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相似文献
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1.
目的:观察丹参素对大鼠肝细胞硫代乙酰胺(TAA)损伤的影响。方法:以体外原代培养大鼠肝细胞为模型,通过检测培养上清液中LDH逸出量和四甲基偶氮唑盐(MTT)显色法了解肝细胞的存活及增殖情况,同时检测细胞内、外SOD含量。结果:丹参素在一定范围内呈剂量依赖性地刺激肝细胞增殖,而且能阻止TAA引起的体外培养大鼠肝细胞LDH逸出的增加、增生指数的下降以及细胞内、外SOD活性的降低。丹参素对TAA引起的肝细胞损伤的保护作用高于市场销售的乳猪促肝细胞生长素(PHGF)。结论:丹参素具有抗TAA肝损伤和刺激损伤后肝细胞再生的作用  相似文献   

2.
丹参素对原代培养大鼠肝细胞硫代乙酰胺损伤的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察丹参素对大鼠肝细胞硫代乙酰胺(TAA)损伤的影响。方法:以体外原代培养大鼠肝细胞为模型,通过检测培养上清液中LDH逸出量和四甲基偶氮唑盐(MTT)显色法了解肝细胞的存活及增殖情况,同时检测细胞内、外SOD含量。结果:丹参麦在一定范围内呈剂量依赖性地刺激肝细胞增殖,而且能阻止TAA引起的体外培养大鼠肝细胞LDH逸了的增加、增生指数的下降以及细胞内、外SOD活性的降低。丹参素对TAA肝损伤和  相似文献   

3.
丹参和钙通道拮抗剂抗LDL氧化作用的对比研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
吴卫平  金泽武 《北京医学》1995,17(3):133-135
提取健康成人血浆中的低密度脂蛋白(LDL),与丹参和硝苯吡啶、尼索地平及Cu^+透析,分别于透析后24、48及72小时从各组LDL中提取脂类进行薄层层析(TLC)。结果表明,X带可作为脂质过氧化的一个重要指标,丹参具有拮抗LDL氧化的作用,这可能是其防治心脑血管病的重要机理之一。  相似文献   

4.
研究了丹参对高脂喂饲大鼠的血清脂质水平、肝低来度脂蛋白(LDL)受体mRNA和载脂蛋白(apo)A-ImRNA水平的影响,以及对培养的人成纤维细胞上述两种mRNA水平的影响。发现丹参能升高鼠肝及人成纤维细胞LDL受体mRNA水平,但降血清总胆固醇及LDL胆固醇作用不明显。提示LDL受体可能存在翻译或翻译后水平的调节。丹参对鼠肝及人成纤维细胞apoA-1mRNA水平未见有影响。  相似文献   

5.
目的探索噪声对主动脉弓结构的影响,预防噪声的损伤。方法选择雄性Wistar大鼠33只,采用配伍组设计分为白噪声暴露组(暴露组)、白噪声暴露+丹参灌胃组(丹参组)和正常对照组(对照组)。暴露组每天暴露于(105±1.5)dB(A),频率0.25~8kHz的白噪声中4h;丹参组每天口服浓度为1g/ml的丹参水溶液1.5ml,然后与暴露组同时暴露于相同的白噪声中;对照组不给任何处理。实验2个月后,用光学显微镜观察大鼠主动脉弓的结构,并测定血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)及其亚组分(HDL2C、HDL3C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDLC)及血糖。结果暴露组9例大鼠主动脉弓结构改变;TC、HDLC及HDL2C比对照组显著降低,TG、HDL3C、LDLC、VLDLC及血糖值无显著性变化。丹参组仅发现2例主动脉弓结构异常;TC、HDLC、LDLC与对照组相比有显著性差异;TG、HDL2C、HDL3C、VLDLC及血糖无显著性改变。结论噪声可损伤主动脉弓的结构,损伤的机理在于降低了HDLC、HDL2C的水平,丹参具  相似文献   

6.
复方丹参滴丸的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
复方丹参滴丸(以下简称FDD)是一种应用现代药学技术研制的新型中药制剂,有固体溶液之称,生物利用度高,且起效迅速。它由丹参、三七、冰片等活血化瘀药物组成,其中以丹参的水溶性成分──丹参素为主要成分。采用90年代先进的TLC和HPLC控制含量,能确保产品的高质量,高疗效。近年来在临床上广泛应用。 1FDD对冠心病心绞痛的治疗 冠心病是因供应心脏血液的血管或狭窄或阻塞,致使心脏得不到血液供应,心肌细胞缺氧坏死而引起心绞痛。FDD的主要成分丹参素,能够保护心肌细胞在缺血情况下细胞膜不被破坏。丹参素还能够…  相似文献   

