参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择心力衰竭患者(心肾阳虚证)62例,随机分为对照组32例和治疗组30例。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用参附注射液。结果两组患者治疗后较治疗前临床症状、心脏彩超各参数(射血分数、左室内径)以及6分钟步行试验均有改善。治疗后两组相比,治疗组患者临床症状、6分钟步行试验差别有统计学意义(P0.05)。心脏彩超各参数差别无统计学意义(P0.05)。结论参附注射液可有效改善慢性心力衰竭心肾阳虚证患者的临床症状,安全性较高,无明显不良反应。     

维生素C与丹参川芎嗪注射液配伍治疗新生儿窒息并发心肌损伤48例对比观察

目的:探讨维生素C与丹参川芎嗪注射液配伍治疗新生儿窒息(NA)并发心肌损伤的临床效果及安全性。方法:将NA并发心肌损伤患儿48例随机分为对照组和治疗组(各24例)。对照组应用1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗,剂量250mg/kg,静脉点滴连用7d。治疗组应用维生素C和丹参川芎嗪注射液治疗:维生素C剂量100mg/kg大于5 min静脉推注,每日1次,连用7d;丹参川芎嗪注射液0.2ml/kg静脉点滴,疗程7d。观察心肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶心肌同工酶(CK-MB)及患儿心率的变化。结果:1治疗前治疗组和对照组cTnI分别为1.82±2.02ng/ml和1.79±1.85ng/ml;治疗后分别为0.06±0.02 n g/ml和0.15±0.12ng/ml,治疗后两组结果相比有显著性差异(P<0.05)。2治疗前治疗组和对照组CK-MB分别为69.2±30.3IU/L和61.8±38.4 IU/L;治疗后两组分别为31.2±12.6IU/L和43.3±16.9IU/L,均较治疗前明显降低(P<0.05)。心率恢复正常时间:治疗组5.6d,对照组7.2d,治疗组较对照组明显缩短。结论:维生素C与丹参川芎嗪注射液配伍治疗NA并发心肌损伤有治疗效果明显,无不良反应。     

早期参附注射液对老年重症肺炎患者降钙素原及脑钠肽的影响

[目的]观察早期应用参附注射液对老年重症肺炎患者降钙素原(PCT)及脑钠肽(BNP)的影响。[方法]84例老年重症肺炎患者按随机数字表法分为对照组与参附注射液组。对照组(42例)接受常规综合治疗(抗菌药物、呼吸机通气、营养支持等),参附注射液组(42例)在此基础上全程加用参附注射液。分别在治疗前、治疗后1 d、3 d、5 d检测血浆BNP和PCT。结合患者7 d内的病情情况分析参附注射液对老年重症肺炎的治疗效果、对血浆BNP及PCT的影响。[结果]与对照组比较,参附注射液组治疗后1 d PCT和BNP差异无统计学意义(P>0.05)。3 d和5 d参附注射液组PCT和BNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3 d和5 d参附注射液组APACHEⅡ评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后7 d对照组好转10例,迁延17例,死亡15例;参附注射液组好转19例,迁延14例,死亡9例,差异有统计学意义(P<0.05)。两组中医证候比较,参附注射液组的总有效率为90.5%,明显高于对照组83.3%。[结论]早期应用参附注射液降低老年重症肺炎患者体内PCT及BNP水平,促进患者的转归。     

参附注射液对心气阳虚型老年慢性心力衰竭的临床疗效

目的 研究参附注射液对心气阳虚型老年慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法 60例心气阳虚型老年CHF患者随机分为对照组和参附组,所有患者均接受常规西医治疗,参附组在此基础上加用参附注射液50ml静脉泵推,1次/天,疗程2周。治疗结束后,比较两组患者NYHA心功能分级、中医证候积分、6min步行距离、左室射血分数(LVEF)和血浆N末端脑钠肽前体(NTproBNP)。结果 治疗前两组NYHA心功能分级、中医证候积分、6min步行距离、血浆NT-proBNP和LVEF均无显著性差异(P>0.05),治疗后参附组NYHA心功能分级、中医证候积分总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组6min步行距离、LVEF均较治疗前显著提高(P<0.01),血浆NT-proBNP较治疗前显著下降(P<0.05),参附组较对照组更显著增加6min步行距离、LVEF,降低血浆NT-proBNP (P<0.05)。结论 参附注射液对心气阳虚型老年CHF患者具有良好疗效。     

