河南不同产地茜草的质量评价

目的:评价河南不同产地茜草药材的质量。方法:采用中国药典(2005版)的方法进行醇溶性浸出物、总灰分、酸不溶灰分的测定;用高效液相(HPLC)色谱法测定茜草中大叶茜草素的含量。结果:不同产地茜草中总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、大叶茜草素的含量有明显差别。结论:研究结果可作为茜草资源保护和规范化种植的依据。     

Box-Behnken响应面法优化茜草中大叶茜草素提取工艺

目的:基于Box-Behnken响应面法优化茜草中大叶茜草素的提取工艺。方法:以大叶茜草素的含量为响应值,以提取时间、乙醇体积分数、料液比、提取次数为考察因素,进行茜草中大叶茜草素的提取工艺优化试验。结果:经响应面分析,得最佳提取工艺为乙醇体积分数82%,提取时间97 min,料液比1∶10,提取2次,在此条件下提取大叶茜草素含量可达2.39%,接近预测值2.41%。结论:该优化工艺简便稳定,重复性好,可用于茜草中大叶茜草素的提取。     

不同采收期陕产茜草中大叶茜草素含量变化的动态研究

目的研究不同采收期陕产茜草中的大叶茜草素含量变化的动态研究。方法采用Thermo C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水-四氢呋喃（154：25.2：3.5）,流速为1.0 ml/min;检测波长为246nm。结果不同采收期陕产茜草中大叶茜草素含量以7月中旬至9月中旬为高。结论该法用于不同采收期陕产茜草中大叶茜草素含量动态研究准确、灵敏、重现性好。     

UPLC法测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素

目的 进行超快速液相色谱 (UFLC) 测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的方法研究,并与 HPLC 方法比较,建立准确、高效的茜草药材质量分析方法。方法 使用新型的 UFLC 系统,色谱柱为 Shim-pack XR-ODSⅡ (75 mm×3.0 mm, 2.2 μm),流动相为乙腈-0.2% 磷酸 (52∶48) 溶液,体积流量：1.0 mL/min,柱温 60 ℃,检测波长为 250 nm。结果 UFLC 法和 HPLC 法测定的茜草两种化学成分的量差异不大;UFLC 分析时间显著缩短,羟基茜草素和大叶茜草素的分析时间由 HPLC 法的 7.2、25.3 min 缩短为 1.2、10.5 min。结论 本研究建立的 UFLC 测定方法精密度高、重现性好、快捷简便,适用于茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的分析,是一种高效、可行的质量评价技术。     

茜草藤的生药学研究

目的：为了安全、准确的使用茜草藤药材。方法：对茜草藤的叶、茎、籽实及其粉末进行了解剖学研究、化学成分定性试验及薄层色谱试验。结果获得了茜草藤横切面组织构造简图、茜草藤茎横切面详图、粉末末特征图及其化学成分试验结果,表明茜草藤具有明显的生药学特征。通过薄层色谱试验表明,茜草藤的正丁醇萃取液在硅胶板上可分离出清晰的７个斑点。化学成分定性试验结果表明,茜草藤中有酚类,皂苷和黄酮类物质。结论为药材鉴别提供了参考依据。     

HPLC法测定鼻渊片中大叶茜草素的含量

目的 建立测定鼻渊片中大叶茜草素含量的方法.方法 采用HPLC法,以C18为固定相,甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相,检测波长为250nm,流速为1ml·min-1 大叶茜草素在.0.0936～2.808g范围内线性良好,平均回收率为98.7%,RSD=0.69%(n=6).结论 所建方法可用于鼻渊片中大叶茜草素的含量测定     

茜草提取工艺的研究

目的 优选茜草的最佳提取工艺。方法 比较渗漉法、浸渍法、加热回流法3种提取方式，并采用L9(3^4)正交试验，以大叶茜草素含量和干浸膏收率为指标，对影响茜草的乙醇加热回流提取工艺的因素水平进行了研究。结果 茜草的最佳提取工艺为用10倍量70％乙醇加热回流提取3次，每次1h。提取次数影响差异具有显著性。结论 乙醇加热回流提取工艺用于茜草的提取稳定可行。     

