留型精神分裂症患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各31例,对照组给予氯氮平治疗,观察组给予氨磺必利治疗,比较两组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PANSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.55%,显著高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为29.03%,显著低于对照组的41.94%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与氯氮平相比,氨磺必利治疗残留型精神分裂症的效果更理想,可明显改善患者的临床症状,且安全性高。     

用氯氮平联合抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的临床效果观察

目的:探讨用氯氮平联合抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状的临床效果。方法:随机选取我院2010年4月至2013年4月收治的50例精神分裂症阴性症状患者作为研究对象,并将其平均分为两组。观察组患者联合应用氯氮平和抗精神病药进行治疗。对照组患者单纯应用抗精神病药物进行治疗。连续治疗8周,比较两组患者的治疗效果。结果:①观察组患者治疗的有效率(92%)高于对照组患者(72%),且两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。②观察组患者不良反应的发生率(16%)低于对照组患者(44%),且两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。③在PANSS评分方面,两组患者无显著性差异(P>0.05)。在阴性症状评分方面,观察组患者优于对照组患者,且两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用氯氮平和抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状具有效果显著、安全性高等优点,值得在临床上推广和应用。     

重复经颅磁刺激联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的效果

目的:观察重复经颅磁刺激联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的效果。方法:回顾性分析2017—2019年该院收治的150例难治性精神分裂症患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组和观察组各75例。对照组采用奥氮平治疗,观察组采用重复经颅磁刺激联合奥氯平治疗。比较两组疗效、治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.00%(72/75),高于对照组的77.33%(58/75),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PANSS各分量表评分和总分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重复经颅磁刺激联合奥氮平治疗难治性精神分裂症患者效果显著,能够降低PANSS评分,且安全性较好。     

氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的探讨氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法选取我院2011年6月～2012年12月期间收治的难治性精神分裂症患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用氯氮平的药物治疗,观察组患者则在对照组的基础上加用齐拉西酮联合治疗,分别对两组患者的PANSS评分情况、临床治疗情况、不良反应发生情况进行比较。结果与对照组相比,观察组患者的PANSS总分、阳性症状、阴性症状、精神病理评分均显著改善,患者的痊愈率和总有效率均得到大幅度的提升,无效率和不良反应发生率则显著降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论氯氮平联合齐拉西酮对难治性精神分裂症患者临床疗效的改善和提高具有积极的现实意义。     

中药背腧穴封包热疗对COPD稳定期的疗效与安全性观察

【目的】探讨中药背腧穴封包热疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期治疗中的作用及安全性。【方法】将80例COPD稳定期患者随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组常规治疗,观察组在对照组的基础上给予中药背腧穴封包热疗,并检测2组患者的肺功能指标用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1.0)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1.0/FVC)以及不良反应的发生率,比较2组的临床疗效和安全性。【结果】(1)观察组总有效率为95.0%,对照组为82.5%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的肺功能指标FVC、FEV1.0和FEV1.0/FVC均明显改善(P<0.05),且观察组改善作用明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组患者有4例发生了不良反应,不良反应发生率为10.0%,对照组有5例发生不良反应,不良反应发生率为12.5%,观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】中药背腧穴封包热疗对COPD稳定期患者的肺功能改善效果良好,且安全性较高。     

肤舒止痒膏联合西替利嗪口服液治疗儿童湿疹的临床疗效

目的探讨肤舒止痒膏联合西替利嗪口服液治疗儿童湿疹的临床效果。方法选取2019年1—12月于本院治疗的100例儿童湿疹患儿作为研究对象,随机分为两组,每组50例。对照组采用西替利嗪口服液治疗,观察组在对照组基础上给予肤舒止痒膏治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果治疗前,两组EASI评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组EASI评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,观察组复发率为4.00%,低于对照组的16.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肤舒止痒膏联合西替利嗪口服液治疗儿童湿疹,具有安全性高、不良反应少,疗效显著、复发率低等优势,相比单一治疗,外敷内服的药物联合治疗临床应用价值更高。     

舒肝解郁胶囊治疗心血管神经症67例疗效观察

目的:观察舒肝解郁胶囊治疗心血管神经症的临床疗效.方法:选取我院2017年1月—2018年6月收治的心血管神经症患者132例,按治疗方法分为对照组(65例,口服谷维素、佐匹克隆平)和观察组(67例,口服舒肝解郁胶囊),对比两组治疗效果.结果:治疗6周后,观察组总有效率为97.01％,对照组总有效率为84.62％,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组SSS评分、HAMD评分、HAMA评分比较,观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,不良反应发生率观察组(2.99％)与对照组(6.15％)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:中成药舒肝解郁胶囊治疗心血管神经症疗效确切,可促进临床症状改善,缓解负面心理障碍,且用药安全性较高,值得推广.     

