伊曲康唑联合肤疾洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的:观察口服伊曲康唑与外用肤疾洗剂联合治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法:选取马拉色菌毛囊炎患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组给伊曲康唑200 mg餐后服用,1次/d,连续1周,同时用肤疾洗剂湿敷,2次/d,连续用4周。对照组给伊曲康唑200 mg餐后服用,1次/d,连续1周。观察两组1周与4周后疗效。结果:观察组与对照组治疗后1周的总有效率分别是46%和28%,4周的总有效率分别是94%和72%。观察组疗效明显高于对照组。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服伊曲康唑与外用肤疾洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效好。     

伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的 观察伊曲康唑胶囊治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及不良反应.方法 口服伊曲康胶囊200mg,每日2次,于午晚餐后即服,共14天,同时外用2%酮康唑洗剂,每日1次,共14天.疗程结束后进行疗效判断.结果 46例马拉色菌毛囊炎有34例痊愈,显效10例,总有效率95.6%.结论 伊曲康唑与角质层有高度亲和力,伊曲康唑联合酮康唑洗剂治疗马拉色菌毛囊炎,起效快疗效好值得临床推广使用.     

窄谱UVB联合小剂量伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的：观察窄谱UVB联合小剂量伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法：将98例患者随机分成两组,试验组52例给予局部照射窄谱UVB,每周2次,连续4周,同时口服伊曲康唑100mg,每日1次,连服4周;对照组46例口服伊曲康唑200mg,每天1次,连服4周。结果：治疗后2周,试验组和对照组的治愈率分别为53.85%、58.70%,有效率分别为90.38%、93.48%,两组差异无统计学意义。结论：窄谱UVB联合小剂量伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎可以产生协同作用,减少用药剂量。     

两种抗真菌药联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效比较

目的观察在联合抗真菌药治疗的基础上,外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效和耐受性. 方法两组患者在口服伊曲康唑胶囊,外用2%酮康唑洗剂洗浴的同时,一组外用派瑞松霜治疗40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者,与另一组外用1%联苯苄唑霜治疗的40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者进行对比观察. 结果外用派瑞松霜组第7d和第14d的总有效率均优于外用1%联苯苄唑霜组,其差异均有显著性意义;两组第21d的总有效率和真菌清除率比较,差异均无显著性意义. 结论在联合抗真菌药治疗的基础上,外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎较外用1%联苯苄唑霜,疗效更快,更强,可以有效缩短疗程,提高患者的耐受性,在临床上值得推广应用.     

1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎临床疗效观察

目的: 观察1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和安全性.方法:选择80例马拉色菌毛囊炎患者,治疗组(40例)外用1%联苯苄唑乳膏,每日1次,连续3周;对照组(40例)外用2%酮康唑洗剂.结果:3周疗程结束时治疗组临床整体疗效(用药后症状/体征积分下降指数)优于对照组(P<0.05),两组间真菌学清除率相当(P>0.05).结论:1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效确切,安全性好.     

两种抗真菌药联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效比较

目的观察在联合抗真菌药治疗的基础上，外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效和耐受性。方法两组患者在口服伊曲康唑胶囊，外用2％酮康唑洗剂洗浴的同时，一组外用派瑞松霜治疗40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者，与另一组外用1％联苯苄唑霜治疗的40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者进行对比观察。结果外用派瑞松霜组第7d和第14d的总有效率均优于外用1％联苯苄唑霜组，其差异均有显著性意义；两组第21d的总有效率和真菌清除率比较，差异均无显著性意义。结论在联合抗真菌药治疗的基础上，外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎较外用1％联苯苄唑霜，疗效更快，更强，可以有效缩短疗程，提高患者的耐受性，在临床上值得推广应用。     

