单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液应用于急性脑梗死治疗中的效果分析

目的:分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液应用于急性脑梗死治疗中的效果。方法:选取我院2016年5月-2017年5月入院的68例急性脑梗死患者,对其一般资料予以回顾性分析,根据治疗方法的不同将其划分为研究组和对照组,各34例。对照组选取常规方式予以治疗,研究组基于常规方式选取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗;比较两组急性脑梗死患者治疗后总有效率与神经功能缺损评分。结果:与对照组对比,研究组治疗后总有效率更高(P<0.05);治疗前,两组神经功能缺损评分无差异(P>0.05),治疗后,两组神经功能缺损评分均低于治疗前(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液应用于急性脑梗死治疗中的效果显著,有利于患者神经功能改善,对其康复予以进一步促进,值得推广应用。     

依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死临床效果观察

目的：对比观察依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死临床效果及安全性,为临床用药作出指导。方法：选择我院自2010年1月至2012年1月收治的67例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为两组。实验组给予依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,对照组仅予以单唾液酸四己糖神经节苷脂,对比观察两组患者治疗后NHISS评分情况、临床疗效情况。结果：两组患者治疗前NIHSS评分无统计学差异(P>0.05),两组患者治疗前后NIHSS评分均有统计学差异(P<0.05),两组患者NIHSS评分差值比较具有统计学意义(P<0.05)。实验组显效率为36.36%,对照组显效率为20.59%,两组比较具有显著差异(P<0.05),实验组有效率为69.70%,对照组有效率为40.09%,两组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论：依达拉奉联合神经节苷脂和单独使用神经节苷脂治疗急性脑梗死临床效果均好,但是联合用药对患者NHISS评分影响更大,值得临床广泛推广。     

活血化瘀方联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑出血的效果

目的探讨活血化瘀方联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑出血的效果。方法选取2017年12月至2018年3月信阳市第三人民医院收治的96例急性脑出血患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组48例。对照组接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,观察组在对照组基础上接受活血化瘀方治疗。观察并比较两组患者临床疗效、治疗前及治疗后21 d血肿量,采用美国国立卫生院研究卒中量表(NIHSS)评估患者神经功能缺损情况。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为77.08%(37/48)、91.67%(44/48),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后21 d两组患者血肿量均小于治疗前,NIHSS评分均低于治疗前,观察组血肿量小于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论活血化瘀方联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液可有效提高急性脑出血疗效,减小脑部血肿,缓解患者神经功能损伤。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合脑苷肌肽对急性脑出血患者的临床疗效及安全性分析

目的:研究分析单唾液酸四己糖神经节苷脂联合脑苷肌肽对急性脑出血患者的临床疗效及安全性。方法:选取134例急性脑出血患者,随机分观察组和对照组,每组各67例。对照组患者给予脑苷肌肽进行治疗;观察组患者在对照组的基础上联合单唾液酸四己糖神经节苷脂进行治疗。观察并对比两组患者临床疗效及安全性。结果:治疗后,观察组患者的NIHSS评分较对照组明显低,ADL评分较对照组明显高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂联合脑苷肌肽治疗急性脑出血患者,能有效提高治疗安全性,促使其早日康复。     

阿加曲班联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性缺血性脑卒中的效果观察

目的 探讨阿加曲班联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果.方法 选取本院2019年9月至2020年9月收治100例AIS患者,随机分为观察组与对照组,每组50例.两组均给予常规对症支持治疗,在此基础上,对照组给予阿加曲班治疗,观察组给予阿加曲班+注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗.比较两组治疗前、治疗7 d后、治疗10 d后神经功能(NIHSS评分)改善情况及治疗前、治疗10 d后血清脑损伤标志物[S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平.结果 治疗7、10 d后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗10 d后,两组血清S100β蛋白、NSE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).结论 阿加曲班联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗AIS效果显著,可有效改善患者神经功能,作用机制可能与下调血清S100β蛋白、NSE表达相关.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂对神经功能的恢复

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液对神经功能恢复的疗效。方法将46例入院前神经功能部分缺失的患者分为治疗组和对照组,治疗组用单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液治疗;对照组采用胞二磷胆碱对照治疗。结果单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液对神经功能恢复明显优于对照组,且副作用小。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液对神经功能恢复的疗效肯定,能改善神经功能缺损,是一种安全有效的药物。     

