米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术146例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术的疗效。方法:收集我站计生科准备终止中期妊娠的146例患者作为研究对象,分为A组73例和B组73例。A组手术前2天连续服用米非司酮75mg,每天1次,手术日清晨空腹口服米索前列醇0.6mg。B组手术前3天连续服用米非司酮150mg,每日1次。手术日清晨阴道内放置米索前列醇0.6mg。比较两组成功流产率以及阴道流血量及胎儿排出时间。结果:A组16~24周以及初产妇、经产妇的成功流产率与B组差异有统计学意义(P0.05)。A组与B组阴道流血量、胎儿排出时间差异有统计学意义(P0.05)。结论:口服150mg米非司酮联合阴道放置米索前列醇对终止中期妊娠疗效肯定。     

米索前列醇不同给药途径终止10～15周妊娠临床比较

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10~15周妊娠效果。方法:A组130例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药;B组130例米非司酮及米索前列醇均口服,比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、副反应、流产后1h内阴道流血量。结果:A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少,胚胎排出时间缩短,副反应少,流产成功率明显增高,与B组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10~15周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮与米索前列醇在计划性利凡诺中期妊娠引产中的应用

目的：研究和探讨米非司酮和米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术的可行性和安全性。方法：将要求终止中期妊娠的健康妇女397例。按常规给予羊膜腔穿刺注入2．5％利凡诺4ml后。随机分成4组，A组为对照组。B组单纯口服米非司酮100mg。C组阴道放置米索前列醇400μg。D组口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇。观察各组流产时间及副作用。结果：D组计划工作日内流产率100％，与A组相比差异有极显著意义。C、D两组热度明显较A、B两组高。结论：米非司西事与米索前列醇应用于计划性利凡诺终止中期妊娠术是安全可行的。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）在终止中期妊娠的安全性及效果。方法：对115例妊娠12－20周,要求终止妊娠的孕妇随机分成两组,观察组（A、B）65例,口服米非司酮150mg,配伍口服加阴道后窿放置米索0．4－0．8mg。对照组50例,用利凡诺100mg行羊膜腔内引产。结果：米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产成功率高、副作用少。可以取代钳刮术,用于中期妊娠引产。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠中米非司酮合理有效的剂量。方法：妊娠10－16周妇女64例随机分为两组，A组：第1天晨起一次顿服米非司酮150mg，第3天起口服米索前列醇600μ，每2小时1次，至妊娠物排出，最多不超过4次，B组：于第1天，第2天分次了米非司酮100mg，总剂量为200mg，第3天晨了米索前列醇，方法同A组。结果：两组引流产效果，平均引流产时间，平均米索前列醇用量无明显差异（P＞0．05）。结论：150mg米非司酮配伍米索前列醇可方便，有效的终止10－16周妊娠。     

米索前列醇两种给药间隔终止中期妊娠的随机对照研究

目的 比较米索前列醇配伍米非司酮两种给药间隔终止中期妊娠的效果,探讨两种药物的最佳给药间隔.方法 妊娠12～16周、要求药物终止妊娠的健康孕妇100例,随机均分为A、B两组.A组口服米非司酮200 mg,36～48 h后阴道放置米索前列醇600 μg,3 h后阴道放置米索前列醇400 μg,每3 h 1次,共4次.B组口服米非司酮200 mg,同时阴道放置米索前列醇600 μg,3 h后阴道放置米索前列醇400 μg,每3 h 1次,共4次.结果 A组从应用米索前列醇开始到孕囊排出时间为(314.0±139.5)min,显著短于B组的(513.85±220.0)min(P<0.01).A组米索前列醇总用量为(1 008.05±285.6) μg,显著低于B组的(1 512.05±302.8) μg(P<0.01).A组从用米索前列醇开始到孕囊排出时的最高体温为(37.35±0.58)℃,显著低于B 组的(38.27±0.90)℃(P<0.01).结论 对于终止中期妊娠,与同时应用米非司酮和米索前列醇比较,米非司酮作用36～48 h后再予米索前列醇具有米索前列醇用量少、孕囊排出时间短及用药时最高体温低的优点.     

米非司酮两种给药间隔在终止10～14周妊娠中的临床研究

目的:比较米非司酮两种给药间隔配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的效果,探讨米非司酮的最佳给药间隔时间.方法:将妊娠10～14周要求终止妊娠的健康孕妇260例,随机分为A、B两组,A组口服米非司酮50mg,间隔12小时给药,共150mg;B组口服米非司酮50mg,间隔6小时给药,共150mg.服用末次米非司酮后3小时给米索前列醇600μg,后依据宫缩及阴道流血情况每3小时给米索前列醇200μg.结果:A组成功率为98.5%,B组成功率为88.5%.结论:增加米非司酮用药间隔可提高子宫完全流产率.     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止10-16周妊娠临床比较

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止(10 - 16)周妊娠的效果.方法:140例妊娠(10 - 16)周孕妇随机分为A、B两组,A组70例采用米非司酮口服,米索前列醇阴道给药;B组70例采用米非司酮及米索前列醇均口服.观察两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、流产效果、副反应、产时及流产后2小时内阴道流血量...     