小柴胡汤加减治疗卒中后眩晕患者的临床效果

目的:观察小柴胡汤加减治疗卒中后眩晕患者的临床效果。方法:选取90例卒中后眩晕患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用地芬尼多片治疗,观察组实施小柴胡汤加减治疗,比较两组治疗效果、血液黏度及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的血液黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血液黏度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,明显低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小柴胡汤加减治疗卒中后眩晕患者可提高治疗总有效率,并能降低血液黏度和不良反应发生率,效果优于地芬尼多片治疗效果。     

集束化护理在新生儿静脉输液中的应用效果

目的:观察集束化护理在新生儿静脉输液中的应用效果。方法:选取80例静脉输液的新生儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组接受常规护理,观察组应用集束化护理,比较两组输液外渗发生率、不良反应发生率、护理质量评分和家长满意度。结果:观察组输液外渗发生率为5.00%,明显低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,明显低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理质量评分为(83.40±6.28)分,明显高于对照组的(79.56±6.46)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组家长满意度评分为(84.72±5.12)分,明显高于对照组的(80.64±5.58)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:集束化护理应用于新生儿静脉输液患儿可降低输液外渗发生率和不良反应发生率,提高护理质量评分和家长满意度评分,效果优于常规护理。     

对精神分裂症患者行阿立哌唑替换氯丙嗪治疗的临床疗效分析

目的 探讨阿立哌唑替换传统精神病药物治疗精神分裂症（以阴性症状为主）患者的临床效果。方法 收集2017 年6 月至2019 年7 月在我院治疗的所有精神分裂症患者中选取满足研究条件的108 例患者,按照随机数字表法将上述患者分为两组,观察组（n=54）采用阿立哌唑进行治疗,对照组（n=54）采用氯丙嗪进行治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后阴性症状评分、总体印象评分、治疗后社会功能评分及不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗4、8、12周时,观察组的阴性症状量表（SANS）评分均明显低于对照组,临床总体印象（CGI-SI）量表评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组患者治疗后住院精神患者社会功能评定量表（SSPI）（主动性、日常生活能力、社会活动技能）评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 与传统精神病药物相比,采用阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者,临床效果显著,能够提高临床总有效率,改善阴性症状,降低临床总体印象,提高患者社会功能且不良反应少,临床用药安全性高,可在临床实践中进行广泛推广。     

氨酚曲马多片联合普瑞巴林胶囊治疗癌性神经病理性疼痛的疗效及对患者睡眠质量的影响

目的探讨氨酚曲马多片联合普瑞巴林胶囊治疗癌性神经病理性疼痛(MNP)的临床疗效。方法选取2017年12月至2019年12月本院收治的60例MNP患者,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组采用普瑞巴林胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合氨酚曲马多片治疗,比较两组临床疗效、睡眠质量、生活质量及不良反应发生率。结果观察组疼痛缓解有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、简明健康调查量表(SF-36)评分比较差异无统计学意义;治疗4周后,观察组PSQI评分低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为20.00%,高于对照组的16.67%,但差异无统计学意义。结论氨酚曲马多片联合普瑞巴林胶囊治疗MNP疗效确切,能提高睡眠质量和生活质量,安全性较高。     

黄芪建中汤合理中汤治疗脾胃虚寒型慢性胃炎患者的效果

目的:观察黄芪建中汤合理中汤治疗脾胃虚寒型慢性胃炎患者的效果。方法:选取60例脾胃虚寒型慢性胃炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例。对照组采取西医三联疗法治疗,观察组在对照组基础上采用黄芪建中汤合理中汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为100.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组胃脘隐痛、喜按喜暖、食后胀满、纳呆少食、大便稀溏、神疲乏力、舌淡苔薄白和脉沉细等中医证候积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.33%,明显低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪建中汤合理中汤联合西医三联疗法治疗脾胃虚寒型慢性胃炎患者,可提高治疗总有效率,降低中医症候积分和不良反应发生率,其效果优于单纯西药治疗。