首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 406 毫秒
1.
赵润璞  张向辉 《当代医学》2009,15(31):138-139
目的观察前列舒通胶囊治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎的疗效。方法选取150例湿热瘀阻型慢性前列腺炎患者随机分为治疗组(前列舒通胶囊+氟哌酸胶囊)和对照组(氟哌酸胶囊)。结果治疗组与对照组的总有效率分别为183.33%、68.33%(“P〈0.05”),两组间中医证候积分及前列腺液白细胞计数均有显著性差异(“P〈0.05”)。结论前列舒通胶囊可有效治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎,并能提高抗生素的疗效。  相似文献   

2.
刘建平 《吉林医学》2010,31(21):3484-3484
目的:观察前列舒通胶囊联合氟哌酸胶囊治疗湿热淤阻型慢性前列腺炎的临床效果。方法:将98例湿热淤阻型慢性前列腺炎患者随机分为观察组49例(前列舒通胶囊联合氟哌酸胶囊)和对照组49例(氟哌酸胶囊)。对两组的治疗效果进行比较。结果:两组治疗后的总有效率、中医症候积分比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:前列舒通胶囊联合氟哌酸胶囊能显著改善湿热淤阻型慢性前列腺炎患者的临床症状,促进患者尽早恢复健康。  相似文献   

3.
《中国现代医生》2020,58(36):74-76+80
目的 探讨前列舒通胶囊治疗湿热瘀阻型Ⅲ型前列腺炎的疗效及对前列腺液中干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-10(IL-10)的影响。方法 将2018 年1 月~2020 年1 月于我院就诊的湿热瘀阻型Ⅲ型前列腺炎82 例患者纳入研究,随机数字表法分成两组,每组各41 例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组的基础上予以前列舒通胶囊,比较两组临床疗效、排尿异常症状评分、疼痛评分、前列腺液中IFN-γ 和IL-10。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组排尿异常症状评分和疼痛评分均降低,观察组上述评分更低(P<0.05);治疗后两组IFN-γ、IL-10 水平降低,观察组IFN-γ、IL-10 水平更低(P<0.05)。结论 前列舒通胶囊治疗湿热瘀阻型Ⅲ型前列腺炎的疗效良好,可对前列腺液中IFN-γ 和IL-10 产生更积极的影响,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的观察自拟前列腺汤联合盐酸环丙沙星胶囊治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎的临床疗效。方法将60例湿热瘀阻型慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组口服盐酸环丙沙星胶囊,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟前列腺汤。治疗4周后统计2组的临床疗效,随访3月比较2组的复发率。结论治疗组总有效率为93.3%,对照组为60.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率为10.7%,对照组为44.4%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟前列腺汤联合盐酸环丙沙星胶囊治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎疗效显著,且复发率低。  相似文献   

5.
目的 观察加替沙星加用前列舒通胶囊治疗细菌性前列腺炎的诊治体会.方法 我科于2009年1月-2011年6月采用加替沙星加用前列舒通胶囊治疗了62例细菌性前列腺炎患者.结果 加替沙星加用前列舒通胶囊治疗组治愈率90%,总有效率100%,左氧氟沙星治疗组治愈率66.13%,总有效率85.5%,加替沙星治疗组治愈率、总有效率与左氧氟沙星治疗组比较,差异无显著性(P<0.05).两组不良反应发生率分别为6.45%和8.06%,差异无显著性.结论 加替沙星加用前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎具有良好的疗效,且副作用较小,可以作为治疗慢性细菌性前列腺炎的新选择.  相似文献   

6.
目的:临床观察中药"前列饮"结合经尿道腔内兼瘀型慢性前列腺炎的治疗效果。方法:对符合条件的94例湿热瘀阻型慢性前列腺炎患者首先在无菌和尿道麻醉条件下行经尿道VICC(vescular interstitialclosed circuits,VICC)前列腺导融术,同时给予具有清热利湿、导浊通淋、行气活血、托毒排脓功效的配方中药"前列饮"颗粒口服,连服30天后与40例单一采用经尿道腔内介入导融治疗的患者比较,根据慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSl)、EPS常规镜检、前列腺直肠指诊情况综合评定疗效。结果:治疗组94例:治愈28例(29.79%),有效61例(64.89%),无效5例(5.32%),总有效率94.68% 对照组40例:治愈8例(20%),有效24例(60%),无效8例(20%),总有效率80%。提示:口服中药"前列饮"结合经尿道介入导融术治疗慢性前列腺炎有显著的临床疗效。  相似文献   

