葡萄糖酸锌联合常乐康在小儿轮状病毒肠炎中的应用效果

目的：探讨葡萄糖酸锌联合常乐康（酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌散）对小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为对照组和观察组,每组各55例,对照组患儿给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加服葡萄糖酸锌、常乐康,观察两组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间,评价治疗效果。结果观察组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率96.36%,显著优于对照组的85.45%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用葡萄糖酸锌联合常乐康治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得推广使用。     

小麦纤维素颗粒联合常乐康治疗小儿功能性便秘的临床观察

目的探讨小麦纤维素颗粒与常乐康协同治疗小儿功能性便秘（FC）的效果。方法将80例患儿随机分为两组,治疗组对照组各40例,两组均给予基础治疗,饮食调节和训练排便方法,适量运动。对照组予常乐康口服,治疗组予小麦纤维素颗粒和常乐康口服,服药两周后停药2周。结果治疗组和对照组患儿在治疗2周后总有效率分别为90.0%和67.5%,停药2周后复发率为5.6%和40.7%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常乐康联合小麦纤维素颗粒治疗小儿功能性便秘安全、疗效满意。     

喜炎平联合常乐康治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的探讨喜炎平联合常乐康治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法随机抽样，把104例患儿随机分为治疗组和对照组各52例，两组均采用综合治疗，治疗组病程早期加用喜炎平，常乐康，对照组给予病毒唑，并分别对治疗前后两组疗效及症状恢复时间进行比较。结果治疗组总有效率96．15％，退热时间（2．41±1．05）/d；对照组总有效率80．77％，（3．45±1．51）／a；有显著性差异（P〈0．01）。结论喜炎平联合常乐康用于治疗轮状病毒性肠炎总有效率明显高于对照组，退热时间、粪便形状、恢复时间均比对照组明显缩短，治疗效果好，并发症少，值得临床推广。     

利福昔明联合常乐康治疗小儿急性腹泻的临床疗效及其消炎、心肌保护作用

目的 :探究利福昔明联合常乐康治疗小儿感染性腹泻的临床效果及其消炎、心肌保护作用.方法 :选择我院2014年1月~2016年6月收治的184例小儿腹泻患者,根据随机数字表法,平均分为观察组及对照组,每组92例.比较两组患者临床疗效及心肌酶、炎症因子水平.结果 :观察组的总有效率为95.65%,显著高于对照组的总有效率(83.29%);治疗后,两组患者血清谷草转氨酶(AST),乳酸脱氢酶(LDH),磷酸肌酸激酶(CK)以及肌酸激酶同工酶(CK-MB)的水平均显著降低,且观察组显著低于对照组;治疗后,两组患者的白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)以及肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平显著降低,且观察组患者血清炎性因子水平显著低于对照组.结论 :利福昔平联合常乐康治疗小儿急性腹泻临床效果显著,可显著控制炎症反应并具有一定的心肌保护作用,值得临床推广.     

常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎

目的观察和评价常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组60例,先空腹冲服蒙脱石散,1.53.0 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2 h再服用常乐康和葡萄糖酸锌。常乐康,0.5 g/次,3次/d;葡萄糖酸锌,〈6个月,35 mg/次,2次/d,〉6个月,70 mg/次,2次/d;对照组60例,单独使用蒙脱石散治疗。观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率75%,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组在第3天的大便次数减少,大便性状恢复正常时间优于对照组（P〈0.01）。结论常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应,值得推广应用     

常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎

目的观察和评价常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组60例,先空腹冲服蒙脱石散,1.5~3.0 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2 h再服用常乐康和葡萄糖酸锌。常乐康,0.5 g/次,3次/d;葡萄糖酸锌,<6个月,35 mg/次,2次/d,>6个月,70 mg/次,2次/d;对照组60例,单独使用蒙脱石散治疗。观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率75%,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组在第3天的大便次数减少,大便性状恢复正常时间优于对照组(P<0.01)。结论常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应,值得推广应用。     

