小剂量雷公藤佐治儿童糖皮质激素依赖性哮喘的效果

目的 探讨小剂量雷公藤佐治糖皮质激素依赖性哮喘的效果.方法 40例糖皮质激素依赖性哮喘病儿随机分为治疗组和对照组(n=20),两组病儿均给予吸入普米克干粉剂,在发作期吸入β2受体激动剂,严重时口服糖皮质激素治疗.治疗组在此基础上加用雷公藤0.5 mg/(kg·d),分为2～3次口服,治疗6个月后评定疗效.结果 治疗组在糖皮质激素较快减量的过程中峰值流速(PEFR)始终在预计值的80%以上,糖皮质激素的维持量明显小于对照组(t=-4.73,P＜0.01).治疗后两组肺功能均较治疗前明显改善,治疗组肺功能优于对照组(t=2.493～3.476,P＜0.05).结论 小剂量雷公藤佐治糖皮质激素依赖性哮喘病儿效果满意.     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择25例咳嗽变异性哮喘病儿,应用普米克令舒雾化吸入治疗7周。观察期内由病儿家长记录病儿日间和夜间咳嗽症状,于治疗前及治疗后1、3、5、7周随访,计算日、夜间咳嗽情况均分。结果治疗后日、夜间咳嗽情况均分较治疗前明显改善,差异有显著性（F=6．966、18．137,q=3．310～17．351,P〈0．05）。结论应用压缩雾化泵雾化吸入普米克令舒混悬液治疗幼龄儿童（≤5岁）咳嗽变异性哮喘效果显著。     

普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床研究

目的 探讨普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床效果.方法 纳入广东省茂名市人民医院2010年4月～2014年4月收治的新生儿胎粪吸入综合征患儿123例.将其分为观察组(n=43)、硫酸镁组(n=40)、普米克令舒组(n=40).观察组采用普米克令舒联合硫酸镁治疗,硫酸镁组给予硫酸镁治疗,普米克令舒组给予普米克令舒治疗.对比分析三组患儿治疗前后动脉血气指标水平、肺动脉收缩压(PASP)、氧暴露时间、住院时间及疗效.结果 观察组治疗后12、24 hpH与同期硫酸镁组和普米克令舒组比较差异无统计学意义(P＞0.05),血氧分压明显高于硫酸镁组和普米克令舒组,动脉血二氧化碳分压明显低于硫酸镁组和普米克令舒组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后12、24 h PASP水平明显低于硫酸镁组和普米克令舒组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组氧暴露时间[(5.49±0.85)d]和住院时间[(12.95±2.31)d]均显著短于硫酸镁组[(7.93±1.12)、(16.41±2.57)d]及普米克令舒组[(7.78±1.05)、(16.23±2.41)d],差异有统计学意义(P＜ 0.05);观察组总有效率(86.05％)显著高于硫酸镁组(65.00％)和普米克令舒组(62.50％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普米克令舒联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征临床效果显著,具有重要的临床研究价值.     

普米克令舒吸入与糖皮质激素静脉点滴治疗儿童哮喘急性发作的疗效比较

目的：探讨儿童哮喘急性发作的治疗方法.方法：76例患儿分为三组,均予吸入万托林治疗.观察组（32例）吸入普米克令舒;对照I组（24例）静滴琥珀酸氢化可的松;对照II组（20例）静滴地塞米松.观察比较三组的临床疗效.结果：治疗后1h哮鸣音减少或消失例数和气急、喘息、哮鸣音等症状体征消失时间（d）,观察组与对照I组比较差异无显著性（p〉0.05）,与对照II组比较差异有显著性（p〈0.05）;咳嗽消失天数：观察组与两对照组比较均无显著性差异.结论：对哮喘急性发作患儿,在吸入支气管扩张剂的基础上吸入普米克令舒,能明显改善病情、缩短疗程,与静滴琥珀酸氢化可的松效果相近.     

