笑气及利多卡因用于无痛人工流产术938例分析

目的通过比较笑气吸入麻醉及利多卡因局部注射麻醉在人流术中的镇痛效果,寻找人流术中的最佳镇痛方法。方法将1068例妊娠50~60天孕妇随机分为笑气吸入镇痛组765例,利多卡因宫颈局部注射组173例和对照组130例,并对其术中镇痛效果、人流综合征发生率、阴道出血量、手术时间进行比较。结果笑气吸入镇痛组总有效率为100%,利多卡因组为86.71%,对照组为23.08%,3组比较差异有高度显著性(P均<0.01)。人流综合征发生率3组比较差异有高度显著性(P均<0.01),术中阴道出血量及手术时间比较差异无显著性(P>0.05)。结论笑气吸入应用于无痛人流术中效果好,风险小,有推广价值。     

氧化亚氮联合利多卡因用于无痛人工流产49例

目的探讨氧化亚氮结合利多卡因浸润麻醉应用于无痛人流的临床效果。方法97例孕6~10周并要求无痛人流的健康孕妇随机分为2组,观察组(49例)在镇痛气体氧化亚氮加利多卡因浸润麻醉下行无痛人流,对照组48例在丙泊酚加芬太尼复合麻醉下行无痛人流,观察两组术中镇痛效果、宫缩幅度、宫颈松弛情况、术中出血量及术后阴道出血时间。结果观察组镇痛效果、宫缩幅度、宫颈松弛情况明显优于对照组(P<0.05),术中出血量、术后阴道出血天数明显少于对照组(P<0.05)。结论氧化亚氮加利多卡因局麻应用于无痛人流镇痛效果好,手术易操作,术中出血少,术后阴道流血时间短,值得临床推广应用。     

笑气联合利多卡因用于人流术的临床观察

目的观察笑气联合利多因卡用于人工流产术的镇痛效果。方法用利多卡因宫颈局麻联合笑气吸入镇痛行人流术100例作为观察组,同期采用单纯笑气吸入镇痛行人流术100例作为对照组,分别观察两组的镇痛效果、宫颈松驰情况及术中出血等。结果两组镇痛效果比较差异有高度显著性(P<0.001),术中出血量两组差异无显著性(P>0.05)。结论笑气联合利多因卡用于人流术,镇痛效果显著,操作简便,安全,值得推广应用。     

二种无痛人工流产方法临床应用效果观察

目的 观察异丙酚和笑气(50%氧化亚氮与50%氧气的混合气体)吸入联合2%利多卡因宫颈注射在人工流产术中的镇痛效果.方法 将420例早孕未产妇(包括未经阴道试产剖宫产术后再孕者)按自愿原则分为3组,异丙酚组85例,采用异丙酚静脉注射;联合组280例,采用笑气吸入联合2%利多卡因宫颈注射;55例不用任何药物作为对照组.观察镇痛效果、宫颈口扩张情况、人工流产综合反应发生率、术中出血量及手术时间等.结果 异丙酚组、联合组的镇痛效果与宫颈松弛情况均显著高于对照组,人流综合反应等并发症均显著低于对照组;联合组的镇痛效果、人流综合反应等并发症发生率与异丙酚组无显著差异性,而宫颈松弛度显著高于异丙酚组.三组术中出血量、手术时间无显著差异(P>0.05).结论 异丙酚静脉注射,笑气吸入联合利多卡因宫颈注射用于初孕未产妇人工流产术中,镇痛效果好,副反应少,但后者宫颈松弛情况优于前者,并且操作简单方便、经济实惠,值得推广.     

米索前列醇与复方盐酸利多卡因在90例人工流产中的临床观察

目的:观察米索前列醇+复方盐酸利多卡因在人流中的镇痛效果.方法:对我院2008年6月至2010年4月在门诊人流的患者分观察组和对照组,观察组采用术前舌下含化米索前列醇+术中宫颈注射复方盐酸利多卡因行术前镇痛 ,对照组直接进行人流术.观察镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率等指标.结果:观察组在镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、术中出血量及人流综合征和对照组有显著差异(P<0.05).结论:术前舌下含化米索前列醇+术中宫颈注射复方盐酸利多卡因对人流镇痛有显著疗效.此法简单易行,效果好,不良反应少.     