伊曲康唑、采乐洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的　观察伊曲康唑与采乐洗剂治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。　方法　选择门诊马拉色菌毛囊炎患者110例 ,随机分为两组 :治疗组 5 5例 ,采用伊曲康唑口服与采乐洗剂外洗。对照组 5 5例 ,单纯用采乐洗剂外洗。 2周后观察疗效。　结果　治疗组总有效率 94 40 % ,对照组总有效率 5 8 10 %。两组总有效率比较差异有显著性 (x2 =3 3 5 0 ,P <0 0 0 1)。治疗组疗效优于对照组。　结论　口服伊曲康唑与外用采乐洗剂联合治疗马拉色菌毛囊炎疗效满意 ,安全性高 ,副作用少     

酮康唑与伊曲康唑治疗糠秕孢子菌性毛囊炎效果比较

目的比较外用酮康唑复方洗剂与口服伊曲康唑两种方法对糠秕孢子菌性毛囊炎的疗效。方法将62名确诊糠秕孢子菌性毛囊炎患者分成2组，A组31例外用复方洗剂，每日涂抹3次，可持续用药至观察期限。B组31例口服伊曲康唑每次200mg，每日1次，共服7d。结果A组外用与B组口服的患者，用药1wk后，有效率分别为83．9％（26／31）与51．6％（16／31），两组疗效有统计学意义（P〈0．01）；用药4wk后，治愈率分别为67．7％（21／31）与51．6％（16／31），两组疗效无统计学意义（P〉0．05）。A组外用搽药后，均无不良反应发生，药品费用仅为17元；B组口服用药，少数患者出现轻度胃肠反应，药品费用高达154元。综合评价A组优于B组。结论两组治愈率比较虽然无统计学意义，但A组起效比B组快，治疗费用明显低于B组，又无不良反应，表明外用酮康唑复方洗剂治疗糠秕孢子菌性毛囊炎是一种可行的治疗方案。     

伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的观察伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法70例马拉色菌毛囊炎患者随机分成两组。治疗组给予伊曲康唑200mg口服,每日1次,同时联合外用二硫化硒,每日1次;对照组给予伊曲康唑200mg口服,每日1次。两组疗程均为2周。结果对照组和治疗组的有效率在治疗结束时分别是54.6%、81.1%;治疗结束后2周的有效率分别是66.7%、86.5%,差异有统计学意义。结论伊曲康唑联合二硫化硒治疗马拉色菌毛囊炎是一种有效的方法。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效和安全性观察

目的探讨伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及安全性。方法将2009年2月—2011年5月收治的马拉色菌毛囊炎患者94例随机分成两组：伊曲康唑组48例,予以口服伊曲康唑胶囊200 mg/d,连续14 d;氟康唑组46例,予以口服氟康唑胶囊150 mg/d,连续14 d。疗程结束后,对比分析两种治疗方法的疗效和安全性。结果伊曲康唑组的总体有效率为87.5%（42/48）,高于氟康唑组的82.6%（38/46）,但经统计学分析两组疗效差异无统计学意义（t=0.310 2,P=0.378 2）。两组患者的不良反应发生率差异也无统计学意义（χ2=0.168 8,P=0.700 9）。结论伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎均有较好的疗效,且不良反应发生率低。     

伊曲康唑联合硝酸舍他康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的 观察伊曲康哇联合硝酸舍他康哇乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的疗效.方法 64例患者随机分为2组.治疗组给予伊曲康哇胶囊200mg,每日1次,餐后或餐中服用,连服2周,同时外用2%硝酸舍它康哇软膏3周;对照组单纯给予2%硝酸舍他康哇软膏外用3周.结果 治疗组有效率84.3%,对照组有效率59.3%,差异有统计学意义.结论 伊曲康哇胶囊联合2%硝酸舍他康哇乳膏治疗马拉色菌毛囊炎是一种安全、有效的方法.     