普米克令舒吸入治疗30例儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察普米克令舒混悬液治疗儿童哮喘急性发作的效果.方法:随机将50例患儿分为两组,观察组30例,给予雾化吸入普米克令舒混悬液加万托林;对照组20例,给予静脉滴注琥珀酸氢化可的松,雾化吸入万托林.观察用药前、用药后患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失天数.结果:观察组治疗后1h各症状体征评分的改善分数为:呼吸困难1.1、咳嗽1.2、喘息1.45、喘鸣音1.4分;对照组分别为0.9、0.65、1.0、0.95分;观察组各症状体征改善分数明显优于对照组(P＜0.05).各组症状体征消失天数:观察组分别为呼吸困难1.9、咳嗽4.2、喘息3.0、喘鸣3.6d,对照组分别为4.0、8.2、5.9、8.0 d,观察组较对照组病程明显缩短(P＜0.05).结论:对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用普米克令舒混悬液雾化吸入,对改善症状和缩短病程明显优于加用静脉滴注琥珀酸氢化可的松,疗效显著.     

普米克令舒吸人治疗30例儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察普米克令舒混悬液治疗儿童哮喘急性发作的效果.方法:随机将50例患儿分为两组,观察组30例,给予雾化吸入普米克令舒混悬液加万托林;对照组20例,给予静脉滴注琥珀酸氢化可的松,雾化吸入万托林.观察用药前、用药后患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失天数.结果:观察组治疗后1h各症状体征评分的改善分数为:呼吸困难1.1、咳嗽1.2、喘息1.45、喘鸣音1.4分;对照组分别为0.9、0.65、1.0、0.95分;观察组各症状体征改善分数明显优于对照组(P＜0.05).各组症状体征消失天数:观察组分别为呼吸困难1.9、咳嗽4.2、喘息3.0、喘鸣3.6d,对照组分别为4.0、8.2、5.9、8.0 d,观察组较对照组病程明显缩短(P＜0.05).结论:对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用普米克令舒混悬液雾化吸入,对改善症状和缩短病程明显优于加用静脉滴注琥珀酸氢化可的松,疗效显著.     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果。方法 :采用随机分组 ,治疗组采用普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗 ,对照组采用静滴琥珀酸氢化可的松加雾化吸入万托林治疗 ,观察两组治疗后 1h症状体征改善情况及症状体征平均消失天数。结果 :两组治疗后 1h症状体征改善分数比较有显著性差异 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。两组症状体征平均消失天数比较亦有显著性差异 ,治疗组较对照组病程明显缩短 (P <0 .0 5 )。结论 :普米克令舒联合支气管扩张剂雾化吸入治疗 ,能迅速有效控制儿童哮喘急性发作的症状 ,并可明显缩短病程     

吸入普米克都保治疗特发性间质性肺炎的效果

目的探讨吸入普米克都保治疗特发性间质性肺炎的效果。方法我院收治的特发性间质性肺炎病人27例,每天吸入普米克都保1000～1500 mg,吸入剂量按病情调节。结果与治疗前相比较,病人症状体征均有一定程度的改善（t=2.401,P〈0.05）,肺活量治疗后较治疗前明显增大（t=2.213,P〈0.05）,血气分析动脉血氧分压较治疗前升高（t=8.995,P〈0.01）。结论吸入普米克都保治疗特发性间质性肺炎效果明显。     

吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果

①目的 观察吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果。②方法 将78例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组：对照组40例，给予口服美普清和酮替芬，连用3个月；治疗组38例，给予普米克（布地奈德）及喘康速吸入治疗，待咳嗽明显减轻时，停用喘康速，继续吸入普米克，维持治疗90d以上。观察用药后1周、半个月、1月、3月咳嗽消失的情况。③结果 治疗组显效33例，有效5例，无效0例；对照组显效25例，有效12例，无效3例。两组比较差异有显著性（uc=2．52，P〈O．01）。④结论 吸入普米克治疗咳嗽变异性哮喘的效果显著．明显优于口服支气管扩张剂及抗过敏药物。     