用依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨用依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法：对2012年5月～2014年5月期间在我院神经内科住院治疗的44例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这44例患者随机分为观察组和对照组,每组各有22例患者。我院给对照组患者使用依达拉奉进行治疗,给观察组患者在使用依达拉奉（方法与对照组患者相同）的基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果和治疗前后神经功能缺损的评分。结果：观察组患者治疗的总有效率为90.9%,对照组患者治疗的总有效率为68.2%。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P<0.05）。在治疗前,两组患者神经功能缺损的评分相比无显著性差异（P>0.05）。在治疗后,两组患者神经功能缺损的评分均较治疗前有明显下降,其中观察组患者治疗后的神经功能缺损评分明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P<0.05）。结论：用依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死疗效显著,可有效地促进患者神经功能的恢复。此联合用药方法值得在临床上推广使用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫250例疗效观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GMI)对脑外伤癫痫的临床疗效。方法:选择500例脑外伤癫痫患者,采用随机对照分组原则将其分为两组,对照组250例,行高压氧联合常规治疗,治疗组250例,在对照组基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,完成4个疗程的治疗;对比两组的临床疗效、脑电图以及临床症状改善情况。结果:治疗组临床治疗总有效率(92.8%)、脑电图转归总有效率(94.0%)均高于对照组(83.2%、83.6%)(P<0.05)。治疗组用药时间、症状缓解时间及神经行为评分(NBNA)均优于对照组(P<0.05)。结论:脑外伤癫痫患者接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗可明显改善神经功能缺损、脑电图及临床症状,也进一步提高高压氧治疗的效果。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑梗死的临床效果

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅助治疗脑梗死的临床效果及对同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法将102例脑梗死患者采用随机分为对照组(n=51)和观察组(n=51),对照组给予神经内科常规治疗,观察组在此基础上联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,疗程为2周。对照分析两组患者的疗效及治疗前后叶酸与Hcy水平变化情况。结果观察组患者的总体有效率为94.12%,明显高于对照组的80.39%(P0.05)。与治疗前比较,两组患者的叶酸水平明显增加(P0.05),Hcy水平明显降低(P0.05),但观察组明显优于对照组(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅助治疗脑梗死能明显提高临床疗效,降低同型半胱氨酸水平。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑血管认知功能障碍患者的效果观察

目的:观察脑血管认知功能障碍(VCI)患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂(GMI)治疗的效果。方法:选择42例脑血管认知功能障碍患者,随机分为观察组和对照组,每组各21例。对照组患者给予口服尼莫地平治疗,观察组患者在对照组的基础上给予静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,治疗两个疗程后,对比分析两组患者的ADL评分与MMSE评分。结果:两组患者的ADL与MMSE评分情况均优于治疗前,但观察组患者的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗两个疗程后的总有效率(85.71%),明显高于对照组的(57.14%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脑血管认知功能障碍患者在口服尼莫地平基础上静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂的治疗效果优于单纯口服尼莫地平治疗效果。     

超声波鼻炎治疗仪治疗过敏性鼻炎临床疗效分析

目的：研究探讨超声波鼻炎治疗仪治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法方便选取该院2014年12月—2015年11月诊治的110例过敏性鼻炎患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,对照组单纯予以药物治疗,观察组在予以药物治疗的基础上联合运用超声波鼻炎治疗仪治疗,观察与比较两组患者的治疗有效率及视觉模拟量表评分等临床疗效。结果与对照组相比,观察组患者的治疗有效率为98.18%,明显高于对照组(87.27%),其差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的视觉模拟量表评分(1.28±0.53)显著低于对照组(3.99±0.89),其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在过敏性鼻炎的治疗中,联合运用超声波鼻炎治疗仪更能有效降低患者的视觉模拟量表评分,提高临床治疗有效率,明显改善患者临床症状,进而改善预后,值得临床上进一步应用推广。     

依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察急性脑梗死患者应用依达拉奉联合神经节苷脂治疗的临床疗效。方法选取和平里医院神经内科2013年10月至2015年10月期间收治的急性脑梗死患者120例,按照随机数表法随机分为两组,每组60例,观察组给予依达拉奉联合神经节苷脂治疗,对照组给予单独依达拉奉治疗,均治疗2周后,比较两组患者的治疗效果以及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及C反应蛋白(CRP)]变化及不良反应情况。结果观察组患者的基本痊愈率及总有效率分别为16.67%(10/60)、86.67%(52/60),明显高于对照组的6.67%(4/60)、71.67%(43/60),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的NIHSS评分为(2.18±1.27)分,均显著低于治疗前的(5.23±2.32)分和对照组治疗后的(3.06±1.69)分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的血清INF-α、IL-6以及CRP分别为(17.87±2.41)μg/L、(21.04±3.13) ng/L、(14.27±3.52) mg/L,均低于对照组的(22.47±4.26)μg/L、(29.52±5.95) ng/L、(19.49±2.58) mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现肝肾损害等严重不良反应。结论依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效较单独应用依达拉奉治疗明显提高,其可显著改善患者神经功能和血清炎症因子水平。     