康复新液治疗复发性口腔溃疡52例疗效观察

目的探讨康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法将104例复发性口腔溃疡患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,分别给予康复新液和替硝唑洗必泰液含漱治疗,观察两组患者治疗后患处局部溃疡愈合情况。结果治疗组总有效率为98．08％,明显高于对照组（82．69％）,两组总有效率比较差异有统计意义（P〈0．05）,且治疗组患者溃疡愈合期明显短于对照组（P〈0．05）。结论康复新液治疗复发性口腔溃疡临床疗效确切且安全便捷,值得临床推广。     

弧形缝合肛门切扩术联合加味硝矾洗剂对嵌顿环状混合痔疗效分析

目的:探讨改良外剥内扎术弧形缝合肛门切扩术联合加味硝矾洗剂治疗嵌顿环状混合痔的临床疗效.方法:采用改良外剥内扎术弧形缝合肛门切扩术联合加味硝矾洗剂治疗的62例嵌顿环状混合痔做为观察组,对照组48例给予传统内扎外切治疗,比较两组疗效及并发症.结果:观察组治疗总有效率为98.3%(61/62)显著高于对照组(83.3%,3...     

特比萘芬与萘替芬酮康唑联合治疗外耳道真菌病的疗效分析

目的观察口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑治疗外耳道真菌病的疗效、安全性。方法将66例外耳道真菌病患者随机分为两组：治疗组34例,口服特比萘芬联合外用萘替芬酮康唑,疗程1月;对照组32例,局部外用萘替芬酮康唑,疗程1月。结果治疗组1月后有效率为94.1%,高于对照组的53.1%,有显著性差异。结论联合疗法和单一外用药物治疗外耳道真菌病均有效,但联合疗法起效快、疗程短、效果好。     

中药洗剂联合匹多莫德及伐昔洛韦治疗扁平疣的疗效观察

目的研究中药洗剂联合匹多莫德及伐昔洛韦治疗扁平疣的临床疗效及安全性。方法将58例扁平疣患者随机分成观察组与对照组,每组29例。对照组给予匹多莫德及伐昔洛韦口服治疗,观察组在对照组基础上联合中药洗剂外洗治疗,两组疗程均为14d,观察两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为93．1％,明显优于对照组的62．1％（X^2=8．031,P=0．005）;观察组与对照组不良反应发生率分另别为17．2％、13．8％,两组比较差异无统计学意义X^2=0．132,P=0．717）。结论中药洗剂联合匹多莫德及伐昔洛韦治疗扁平疣临床疗效显著,且未增加不良反应的发生,具有临床推广应用价值。     

洁阴洗剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的疗效观察

目的观察"吴门"郑氏妇科经验方洁阴洗剂外用治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的临床疗效。方法将187例患者随机分为两组,治疗组94例采用中药洁阴洗剂外用配合氟康唑口服治疗;对照组93例采用口服氟康唑配合阴道塞入制霉素阴道栓治疗,两组均治疗3个月,随访半年。结果治疗组与对照组治愈率分别为88.3%和69.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组优于对照组。结论中药洁阴洗剂外用治疗复发性念珠菌阴道炎疗效好。     

前列地尔联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹神经痛效果观察

目的探讨前列地尔联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹神经痛的临床效果。方法选取216例带状疱疹神经痛患者,随机分为观察组102例与对照组114例。两组患者均给予阿昔洛韦片及维生素B1口服,外用炉甘石洗剂;观察组在此基础上加用前列地尔静脉滴注,复方甘草酸苷胶囊口服。观察两组患者治疗前、治疗2周及治疗1个月时神经痛视觉模拟量表（VAS）评分改善程度及临床疗效。结果两组患者治疗前VAS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗2周及1个月时VAS评分均较治疗前明显下降（P〈0.01）,观察组下降幅度更大（P〈0.01）。治疗2周时,观察组总有效率为90.20%,高于对照组的78.07%（P〈0.05）;治疗1个月时,观察组总有效率为98.04%,高于对照组的90.35%（P〈0.05）。结论前列地尔联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹神经痛的疗效确切,用药方便,值得临床推广。