普米克气雾剂治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 :观察普米克气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法 :吸入气雾剂最上为 2 0 0ug/d ,最大剂量 80 0ug/d ,平均 4 0 0ug/d。喘息发作时加用β2 受体激动剂。结果 :应用肺功能检测仪对 12 5例儿童哮喘患儿普米克气雾剂吸入治疗前后最大呼气峰流速 (PEF) ,1s最大呼气流量 (FEV1)和肺活量(FVC)的指标检测 ,其中FEV(t =9.85P <0 .0 1) ,PEF(t=8.87P <0 .0 1) ,FVC(T =8.15p <0 .0 1) ,/FVC % (t=9.81P <0 .0 1)具有显著性差异。结论 :普米克气雾剂是一种临床疗效高 ,副作用小的抗哮喘药物。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗小儿中重度哮喘的临床研究

目的观察雾化吸入万托林与普米克令舒治疗中重度小儿哮喘的临床疗效及副作用。方法采用随机对照方法对48例5~12岁的中重度哮喘患儿在常规治疗的同时,实验组(A组)用微型气泵给予雾化吸入万托林与普米克令舒,2次/d;对照组(B组)以同样方法给予生理盐水雾化。观察治疗前、每次治疗后两组患儿最大呼气峰流速(PEFR)和症状记分等的改变及副作用的情况。结果实验组患儿的临床症状和气道阻塞情况明显改善。短期内观察未见明显的副作用。结论以压缩空气为动力雾化吸入万托林与普米克令舒治疗重度小儿哮喘对改善重度哮喘患儿的临床症状及肺功能有明显的疗效,短期应用无明显副作用。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将55例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组:治疗组35例,给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠治疗;对照组20例,给予布地奈德(普米克)及沙丁胺醇(万托林)吸入治疗。观察用药后1周、半个月、1个月、3个月咳嗽消失的情况。结果对照组显效18例,有效2例,无效0例;治疗组显效30例,有效4例,无效1例,两组比较差异无显著性(uc=0.295,P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但使用方便。     

万托林并普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的效果

目的观察万托林并普米克令舒氧驱动雾化吸入对婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法治疗组50例病儿给予万托林并普米克令舒联合吸入治疗,对照组50例病儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3 d后观察两组病儿喘息缓解情况。结果治疗组有效率为100%,对照组有效率为68%。两组疗效比较差异有显著性(u=4.352,P<0.05)。结论万托林、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制婴幼儿急性哮喘症状。     

丝裂原活化蛋白激酶在退变兔腰椎间盘纤维环中基因表达的相关性研究

目的观察普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将195例毛细支气管炎惠儿随机分为两组,治疗组98例,对照组97例。两组均采用抗感染、解痘、平喘等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗7d;对照组单用硫酸沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗7d。结果治疗组在咳嗽、喘憋持续时间,肺部哮呜音消失时间及治愈率等方面均优于对照组（P〈O．05）。结论普米克令舒联合爱全乐氧气超声驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,在缓解急性症状和缩短病程方面更具优势,值得临床推广应用。     

必可酮长期吸入治疗小儿哮喘对生长发育、肺功能及垂体肾上腺轴影响的研究

目的　探讨必可酮 (二丙酸倍氯米松 ,BDP)长期吸入治疗小儿哮喘对生长发育、肺功能及垂体肾上腺轴的影响。方法　选择 80例哮喘儿童于给药前、给药后 4周、3、6、12、2 4、36个月测定最大呼气峰流速值 (PEF)、ACTH、血、尿皮质醇 ,治疗前、治疗后 1、2、3年测量身高、体重 ,并与正常健康体检儿童 80例作对照。结果　长期吸入BDP治疗有效率为 90 0 % ,哮喘患儿于BDP治疗前、治疗后 4周、3、6、12、2 4、36个月ACTH、血、尿皮质醇水平与正常健康儿童相比差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,PEF水平在治疗后 6个月与正常健康儿童相接近 (P >0 0 5 )。结论　长期吸入BDP是治疗小儿哮喘的理想药物 ,不仅能及早改善肺功能 ,而且在标准推荐剂量范围内使用对生长发育、垂体肾上腺轴无明显影响。     

