氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛的效果分析

目的探讨氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月该院神经内科就诊的偏头痛患者86例,随机分为观察组与对照组,各43例。对照组单纯应用氟桂利嗪治疗,观察组在对照组的基础上加用普萘洛尔治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为97.67%,显著高于对照组的86.05%(P<0.05);治疗后观察组的头痛发作频率、持续时间与严重程度均较对照组显著降低(P<0.05);两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛具有显著疗效,不良反应较少,值得推广应用。     

氟桂利嗪治疗偏头痛

目的观察氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效.方法 选择偏头痛病人60例,随机分为2组,分别予氟桂利嗪和普萘洛尔治疗,观察2组疗效.结果 2组比较,氟桂利嗪组与普萘洛尔组偏头痛控制率(54%,21%)及总有效率(91%,80%)的差异有显著意义(均P<0.05).治疗后.结论 氟桂利嗪治疗偏头痛有效,提示氟桂利嗪可有解除血管痉挛的作用.     

氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛的效果比较

目的:探究比较氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛的效果。方法:回顾分析我院2016年2月-2017年1月收治的偏头痛患者84例,根据方法不同分氟桂利嗪组、尼莫地平组,各42例。氟桂利嗪组采用氟桂利嗪进行治疗;尼莫地平组采用尼莫地平进行治疗。比较两组患者偏头痛治疗总有效率;治疗前后偏头痛发作情况、头痛持续时长、头痛程度;不良反应发生率。结果:尼莫地平组患者偏头痛治疗总有效率和氟桂利嗪组对比差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前偏头痛发作情况、头痛持续时长、头痛程度差异无统计学意义(P>0.05);但治疗后偏头痛发作情况、头痛持续时长、头痛程度相比于治疗前均显著改善(P<0.05);且尼莫地平组不良反应发生率比氟桂利嗪组低(P<0.05)。结论:氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛的效果相当,可减轻头痛程度,缩短头痛持续时间,降低发作频率,但尼莫地平的不良反应更少,安全性更高,值得推广应用。     

应用氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的有效性分析及评估

目的探讨应用氟桂利嗪联合尼莫地平治疗偏头痛的有效性。方法选择我院106例2018年1月至2019年3月偏头痛患者。随机分组,常规治疗组实施尼莫地平治疗,氟桂利嗪辅助治疗组则实施尼莫地平+氟桂利嗪治疗。比较两组偏头痛疗效;偏头痛症状和睡眠好转时间;治疗前后患者偏头痛NRS评分、每周发作次数,每次持续疼痛时间、红细胞聚集指数;不良反应。结果氟桂利嗪辅助治疗组疗效更高,P0.05。治疗前常规治疗组、氟桂利嗪辅助治疗组偏头痛NRS评分、每周发作次数,每次持续疼痛时间、红细胞聚集指数比较,P0.05;治疗后氟桂利嗪辅助治疗组偏头痛NRS评分、每周发作次数,每次持续疼痛时间、红细胞聚集指数降低均更明显,P0.05。氟桂利嗪辅助治疗组偏头痛症状和睡眠好转时间和常规治疗组比较有优势,P0.05。两组未见严重不良反应发生,P0.05。结论尼莫地平+氟桂利嗪治疗偏头痛效果确切,可缩短症状消失的时间,减少偏头痛发作的频率和改善睡眠,改善血液流变学指标,安全性高。     

氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛临床观察

目的:分析氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛的临床疗效.方法:按照入院顺序奇偶法将我院2015年9月-2017年3月收治的77例偏头痛患者分为治疗组(n=38)和观察组(n=39).观察组采用氟桂利嗪治疗,治疗组采用氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗,对比两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率.结果:治疗组的好转率为57.89%,康复率为36.84%,总有效率为94.74%,明显优于常规组的好转率48.72%、康复率28.21%以及总有效率76.92%(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为2例(5.26%),明显低于观察组7例(17.95%)(P<0.05).结论:氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛能够明显改善患者的临床症状,提高患者的治疗效果,值得推广.     