陕西产茜草的质量分析

目的了解陕产茜草的质量优劣。方法高效液相色谱法、薄层色谱法，水分、灰分、乙醇浸出物测定法。结幂陕产茜草的大叶茜草素含量为0．095％～1．135％，乙醇浸出物在16．5％以上，总灰分不超过12．5％，酸不溶灰分不超过5．0％。结论延安地区和咸阳地区所产茜草的品质优于陕西其余地市。     

茜草与欧茜草薄层色谱法鉴别

茜草RubiacordifoliaL.是常用中药,有凉血、止血、祛瘀、通经之功效[1]。茜草制剂能治疗膀胱结石。其同属植物欧茜草R.tinctorumL.(德国产)是用于治疗肾结石的药物消石素处方中的主药。但由于欧茜草中含有芦西丁(lucidin),有较强的致基因突变、细胞转化[2]及DNA结合作用[3],因此美国FDA已明确将其列为禁用药物。茜草在中国的大部分地区均有分布,对中国产茜草和欧茜草进行化学研究,有助于扩大中国茜草的适用范围。我们采用薄层色谱法,按选定的色谱条件,对中国茜草和欧茜草中的茜草素(alizarin)和芦西丁进行了定性鉴别,该法操作简便,分离…     

8个不同种质忍冬叶中绿原酸含量测定

目的:以绿原酸的含量为指标,评价不同种质忍冬叶的质量,为忍冬种质的划分和忍冬叶的开发应用提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法。结果:8个种质忍冬叶绿原酸含量为0.79%~2.43%。结论:不同种质忍冬叶中绿原酸含量存在差异。其中含量达到《中国药典》中金银花标准的有24,32,34三个种质,含量在1%以上的有19,21,27,36四个种质,种质17叶片中绿原酸含量最低。     

茜草提取物对胃癌MGC-803细胞株的诱导凋亡及抗增殖作用

[目的]探讨茜草提取物对胃癌MGC-803细胞株的诱导凋亡、抗增殖作用及凋亡后bcl-2基因表达的影响.[方法]利用组织细胞培养技术及MTT法,通过电泳分析及多种细胞染色等方法.观察茜草提取物对胃癌MGC-803细胞株的凋亡及抗增殖情况.[结果]茜草提取物质量浓度在0.2～1.0 g/L范围内对胃癌MGC-803细胞株均具有抑制增殖作用,且呈浓度依赖性;形态学观察结果显示,各剂量实验组胃癌细胞均有凋亡形态学改变;TUNEL法检测结果见,茜草提取物质量浓度在0.2～1.0 g/L范围内对胃癌MGC-803细胞株均具有诱导凋亡作用,肿瘤细胞凋亡率(AI)随药物浓度增高而上升,当药物作用48 h时AI达到高峰;DNA电泳检测结果表明,用0.4 g/L茜草提取物作用24 h时可见梯形电泳条带出现;增殖细胞核抗原(PCNA)检测结果显示,PCNA阳性表达率随药物质量浓度的增高及作用时间的延长而降低;凋亡相关基因bcl-2的蛋白表达检测结果显示,0.8 g/L茜草提取物作用于胃癌MGC-803细胞48 h后,bcl-2基因蛋白阳性表达率明显下降.[结论]茜草提取物对胃癌MGC-803细胞株具有诱导凋亡和抑制增殖作用,其诱导凋亡作用可能与下调凋亡抑制基因bcl-2的表达有关.     

乳核内消口服液的薄层鉴别

【目的】建立乳核内消口服液薄层色谱的鉴别方法为其质量标准的制定提供依据。【方法】采用薄层色谱法对乳核内消口服液中的赤芍、当归、茜草和夏枯草进行定性鉴别。【结果】在薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,且斑点清晰,阴性对照在相同位置上无对应的斑点。【结论】所建立的薄层色谱定性法,专属性强,可用于乳核内消口服液的质量控制。     

林茜草根醇提取物对S - 180荷瘤小鼠抗肿瘤活性试验研究

用林茜草根醇提取物给予S - 180荷瘤小鼠连续灌胃,10 d后测定林茜草根醇提取物对荷S- 180瘤小鼠抑瘤率、碳粒廓清指数、小鼠外周血—肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-2（IL-2）含量的影响。结果表明,林茜草根醇提取物对荷S - 180瘤小鼠肿瘤的抑瘤率达39.67％,可提高小鼠吞噬碳粒廓清的指数,血清中IL...     