普米克令舒、万托林治疗支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将60例病人随机分为2组,观察组30例,给予普米克令舒和万托林雾化吸入;万托林组30例,单用万托林雾化吸入。两组均在综合疗法基础上进行(给予吸氧、止咳祛痰、抗感染等治疗)。观察两组症状、体征消失天数、临床疗效及副作用。结果观察组喘息、哮鸣音平均消失天数为3.1天、4.3天与万托林组6.12天、7.62天比较,差异具有显著性(p<0.05)。观察组总有效率93.3%与万托林组总有效率90%,差异均不具显著性(p>0.05)。结论哮喘急性发作期雾化吸入比吸入气雾剂疗效好;普米克令舒联合万托林雾化吸入也比单用万托林雾化吸入疗效更好且副作用少,可以作为治疗支气管哮喘急性发作的常用药物之一。     

初诊哮喘儿童骨密度的变化及意义

目的 初步探讨支气管哮喘是否对儿童骨密度存在影响.方法 选择2010年5月至2011年6月在我院哮喘专科门诊就诊的190例初次诊断为支气管哮喘的患儿进行骨密度、身高、体质量的测量,同时选择同期、同年龄段在我院儿保科体检的166例正常儿童的骨密度、身高、体质量值作为对照.结果 ①哮喘组患儿骨密度Z值95％的置信区间...     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的比较

目的比较氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效及优缺点,探讨小儿哮喘治疗的最佳吸入方法。方法2007年1月～2009年1月我科收治的小儿支气管哮喘急性发作120例,随机分成两组,每组60例,在相同综合治疗的基础上,观察组用氧驱动雾化吸入布地萘德气雾剂0.5mg＋复方异丙托澳铵溶液0.8ml＋生理盐水1ml,每天2次。对照组采用空气压缩泵雾化吸入相同药物及次数,治疗4天后观察每组疗效,同时观察两组雾化吸入后血氧饱和度（SaO2）变化。结果吸入治疗4天后,观察组显效25例（41.7％）,好转32例（53.3％）,总有效57例（95.0％）,无效3例（5.0％）;对照组显效18例（30.0％）,好转27例（45.0％）,总有效45例（75.0％）,无效15例（25.0％）,观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。观察组SaO2在雾化吸入前为（91.5±5.1）％,雾化吸入后为（96.3±3.9）％,雾化吸入后SaO2。显著提高（P〈0.05）;对照组SaO2在雾化吸入前为（92.1±4．8）％,雾化吸入后为（92.3±4.2）％,雾化吸入前后差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氧驱动雾化和空气压缩泵雾化吸入均是治疗小儿哮喘急性发作的有效方法,但氧驱动雾化吸入治疗效果优于空气压缩泵雾化吸入,并可提高患者SaO2,是目前治疗小儿哮喘急性发作的首选方法。     

雾化吸入普米克令舒对84例支气管哮喘患儿肺功能的疗效观察

目的：探讨普米克令舒雾化吸人对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：将84例支气管哮喘患儿用普米克令舒雾化吸入,2次／d,共治疗14d。观察治疗前后支气管哮喘患儿肺功能的变化。结果：治疗后患儿的肺功能各项指标均有明显好转,以FEV1和FEF50％更为显著。经统计学分析治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效显著,可以作为主要措施在临床中推广应扇。     

普米克、博利康尼和爱全乐三联雾化吸入治疗支气管哮喘临床研究

目的观察普米克、博利康尼和爱全乐三联雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采用开放随机平行对照的方法,将患者随机分成观察组和对照组。观察组:采用普米克、爱全乐及博利康尼压力雾化吸入;对照组采用氨茶碱、地塞米松静脉滴注。两组基础治疗均为急性吸氧,合并感染者,使用抗生素或抗病毒剂。结果用药1h,除咳嗽外,两组患者其他指标及最大呼气流速(PEF)改善情况得分间差异均有显著性意义(P<0·01);除咳嗽外,两组患者症状、体征消失时间之间差异有显著性意义(P<0·01);两组疗效间差异无显著性意义(P>0·05)。结论治疗支气管哮喘急性发作,三联药雾化吸入可缩短病程,尽快缓解临床症状效果显著,能部分取代静脉给药,值得推广应用。