观察补气通络汤合灯盏细辛注射液治疗脑梗塞的临床效果

目的：探讨补气通络汤与灯盏细辛注射液治疗脑梗塞的效果。方法方便选取该院2013年8月—2015年8月收治的60例脑梗塞患者作为研究对象。所有患者均接受灯盏细辛注射液治疗，同时观察组增加补气通络汤治疗。对比两组临床疗效。结果两组患者治愈率、有效率对比差异无统计学意义(P>0.05)；观察组患者无效率明显优于对照组(P<0.05)，治疗总有效率(90.0%)明显较对照组(70.0%)优良(P<0.05)。观察组生活质量综合评分(80.8±2.7)分高于对照组(65.5±2.4)分(P<0.05)。结论补气通络汤与灯盏细辛注射液治疗脑梗塞效果显著，能提升脑梗塞综合治疗效果，值得推广。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的短期临床疗效观察

目的观察尤瑞克林治疗急性大面积脑梗死患者的短期临床疗效。方法采用尤瑞克林静脉滴注治疗急性脑梗死患者80例,使用脑卒中评分量表(NIHSS)评定15d后临床神经功能缺损,分析其与同期未应用尤瑞克林治疗的对照组之间临床疗效有无差异。结果急性脑梗死患者经过尤瑞克林治疗后患者临床症状、NIHSS评分明显改善(P<0.05),临床有效率更高(P<0.01)。结论尤瑞克林治疗急性期脑梗死的患者在临床上安全,有效,值得广泛推广。     

化痰熄风方结合西药对帕金森病患者神经功能及肢体运动能力的影响

目的：探究化痰熄风方结合西药对帕金森病患者神经功能及肢体运动能力的影响。方法整群选取2013年3月—2015年3月该院神经内科收治的86例帕金森病患者为研究对象,抽签随机法均分为观察组和对照组,对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上另联合化痰熄风方治疗,观察治疗后两组临床疗效比较,并观察治疗前、后两组神经功能[简易智能量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分]比较情况及治疗前、后两组肢体运动能力[统一帕金森评定量表(UPDRSIII)总评分]比较。结果治疗后观察组临床疗效86.05%较对照组67.44%显著高(P<0.05);治疗后两组MMSE、MoCA评分均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗后观察组MMSE(25.58±5.01)分、MoCA评分(27.68±1.11)分分别均较对照组升高显著(P<0.05);治疗后两组UPDRSIII总评分分别均较治疗前显著减小,且观察组UPDRSIII总评分(40.12±1.01)分、(37.95±0.89)分、(35.89±0.79)分较对照组减小显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化痰熄风方结合西药对帕金森病患者临床疗效显著,可显著提高患者神经功能及肢体运动能力。     

早期积极降压治疗高血压脑出血的疗效观察

目的：探讨早期积极降压治疗高血压脑出血的疗效情况。方法方便选取并分析该院2013年1月—2016年1月收治的80例高血压脑出血患者临床资料,依据是否实施早期积极降压治疗进行分组,普通治疗组40例和早期积极降压治疗组40例。结果两组高血压脑出血患者治疗前血肿体积、NIHSS评分均差异无统计学意义,P>0.05,治疗后普通治疗组和早期积极降压治疗组血肿体积高于治疗前,NIHSS评分低于治疗前,早期积极降压治疗组治疗后血肿体积(22.6±7.0)、NIHSS评分(15.2±2.8)低于普通治疗组(31.6±8.5)、(20.6±3.1),早期积极降压治疗组复发率2.5%、致残率50%、致死率0和脑卒中发生率2.5%均低于普通治疗组12.5%、80%、7.5%、15%,P<0.05,差异均有统计学意义。结论早期积极降压治疗高血压脑出血可以改善患者临床症状,预后良好,值得推广应用。     