口服不同剂量米非司酮终止妊娠12～16周的临床效果

目的:探讨口服不同剂量米非司酮终止妊娠12~16周的临床效果。方法:选择妊娠12~16周要求终止妊娠孕妇49例,随机分为A组24例和B组25例,A组口服米非司酮150 mg加阴道用米索前列醇600μg,B组口服米非司酮200 mg加阴道用米索前列醇600μg。观察两组用药后的效果。结果:B组妊娠物排出时间明显短于A组,流产效果明显好于A组,出血量少于A组。结论:口服不同剂量米非司酮加阴道用米索前列醇在终止妊娠12~16周的效果是不同的。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床分析

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的效果。方法 240例中期妊娠孕妇随机分为两组:A组120例,150mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。B组120例,300mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。结果两组在引产成功率、产程及产后出血差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮用量与药物流产的有效性无明显相关性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—14周妊娠的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的效果。方法：顿服米非司酮片150mg，48小时后阴道放置米索前列醇诱导宫缩至胎儿及附属物排出，适时行清宫及钳夹术。结果：完全流产14例，占8．6％；行清宫及钳夹术148例，占91．4％。结论：以米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠，可以适时行清宫及钳夹术，手术操作简单，出血少，痛苦小，安全可靠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠临床分析

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的临床效果。[方法]选择120例孕12～16周要求终止妊娠的妇女,随机分为A、B两组,A组用利凡诺,B组用米非司酮配伍米索前列醇,观察其有效率、胎儿排出时间、阴道流血量及副作用。[结果]米非司酮配伍米索前列醇组引产有效率明显高于利凡诺组,两组相比差异有显著性(P0.01)。阴道出血量两组比较无差异(P0.05),A组流产时间少于B组,两组比较差异有显著性(P0.001)。副反应均不明显。[结论]米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～16周妊娠效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中孕的临床探讨

目的探索终止中期妊娠适宜的方法。方法将228例中期妊娠要求引产的健康孕妇，随机分成三组，A组74例首次于晚间8时口服米非司酮50mg，以后每12小时口服1次，共服200mg；或米非司酮200mg，顿服，36小时后，即于第3天晨口服米索前列醇0．6mg，3小时后无宫缩可加服0．2mg，直到引发宫缩后停药。B组78例米非司酮服药方法同A组，于第3天晨阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg，12小时后无宫缩可阴道放置米索前列醇0．2mg，最多3次。C组76例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果成功率A、B、C三组均达到90％以上。平均宫缩出现时间及完成引产时间。阴道用药组明显优于口服用药组及利凡诺组（P〈0．05）。胎盘残留，组织残留量，平均出血量方面，米非司酮配伍米索前列醇组明显优于利凡诺组（P〈0．05），阴道用药组无明显副反应。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止中孕的方法，其中以口服米非司酮200mg配伍阴道放置米索前列醇0．6mg，效果最佳。     

米非司酮和米索前列醇序贯用药流产的效果分析

目的分析米非司酮联合应用米索前列醇用于终止早孕的有效性和安全性。方法随机分为A（60例）、B（57例）、C（60例）3组,3组在年龄、孕产次、孕周等方面具有可比性。患者入院后均阴道冲洗1次,A组：第1、2天每8～12小时空腹口服米非司酮50mg,共200mg,第3天将米索前列醇600μg放入阴道后穹窿;B组：第1天空腹顿服米非司酮200mg,第2天置米索前列醇600μg于阴道后穹窿;C组：放置米索前列醇600μg于阴道后穹窿。确诊为早孕者,在医生监护下,米非司酮和米索前列醇序贯使用,有出血或不完全流产时及时进行处理。制定完全流产、不完全流产、失败指标。结果 A、B2组序贯用药完全流产率94.0%（110/117）,C组完全流产率为0。A、B2组胎盘剥离及妊娠组织排在宫颈内口或排出阴道者均较C组多（P均〈0.05）,且术中出血量均较C组少（P均〈0.05）,手术时间较C组短（P均〈0.05）。结论米非司酮和米索前列醇序贯用药,可提高完全流产率。阴道放置米索前列醇避免了首关效应,生物利用度较高,且用药量及副作用明显减少。顿服米非司酮给药能保持稳定的血药浓度,引起大部分蜕膜绒毛变性坏死甚至胎儿死亡软化,用于钳刮术应已满足。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用法终止10～16周妊娠的临床比较

