炎可宁片的质量标准研究

目的:建立炎可宁片中大黄的薄层色谱鉴别及盐酸小檗碱含量的HPLC测定方法.方法:采用TLC法对大黄进行鉴别,采用HPLC法对炎可宁片中盐酸小檗碱含量进行测定.色谱柱:Shim-pack C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);乙腈-0.1%磷酸(50∶50)(每100毫升加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:265 nm;柱温:30℃.结果:TLC色谱中在与大黄素、大黄酚对照药材相应位置显相同颜色的斑点.HPLC色谱中,盐酸小檗碱进样量在1.59～15.94 μg范围内线性良好,平均回收率为99.94%,RSD=1.00%(n=6).结论:本文建立的方法方便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法应用高效液相色谱(HPLC)法,采用Wondasil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1磷酸(50:50)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.2g)为流动相,检测波长为265nm;柱温30℃。结果盐酸小檗碱进样量在132.40-662.00ng范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.97%,RSD值为2.76%(n=9)。结论该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

复方儿茶酊中盐酸小檗碱的含量测定

目的建立复方儿茶酊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法色谱柱 :LichrospherC1 8( 4 .6mm×2 0 0mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 :0 .0 5mol L ,磷酸二氢钾 ( 2 8∶72 ) ,流速 1 .0mL min,检测波长 2 70nm。结果盐酸小檗碱在 2 0 .6～ 1 0 3 μg mL范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9997,平均回收率为 99.84% ,RSD =0 .5 8%。 结论以HPLC法测定复方儿苯酊中盐酸小檗碱 ,方法简便、快速、准确、分离效果好。     

HPLC测定黄竹清脑口服液中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄竹清脑口服液中盐酸小檗碱的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱,检测波长346nm。结果色谱条件为:0.1%磷酸—乙腈(65:35),流速为1.0ml/min。本方法线性范围0.126~0.840μg,r=0.9998;方法精密度RSD为0.11%(n=5);平均回收为98.83%,RSD为1.2%(n=5)。结论该方法可作为黄竹清脑口服液制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定妇宁胶囊中盐酸小檗碱含量

目的建立妇宁胶囊中盐酸小檗碱的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18(5μm,200×4.6 mm)色谱柱,以0.1%磷酸-乙腈(40:60)(每100 mL加0.1 g的十二烷基硫酸钠)为流动相,检测波长265 nm。结果盐酸小檗碱在0.126~0.840μg之间具有良好的线性关系,平均回收率分别为97.91%、RSD=0.51%(n=5)。结论该方法准确度高,重现性良好,可作为妇宁胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立湿热痹片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,乙腈-1%磷酸溶液(46:54)(每10ml中加入十二烷基磺酸钠0.10g)为流动相;检测波长为265nm.结果 盐酸小檗碱在0.01009-0.4034μg'ml-1,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998(n=6);平均回收率:98.3%,RSD=0.44%(n=6).结论 本法简便、准确,可用于湿热痹颗粒的质量控制.     

HPLC法测定二妙胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立二妙胶囊中主要活性成分盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相法.色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,250mm×4.6mm),柱温为室温,流动相乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(33:67),流速:1.0 mL/min,检测波长为345nm.结果 在上述色谱条件下,盐酸小檗碱在4.36～87.2μg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD=1.02%.结论 HPLC法简便、准确且快速,可作为二妙胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定癣消涂膜剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相法测定癣消涂膜剂中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾水溶液(30∶70),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,紫外检测波长:346nm。结果盐酸小檗碱在0.176-1.76μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.84%,RSD为1.29%(n=6);3批癣消涂膜剂样品中盐酸小檗碱的含量在2.587-2.603 mg/g之间。结论该方法简便、快速、分离效果好,结果准确可信,可用于癣消涂膜剂中盐酸小檗碱的质量控制。     

RP-HPLC法测定双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量

目的:建立双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量.色谱柱:Kromasil C18(100mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05M磷酸二氢钾(pH=3.5)(28∶82);流量:1.0ml/min;柱温:室温;检测波长:263nm.结果:盐酸小檗碱在2.52～50.40μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%(r=0.9999),RSD为1.14%.双黄补缓释药条中盐酸小檗碱的含量为5.64mg/g(n=5).结论:本方法灵敏度高,重现性、稳定性好,检测迅速,结果准确.     