笑气联合米非司酮在无痛人流中的应用

目的：观察笑气联合米非司酮在无痛人工流产中的应用。方法：2006年行人工流产术者180例,随机分为笑气联合米非司酮组60例（A组）,笑气单独组60例（B组）,利多卡因宫颈局部麻醉组60例（C组）,在人工流产中的应用对比。结果：笑气联合米非司酮应用于无痛人工流产,镇痛率100％,手术时间缩短,宫颈充分软化率高,术中人工流产综合征发生率低,术中出血量无明显改变。结论：笑气联合米非司酮组应用于无痛人工流产,具有效果好、不良反应小、安全、明显缩短手术时间等优点。     

笑气联合利多卡因在无痛人工流产中的应用

目的探讨笑气、利多卡因联合应用于人工流产术(人流)的镇痛效果。方法选择自愿要求人工流产终止早孕而无禁忌证的健康妇女160例,观察组80例为笑气吸入及2%利多卡因宫颈旁阻滞麻醉,对照组80例为不用任何药物,而采用传统人工流产术。观察两组术中疼痛情况、人流综合征发生率、宫颈松弛效果和出血量。结果两组的镇痛效果总有效率,观察组为98.75%,对照组为18.75%,两组镇痛效果比较差异有显著性(P<0.05);人工流产综合征发生率:观察组为1.25%,对照组为40%,两组比较差异有显著性(P<0.05);宫颈松弛总有效率,观察组为98.75%,对照组为17.5%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。两组出血量比较无明显差异(P>0.05)。结论笑气联合利多卡因在人流中的镇痛效果好,宫颈松弛满意,人流综合征发生率低,简便易行,安全可靠,值得推广。     

笑气在人工流产术中的应用

目的 :探讨笑气应用于人工流产术镇痛的效果。方法 :将要求采用笑气 (N2 O)镇痛应用于人工流产手术的 2 0 0例孕 6～ 10周产妇为观察组 ,同时采用利多卡因宫颈旁神经注射阻滞麻醉行人工流产术 2 0 0例作为对照组 ,分别观察两组的镇痛效果、镇痛起效时间、出血量、人流综合征及不良反应。结果 :两组镇痛效果比较有极显著差异 (P<0 .0 1) ,两组镇痛起效时间比较差异有统计学意义 (P<0 .0 1) ,两组手术时间、出血量、不良反应无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 :笑气吸入性镇痛用于人工流产镇痛效果好 ,起效快 ,患者不良反应少 ,适合人流手术需要。     

米索前列醇用于无痛人流术对镇痛效果及宫颈软化率的影响

目的 探究米索前列醇用于无痛人流术对镇痛效果及宫颈软化率的影响.方法 选取2019年1月至2020年10月本院收治的98例行无痛人流术患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例.对照组采用常规麻醉方案,观察组采用米索前列醇+常规麻醉方案,比较两组临床手术指标、镇痛效果、宫颈软化率及不良反应发生率.结果 观察组各项临床手术指标、不良反应发生率均低于对照组,镇痛总有效率、宫颈软化率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对行无痛人流术的患者应用米索前列醇+常规麻醉方案,患者宫颈软化率明显提升,镇痛效果明显,手术出血量明显减少,手术时间明显缩短,术后不良反应率明显降低,效果显著,值得临床推广应用.     

米索前列醇联合笑气在人工流产术中的应用

目的:观察米索前列醇联合笑气在人工流产术中镇痛的临床效果。方法:将100例孕6～10周要求终止妊娠的健康妇女随机分为两组,观察组50例用米索前列醇400μg于术前3～5h置于阴道后穹隆,术时应用笑气,对照组50例采用利多卡因宫颈神经阻滞麻醉。观察两组术中镇痛效果、宫颈松弛程度及副作用。结果:观察组无痛率为76%,宫颈松弛度为94%,对照组无痛率为6%,宫颈松弛度为22%。结论:米索前列醇联合笑气应用人工流产术镇痛效果满意,同时宫颈松弛,能降低人工流产术并发症的发生。     

人工流产术前应用米索前列醇30例疗效观察

目的观察米索前列醇软化宫颈及人工流产术镇痛的效果。方法将行人工流产的60例患者随机分成两组,人工流产术前4h,实验组30例阴道置米索前列醇400μg,对照组30例阴道置甲硝唑片0．4g。结果实验组人工流产综合征发生率为3．3％,对照组为20．0％;实验组宫颈充分软化21例（70．0％）,对照组5例（16．7％）;综合评价两组间差异有显著性意义。结论人工流产术前阴道置米索前列醇,扩宫效果明显,可缓解人工流产术的疼痛,减少人工流产综合征发生,值得临床推广。     