酒石酸美托洛尔联合氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的疗效观察

目的探讨酒石酸美托洛尔联合氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的疗效。方法将56例偏头痛患者随机分为治疗组与对照组,各28例。治疗组予酒石酸美托洛尔和氟桂利嗪治疗,对照组仅予氟桂利嗪治疗。观察两组疗效。结果治疗组治疗后3、6、9及12个月偏头痛发作频率、发作天数及严重程度均明显减少,与对照组差异均有统计学意义（均〈0.01）。治疗组治疗后3、6、9及12个月治疗总有效率明显优于对照组,差异均有统计学意义（均〈0.01）。结论酒石酸美托洛尔联合氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的疗效明显优于单用氟桂利嗪,且不良反应并未增多,值得临床推广应用。     

氟桂利嗪与尼莫地平预防偏头痛的疗效对比分析

目的 观察氟桂利嗪、尼莫地平对偏头痛发作的预防作用.方法 将170例偏头痛患者随机分为氟桂利嗪组和尼莫地平组,每组各85例.氟桂利嗪组给予氟桂利嗪10mg,睡前服用.尼莫地平组给予尼莫地平30mg,每天3 次,疗程均为2 个月.采用视觉线性模拟量表(VAS) 、文字分级量表(VRS) 及疗程中非疼痛时间判定疗效.结果 两组患者治疗前VAS 、VRS 及非疼痛时间比较差异无统计学意义,治疗后氟桂利嗪组VAS 、VRS 评分低于尼莫地平组,治疗过程中非疼痛时间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 氟桂利嗪与尼莫地平均可预防偏头痛发作,而氟桂利嗪能够有效改善血管痉挛程度,效果更加确切.     

元神安颗粒联合氟桂利治疗偏头痛50例

目的 观察元神安颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效.方法 将96例偏头痛患者随机分为2组,治疗组元神安颗粒加氟桂利嗪,对照组单用氟桂利嗪治疗,10天1疗程,3个疗程后观察疗效.结果 治疗组对偏头痛患者的治愈率和总有效率明显高于对照组,两组有显著差异(P＜0.05).结论 元神安颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛较单用氟桂利嗪疗效增高.     

托吡酯联合氟桂利嗪预防治疗偏头痛疗效观察

目的观察托吡酯联合氟桂利嗪预防偏头痛的疗效。方法选择偏头痛患者117例,随机分为托吡酯单药治疗组、托吡酯联合氟桂利嗪组（联合治疗组）和氟桂利嗪单药组3组,每组均为39例患者。治疗周期为6周,观察3组患者治疗前后头痛发作程度、发作频率、持续时间及副作用。结果联合治疗组的总有效率为87.2%,氟桂利嗪组的总有效率为64.1%,托吡酯组的总有效率为59.0%,联合治疗组与单药组比较有明显统计学差异（P〈0.05）,3组患者治疗中副作用无明显差异。结论托吡酯联合氟桂利嗪预防偏头痛疗效更明显。     

氟桂利嗪联合血塞通治疗偏头痛的临床疗效研究

目的探讨氟桂利嗪联合血塞通治疗偏头痛的临床疗效。方法将100例偏头痛患者随机分为对照组与研究组,对照组50例患者接受氟桂利嗪治疗。研究组50例患者在氟桂利嗪治疗基础上给予血塞通治疗,比较两组治疗后效果。结果治疗后观察发现,研究组治疗效果相较于对照组是明显的,疗效确切,无不良反应发生;研究组治疗前后VAS评分和发作持续时间的改善情况均好于对照组。结论单纯的氟桂利嗪治疗效果不如氟桂利嗪联合血塞通治疗,该联合疗法可以有效治疗偏头痛,效果明显,可以在临床上推广。     