胫腓骨开放性骨折术后给予脱氧核苷酸联合营养支持治疗的临床有效性与安全性研究

目的观察脱氧核苷酸联合营养支持治疗胫腓骨开放性骨折的有效性与安全性。方法 2013年3月-2014年3月,入选我院64例胫腓骨开放性骨折患者,所有患者给予C臂X线机引导下穿针、清创、整复骨折后,装外固定架固定术后均给予抗感染治疗。治疗组术后给予脱氧核苷酸联合氨基酸、脂肪乳等支持治疗,对照组仅给予营养支持治疗,连续治疗7~14 d后评估创面愈合及感染情况。结果治疗组创面完全愈合时间,骨折延迟愈合,皮片成活面积(%),行走功能恢复时间分别为(26.7±10.4)d,0%,(98.7±1.7)%,(44.6±11.2)d。对照组分别为(30.5±10.7)d,12.5%,(91.4±2.4)%,(68.6±12.4)d。两组比较具有统计学差异(P<0.05)。另外治疗组血清总蛋白水平,血清白蛋白,A/G水平分别为(62.2±9.4)g/L,(32.6±7.8)g/L,2.0±0.4。对照组分别为(55.3±9.2)g/L,(29.8±8.2)g/L,1.5±0.5。治疗组发生中重度感染为6.25%,对照组发生中重度感染为34.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组2例出现发热。结论脱氧核苷酸治疗加速创面愈合,提高血清蛋白水平,减少感染发生。     

胆总管结石患者腹腔镜个体化治疗方案的选择

目的探讨不同腹腔镜个体化治疗方案对胆总管结石患者的影响。方法选取93例行腹腔镜手术的胆总管结石患者为研究对象,回顾性分析其临床病历资料,根据所行手术的不同分成A组(n=44)、B组(n=30)和C组(n=19)三组。A组给予经胆囊管探查取石术,B组予以胆总管交界处切开探查取石术,C组则给予胆总管切开探查取石+T管引流术。比对三组患者手术成功率、术后并发症发生情况,记录其术程、出血量、住院时间、总费用等。结果 1 A组手术用时、术中出血量及住院时间分别为(93.3±10.4)min、(70.3±32.1)m L和(4.2±1.1)d,明显低于B组的(125.5±20.3)min、(87.9±34.2)m L、(7.2±1.6)d与C组的(159.7±24.5)min、(121.3±37.3)m L和(8.0±1.6)d,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);三组手术费用对比无统计学意义(P>0.05);2三组患者均获得100.0%手术成功率,无一例中途变换治疗方案;术后A组无胆漏及创口感染情况发生,B组胆漏2例(6.7%),创口感染5例(16.7%),并发症发生率为23.3%,C组胆漏2例(10.5%),创口感染5例(26.3%),并发症发生率为36.8%,对比差异明显(P<0.05);治疗结束后,A、B两组均无结石复发情况发生,C组复发1例(5.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论胆总管结石患者应根据自身病症情况选取最佳个体化治疗方案,以此提高临床治疗有效性。     

艾塞那肽联合二甲双胍治疗老年难治性糖尿病患者的临床疗效研究

目的探讨艾塞那肽联合二甲双胍治疗老年难治性糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法以我院收治142例老年2型糖尿病患者为研究对象,采取随机数字表分成对照组(70例)和观察组(72例)。行饮食指导、常规药物治疗基础上,对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合艾塞那肽治疗;治疗前后,均行空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖水平(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)及空腹胰岛素(FINS)等生化指标检测,分析胰岛素抵抗指数(Homa IR)及不良反应发生率。结果两组治疗后,FBG、2 h PG、TG等指标均较治疗前明显降低(P<0.05);观察组治疗后FBG(5.2±1.7)mmol/L、2h PG(7.4±1.2)mmol/L、Hb A1c(5.8±1.2)%较对照组(9.3±1.9)mmol/L、(10.3±2.0)mmol/L、(9.3±1.5)%均明显低(P<0.05);但两组不良反应发生率相仿,对比亦无差异(P>0.05);治疗后观察组Homa IR较对照组明显下降(P<0.05)。结论对老年难治性2型糖尿病患者应用艾塞那肽联合二甲双胍方案治疗,有协同降糖效应,降糖效果显著,有临床推广价值。     

