网脉橐吾的化学成分研究

目的：从菊科橐吾属植物网脉橐吾Ligularia dictyoneura (Franch.)Hand.-Mazz。根中提取分离活性成分。方法：95％乙醇提取，硅胶柱层析，重结晶等。结果：从石油醚部分分离鉴定了5个化合物，其中3个（Ⅰ，Ⅲ，Ⅳ）为eremophilane(艾里莫芬烷）型倍半萜，1个（Ⅱ）为bakkenolide(蜂斗菜内酯）型倍半萜，4个倍半萜Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ分别为：7（11）－eremophilen-8-one,bakkenolide A,6β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α－olide,6β,8β-hydroxyeremophill-7(11)-en-12,8α-olide，另外1个化合物为β-谷甾醇（Ⅴ）。结论：5个化合物均为首次从该植物中分得。     

宽舌橐吾的化学成分研究

目的:研究宽舌橐吾(Ligularia platyglossa (Franch.) Hand.-Mazz.)的化学成分,发现生物活性成分,为其资源开发利用奠定化学基础.方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱和Rp-18反相柱层析法分离、重结晶纯化化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从宽舌橐吾的根和根茎中分得艾里莫芬烷型倍半萜内酯类、黄酮类、苯甲酸类和吡咯里西啶生物碱类等7个已知化合物,分别为:Eremophil-1(10),7(11),8(9) -trien-12,8-olide(1);8β-Hydroxy-eremophil-7(11),9(10) -dien-12,8α-olide(2);2-Oxo-eremophil-1(10),7(11),8(9) -trien-12,8-olide(3);黄颜木素(Fisetin)(4);异香草酸(Isovanillic acid, 即3-Hydroxy-4-methoxy-benzoic acid)(5);7-Angelyheliotridine(6);胡萝卜苷(7).结论:以上化合物均为首次从宽舌橐吾中分得,其中化合物2～6为首次从橐吾属中分得,化合物3为新的天然产物.     

离舌橐吾叶化学成分分析

目的:研究离舌橐吾叶的化学成分.方法:离舌橐吾叶甲醇提取物用溶剂划分部位,用柱色谱分离化合物,理化和波谱方法鉴定其结构.结果与结论:从离舌橐吾叶中分离出3个化合物,经鉴定,分别为β-谷甾醇、8β-羟基艾里莫酚烷-7(11)-烯-12,8α(14β,6α)-二内酯、β-胡萝卜苷.     

五味子藤化学成分研究

目的研究五味子藤茎的化学成分,为进一步研究其生物活性提供依据。方法利用硅胶柱层析进行分离和纯化化合物,用波谱分析方法鉴定其结构。结果从五味子藤茎中分离得到5个化合物,其中3个倍半萜:6β,8β-二羟基艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(1)、6β,8α-二羟基里艾莫芬-7(11)-烯-12,8β-内酯(2)、Bullatantriol(3);1个异黄酮:大豆素(4);1个有机酸:反式肉桂酸(5)。结论化合物1和2为首次从五味子属植物中分离得到。     

黄亮橐吾的苯并呋喃类化合物

目的　研究黄亮橐吾根和根茎的化学成分。方法　利用硅胶、Sephadex L H- 2 0柱色谱分离等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果　从黄亮橐吾的根和根茎中分离到8个化合物,分别鉴定为:泽兰素(euparin, )、6 -甲氧基泽兰素(6 - methoxy- euparin, )、2 -羟基- 4 ,5 -二甲氧基苯甲醛(4,5 -dimethoxy- 2 - hydroxybenzaldehyde, )、2 -乙酰- 5 ,6 -二甲氧基苯并呋喃(2 - acetyl- 5 ,6 - dimethyoxybenzofuran, )、对羟基苯乙酮(4- hydroxyacetophenone, )、2 - isopropenyl- 5 ,6 - dim ethoxy- 2 ,3- hydrocum aran( )、8β- hydroxy- 7(11) - erem ophilen- 12 ,8α- olide ( )、羽扇豆醇(lupeol, )。结论　8个化合物均为首次从黄亮橐吾中分离得到。主要成分为苯并呋喃类化合物,特别是化合物 和 是两个重要的成分,具有杀虫和昆虫拒食活性,这和黄亮橐吾民间用于驱虫有相关性。     