常乐康联合消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的：观察和评价常乐康联合消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻的临床疗效及安全性。方法：将200例6个月至2岁的婴幼儿腹泻患儿随机分为4组（n=50）,A组（常乐康）、B组（消旋卡多曲）、C组（常乐康和消旋卡多曲颗粒）、D组（对照组）,在常规治疗的基础上加上分组内药物进行治疗,疗程为3d,对四组的治疗效果和不良反应进行比较。结果：A组、B组、c组、D组的总有效率分别为76％、66％、94％、36％,具有显著性差异（P〈0．05）。结论：常乐康联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻有显著疗效,优于单一应用,值得临床推广应用。     

微生态制剂和乳果糖协同治疗儿童功能性便秘分析

目的探讨微生态制剂（常乐康）和乳果糖协同治疗儿童功能性便秘的效果。方法 89例功能性便秘患儿随机分为2组,治疗组46例,对照组43例。对照组采用饮食调整、定时排便、适量运动的一般疗法;治疗组在上述基础上采用微生态制剂（常乐康）和乳果糖协同治疗。结果治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为51.1%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。结论常乐康和乳果糖协同治疗功能性便秘疗效显著。     

探讨酪酸梭菌二联活菌散(常乐康)联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散(常乐康)联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取我市某三甲医院儿科病房在2017年5月至2018年5月收治的60例小儿腹泻患儿,将这些患儿均作为临床研究的观察和研究对象,按照平均法则将这些小儿腹泻患者划分成两组,分别为实验组和对照组,每组患儿30例,对对照组的患儿口服思密达治疗,实验组患儿在此基础上联合酪酸梭菌二联活菌散(常乐康)治疗。患儿在不同的治疗方法下,总体临床表现和疾病治疗效果都不同,本次研究中对这些临床数据结果予以统计和分析。结果实验组临床治疗有效率(90%)明显高于对照组(80%),且实验组患儿止泻时间、止呕时间、退热时间均明显早于对照组,即实验组治疗效果更好,患儿症状改善和病情恢复状况也比对照组好。对照组和实验组的数据结果相互比较具有明显的差异,即P0.05,具有统计学意义。结论思密达治疗小儿腹泻能够达到一定的效果,但是联合酪酸梭菌二联活菌散(常乐康)治疗,患儿腹泻症状能够得到更加有效的控制,并且腹泻复发的几率显著降低,在临床实践中值得推广应用。     

自拟小儿健脾止泻汤中西医结合治疗小儿秋季腹泻临床观察

目的：探讨临床中西医结合治疗小儿秋季腹泻的方法及意义。方法：将104例腹泻患儿随机分为两组,治疗组54例,对照组50例。治疗组在常规西医治疗基础上口服小儿健脾止泻汤;对照组应用常规西医治疗。结果：1个疗程结束后判定疗效,治疗组总有效率96．3％,对照组总有效率84％（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。结论：自拟小儿健脾止泻汤中西医结合治疗小儿秋季腹泻疗效显著。     

儿泻停治疗小儿腹泻临床观察

目的探讨儿泻停治疗小儿腹泻的疗效。方法将178例患者随机分为两组,治疗组90例,对照组88例。治疗组予以儿泻停颗粒口服及对症治疗,对照组仅予以对症治疗。用药3d后进行疗效比较。结果治疗组总有效率为86．7％,而对照组总有效率为68．2％,明显高于对照组。结论儿泻停治疗小儿腹泻有显著疗效。     

小儿腹泻治疗中妈咪爱和蒙脱石散的临床应用效果观察

目的：分析小儿腹泻治疗中妈咪爱和蒙脱石散的临床应用效果。方法：选取2011年6月-2012年7月入住我院的120例小儿腹泻患者,随机分为治疗组和对照组,两组各60例,治疗组给予妈咪爱联合蒙脱石散治疗,对照组给予常规治疗。结果：治疗组总有效率为91．67％,对照组总有效率为78．33％,两组比较差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：妈咪爱联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效显著,值得临床推广。     

炎琥宁注射液灌肠治疗小儿轮状病毒腹泻41例临床疗效观察

目的：探讨炎琥宁注射液灌肠治疗小儿轮状病毒腹泻的临床治疗效果。方法：轮状病毒腹泻患儿81例随机分为两组,对照组常规治疗,观察组在对照组治疗基础上应用炎琥宁注射液灌肠治疗。结果：观察组总有效率95．1％,对照组75．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：炎琥宁注射液灌肠治疗小儿轮状病毒腹泻临床治疗效果显著,值得临床借鉴。     