抗生素联合参附注射液治疗急腹症临床疗效观察

目的 探讨抗生素联合参附注射液治疗急腹症的有效性及安全性.方法 选取我院收治的350例急腹症且需手术治疗的患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组.2组患者在术前均接受急腹症的常规治疗,术后对照组给予预防性抗生素治疗,观察组在抗生素治疗的基础上加用参附注射液.对比2组患者的临床疗效、住院时间和不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为92.57%,明显高于对照组的70.86%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均住院时间为(11.4±2.1)d,显著短于对照组的(13.52±2.8)d,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05).结论 抗生素联合参附注射液治疗急腹症,可提高临床疗效,缩短患者住院时间,安全有效,值得临床推广应用.     

参附注射液对AMI患者SOD、 MDA,CRP、 NT-proBNP水平及心功能的影响

目的 探讨参附注射液对急性心肌梗死(AMI)患者超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及心功能的影响.方法 选取80例AMI患者,随机分为对照组和观察组,各40例,均给予常规治疗,观察组在以上基础上加用参附注射液静脉滴注治疗,治疗10d,观察治疗前后SOD、MDA、CRP、NT-proBNP水平及心功能变化.结果 SOD、MDA、CRP、NT-proBNP水平:对照组治疗前为(38.43±8.26)U/L、(80.31±10.88)nmol/mL、(21.57±10.82)mg/L、(1 234.16±423.784) pg/mL,治疗后为(45.02±9.20)U/L、(57.83±9.62)nmol/mL、(1 2 01±4.11)mg/L、(723.74±212.77) pg/mL,观察组治疗前为(38.58±9.10)U/L、(78.00±14.70)nmol/mL、(20.79±11.55)mg/L、(1 200.33±430.51)pg/mL,治疗后为(57.55±10.42)U/L、(42.91±1 0.69) nmol/mL、(6.20±4.06)mg/L、(542.85±128.44) pg/mL,2组治疗后S0D较治疗前升高(P＜0 05),MDA、CRP、NT-proBNP均较治疗前下降(P＜0.05),观察组较对照组SOD升高更为明显(P＜0 05),MDA、CRP、NT-proBNP下降更为明显(P＜0.05).心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF):对照组治疗前为(3.45±0 82)L/min、(2.27±0.73)L/(m2·min)、(50 02±2 33)％,治疗后为(4.82±1.12)L/min、(2.85±0.84)L/(m2·min)、(54.34±2 39)％,观察组治疗前为(3.50±0 81)L/min、(2.31±0 65)L/(m2·min)、(49.87±2.35)％,治疗后为(5.53±1.1 0)L/min、(3.72±0.72)L/(m2·min)、(57.21±2.40)％,2组治疗后较治疗前明显改善(P＜0.05),观察组较对照组改善程度更为明显(P＜0.05).结论 参附注射液治疗AMI时可有助于促使MDA、CRP降低减轻炎症反应,促使SOD升高利于清除氧自由基,促使NT-proBNP降低,改善心功能.     

参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者79例,随机分为两组。治疗组38例,对照组41例。对照组给予低盐饮食、卧床休息、吸氧、强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗;治疗组在常规治疗基础上加用:参附注射液50mL+5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次/d;缬沙坦胶囊80mg,口服,1次/d。14d为1个疗程。观察两组患者心率(HR)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、N端B型脑钠肽前体(N-proBNP)及临床症状改善情况。结果治疗后,治疗组HR(86.6±11.2)次/min、LVEDV(49.64±12.12)mL、N-proBNP(321.3±96.1)pg/mL较治疗前HR(125.3±10.3)次/min、LVEDV(58.21±11.63)mL、N-proBNP(1935.6±283.4)pg/mL明显降低,LVEF(51.26±12.33)%较治疗前LVEF(32.20±9.11)%明显增加;治疗后,对照组HR(97.6±12.1)次/min、LVEDV(53.41±10.30)mL、N-proBNP(567.2±112.8)pg/mL较治疗前HR(126.3±11.4)次/min、LVEDV(57.38±12.31)mL、N-proBNP(1856.9±291.2)pg/mL明显降低、LVEF(40.59±12.81)%较治疗前LVEF(33.54±8.68)%明显增加。治疗组、对照组总有效率分别为92.1%、68.3%。提示两组治疗后与治疗前比较,心功能、临床症状均有明显改善(P<0.05)。治疗后,治疗组与对照组比较,治疗组在改善心功能方面优于对照组(P<0.05)。结论参附注射液联合缬沙坦胶囊治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,N端B型脑钠肽前体血浆浓度明显下降,心功能及临床症状明显改善,值得临床应用。     