二种镇痛方法用于人工流产术的临床观察

目的：观察利多卡因、异丙酚在人工流产中镇痛效果。方法：270例早孕妇女,随机分成3组,2组人工流产术中分别用利多卡因、异丙酚镇痛,另一组为对照组,不采用任何干预措施。观察3组镇痛效果、人工流产综合征（PAAS）发生率、宫口松驰情况及出血量,并记录异丙酚组术前、术中、术后SBP、DBP、HR、SpO2等参数。结果：2种药物均有扩张宫颈和镇痛效果,而对照组宫颈扩张差,腹痛、人工流产综合征的发生率均高于用药组,P〈0．05有显著差异。结论：2种镇痛方法用于人工流产术具有镇痛和减少人工流产综合征的效果,是安全有效的方法。     

微管微创无痛人流术与普通人流术的临床应用对比研究

目的：探讨微管微创无痛人流术的临床治疗效果。方法：选择经B超确诊为宫内妊娠（孕囊≤20mm）,且自愿要求终止妊娠的早孕女性250例,并随机分为A组（观察组）和B组（对照组）,A组施行微管微创无痛人流术终止妊娠,B组施行普通人流术终止妊娠,观察两组早孕女性在术中的疼痛程度、手术时间、术中出血量、人流综合征的发生率、术后阴道流血时间及流产效果等。结果：A组（观察组）术中疼痛程度明显较轻,手术时间及术后阴道流血时间明显缩短,术中出血量明显减少,人流综合征发生率明显降低,两组比较有显著性差异（P＜0．01）;两组流产效果比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：微管微创无痛人流术可减轻早孕女性身体和心理的痛苦,是一种安全、有效、简便、经济的人工流产方法,具有较好的临床应用价值,值得推广应用。     

米索前列醇用于无痛流产效果分析

目的：观察无痛流产前应用米索前列醇,对术中宫颈扩张作用、手术时间及术中出血的影响,探讨其临床疗效及其安全性。方法：将停经6~10周,要求手术终止妊娠的患者300例,随机分为3组,A组（口服米索前列醇）100例,B组（阴道放置米索前列醇）100例,对照组（术前不用药）100例。结果：A组、B组的宫颈扩张效果及手术时间、出血情况,差异无统计学意义（P〉0.05）,A组、B组的宫颈扩张效果好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组、B组手术时间较对照组明显缩短（P〈0.05）,术中出血量A组、B组明显减少（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论：无痛流产前使用米索前列醇可扩张宫颈,减少手术时间和术中出血量,具且有安全、简单的特点。     

米索前列醇联合阿托品在无痛人工流产术中的临床研究

目的观察米索前列醇联合阿托品用于无痛人工流产术的临床效果。方法选择2010年10月至2012年12月衡水市第五人民医院收治的宫内妊娠40⁷0 d要求无痛人工流产的孕妇800例,采用随机数字表法分为两组:观察组(400例)在实施无痛人流术前服用米索前列醇片,实施无痛人流术中用阿托品,其中孕670 d要求无痛人工流产的孕妇800例,采用随机数字表法分为两组:观察组(400例)在实施无痛人流术前服用米索前列醇片,实施无痛人流术中用阿托品,其中孕6⁸+6周受术者236例,孕98+6周受术者236例,孕9¹2周受术者164例;对照组(400)未行术前药物处理的常规人工流产术,其中孕612周受术者164例;对照组(400)未行术前药物处理的常规人工流产术,其中孕6⁸+6周受术者225例,孕98+6周受术者225例,孕9¹2周受术者175例。观察两组患者扩宫器、术中出血量、宫颈松弛、扩宫时间、出血量、人工流产综合征及不良反应的发生情况及两组术后的镇痛效果。结果观察组孕612周受术者175例。观察两组患者扩宫器、术中出血量、宫颈松弛、扩宫时间、出血量、人工流产综合征及不良反应的发生情况及两组术后的镇痛效果。结果观察组孕6⁸+6周和孕98+6周和孕9¹2周的宫颈松弛有效率、扩宫时间、无痛率、出血量与对照组孕612周的宫颈松弛有效率、扩宫时间、无痛率、出血量与对照组孕6⁸+6周和孕98+6周和孕9¹2周比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组宫缩良好,宫缩率为66.75%(267/400),显著高于对照组的26.00%(104/400)(χ2=16.018,P<0.05)。观察组不全流产发生率为0.25%(1/400),对照组发生率为0.5%(2/400),两组比较差异无统计学意义(χ2=2.102,P>0.05)。两组患者均无子宫穿孔、漏吸、空吸及宫颈撕裂者。观察组发生不良反应发生率低于对照组(11.25%vs 43.5%)(P<0.05)。结论在无痛人工流产术中,米索前列醇能有效地软化宫颈,协同阿托品使宫颈肌肉松弛的同时降低人工流产综合征的发生率,并能减轻术后恶心、呕吐和腹痛的程度,有利于保证手术质量和安全性,可推广应用。     