HPLC法测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱条件：Diamonsil-C18色谱柱（4.6mm＆#215;150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠溶液（30：70）,流速为1.0ml/min,检测波长为350nm。结果：盐酸小檗碱在2.5-50μg范围内线性关系良好,r=0.9995;盐酸小檗碱加样回收率（n=6）为100.85%,RSD为3.7%;栀子金花分散片中盐酸小檗碱平均含量为0.633%。结论：本研究建立的HPLC测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱含量的方法简便、重复性好,可用于栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定。     

萨仁汤中盐酸小檗碱的含量测定方法研究

目的建立萨仁汤中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法色谱主为C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.05g)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长为345nm。结果方中其他组分对盐酸小檗碱的测定无干扰,盐酸小檗碱在0.15005~1.5005μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000,重现性较好,RSD为0.29%,平均回收99.97%(n=9)。结论实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对盐酸小檗碱进行含量测定。     

四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定

目的:建立四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸水-乙腈(20∶60∶20)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温:25℃,检测波长346 nm。结果:盐酸小檗碱在0.32¹.60μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为99.22%,RSD为0.99%(n=9)。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于四方胃胶囊的含量测定。     

RP-HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的建立湿热痹片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以C18（250×4.6mm,5μm）色谱柱为分析柱,乙腈-1%磷酸溶液（46：54）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.10g）为流动相;检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱在0.01009-0.4034μg·ml-1,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998（n=6）;平均回收率：98.3%,RSD=0.44%（n=6）。结论本法简便、准确,可用于湿热痹颗粒的质量控制。     

HPLC测定康妇灵颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立康妇灵颗粒中盐酸小檗碱的高效液相色谱法测定方法。方法采用KromasiIC18柱(250mm×4.6 mm,5μm),检测波长265 nm。结果色谱条件为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72)为流动相,流速1.0 mL/min。本方法的线性范围为3.84～38.40 mg/L r=0.9994(n=5)。结论该方法可作为该制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法 。     

高效液相色谱法测定一清颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立一清颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法使用WatersC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相；检测波长265nm；流速1．0ml／min。结果盐酸小檗碱的线性范围为：0．2048～1．024μg，r=0．9998，平均回收率为100．09％，RSD=0．39％（n=5）。结论HPLC法测定一清颗粒中盐酸小檗碱含量．操作简单，结果准确，方法重现性好。     

HPLC测定天参胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立了高效液相色谱法测定天参胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法固定相为Kromasil-C18(250 mm×4．6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为V(甲醇):V[1．2％三乙胺溶液(醋酸 40 mL,三乙胺12 mL,加水稀释至1 000 mL)]=45:55;流速为1．0 mL／min,检测波长345 nm。结果天参胶囊中盐酸小檗碱能与多种物质有效分离。盐酸小檗碱在3—15μg／mL范围内线性关系良好,r=0．9990,平均回收率为99．5％(n=5),RSD为2．5％。结论本法简便、快速、准确, 可用于天参胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定沙日-嘎-4中栀子苷和盐酸小檗碱的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定蒙药沙日-嘎-4中栀子苷、盐酸小檗碱的含量。方法:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm 5μm),乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 ml/min,柱温30℃,检测波长为238 nm(栀子苷)、343 nm(盐酸小檗碱)。结果:栀子苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为5.8~52.2μg/ml(r=0.9999),2.6~23.4μg/ml(r=0.9997);栀子苷的平均加样回收率为100.53%,RSD为0.95%(n=6);盐酸小檗碱的平均加样回收率为100.34%,RSD为1.36%(n=6)。结论:采用本研究方法同时测定沙日-嘎-4中栀子苷、盐酸小檗碱的含量,结果准确,重复性、回收率好,可用于蒙药复方制剂沙日-嘎-4的质量评价和控制。     

高效液相色谱法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的溶出度

目的:用高效液相色谱法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的溶出度。方法:采用转篮法测定复方黄连素片中盐酸小檗碱的溶出度,以高效液相色谱法定量。色谱柱为RP-C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为0.033 mol/L,磷酸二氢钾-乙腈(60∶40);流速为1.0 mL/min;检测波长265 nm;进样量为10μL。结果:盐酸小檗碱在0.992~9.920μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.2%,RSD=0.38%(n=9),3批样品45 min溶出度均在75%以上。结论:高效液相法测定溶出度简便、准确、灵敏度高,可用于复方黄连素片中盐酸小檗碱溶出度的测定。     

高效液相色谱法测定妇炎康滴丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立妇炎康滴丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定本制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:HPLC法测定的盐酸小檗碱含量,盐酸小檗碱在68~270μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.27%(n=6),RSD为1.66%。结论:本方法专属性强,结果准确可靠,可作为妇炎康滴丸的质量控制方法。     

建立森登-9味汤中盐酸小檗碱的含量测定方法

目的建立森登-9味汤中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法色谱主为C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.05g)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长为345nm。结果方中其他组分对盐酸小檗碱的测定无干扰,盐酸小檗碱在0.15005~1.5005μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,重现性较好,RSD为0.4%,平均回收100.02%(n=9)。结论实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对盐酸小檗碱进行含量测定。