微导管引流结合丹参注射液用于结核性胸腔积液的疗效观察

目的:探讨微导管闭式引流结合丹参注射液治疗结核性胸腔积液的临床疗效。方法:60例中量以上积液的结核性胸膜炎病例随机分为A组和B组各30例,A组胸腔置管引流并静脉滴注丹参注射液;B组单纯置管引流。结果:A组胸液引流量中位数为1 600 ml,平均胸液消失时间(6.1±1.2)d,2个月末胸膜增厚2例(6.6%);B组胸液引流量中位数为1 480 ml,平均胸液消失时间(6.8±2.2)d,2个月末胸膜增厚7例(23.3%)。结论:微导管引流结合丹参注射液治疗结核性渗出性胸腔积液能显着减少胸膜增厚与粘连,从而防止了胸廓变形及肺功能的损失。     

重组脑钠肽对扩张型心肌病慢性心力衰竭急性加重患者的临床疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗扩张型心肌病慢性充血性心力衰竭急性加重的临床疗效。方法将68例扩心病慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组34例(rhBNP)和对照组34例(硝普钠,NIP),两组均采用常规治疗,观察组在此基础上加用rhBNP。观察两组临床疗效,治疗前后左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离、住院时间、不良反应。结果观察组与对照组的疗效及总有效率比较均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前后LVEF分别为(31.5±2.6)%、(49.0±2.5)%,对照组分别为(32.0±2.5)%、(41.0±2.9)%,观察组治疗后高于治疗前及对照组(P<0.05);观察组治疗前后6 min步行距离分别为(164±35)m、(405±54)m,对照组分别为(168±34)m、(368±56)m,观察组治疗后高于治疗前及对照组(P<0.05)。观察组住院时间(6±1.2)d,对照组住院时间(9±1.5)d,两组有显著性差异(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论 rhBNP治疗扩张型心肌病慢性充血性心力衰竭急性发作疗效确切,安全有效,能有效缩短住院时间。     

甲硝维参膨胀栓与奥硝唑栓治疗滴虫性阴道炎的多中心、随机、平行、开放性Ⅲ期临床研究

目的通过多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究,评价甲硝维参阴道膨胀栓与奥硝唑栓治疗滴虫性阴道炎的疗效与安全性。方法入选5个中心576例经微生物检查确定为滴虫性阴道炎患者,根据随机数列表随机分为治疗组288例,给予甲硝维参膨胀栓(1粒/次),对照组288例,给予奥硝唑栓(1片/次),两组连续用药7 d,停药1 d和停药后生理期后7 d,观察症状、体征并进行阴道分泌物病原学检查。结果短期疗效评价显示对照组瘙痒评分高于治疗组(0.6±0.2 vs. 0.3±0.1),治疗组治愈率显著高于对照组(81.7%vs. 70.3%),两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。长期疗效评价显示治疗组瘙痒评分(0.4±0.1 vs. 1.1±0.2)、阴道分泌物评分(0.3±0.3 vs. 0.8±0.3)、阴道情况评分(0.3±0.2vs. 0.7±0.2)及复发率(2.8%vs. 8.0%)均显著低于对照组。治疗组治愈率(78.2%vs. 61.2%)、有效率(90.5%vs. 83.9%)均高于对照组。两组比较差异有统计学意义(P <0.05)。另外,两组在治疗过程中均未发生严重不良反应。结论甲硝维参阴道膨胀栓治疗滴虫性阴道炎相比奥硝唑栓,瘙痒控制率、治愈率更高,复发率更低。     

