注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（PIP/TAZ）在治疗小儿支气管肺炎中的临床疗效。 方法：选取2014年1月至2016年1月某院儿科收治的支气管肺炎患者162例,随机分成两组,观察组和对照组,每组81例。观察组给予注射用PIP/TAZ,对照组选用阿奇霉素治疗,其他辅助治疗一致,在治疗后3 d和7 d对患者咳嗽、哮鸣音、喘息以及排痰难易情况评分,并对治疗效果进行评价。 结果：观察组和对照组治疗后效果均出现了明显改善,总有效率分别达到97.5%和90.1%。观察组在治疗3d和7d后咳嗽、喘息、哮鸣音、排痰难易方面的改善均优于对照组,临床痊愈率和总有效率也高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。 结论：注射用PIP/TAZ在治疗小儿支气管肺炎中临床疗效显著。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠联合红霉素对支气管肺炎患儿症状改善及炎性指标的影响

目的:探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠(PIP/TAZ)联合红霉素对支气管肺炎患儿症状改善及炎性指标的影响.方法:收集2019年5月—2020年5月项城市妇幼保健院收治的83例支气管肺炎患儿临床资料,将采用红霉素治疗的38例患儿资料纳入对照组,将采用红霉素+PIP/TAZ治疗的45例患儿资料纳入观察组.治疗1周后,比较两组临床症状改善时间、炎性指标[白细胞介素-8(1L-8)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、不良反应发生率.结果:治疗后,观察组肺部啰音、咳嗽及发热症状改善时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组1L-8、CRP、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67％,和对照组的10.53％相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:支气管肺炎患儿采用PIP/TAZ联合红霉素治疗可有效缩短其临床症状改善时间,减轻炎症反应,且不会增加不良反应,具有较高安全性.     

哌拉西林钠与他唑巴坦钠联合应用的抗菌活性研究进展

哌拉西林钠 (PIPC)属酰脲基青霉素类抗生素 ,抗菌谱广 ,活性高 ,但是随着细菌耐药问题的日趋严重 ,PIPC在临床的应用受到限制[1,2 ] 。他唑巴坦钠 (TAZ)系Ⅱ～Ⅴ型β 内酰胺酶抑制剂 ,也是一种不可逆性 β 内酰胺酶的自杀性抑制剂[3 ] 。PIPC与TAZ组成复方制剂对大多数PIPC耐药并且产生 β 内酰胺酶的细菌具有很好的协同抗菌作用[4,5] 。现将有关PIPC与TAZ联合应用的研究进展综述如下。1　药理作用西森司雄等[6,7] 报道给小鼠静注PIPC +TAZ 1.6g/kg或分别静注PIPC 1.2 8g/kg和TAZ 0 .32g/kg均未见不良反应 ,步态和行为无…     

哌拉西林钠他唑巴坦钠与头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的药物经济学分析

目的评价哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染的成本-效果分析。方法将70例下呼吸道感染患者随机分为哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组,每组各35例,分别给予哌拉西林钠他唑巴坦钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗。观察两组疗效、不良反应,运用药物经济学成本-效果分析法进行最小成本分析。结果哌拉西林钠他唑巴坦钠组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组治疗下呼吸道感染总有效率分别为97.14%和94.29%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗成本分别为2884.20元和3060.64元;哌拉西林钠他唑巴坦钠组成本效果比(C/E)为29.69,头孢哌酮钠他唑巴坦钠组成本效果比(C/E)为32.46。结论使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下呼吸道感染是一种较好方案。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染临床疗效观察

目的:评价哌拉西林/他唑巴坦(Piperacillin/TazobactamPIP/TAZ)的有效性和安全性。方法:采用该药治疗下呼吸道感染患者54例,用替卡西林/克拉维酸作为对照,观察两药的有效率有无差异。结果:PIP/TAZ组的治愈率为51.85%,显效率为31.48%,有效率达83.33%,与对照组疗效相近(P>0.05)。本临床试验分离致病菌株75株,产酶阳性率72.00%,PIP/TAZ组细菌清除率为86.96%,对照组细菌清除率85.19%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),药敏试验显示PIP/TAZ组的细菌敏感率为92.00%,明显优于对照组的76.00%(P<0.01)。结论:PIP/TAZ是种一安全有效的抗生素。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗自发性腹膜炎临床疗效观察