小红参对心肌缺血/再灌注损伤NO、氧化应激及线粒体能量代谢的影响*

目的研究小红参对心肌缺血/再灌注损伤中NO、氧化应激及线粒体能量代谢的影响。方法 选取Wistar雄性大鼠48只随机分为假手术组、模型组、复方丹参片组（300 mg/kg）、小红参低、中、高剂量组（56.7、170、280 mg/kg）。各组预防性给药14 d，除假手术组外，其余各组均通过结扎心脏冠状动脉左前降支30 min，再灌注2 h的方法，复制心肌缺血/再灌注损伤模型。分别使用试剂盒检测血清中NO含量、eNOS活性和心肌组织中ROS、CAT、T-AOC、ATP的含量及心肌细胞线粒体ATP酶和膜电位的变化。结果 与假手术组比较，模型组中NO、CAT、T-AOC的含量和eNOS的活性，线粒体能量代谢ATP酶及心肌细胞的线粒体膜电位均下降，心肌组织中ROS水平升高（P<0.05）。与模型组比较，小红参低剂量组对Na+-K+-ATP酶和心肌细胞线粒体膜电位变化差异无统计学意义，而复方丹参片组和其它小红参剂量组均能提高NO、CAT、T-AOC的含量和eNOS的活性及线粒体能量代谢ATP酶和心肌细胞线粒体的膜电位，同时降低心肌组织中ROS水平（P<0.05）。结论 小红参对心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用，其机制可能与升高血清中NO水平、抗氧化及改善线粒体能量代谢有关。     

RP-HPLC法测定陕西产茜草中QA的含量

目的:测定陕西产茜草中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-3-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量。方法:选用Purospher star RP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,Merck公司);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(65∶34.7∶0.3),流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm,柱温为25℃,外标法定量分析。结果:该方法在0.020μg~0.160μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率101.4,RSD=2.0%(n=6),测定结果为0.053%。结论:该法测定茜草中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-3-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]含量灵敏、准确、重现性好。     

民族药小红参滴丸的部分药效学试验研究

对小红参滴丸进行了镇痛、抗炎和抑制血小板聚集试验。结果表明 :小红参滴丸有明显的镇痛作用 ,对ADP诱导家兔血小板聚集有明显的抑制作用 ,有一定的抗炎作用。     

长清产栝楼果实与种子变异性分析

目的：探讨长清产栝楼果实与种子的变异情况,明确其种质资源状况,为种质划分、良种选育奠定基础。方法：随机采集大田种植的植株果实,测定果实重、果实长、果实直径、果皮重、果皮厚、果柄长、果柄直径、单果所含种子重、单果所含种子总数、单果所含饱满种子数、种子长、种子宽、种子厚度、种子百粒重等形态特征及重量指标,运用SPSS 17统计软件对所得数据进行统计分析。结果：栝楼果实与种子各项形态特征及重量指标变异幅度较大,种质资源非常丰富,果实与种子性状特征信息主要集中在重量因子、种子外观因子、种子数量因子和长度因子等4个公因子上。结论：现有种质可聚类为三大类群,可作为栝楼种质区分与良种选育的重要参考。     

玉竹组织培养研究

目的:利用组织培养技术,对玉竹进行体外繁殖,为加强玉竹优良种质资源的保存和选育奠定基础。方法:设计不同激素组合的培养基,对玉竹进行组织培养研究。结果:花通过愈伤组织可形成再生植株,根状茎可直接分化出不定芽。结论:通过组织培养技术能加快玉竹的繁殖,加强玉竹优良种植资源的选育。     

玉竹组织培养研究

目的：利用组织培养技术,对玉竹进行体外繁殖,为加强玉竹优良种质资源的保存和选育奠定基础。方法：设计不同激素组合的培养基,对玉竹进行组织培养研究。结果：花通过愈伤组织可形成再生植株,根状茎可直接分化出不定芽。结论：通过组织培养技术能加快玉竹的繁殖,加强玉竹优良种植资源的选育。