参附注射液对急性心衰患者BNP及心功能影响的疗效研究

目的:观察参附注射液治疗心衰病人的临床疗效及治疗前后血液脑钠肽(BNP)的变化、心功能的改善情况。方法:将90例急性心衰病人随机分成2组,对照组予以面罩吸氧、监护、利尿、对症处理及基础病治疗等常规基础治疗,试验组在基础治疗上联用参附注射液100 m L+5%葡萄糖200 m L静脉输注静滴,7 d后评价疗效。观察两组治疗前后心率、呼吸、血氧饱和度、BNP及心功能的改善情况。结果:治疗组总有效率为88.90%,对照组总有效率为77.80%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组心率、呼吸、血氧饱和度、BNP均有改善;其中治疗组心率、呼吸及血氧饱和度较治疗前相比差异显著(P<0.01),BNP较治疗前下降明显(P<0.05),与对照组相比,治疗组上述指标均改善明显(P<0.05)。结论:参附注射液治疗心衰疗效满意,可有效改善病人BNP及心功能水平,提高其生活质量。     

复方丹参注射液联合东莨菪碱治疗流行性出血热对肾脏损害的临床观察

1991～1999年我们对86例流行性出血热肾脏损害患者进行了临床治疗观察,将86例患者分为2组。对照组40例,以综合治疗为主。观察组46例,以复方丹参注射液20ml、东莨菪碱10mg加入10%葡萄糖250ml分别静脉滴注,1/d。治疗结果:肾脏超声恢复时间:对照组平均为(12±2.6)d,观察组为(10±1.5)d。BUN:观察组平均持续恢复时间为(8.41±4.82)d,对照组为(10.63±4.29)d。Cr:观察组平均持续时间为(6.40±4.12)d,对照组为(8.62±5.13)d。尿蛋白消失病日:观察组平均为(7.40±3.82)d,对照组为(9.64±3.87)d。少尿发生率:观察组为86%;对照组为88%。少尿病日恢…     

参附注射液对大鼠短暂性局灶性脑缺血损伤的治疗时间窗

目的　探讨参附注射液对局灶性脑缺血性损伤的治疗时间窗 .方法　 80只雄性 SD大鼠 ,随机分为 8组 (每组 n=10 ) :对照组 ,即单纯缺血再灌注组 ;参附注射液治疗 A～ G组 ,分别于缺血再灌注后 0 ,0 .5 ,1.0 ,1.5 ,2 .0 ,4 .0和 6 .0 h经腹腔注射参附注射液 ,剂量为 10 m L·kg- 1 .用右侧颈内动脉线栓法致大脑中动脉阻闭 12 0 min,拔出尼龙线即刻为再灌注时间 .观察再灌注后 2 4 h时神经功能损害改变并评分 ,2 4 h时处死动物 ,取大脑行 TTC染色以测量脑梗死容积 .结果　 2 4 h时神经功能损害评分 ,A～ F组分别为 :0 .5± 0 .3,0 .5± 0 .4 ,0 .6± 0 .5 ,0 .8± 0 .4 ,0 .8± 0 .3和 0 .9± 0 .3,明显低于对照组 (2 .1± 0 .8)及 G组 (1.5± 0 .7) (P<0 .0 5 ) .脑梗死容积 A～ F组分别为(46 .4± 2 6 .1) ,(6 0 .2± 2 5 .8) ,(6 7.2± 36 .7) ,(76 .0± 39.7) ,(94 .1± 34.9)和 (98.4± 35 .3) mm3;均明显小于对照组 (182 .6± 39.6 ) mm3及 G组 (139.1± 4 2 .8) mm3(P<0 .0 5 ) ,A～ F组间 2 4 h时神经功能损害评分和梗死容积无差别 (P>0 .0 5 ) .结论　参附注射液对局灶性脑缺血再灌注损伤的最佳治疗时机在缺血后 4 h以内     

参附注射液对急性心肌梗死再灌注治疗左心功能的影响

目的：观察参附注射液对急性心肌梗死再灌注治疗后左心功能的影响。方法：将45例急性心肌梗死（AMI）患者经溶栓治疗后随机分为2组,对照组21例采用西药常规治疗;参附注射液组24例在常规治疗基础上加用参附注射液40mL＋5％GS250mL,静脉滴注,1次／日。两组均在再灌注后2d及2周应用彩色多普勒超声检查心功能。结果：参附注射液组左室收缩、舒张功能均好于对照组。结论：参附注射液能明显改善AMI再灌注后左室收缩和舒张功能,是一种较理想的改善心功能药物。     