目的 :观察哌拉西林 /他唑巴坦 (PIP/TAZ)治疗自发性腹膜炎 (spontaneousbacterialperitonitis ,SBP)的临床疗效和安全性。方法 :61例患者随机分为西林 /他唑巴坦 (PIP/TAZ)组 3 0例 ,4.5g静脉滴注 ,1次 /8h ;头孢噻肟组 (CTX) 3 1例 ,2g静脉滴注 ,1次 /8h ,疗程均为 7～ 14d ,评价其临床疗效及安全性。结果 :PIP/TAZ组与CRO组的临床总有效率和不良反应分别为 93 .3 %、6.7%和 74.2 %、6.5 % ,2组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :PIP/TAZ在治疗SBP上具有相似的疗效及安全性     

哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液药动学及临床应用研究

目的 探讨哌拉西林/舒巴坦钠注射液的药物动力学,并结合临床应用进行相关性研究.方法 选取2009年5月～2011年7月收治120例下呼吸道感染患者的临床资料,记为观察组,选取同期收治的120例下呼吸道感染患者记为对照组,观察组患者均应用哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液治疗,对照组患者应用哌拉西林注射液治疗,应用反相高效液相法测定患者血清及尿液中哌拉西林及舒巴坦的药物浓度,分析哌拉西林/舒巴坦钠注射液的药代动力学特点及临床疗效.结果 哌拉西林钠的cmax为(138.6±25.6)mg/L,消除半衰期为(0.88±0.41)h,尿药回收率为(43.5±11.5)%;舒巴坦cmax(35.1±4.3)mg/L,消除半衰期为(1.03±0.11)h,尿药回收率为(41.4±19.7)%,观察组患者临床疗效优于对照组,比较差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 哌拉西林钠/他巴唑组成复方制剂,具有很好的协同抗菌作用,患者耐受性良好,临床疗效显著.     

哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎临床疗效分析

目的观察哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎的疗效。方法选择广东省佛山市第二人民医院2010年6月～2011年5月收治的肺炎患者116例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各58例。对照组患者给予左氧氟沙星注射液0.3g/次,2次/d静脉注射治疗,观察组患者给予哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液3.375g/次,1次/8h静脉注射治疗,连续治疗3d,观察并比较两组患者的临床疗效和不良反应的差异。结果与对照组比较,观察组患者治疗后总有效率高,差异有统计学意义[89.66%(52/58)比94.83%(55/58)];治疗期间不良反应发生率低,差异亦有统计学意义[15.51%(9/58)比8.62%(5/58),P<0.05]。结论采用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎,可以取得较满意的临床疗效。     

32例注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)不良反应分析

目的:分析注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的临床不良反应(ADR).方法:我院对2007年5月～2008年12月436例住院患者使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的有关情况进行调查分析,对患者一般情况、用药情况以及不良反应进行统计分析.结果:存使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1)的436例中,出现不良反应的32例次,不良反应发生率为7.34%.其中以皮肤及其附件损伤、神经系统不良反应和消化系统不良反应为主,分别占2.53%(11,436)、2.06%(9/436)、1.61%(7/436).结论:注射用哌拉两林钠舒巴坦钠(2:1)是一种安全性较高的B一内酰胺类抗生素,但仍有一些不良反应的特性,因此要合理使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(2:1),尽量避免和减少不良反应的发生.     

国产哌拉西林钠/三唑巴坦钠治疗急性细菌感染性疾病的多中心临床研究

目的 比较国产哌拉西林钠／三唑巴坦钠与对照药特美汀治疗急性细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法 采用多中心随机对照和开放试验方法。结果 试验组的痊愈率和有效率分别为73.0(46/63)和96.8%(61/63),细菌清除率为91.7%(55/60),对照组的痊愈率和有效率分别为58.7%(37/63)和90.5%(57/63),细菌清除率为87.9%(51/58),2组差异无显著意义。开放组的痊愈率和有效率分别为72.7%(32/44)和97.7%(43／44）,细菌清除率为88.4％（38／43）。试验中未发现应用哌拉西林钠／三唑巴坦钠的严重不良反应。结论 国产哌拉西林钠／三唑巴坦钠对急性细菌性感染的临床疗效较好,而且不良反应发生率较低。     

哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染60例临床观察

目的:评价哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的临床疗效.方法:将60例慢性阻塞性肺疾病并肺部感染患者常规止咳、化痰、雾化吸入等基础上应用哌拉西林钠/他唑巴坦钠针剂4.5 g(每支2.25 g),每12小时4.5 g静脉滴注,疗程6～8天.结果:临床疗效痊愈率为85%,有效率93%.结论:哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病并肺部感染的疗效显著.     

莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效观察

目的观察莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效。方法选取2010年2月～2012年2月在我院治疗的重症肺炎患者80例随机分为两组。治疗组给予静脉滴注莫西沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,对照组给予静脉滴注左氧氟沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,两组使用相同常规治疗主要为机械通气、祛痰、解痉等视病情给予强心、利尿等对症及氨基酸、白蛋白等支持治疗,两组均治疗10～14 d观察疗效。结果治疗组在发热消失、痰液颜色改变、血常规恢复正常、机械通气、胸部影像明显吸收方面改善所需要的时间相比对照组短,差异有统计学意义;治疗组在白细胞、血气、肝肾功能指标显著好于对照组;治疗组的总有效率明显优于对照组。结论莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎疗效显著,值得临床推广。     

哌拉西林钠/舒巴坦钠（4：1）注射液药动学研究及临床应用分析

目的分析哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液的药代动力学特点,并结合临床应用实例进行相关性研究。方法回顾性分析2010年1月~2011年1月采用哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液为主要用药进行抗感染治疗的98例女性下呼吸道感染患者的临床资料,并采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度,分析哌拉西林钠/舒巴坦钠的药代动力学特点。结果派拉西林钠的cmax在复方制剂中为（134.40±26.22）mg/L,消除半衰期t1/2为（0.89±0.41）h,尿药回收率为（42.9±13.7）%;舒巴坦的cmax为（36.29±4.59）g/L,消除半衰期t 1/2为（1.08±0.17）h;12h尿药回收率分为（42.4±18.9）%。98例患者抗感染治疗有效率为90.82%,对照组组为74.49%,组间比较差异具有统计学意义（χ2=6.592,P〈0.01）。结论患者对哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液的耐受性良好,临床治疗效果显著。     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠HPLC法含量测定

用HPLC法 ,ODS柱 ,0 .0 0 5mol/L四丁基氢氧化铵磷酸缓冲液 (PH =5 .0 ) -乙腈 ( 81∶19)为流动相 ,检测波长 2 30nm ,柱温 30℃ ,测定哌拉西林纳 /舒巴坦钠的含量。哌拉西林在 0 .0 8～ 1.6 0mg/ml范围 (r1=0 .9996 ) ,舒巴坦在 0 .0 4～ 0 .80mg/ml范围 (r2 =0 .9992 ) ,质量浓度与峰面积线性关系良好。日内精密度良好 (哌拉西林RSD =0 .6 6 % ,舒巴坦RSD =0 .73% ,n =6 )。该法简便准确 ,可用于该制剂的含量测定。     

哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期41例临床分析

目的评价哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将41例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者常规治疗基础上应用哌拉西林钠/他唑巴坦钠针剂3.375g（每支1.125g）,每8h静脉滴注,疗程7～10d。结果临床有效率95.12%,细菌清除率92.5%。结论哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效显著。     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应

目的 总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考.方法 通过检索<中国期刊全文数据库>等有关文献,对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析.结果 应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽搐、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全、心绞痛样反应等不良反应.结论 该药在临床应用广泛,疗效显著,不良反应也较多,应引足够起重视.     

白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的效果

目的:观察白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的效果。方法:选取2018年9月至2020年11月该院收治的90例老年重症肺炎患者进行前瞻性研究,按随机数字表法分为研究组与对照组各45例。对照组采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上联合白虎加人参汤治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽消失时间、退热时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FEV_(1)、FVC水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白虎加人参汤联合哌拉西林钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短症状消失时间和住院时间,以及降低血清炎性因子水平,效果优于单纯哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗支气管扩张的临床效果

目的:评价哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗支气管扩张的临床效果。方法:随机选取2016年6月—2018年6月我院收治的支气管扩张患者30例作为观察组,对患者行哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗;选取2014年6月—2016年6月我院收治的支气管扩张患者30例作为对照组,对患者行左氧氟沙星治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组的总有效率高于对照组,体温恢复、咯痰恢复、肺部湿啰音恢复及住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗支气管扩张,取得让人满意的效果,效果确切。     

哌拉西林钠/舒巴坦钠联合阿米卡星对支气管扩张伴感染患者NF-κB通路的影响

目的:探究哌拉西林钠/舒巴坦钠联合阿米卡星对支气管扩张伴感染患者NF-κB通路的影响。方法:选取支气管扩张伴感染患者82例,随机分为两组,每组41例,对照组给予注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予阿米卡星静脉滴注,分析对NF-κB通路的影响。结果:治疗后两组患者P65、TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:哌拉西林钠/舒巴坦钠联合阿米卡星可降低支气管扩张伴感染患者炎症反应,抑制NF-κB通路,疗效确切。     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的临床不良反应

目的:总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考。方法:通过检索《中国期刊全文数据库》等有关文献,对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析。结果:应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽筋、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全等不良反应。结论:该药在临床应用广泛,疗效显著,不良反应也较多,应引起足够重视。