云南红药胶囊用于人工流产后 150 例临床应用研究

目的：探讨人工流产术后即时服用云南红药胶囊治疗的临床效果。方法：选择2011年5月-2013年4月行人工流产的300例患者,随机分为观察组150例,进行人工流产后立即口服云南红药胶囊治疗;对照组150例,行人工流产后不服用云南红药胶囊治疗。两组均于术后口服同剂量同种类抗生素预防感染及口服同剂量的益母草胶囊促进子宫收缩,观察两组术后阴道出血量（与自身月经量比较）及持续出血时间;3周后彩超复查子宫内膜厚度及3个月内宫颈管粘连的发生率。结果：观察组阴道出血量少于对照组、阴道持续出血时间短于对照组（P〈0.05）,观察组子宫内膜恢复较对照组好、宫颈管粘连发生率明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：云南红药胶囊可显著减少人工流产术后出血量、缩短出血时间,减少人工流产术后并发症的发生,值得推广应用。     

丙泊酚联合芬太尼及米索前列醇用于无痛人工流产的疗效观察

目的探讨丙泊酚联合芬太尼及米索前列醇用于无痛人工流产的临床疗效。方法将140例行人工流产的早孕妇女分为丙泊酚联合芬太尼及米索前列醇组80例（治疗组）和普通人工流产组60例（对照组）,对2组患者术中扩宫情况、出血量、子宫收缩幅度及人工流产综合征发生率进行比较。结果术中扩宫情况、出血量、宫缩幅度、人工流产综合征发生率两组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组明显优于对照组。结论丙泊酚联合芬太尼及米索前列醇用于人工流产镇痛效果可靠,宫颈软化良好,操作简便、安全且副反应少,值得临床推广应用。     

不同剂量米索前列醇用于人工流产的观察

目的:探讨不同剂量米索前列醇用于人工流产的临床效果。方法:选取临床资料为2012年7月-2013年7月本院接受人工流产手术的孕妇150例,按随机数字表法分为A组、B组、对照组各50例,A组于人工流产术前口服米索前列醇200μg,B组于人工流产术前口服米索前列醇400μg,对照组行单纯无痛人工流产术。结果:全部150例人工流产手术均成功,术后无感染病例。A、B组显效率和镇痛效果明显高于对照组,B组显效率和镇痛效果高于A组,差异均有统计学意义(P0.05);A、B组手术时间、术中出血量、不良反应发生率均低于对照组,B组手术时间、术中出血量、不良反应发生率明显低于A组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇用于人工流产手术前具有良好的扩宫和镇痛作用,剂量为400μg时的宫颈松弛和镇痛效果最佳,手术时间、术中出血量、不良反应发生率均较低,具有良好的临床疗效。     

2种减痛方法在人工流产术中的应用比较

目的 比较利多卡因配伍阿托品与双氯芬酸纳在人工流产术中的减痛效果及并发症的发生率。方法 将640例孕6～10周要求人工流产的孕妇随机分为A、B2组。A组利多卡因5mL＋阿托品1.0mL宫颈局部注射,B组术前肛塞双氯芬酸纳50mg,比较2组减痛效果,宫颈松弛度,人工流产综合征发生率,平均出血量。结果 A组孕妇术中疼痛明显轻于B组（P〈0.05）,人工流产综合征低于对照组。结论 利多卡因配伍阿托品减痛效果好,并发症少,简单、安全,值得推广。