参附注射液联合常规疗法治疗心衰的临床疗效分析

目的探讨参附注射液联合常规疗法治疗心衰的疗效,通过对NT-proBNP水平变化监测,了解心力衰竭患者预后情况。方法随机将50例心衰患者分为两组,常规治疗组25例,联合参附注射液治疗组25例。每例患者治疗前检查N端脑钠肽前体(N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide,NT-proBNP),记录数据。然后分别予常规治疗及联合参附注射液治疗10 d。再次复查NT-proBNP,同时记录患者的住院天数及预后情况。结果治疗后,常规治疗组及参附注射液治疗组NT-proBNP均明显下降,两组治疗均有效,且组间比较,差异具有统计学意义(t=3.29,P0.05)。治疗后,常规治疗组平均住院(17.80±3.65)d,参附注射液治疗组平均住院(13.50±2.26)d,两组住院天数比较具有统计学差异(P0.05)。结论参附注射液联合常规心衰治疗有助于患者改善病情,缩短住院时间,具有积极的临床意义。     

参附注射液对急性左心功能不全患者心功能及血浆脑钠肽的影响

目的：探讨参附注射液对急性左心功能不全（AHF）患者心功能及血浆脑钠肽（BNP）的影响。方法分析我院60例 AHF 患者临床资料,随机分为观察组和对照组,各30例。2组给予相应吸氧、卧床休息、低盐饮食;速尿20 mg /次,1次/ d 静脉推注;硝酸甘油10 mg 加0.9%氯化钠注射液250 mL 持续泵入,1次/ d;地高辛0.125 mg /次,1次/ d。观察组在此基础上加用参附注射液60 mL 加0.9%氯化钠注射液250 mL 静脉滴注,1次/ d。2组疗程均为7 d,疗程结束后采用化学发光免疫法检测治疗前后血浆 BNP 水平,超声心动图测定左室舒张末内径（LVEDD）,计算左室射血分数（LVEF）,采用 Guyatt 进行6 min 步行实验（6MWT）,测定6 min 最大步行距离。结果治疗后 BNP 水平明显降低,观察组优于对照组,有统计学意义（P ＜0.05）;治疗后 LVEDD明显减小,LVEF、6MWT 明显增加,观察组优于对照组,有统计学意义（P ＜0.05）。结论参附注射液可提高左心室收缩功能,能有效降低血浆 BNP 水平,改善心脏功能。     

他克莫司治疗激素抵抗型肾病综合征的有效性及安全性

目的 探讨他克莫司治疗激素抵抗型肾病综合征(SRNS)的有效性及安全性.方法 方便选取2016年1月—2017年3月治疗的SRNS患者80例按随机数字表法分为两组,每组40例,两组均进行利尿、降压、抗凝等常规治疗,对照组加予环磷酰胺治疗,观察组加予他克莫司治疗,持续治疗2个疗程,比较两组疗效及不良反应.结果 治疗后观察组BUN[(8.26±1.31)mmol/L vs(10.47±2.1)mmol/L]、Scr[(153.76±42.52)μmol/L vs(182.52±31.27)μmol/L]、Ccr[(81.68±4.70)mL/min vs(86.61±4.58)mL/min]、24 h尿蛋白[(1.82±0.38)g/d vs(2.24±0.42)g/d]均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组TNF-α[(86.17±21.29)pg/mL vs(118.56±22.02)pg/mL]、IL-1[(66.76±22.32)pg/mL vs(103.52±31.27)pg/mL]、IL-2[(43.68±8.70)pg/mL vs(51.61±9.58)pg/mL]、INF-γ[(291.89±63.39)pg/mL vs(389.33±71.41)pg/mL]等细胞因子水平均低于对照组(P<0.05),但两组Treg[(6.15±1.25)%vs(6.04±1.16)%]比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率(22.50%vs 47.50%)低于对照组(P<0.05).结论 他克莫司可减少SRNS患者蛋白尿,缓解炎症反应,发挥免疫调节及肾保护作用,且不良反应少,安全可靠.