鼠神经生长因子治疗急性脑梗死的临床疗效研究

目的 观察鼠神经生长因子治疗急性脑梗死的临床疗效。 方法 选取金华市中心医院2015年6月-2016年12月收治的100例脑梗死患者,随机分为治疗组50例和对照组50例。2组患者入组后均予基础治疗,包括抗血小板、调脂、控制血压血糖、康复训练,治疗组在此基础上给予鼠神经生长因子治疗,18 μg肌肉注射,1次/d,疗程4周。采用改良的Rankin量表(mRS),Barthel指数(BI)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)比较2组患者2周及1个月后临床疗效。 结果 治疗2周后治疗组mRS和BI评分分别为2.75±0.19和46.22±5.41,对照组为3.12±0.23和42.95±6.72,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗1个月后治疗组mRS和BI评分分别为2.23±0.15和59.56±4.28,对照组为2.78±0.18和53.21±6.45,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗2周及1个月后,根据NIHSS评分,治疗组总有效率分别为84.0%和96.0%,对照组为66.0%和82.0%,治疗组疗效优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论 采用常规治疗联合早期足疗程鼠神经生长因子方案,可明显改善患者的神经功能缺损症状,提高治疗的有效性。      

不同时间窗重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床分析

目的 探讨不同时间窗重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的临床疗效。 方法 回顾性分析2013年10月—2015年10月收治的75例从发病至给药时间＜4.5 h的急性脑梗死患者的临床资料,其中从发病至给药时间＜3 h,且静脉给予rt-PA溶栓治疗患者24例(A组),发病至给药时间3～4.5 h,且静脉给予rt-PA溶栓治疗患者30例(B组),发病至给药时间＜4.5 h未溶栓而常规治疗患者21例(对照组),分别在治疗前、治疗后24 h、7 d 三个时间点分析比较其NIHSS 评分,并在治疗后7 d对3组的临床疗效、颅内出血及死亡情况进行评估。 结果 A组、B组治疗后24 h、7 d的NIHSS评分显著低于治疗前(t≥3.38,均P＜0.05),也显著低于对照组治疗后(t≥3.42,均P＜0.05);A组、B组治疗后24 h、7 d的NIHSS评分比较差异无统计学意义(t=0.81、0.99,均P＜0.05)。A组、B组治疗后7 d的有效率显著高于对照组(χ2=11.667、11.286,P＜0.05),但A组、B组的有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.098,P＞0.05)。A组、B组的病死率显著低于对照组(χ2=3.780、4.989,P＜0.05),但A组、B组的病死率比较差异无统计学意义(χ2=0.026,P＞0.05)。B组的颅内出血率显著高于A组,差异具有统计学意义(χ2=3.881,P＜0.05)。 结论 发病3～4.5 h和＜3 h进行rt-PA溶栓临床疗效均显著,但时间窗的延长可导致颅内出血的风险增加,但死亡风险未增加,对发病4.5 h内的急性脑梗死患者应当积极给予rt-PA静脉溶栓治疗。      

恩必普注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死后失语的疗效观察

目的 观察恩必普注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死后失语的临床疗效.方法 选取本院2009年3月至2015年4月符合入组条件的急性脑梗死后失语患者192例,按患者意愿分配到联合组和对照组.联合组62例给予恩必普注射液静脉滴注,每次25 mg (100 ml),2次/d,连续14 d;同时静脉滴注舒血宁注射液,每次20 ml, 1次/d,连续14 d.对照组130例则单用舒血宁,用法同联合组.两组患者治疗前及治疗后90d均通过汉语失语成套测验(Aphasia Battery of Chinese,ABC)来评定疗效,并对结果统计学分析.结果 治疗前,两组在失语分型、性别、年龄、文化程度及ABC法主要项目(流利性、听理解、复述及命名)评测的结果比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后90 d,联合组在流利性、听理解、复述及命名分别为(51.0±25.1)分、(60.3±21.3)分、(54.4±18.7)分和(44.7±20.2)分,对照组分别为(35.2±18.1)分、(47.5±15.6)分、(42.1±15.0)分和(38.9.±15.4)分,两组间以上各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 恩必普注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死后失语疗效显著.     

早期脑梗塞应用重组链激酶的治疗效果研究

目的：探讨重组链激酶应用于早期脑梗塞(ACI﹚临床治疗的效果。方法整群选取2013年1月-2015年1月该院收治的早期ACI患者82例,随机分为A组与B组,每组41例。 A组予以常规综合治疗,B组在A组的基础桑加用重组链激酶治疗,对比两组的疗效。结果 A组的基本治愈率及总有效率分别为19.51%、75.61%,A组分别为34.15%、92.68%,B组显著高于A组(P<0.05﹚；治疗后B组的NIHSS评分显著低于治疗前及A组(P<0.05﹚；A组的不良反应率为7.32%,与B组的9.76%差异无统计学意义(P>0.05﹚。结论重组链激酶应用于早期ACI的治疗能够更好地改善神经功能,提高临床疗效。