7.
本实验观察了体外循环下心内直视手术患者血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性的变化及复方丹参对其的作用。20例室缺或房缺病人,心功能分级(ASA,Ⅱ~Ⅲ级),麻醉后随机分为对照组(组Ⅰ,n=10)及复方丹参治疗组(组Ⅱ,n=10)。组Ⅱ于手术前及复温后心脏复跳前分别静注复方丹参200mg/kg。结果表明;组Ⅰ缺血(T2)及再灌注后各期血清LDH、CK与术前(T0)比较显著增高,与组Ⅱ各时期值差异显著,且术后心功能恢复较组Ⅱ差。组ⅡT2时LDH及CK与T0比较差异无显著性,再灌注30min后才有明显上升,但显著低于组Ⅰ(P<001)。本实验结果显示复方丹参能明显降低心内直视手术患者血清LDH及CK活性,减轻心肌缺血再灌注损伤程度。  相似文献   

8.
丹参铬合剂对实验性动脉粥样硬化内皮细胞变化的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文在测定鸡动脉粥样硬化(AS)血清胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL-C)含量的基础上,观察了丹参铬合剂对其影响及动脉内皮细胞超微结构的变化。结果说明,丹参铬合剂能明显地降低血脂,保护血管内皮细胞,从而减轻动脉粥样硬化(AS)病变。  相似文献   

9.
用生物素-亲合素酶联法(BAE)测定正常大鼠肝细胞表面HDL受体的特性。实验结果表明,无载脂蛋白E高密度脂蛋白(apoE HDL)与大鼠肝细胞具有高亲和力、高专一性结合。其平衡解离常数K0=5.52mg/L,最大结合量Bmax=173ug/g细胞蛋白。本法灵敏度高、反应温和,不影响HDL与其受体的结合能力。  相似文献   

10.
用生物素-亲合素酶联法(BAE)测定正常大鼠肝细胞表面HDL受体的特性。实验结果表明,无载脂蛋白E高密度脂蛋白(apoEHDL)与大鼠肝细胞具有高亲和力、高专一性结合,其平衡解离常数Kd=5.52mg/L,最大结合量B(max)=173μg/g细胞蛋白。本法灵敏度高、反应温和,不影响HDL与其受体的结合能力。  相似文献   

11.
丹参药材化学成分HPLC指纹图谱研究   总被引:15,自引:4,他引:11  
目的通过丹参药材化学成分指纹图谱的研究,进一步研究丹参有效物质基础成分。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱的方式,60min内在同一谱中同时完成水溶性成分和脂溶性成分的指纹图谱建立。结果通过6个省30批丹参药材的化学成分指纹图谱的分析,以平均数法模拟了具有18个共有峰的丹参药材化学成分指纹图谱;并进行了不同等级、不同产地丹参化学成分指纹图谱的分析。结论本方法不但可以用于丹参药材质量控制,还可以作为探索中药丹参有效物质基础研究的有力手段。  相似文献   

12.
目的探讨丹参药物血清对血管内皮细胞分泌ET、SOD和MDA的影响及其治疗血瘀证的机理。方法经LPS和丹参药物血清作用于人脐静脉内皮细胞后,取上清培养液测定ET、NO、SOD和MDA水平。结果丹参药物血清可缓解LPS所致NO与ET的水平升高,并改善LPS所致SOD的活性降低和MDA的水平升高。结论丹参可以维持NO与ET的动态平衡,去除自由基,维持血管正常生理功能,从而能有效防治血瘀证。   相似文献   

13.
目的:研究复方丹参及川芎嗪注射液中药抗栓胶囊对小白鼠体内血栓形成及血浆组织型纤维溶酶原激活物(t P A)及其抑制物( P A I)的影响。方法:给不同组小鼠分别注射复方丹参及川芎嗪注射液、以及服用中药抗栓胶囊7 d。用致栓药角叉菜胶诱发小鼠体内血栓形成。发色底物法测定血浆 t P A 及 P A I活性。结果:复方丹参组及中药抗栓胶囊组小鼠尾部平均血栓形成长度百分数比血栓对照组明显缩短,复方丹参组、中药抗栓胶囊组血浆 P A I低于血栓对照组,有显著性差异( P< 005)。结论:复方丹参、中药抗栓胶囊具有抗栓作用。其作用机理可能主要与可减少血浆 P A I的释放有关。  相似文献   

14.
本研究表明,丹参是一种较理想的弹性蛋白酶抑制剂,它可以保护人肺和血管的弹力纤维使其免受弹性蛋白酶的破坏,并可预防弹性酶引起的实验性肺气肿。从而提示,丹参可能成为一种较理想的预防肺气肿的药物。  相似文献   