蒙脱石散、妈咪爱治疗秋季腹泻25例观察

目的：观察蒙脱石散、妈咪爱联合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法：选50例秋季腹泻患儿,随机分成两组,治疗组服用蒙脱石散、妈咪爱。对照组服用助消化及收敛药,进行疗效对比。结果：治疗组总有效率98％,对照组总有效率72％,两组差异有显著性（Х^2=13．5,P〈0．1）。结论：蒙脱石散、妈咪爱联合治疗小儿秋季腹泻有显著疗效。     

更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻110例疗效观察

目的观察更昔洛韦在小儿秋季腹泻治疗中的作用。方法把诊断为秋季腹泻的患儿随机分为2组，观察组58例，用更昔洛韦治疗，对照组52例，用病毒唑治疗，比较2组的疗效。结果观察组总有效率为87．9％，对照组总有效率为73．1％。2组有极显著性差异。结论更昔洛韦治疗小儿秋季腹泻的疗效优于病毒唑，值得临床推广应用。     

小儿氨基酸联合小儿推拿治疗秋季腹泻临床观察

目的观察小儿氨基酸联合小儿推拿治疗秋季腹泻的疗效。方法将100例秋季腹泻患儿随机分为治疗组55例，对照组45例。对照组给予补液等常规治疗，治疗组在对照组基础上用小儿氨基酸0．5μg／kg·d＋等量10％GS静滴，连用2～3天，小儿推拿一日一次，连用1～3天。结果治疗组显效26例，有效24例，总有效率90．9％，对照组显效7例，有效19例，总有效率57．7％，差异具有显著性。结论小儿氨基酸联合小儿推拿治疗秋季腹泻疗效明显，值得推广。     

甲氰咪胍联合潘生丁治疗小儿病毒性腹泻分析

目的：观察甲氰咪胍联合潘生丁治疗小儿病毒性腹泻的有效性与安全性。方法：336例小儿病毒性腹泻被随机分成两组,治疗组162例应用甲氰咪胍联合潘生丁治疗,对照组174例应用病毒唑治疗。结果：治疗组总有效率93．4％,对照组总有效率74．6％,两组差异有统计学意义（x^2=21．83,P〈0．01）,在止泻时间和总疗程治疗组短于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组未见明显不良反应。结论：甲氰咪胍联合潘生丁治疗小儿病毒性腹泻临床疗效确切,无明显不良反应,方法简便,价廉易得,易于接受．适合推广。     

秋泻方治疗小儿秋季腹泻临床观察

目的：通过对秋泻方治疗小儿秋季腹泻的研究,探寻治疗小儿秋季腹泻的有效方药。方法：对我院140例秋季腹泻的患儿应用秋泻方进行治疗。结果：治疗组总有效率为95．7％;对照组总有效率64．3％。治疗组疗效优于对照组。结论：本方疗效确切,值得推广应用。     

贴脐疗法配合思密达治疗小儿迁延性腹泻的疗效观察

目的观察贴脐疗法配合思密达治疗小儿迁延性腹泻的疗效。方法将符合纳入标准的160例患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,采用贴脐疗法配合思密达治疗;对照组80例,单纯使用思密达治疗。结果治疗组总有效率为81．25％,对照组总有效率为57．50％,两组比较有显著性差异（p〈o．05）。结论贴脐疗法配合思密达治疗小儿迁延性腹泻见效快、疗效好,值得推广。     

小儿病毒感染性腹泻选择思密达与口服补液的作用

目的：探讨小儿病毒感染性腹泻选择思密达与口服补液的作用。方法：选取该院收治的小儿病毒感染性腹泻患者65例进行统计分析,随机分为对照组32例和观察组33例,对照组患者予以思密达治疗,观察组实施思密达与口服补液治疗,观察两组患者的治疗效果,进行临床对照性分析。结果：对照组总有效率56．3％,观察组总有效率93．9％,观察组总有效率明显优于对照组（P＜0．05）;对照组不良反应发生率6．3％,观察组不良反应发生率6．1％,两组患者不良反应发生发生情况无明显差异（P＞0．05）,停药后逐渐消失。结论：小儿病毒感染性腹泻选择思密达与口服补液的作用明显,值得推广。