7.
目的:探讨前列舒通胶囊联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:收治慢性前列腺炎患者86例,分为两组,每组43例,对照组给予盐酸莫西沙星治疗,观察组在对照组基础上加用前列舒通胶囊治疗,对两组的治疗效果进行统计学分析。结果:观察组总有效率90.70%,明显高于对照组总有效率74.72%(P〈0.05);且治疗后观察组NIH-CPSI总评分明显低于对照组(P〈0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效确切,能显著缓解患者的疼痛症状,提高患者生活质量,且安全性高。  相似文献   

8.
目的:观察微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:将100例慢性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予微波联合前列舒通胶囊治疗,对照组只给予前列舒通胶囊治疗。观察并比较两组临床疗效和慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)及临床症状评分。结果:两组治疗后NIH-CPSI、临床症状评分较治疗前均有明显改善(P0.05);组间治疗后比较,治疗组NIH-CPSI、临床症状评分优于对照组(P0.05);治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为76%,观察组疗效优于对照组(P0.05)。结论:微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察前列通Ⅰ号保留灌肠治疗ⅢA型前列腺炎湿热瘀阻证的临床疗效。方法:将ⅢA型前列腺炎湿热瘀阻证患者60例,随机均分成治疗组30例,对照组30例。治疗组予以前列通Ⅰ号150 m L保留灌肠,每日1次;对照组予前列闭尔通栓1粒塞肛,每日1次,疗程为4周。治疗前后记录美国国立卫生研究院制定的慢性前列腺炎症状评分(health chronic prostatitis symptom score,NIH-CPSI)、中医证候积分,并进行直肠前列腺触诊,取前列腺按摩液进行镜检。评价ⅢA型前列腺炎湿热瘀阻证的疗效。结果:治疗组NIH-CPSI、中医证候积分、前列腺按摩液中白细胞数目和卵磷脂小体数量改善均显著优于对照组(P值分别为0. 001,0. 000,0. 001,0. 010)。治疗组与对照组有效率分别为86. 7%和60. 0%,治疗组显著优于对照组(P=0. 041)。结论:前列通Ⅰ号保留灌肠治疗ⅢA型前列腺炎湿热瘀阻证在改善NIH-CPSI评分、中医证候积分、前列腺按摩液中白细胞数目和卵磷脂小体数量方面优于前列闭尔通栓,安全有效。  相似文献   

10.
目的观察体前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将320例慢性前列腺炎患者分为治疗组(前列舒通胶囊)215例和对照组105例(前列平胶囊),均以30d为1个疗程,比较1个疗程后两组患者的总有效率。结果 1个疗程后,治疗组的疗效优于对照组,经检验,差异有统计学意义(Uc=-3.512,P<0.01)。结论前列舒通胶囊对慢性前列腺炎有较好的疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:观察骶管注射治疗型前列腺炎并发早泄(PE)的临床效果。方法:对60例诊断为CAP/CPPS并发PE患者给予骶管注射治疗,分别对治疗前及治疗6周后NIH-CPSI症状评分;射精潜伏期时间比较;观察疗效及不良反应情况。结果:60例患者治疗前后NIH-CPSI症状评分、射精潜伏期时间有显著性差异(P<0.01);前列腺炎总有效率为86.7%;早泄有效率为76.7%;未发现不良反应。结论:骶管注射药物是治疗性前列腺炎并发早泄的有效方法。  相似文献   

12.
目的:对红藤汤单味浓缩配方颗粒与传统饮片汤剂治疗慢性盆腔炎的临床疗效进行对比研究。方法:采用随机数字表法,分为观察组、对照组。观察组应用红藤单味浓缩配方颗粒灌肠,对照组应用传统饮片汤剂灌肠。结果:两组临床疗效比较,观察组治愈率50.00%,总有效率86.67%;对照组治愈率53.33%,总有效率86.67%。红藤汤配方颗粒与传统饮片汤剂治愈率无显著性差异(P0.05)。结论:单味浓缩配方颗粒的红藤汤治疗慢性盆腔炎疗效确切,使用方便。  相似文献   

13.
[目的]探讨灌肠液合中药煎剂内服治疗慢性肾功能衰竭(chromc renalfailure,CRF)的临床疗效.[方法]研究分组:对32名2008年1月至2012年1月在我院接受治疗的未接受肾脏替代CRF患者按年龄大小、病程长短、慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD)分期从轻至重顺序及性别均衡选择原则随机分成对照组和治疗组,两组各16例.对照组采用(1)先行原发病治疗.对患者的血压、心功能、血容量、电解质、酸碱平衡等定期诊查并及时纠治;重视患者的感染源及疲劳度等逆转增恶因素的考虑.(2)饮食营养配合.在内生肌酐清除率(creatinine clearance rate,Ccr)<40mL·min-1时,随Ccr调整蛋白质摄入量;重视患者热量的供给和磷摄入量的控制.治疗组在对照组治疗基础上加(1)中药灌肠治疗,间日1次,每日腹泻超过4次者暂停1d,4周为1个疗程并观察疗效.(2)中药煎剂、随症加减内服,1剂/d,上下午分服,连服4周为1疗程并观察疗效.[结果]治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为43.75%,两组疗效比较差异有统计学意义(p<0.05),提示灌肠液合中药煎剂内服治疗组疗效优于常规治疗对照组.[结论]灌肠液合中药煎剂内服治疗CRF,能有效地改善病人的症状和肾功能,疗效确切且有价廉、安全、无毒副作用等优点.  相似文献   