目的比较米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法终止10～16周妊娠的临床效果。方法将160例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,各80例,两组均在第1天上午空腹口服米非司酮片50 mg,间隔12 h后再服米非司酮片25 mg,连服2 d。第3天早上8时观察组空腹将米索前列醇0.6 mg放置阴道穹隆后,适量生理盐水注入阴道;对照组空腹口服米索前列醇片0.6 mg。结果观察组完全流产率（92.50%）高于对照组（90.00%）,两组流产效果比较差异无统计学意义（χ2=0.313,P〉0.05）。米索前列醇用量：观察组（0.6±0.2）mg,对照组（1.0±0.2）mg;胎儿、胎盘排出时间：观察组（4.8±1.5）h,对照组（6.5±1.2）h;产时及产后2 h阴道流血量：观察组（60.6±12.5）mL,对照组（85.8±10.4）mL;观察组的恶心、呕吐等胃肠道反应较对照组轻微,两组间比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇是安全、有效的终止10～16周妊娠的方法,米索前列醇可通过阴道或口服方式给药,口服药物依从性好,服用方便;阴道放药具有用量少、流产快、阴道出血少、副反应轻的优点。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,进行中期妊娠引产的疗效观察。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,终止中期妊娠进行引产,观察其完全流产率、阴道流血时间以及流血量。结果观察组给予米索前列醇0.6 mg应用,为94%的完全流产率,对照组给予米索前列醇0.4 mg,为80%的完全流产率,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道流血时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,对于中期妊娠引产可以提高完全流产率,并且流产后出血时间缩短,副反应也并未增加。     

米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠的效果观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周中期妊娠(12～16周、17～28周)的效果及安全性。方法 将符合条件药物终止妊娠的妇女216，根据孕龄分成两组，均口服米非司酮上午25mg，晚间50mg，共3天，总量225mg，第4天阴道放置米索前列醇0．4mg，2h后加放0．2mg，以后每小时加放0．2mg，加至总量0．8mg。结果 两组的引产成功率分别为97．6％和96．6％，孕周小引产时间短，不全流产率高，孕周大引产时间长，不全流产率低。结论 口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇对终止不同孕周中期妊娠均具有安全、成功率高的特点，值得推广。     

药物流产加量终止早期妊娠4～5周600例临床效果观察

目的 探讨加量米非司酮、米索前列醇用于早期流产的临床效果.方法 对600例孕4～5周并要求终止妊娠的妇女,口服加量米非司酮、米索前列醇行药物流产,结果完全流产率为99.9%,妊娠物排出时间明显缩短,排出时间小于3 h者占93%.结果 米非司酮加量至200 mg,米索前列醇0.6～1.6 mg,用于终止早期妊娠4～5周.结论 加量米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率,缩短妊娠物排出时间,减少阴道流血量及流血时间,提高药物流产的安全性,是一种有效的方法.     

药物流产联合无痛清宫终止剖宫产后一年内妊娠的临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合无痛清宫终止剖宫产术后一年内再次妊娠6-10周的安全性。方法我科自2007年1月至2007年12月120例剖宫产术后一年内再次妊娠6-10周的妇女,分成2组：A组60例,口服米非司酮75mg,1次／日,连服2天。第3天早晨口服米索前列醇0．4mg,2小时后行无痛清宫;B组60例,口服米非司酮75mg,1次／日,连服2天,第三天口服米索前列醇片O．4mg,服药后待其自然排胎不予清宫。结果A组完全流产率为100％．阴道总出血量30—140ml,阴道流血时间为2—16天,并发症发生率0％;B组完全流产率为76．67％,不全流产率13.33％,流产失败率8．33％,并发症发生率1．67％,阴道流血量50-250ml,阴道流血时间为5-37天。结论米非司酮配伍米索前列醇联合无痛清宫终止剖宫产术后一年内再次妊娠6-10周是安全、有效、并发症少的理想方法。     

米非司酮联合米索前列醇配合清宫术在终止不同妊娠周期的临床观察与护理

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇配合清宫术在终止不同妊娠周期的临床疗效。方法：选取本科2007年1月-2009年10月终止7～16周妊娠患者356例,分为两组,终止7～10周妊娠患者为观察组A（238例）,终止11—16周妊娠患者为观察组B（118例）。所有患者实施米非司酮联合米索前列醇配合清宫术,比较两组患者的疗效,探讨护理要点。结果：观察组A完全流产率为97．06％,观察组B为96．61％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;用药后流产时间、手术出血量和术后阴道流血时间比较,差异也无统计学意义（P〉0．05）。结论：米非司酮联合米索前列醇配合清宫术对终止7-16周妊娠患者的引流产效果都很明显,值得临床推广。