奥卡西平治疗偏头痛66例疗效观察

目的: 评价奥卡西平治疗偏头痛的疗效。方法: 120例偏头痛患者随机分为治疗组66例,对照组54例,采用随机、双盲、安慰剂平行对照研究,治疗组和对照组分别服用奥卡西平(900 mg/d,分3次口服)和安慰剂各8周,疼痛数字评分法(0~10级)记录2组患者服药期间头痛强度的变化,同时记录2组患者8周内偏头痛每次发作持续时间(小时)和发作频率(次/月)。结果: 连续观察8周,治疗组患者头痛强度、每次发作持续时间和发作频率均较对照组明显下降(P < 0.01)。结论: 奥卡西平治疗及预防偏头痛发作均有效。     

加巴喷丁对偏头痛患者中枢敏感化的疗效评价

目的观察加巴喷丁对偏头痛患者中枢敏感化的疗效。方法随机分为加巴喷丁治疗组（GBP组）和佐米曲普坦对照组,每组43例,疗程1d。采用CA症状自评量表,对治疗前（头痛发作后2h）、后进行中枢敏感化评定。结果偏头痛发病后2小时,58例出现CA,出现率为67.4%,轻、中、重CA出现率分别为24.4%、19.8%、22.8%。两组治疗后CA出现率与治疗前相比均明显下降,有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;GBP组疗效优于佐米曲普坦组（P〈0.05）。结论 GBP能明显降低偏头痛患者CA出现率,对偏头痛患者中枢敏感化具有一定疗效。     

通心络胶囊治疗偏头痛疗效观察

目的观察通心络胶囊治疗偏头痛的临床疗效，探讨治疗偏头痛的有效治疗方案。方法采用对照研究，治疗组35例，对照纽35例。治疗组口服通心络胶囊治疗，每次3粒，每日3次；对照纽用盐酸氟桂嗪治疗，每晚口服10mg。两组维持治疗2月。结果治疗组、对照组总有效率分别为91．4％、77．1％，两组总有效率比较差异有统计意义（P〈0．05）；治疗组治疗前后头痛强度、发作次数、持续时间比较差异有高度统计意义（P〈0．01）；对照组治疗前后头痛强度、持续时间比较差异有统计意义（P〈0．05），发作次数比较差异无统计意义（P〉0．05）；治疗组与对照组治疗后发作次数比较有统计意义（P〈0．05）。结论通心络胶囊治疗偏头痛疗效确切。     

二十五味珊瑚丸治疗偏头痛64例临床疗效观察

目的观察传统藏药二十五味珊瑚丸治疗偏头痛的临床疗效。方法将128例偏头痛患者按其就诊的先后顺序随机分为对照组和治疗组两组,各64例。予治疗组患者64口服藏药二十五味珊瑚丸,每次4丸(1 g),1次·d-1;予对照组患者口服正天丸,每次1袋(6 g),3次·d-1;两组均以1周为1个疗程,连用8个疗程后观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为81.25%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组显效率为46.87%,对照组显效率为23.43%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论传统藏药二十五味珊瑚丸治疗偏头痛临床效果良好,可明显减少偏头痛的发作频率和持续时间及减轻头痛强度。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的观察并分析中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将89例冠心病心绞痛患者随机分为观察组45例和对照组44例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用通阳活血汤,比较两组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间,心电冈变化、血液流变学相关指标并评价其临床疗效。结果治疗4周后,观察组和对照组总有效率分别为93．33％和79．55％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后心绞痛平均发作次数、平均持续时间较治疗前均明显改善,差异有统计学意义（P〈0．01）,且治疗组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗冠心病心绞痛能明显减少心绞痛的发作次数和持续时间,临床疗效确切,值得推广应用。     