烟草悬浮培养细胞对呋喃橐吾酮的生物转化研究

目的 研究烟草悬浮培养细胞对呋喃橐吾酮(I)的生物转化.方法 将外源底物呋喃橐吾酮乙醇溶液投入预培养10 d的烟草悬浮培养细胞中,共培养4 d后终止转化,通过HPLC检测方法,并利用各种色谱技术分离纯化转化产物,最后根据其理化性质和光谱数据进行结构鉴定.此外,实验还考察了共培养时间对转化率的影响.结果 呋喃橐吾酮(Ⅰ)在烟草细胞中发生了转化,分离鉴定出两个转化产物:3-oxo-eremophila-1,7(11)-dien-12,8-olide(Ⅱ)和3-oxo-8-hydroxyeremophila-1,7(11)-dien-12,8-olide(Ⅲ).转化的最佳共培养时间为5 d,此时总的摩尔转化率最高(53.1%).结论 首次利用烟草悬浮培养细胞转化倍半萜类化合物呋喃橐吾酮并获得成功.     

干崖子橐吾的化学成分研究

目的：研究云南民间使用的草药干崖子橐吾药用部位的化学成分,为其资源开发提供化学基础。方法：运用层析法、结晶法等手段分离了8个化合物,并通过理化常数及波谱方法鉴定了结构。结果：8个化合物的结构为：9α-hydroxypinoresinol(1),ll-hydroxyeremophil-6,9-dien-8-one(2),大黄素（3）,大黄素甲醚（4）,大黄素甲醚－8－O－β－葡萄糖苷（5）,东莨菪内酯（6）,β-谷甾醇及胡萝卡苷。结论：以上8个化合物均为首次从干崖子橐吾中分离得到,其中化合物3、4、5为首次从橐吾属中分离得到,化合物1－6经过初步抗HIV－1RT活性测试,没有明显的抗HIV－1RT活性。     

河南狭苞橐吾化学成分研究

目的 研究产自河南的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法 应用硅胶色谱技术及重结晶等方法分离化合物,通过现代波谱技术鉴定化合物的化学结构。结果 从狭苞橐吾乙醇提取物中分离鉴定了12个化合物,分别鉴定为6β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12, 8α-内酯（1）、6β, 8α-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12, 8α-内酯（2）、6β, 8α-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12, 8β-内酯（3）、eremoligularin（4）、8β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12, 8α-内酯（5）、10β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12, 8α-内酯（6）、艾里莫芬-1(10)-7(11)-8(9)-三烯-12, 8-内酯（7）、咖啡酸（8）、棕榈酸（9）、齐墩果酸（10）、β-谷甾醇（11）、β-胡萝卜苷（12）。结论 化合物1～5、7～9为首次从该植物中分离得到。     

蜂斗菜素抑制人神经母细胞瘤细胞SK-N-SH增殖作用机制研究

目的：探讨蜂斗菜素对人神经母细胞瘤细胞SK-N-SH增殖抑制作用的机制。方法：采用SRB法检测蜂斗菜素对肿瘤细胞的增殖抑制作用;采用流式细胞术观察蜂斗菜素对SK-N-SH细胞周期和凋亡的影响;采用Hochest 33258染色法观察蜂斗菜素对SK-N-SH凋亡的影响;蛋白免疫印迹法( Western Blotting ) 检测蜂斗菜素对SK-N-SH细胞ERK1/2蛋白磷酸化的影响。结果：蜂斗菜素对SK-N-SH,SGC7901,SPC-A-1,SMMC 7721,Ec9706,SK-N-BE(2)和U251细胞有不同程度的抑制作用。蜂斗菜素使SK-N-SH细胞的周期阻滞于G0/G1期,但不诱导其凋亡,且下调ERK1/2蛋白的磷酸化水平。结论：蜂斗菜素是一种潜在的抗肿瘤天然化合物,其机制为抑制细胞增殖,但不诱导其凋亡。其分子机制可能包括下调ERK1/2蛋白的磷酸化水平。     

窄头橐吾抗癌活性成分的研究

目的研究窄头橐吾的抗癌活性成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构,用SRB方法,对从植物中分离而得的化合物进行抗癌活性实验。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出3个化合物,其结构分别鉴定为:2,2-二甲基-4-(5,6-二甲氧基-2-苯并呋喃基)-4-戊烯酸(2,4-二甲氧基-5-醛基)苯酯(化合物1),1β,6α-二羟基-4(15)-桉叶烯(化合物2),2-异丙烯基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(化合物3),其中化合物1和3具有较好的抗癌活性。结论化合物1~3均为首次从该植物中分离而得,化合物1和3可能为潜在的抗癌药物。