14.
利湿通滞汤治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
王立茵 《中国热带医学》2009,9(12):2303-2303,2327
目的观察利湿通滞汤治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法选择76例CP患者,随机分为治疗组及对照组,观察两组患者治疗前后在NIH慢性前列腺炎症状评分(CPSI)及不良反应情况。结果两组临床疗效比较,治疗组总有效率达89.7%,高于对照组的70.3%(P〈0.05);两组治疗前后NIH—CPSI评分明显下降(P〈0.01),且治疗组低于对照组(P〈0.05);在观察治疗过程中,患者未出现严重的不良反应。结论利湿通滞汤是治疗湿热瘀滞型CP的有效方剂。  相似文献   

15.
rom1986to1993,theauthorstreated561patientsofchronicprostatitis"bloodstasistype"withprostatitisrecipe(decoctionanditsextractcapsule)(1-3),andacquiredgoodeffects.Simultaneously,anexperimentalstudyonthemechanismwascarriedout.CLINICALSTUDYClinicalMateri…  相似文献   

16.
目的:观察仙方活命饮加减治疗溃疡性结肠炎(活动期)临床疗效。方法:采用仙方活命饮加减口服治疗本病45例;并设对照组(关沙拉嗪肠溶片,口服)观察39例,疗程4W。结果:治疗组证候疗效有效率84.44%,对照组为71.79%(P〈0.05);治疗组肠镜疗效有效率75.56%,与对照组相似(P〈0.05)。结论:仙方活命饮加减治疗溃疡性结肠炎(活动期)疗效明显,开拓了中医治疗该病的临床思路。  相似文献   

17.
目的:观察慢前煎剂对慢性非细菌性前列腺炎患者排尿异常的临床疗效。方法:采用慢前煎剂治疗伴有排尿异常症状且最大尿流率〈20mL/s的慢性非细菌性前列腺炎患者27例,观察治疗前后患者最大尿流率、NIH排尿症状评分的改变。结果:24例患者最大尿流率、NIH排尿症状评分均有明显改善,具有统计学意义。结论:慢前煎剂对慢性非细菌性前列腺炎患者排尿异常有较好的疗效。  相似文献   

18.
目的:观察通络养胃汤治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效。方法:采用自拟通络养胃汤为基础治疗本病35例;并设对照组观察32例。疗组口服自拟中药汤剂通络养胃汤,对照组口服胃复春片口服,疗程6个月,进行疗效观察。结果:治疗组证候疗效有效率85.7%,对照组为71.88%(P〈0.05);治疗组胃镜疗效和病理疗效均优于对照组(P〈0.05)。结论:自拟通络养胃汤为基础治疗慢性萎缩性胃炎疗效明显。  相似文献   

19.
曾健球 《中外医疗》2013,32(7):27-27,29
目的探讨西医治疗与中药加味四君子汤颗粒剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗的效果。方法收集该院2010年6月—2011年12月慢性阻塞性肺疾病患者120例,随机分为治疗组对照组,每组60例,对照组采用西医常规治疗,治疗组采用西医常规治疗合并中药加味四君子汤颗粒治疗,观察两组患者的临床疗效和肺功能的改善情况。结果经过治疗后,治疗组总有效率为88.3%(50/60)显著高于对照组70.0%(42/60),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组的肺功能指标FEV1、PEFR显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论加味四君子汤颗粒治疗COPD效果较好,可提高患者治愈率。  相似文献   

20.
目的:旨在研究强力霉素联合中医治疗细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:把156例细菌性前列腺炎患者分为治疗组85例(强力霉素联合中医治疗)和对照组71例(单用强力霉素治疗),总疗程为2个月,观察指标为NIH—cPsI评分、排尿症状评分及白细胞在前列腺液中的变化。结果:治疗组患者NIH—CPSI评分、排尿症状评分及前列腺液中白细胞均明显降低,有效率达82.35%。对照组三项观察指标未见明显变化,有效率仅为45.70%。结论:强力霉素联合中医治疗细菌性前列腺炎疗效明显,可用于临床推广。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号