氯吡格雷治疗不稳定心绞痛疗效分析及安全性评价

目的：观察不稳定型心绞痛患者应用氯吡格雷进行治疗的临床疗效及不良反应发生情况。方法：选取不稳定型心绞痛患者86例,随机分成两组,对照组（ n＝43）：予以传统治疗;观察组（ n＝43）：在对照组治疗的基础上给予氯吡格雷治疗。结果：两组患者治疗前的C反应蛋白、血粘度情况、心绞痛的发作频率、持续时间及日消耗硝酸甘油量比较,均无统计学意义（ P＞0．05）;治疗后两组患者的C反应蛋白、血粘度情况、心绞痛的发作频率、持续时间及日消耗硝酸甘油量组间及组内比较,均有统计学意义（ P﹤0．05）;观察组总有效率为88．73％,对照组总有效率为74．42％,比较具有显著的统计学意义（ P＜0．05）;两组患者的安全性比较,具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：对不稳定型心绞痛患者应用氯吡格雷具有安全、显著的临床疗效,适合在临床上广泛推广应用。     

丹灯通脑胶囊辅助治疗偏头痛的临床研究

目的探讨丹灯通脑胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年6月成都军区昆明总医院收治的偏头痛患者138例,根据用药不同将其分为两组:单一治疗组(65例)予以盐酸氟桂利嗪单一治疗,联合治疗组(73例)予以盐酸氟桂利嗪联合丹灯通脑胶囊治疗。比较两组患者治疗前后头痛发作次数、总有效率及不良反应等指标。结果单一治疗组58例完成研究,联合治疗组69例完成研究。治疗前后两组患者头痛次数分别为:单一治疗组(3.2±0.9)次和(1.3±0.4)次,联合治疗组(3.1±1.2)次和(0.8±0.1)次,两组患者治疗后次数与治疗前对比均有所下降(P<0.05)。两组患者治疗后疗效对比,单一治疗组显著低于联合治疗组(62.1%vs 87%,P<0.05)。不良反应的发生率,单一治疗组为6.89%,联合治疗组为7.24%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氟桂利嗪联合丹灯通脑治疗偏头痛的临床疗效优于单独使用盐酸氟桂利嗪。     

芎芷祛风合剂治疗小儿偏头痛临床研究

目的:观察芎芷祛风合剂治疗儿童偏头痛的临床效果及安全性,并探讨其作用机制。方法:采用随机分组法将78例偏头痛患儿随机分为两组,治疗组口服芎芷祛风合剂10mL,每日3次;对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊5mg,每晚口服1次,8周为1个疗程。观察芎芷祛风合剂的疗效,并对临床安全性初步观察。结果:治疗组较对照组头痛程度明显减轻,头痛持续时间明显减少,中医证候的改善及总有效率有明显差异(P<0.01)。结论:芎芷祛风合剂可改善偏头痛症状,减少发作次数和缩短发作时间。     

头痛新1号治疗慢性偏头痛的临床研究

目的探讨头痛新1号治疗慢性偏头痛的临床疗效。方法将80例慢性偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,采用焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评价其焦虑和抑郁程度。治疗组予头痛新1号,对照组予盐酸氟桂利嗪,2组疗程均为12周,治疗后比较各组间差异。结果 2组治疗前后头痛程度、发作频率及持续时间比较均有显著差异（P〈0.001）;治疗组、对照组临床总有效率分别为95%,70%,组间比较有差异（P〈0.05）;服药12周后治疗组SDS和SAS评分明显降低（P〈0.001）,对照组差异不明显（P〉0.001）。结论头痛新1号治疗慢性偏头痛疗效显著,能有效改善头痛患者伴随的情绪障碍。因此,慢性偏头痛应从风、从湿、从瘀、从虚、从郁综合治疗。     

血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察血府逐瘀汤对冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法：80例冠心病心绞痛患者,随机分两组,服用血府逐瘀汤每日1次结合西药常规治疗,3周为1个疗程,对照组单用西药常规治疗。观察患者心绞痛发作次数、持续时间和程度、硝酸甘油含片用量、心电图改变、血液流变学指标。结果：治疗组治疗后心绞痛的发作次数、持续时间、硝酸甘油含片用量、心电图、血液流变学指标均明显好转,与对照组相比均有显著性差异（P〈0.05）。结论：血府逐瘀汤对冠心病心绞痛有较好的治疗作用。