15.
目的 探讨复方丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病中的治疗效果。方法选择例患儿随机分为对照组30例,复方丹参治疗观察组30例。结果 观察组较对照组治愈率高,病死率低,差异有显意义,(X^2=4.36,P<0.05)结论 复方丹参可明显提高HIE的治疗效果。  相似文献   

16.
丹参对家兔桡骨骨折愈合的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
48只家兔在左前臂旋前圆肌肌止远端造成3 mm宽缺损的桡骨标准骨折,随机等分为丹参组与对照组。于术后第3、5、7、9、13、17、21及25天每组各处死家兔3只,制作石蜡标本,经HE染色和picrosirius染色,作可见光和偏振光观察。发现:1.在炎性反应阶段丹参使扩张充血的毛细血管提前出现,使创伤局部血供提前得到改善。2.在清扫阶段,丹参组血肿内含铁血黄素较对照组提前出现,说明清扫提前进行。3.在细胞活动以及纤维骨骨痂、原始骨性骨痂、继发骨性骨痂的出现时间方面丹参组均比对照组有提前。说明通过丹参的活血化瘀作用,使骨折愈合的各个阶段都较对照组提前,从而促进了骨折愈合。  相似文献   

17.
目的?应用UFLC-Q-TOF/MS对黄芪-丹参药对中的化学成分进行鉴定。方法?采用Thermo BDS C18(3μm,150mm×2.1mm)色谱柱,以0.1%甲酸水-0.1%乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3mL/min,柱温40℃,进样量5μL。离子源为电喷雾离子源(ESI),负离子模式下采用飞行时间质谱采集数据,全扫描质量范围为m/z 100~1500。依据保留时间、精确分子量、二级质谱裂解碎片,结合对照品比对初步鉴定化合物。结果?从黄芪-丹参药对中初步鉴定或推断出28个化合物,其中丹参中15个化合物,黄芪中11个化合物,另有2个未知化合物。包括皂苷类、有机酸类、黄酮类和醌类化合物。结论?该UFLC-Q-TOF/MS可全面、快速分析黄芪-丹参药对中的化学成分,研究结果为对其进行活性成分研究和质量控制提供了一定参考。   相似文献   

18.
R H Xu  B F Chai  Y P Zhu 《中西医结合杂志》1991,11(11):668-70, 646
12-day embryonic chicken frontal bone digested with trypsin to prepare the suspension of isolated bone cells. 3 x 10(6) cells were harvested altogether. The cells were divided equally into five parts. Then the Eagle medium and 0.1%, 0.2%, 0.4% and 0.8% Radix Salviae Miltiorrhizae in Eagle medium were added respectively and cultured in 5% CO2 incubator. It was observed under the inverted microscope every day. At the 26th day of culture, the cells were studied. The specimens were stained with H. E., Alcian Blue-Sirius Red, Alizarin Red S staining and alkaline phosphatase-acid phosphatase reaction for comparison. It was found that the maturation of the osteoblast-like cells could be accelerated by Radix Salviae Miltiorrhizae. Secretion of the collagenous substance, positive alkaline phosphatase reaction and deposition of mineral on the collagenous substance, forming bone nodules were found to be enhanced. But unduly high concentration of Radix Salviae Miltiorrhizae could lead to inhibition of osteoblast-like cell growth. The optimal concentration of Radix Salviae Miltiorrhizae was 0.2% in culture medium.  相似文献   

19.
正交试验法优选丹参组织破碎提取条件   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用正交试验法优选丹参组织破碎提取的最佳提取条件。方法:采用正交设计方法,考察提取次数、溶剂用量、浸泡时间和提取时间对丹酚酸B含量的影响。结果:最佳提取工艺为A2B1C3D3,即用8倍量的水,浸泡12 h,破碎提取2次,提取9 m in。结论:破碎提取法简单、高效,可节约大量能源。  相似文献   

20.
丹参和丹参素对牛内皮细胞抗凝和纤溶功能的影响   总被引:25,自引:0,他引:25  
作者用放免法测定6-Keto-PGF1a,用发色底物S_(2390)测定纤溶酶原激活物(Plasminogen activator,PA)以及它的抑制物(Plasminogen activator inhibitor,PAI)。用发色底物S_(2238)间接测定血栓调理蛋白的活性,研究了丹参和丹参素对培养的牛内皮细胞分泌上述生物活性物质的影响,及其抗凝和纤溶的机理。结果提示:丹参注射液能促进牛内皮细胞分泌PA,提高PGI_2的产生量,降低PAI的活性。人工合成的丹参素也具有同样作用。此外,丹参还能增加牛内皮细胞膜表面血栓调理蛋白的活性,而丹参素尚未观察到上述作用。  相似文献   

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