高压消解．原子荧光光谱法测定人头发中的汞浓度

目的：建立人发汞水平的高压消解．原子荧光光谱测定方法。方法：头发样品经清洗,用HN03和H202作为消解剂在聚四氟乙烯消解罐中消解,在选定的工作条件下利用原子荧光光谱法测定消解液中汞浓度。结果：本法检出限0．008μg／L。方法定量线0．4～2．0μg/L,标准曲线相关系数0．9998。重复测量相对标准偏差0．95％;样品加标回收率97．5％～102．8％。结论：本法方便、快速、准确、灵敏度高,适于头发样品中的汞检测。     

双道原子荧光法测定食品和化妆品及饮用水中砷和汞

目的建立一种快速消解并同时测定食品、化妆品、水;砷和汞的方法.方法食品、化妆品采用微波消解,水采用溴酸钾-溴化钾消解,双道氢化物发生原子荧光法同时测定样品中砷和汞. 结果方法检出限砷和汞分别为0.13、0.043μg/L,平均回收率分别为103.4%、94.4%,相对标准偏差分别为1.86%、3.20%. 结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可同时测定食品、化妆品、水中砷和汞含量.     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

目的 建立微波消解-原子荧光法测定化妆品中汞的方法 .方法 化妆品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的汞.结果 汞浓度在0～0.20 μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9991,方法 检出限为0.0066 μg/L,回收率为91.31%～96.77%.结论 方法 简便、快捷、准确、灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定化妆品汞含量.     

氢化物发生-原子荧光法测定丹参、川芎中的铅

目的：建立中药丹参、川芎中铅的测定方法。方法：采用HNO3-H2O2体系和高压釜消解中药样品，应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术，进行样品中铅含量测定。结果：丹参中铅含量为18．72μg／g，川芎中铅含量为17．74μg／g。铅的检出限为0．08μg／L，回收率89．2％～106．6％。结论：该方法用于中药样品中铅的测定简便、快速、灵敏，结果满意。     

微波消解-原子荧光光谱法测定土壤中的汞

目的建立土壤中汞含量的微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱测定方法。方法利用硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸作消解液,土壤样品经微波消解,以1%硼氢化钾-0.5%氢氧化钾为还原剂,以2%的硝酸溶液作载流,采用氢化物发生原子荧光光谱法（HG-AFS）测定土壤中汞的含量。结果在优化实验条件下,汞的浓度在0-20μg∕L范围内与荧光强度呈线性关系,所得到的回归方程为I=385.0161×C＋1.7865,相关系数为0.9997,检出限为0.0853μg∕L,相对标准偏差为1.71%,汞加标回收率为95.00%-103.2%。结论该方法灵敏度较高、准确性好、操作简单、分析快速。用于土壤中汞的测定,结果令人满意。     

微波消解-原子荧光光度法测定化妆品中的汞

化妆品的使用安全与人体的健康紧密相关。汞属有毒的重金属元素 ,中华人民共和国卫生部法制与监督司于 1999年 11月制定的我国化妆品卫生标准规定了化妆品中汞的限量为 1mg/kg。目前化妆品的预处理方法有湿消解法、高压消解法及浸提法 ,消解后的样品多采用冷原子吸收法测定 ,但这些方法操作复杂、费时。本文采用微波消解 -原子荧光光度法[1～ 3] 对化妆品中的汞进行了测定 ,方法简便、快速、灵敏 ,而且由于采用微波消解技术有效的防止了汞元素的挥发。1　实验部分1.1　仪器与试剂　AFS 2 2 0 1型双道原子荧光光度计 (北京海光仪器公司 ) ,…     

高压微波消解原子荧光光谱法同时测定奶粉中痕量锡和硒

目的建立高压微波消解原子荧光光谱法同时测定奶粉中痕量锡和硒的方法。方法利用高压微波消解奶粉,在样品消解液中加入150 g/L硫脲-坏血酸作为预还原剂,用2%盐酸作为介质,加入2%的硼氢化钾溶液作为还原剂,采用原子荧光光谱法同时测定锡和硒元素。结果在最佳测试条件下,硒方法检出限为0. 3μg/L,测定相对标准偏差为1. 0%～2. 0%,样品加标回收率为96. 7%～99. 6%。锡方法检出限为0. 3μg/L,测定相对标准偏差为2. 7%～3. 4%,样品回收率为97. 0%～100. 6%。结论本法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于奶粉中锡和硒的测定,结果满意。     

AFS-2202a型双道原子荧光光度计测定道地黄芪中的Se

目的研究了AFS-2202a型双道原子荧光光度计测定道地黄芪中Se的方法和含量。方法AFS-2202a型双道原子荧光光度计测定法。结果Se的线性回归方程：Y=65.7777X-49.1234;相关系数：R=0.9996;线性范围：3.125～50μg/L;回收率为91.2%～103.8%;检出限为0.036μg/L;道地黄芪中Se的含量大约为0.033μg/g。结论原子荧光法测定道地黄芪中Se的方法操作简单、快速节省试剂,适合广泛推广。     

湿法消解-氢化物发生原子荧光法测定蛋及蛋制品中微量砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞的方法。方法采用湿法消解,双道氢化物发生原子荧光法测定。结果砷和汞的检出限：砷（As）0.082ng/mL,汞（Hg）0.0048ng/mL;线性范围砷（As）0～10ng/mL,相关系数r=0.9997;汞（Hg）0～2ng/mL,相关系数r=0.9974;样品加标回收率砷（As）99.74%～100.10%;汞（Hg）99.92%～100.02%。结论方法简便、快捷、准确,灵敏度高,应用该法可测定蛋及蛋制品中砷和汞的含量。     

氢化物发生—原子荧光法同时测定茶水中砷和汞

目的 建立同时测定茶水中砷和汞的氢化物发生-原子荧光法.方法 采用硝酸-高氯酸微机消解仪恒温消解.结果 砷和汞的线性检测范围分别为0～50μg/L和0～2μg/L.方法 检出限分别为0.042μg/L和0.038μg/L,样品加标回收率分别为92.3%～102.0%、92.5%～98.8%.结论 本法适用批量样品消解,同时测定砷和汞含量的优点,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,节省试剂,结果可靠,仪器性能稳定,适合茶水中痕量砷、汞的检测分析.     

微波消解原子荧光法测定食品中的砷

目的 建立微波消解原子荧光法测定食品中砷的方法.方法 采用微波消解处理样品,原子荧光法测定,进行了消解条件、仪器条件、精密度、回收率等实验. 结果 方法的检出限为1.68 ng/ml,在0.0028-0.05μg/ml范围内,相关系数r=0.9993, 回收率在92.4-101.4之间,相对标准偏差4.03%.结论 微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于食品中砷的测定.     

微波消解-原子荧光法测定中药材中的砷

目的建立微波消解-原子荧光法测定中药材中砷的方法。方法中药材采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的砷。结果砷浓度在0～1600ug／L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9988,方法检出限为0.0407ug／L,回收事为92.91％～97.33％。结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定中药材中砷含量。     

微波消解-原子荧光法测定保健食品中的砷

目的建立微波消解-原子荧光法测定保健品中砷的方法。方法保健品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的砷。结果砷浓度在0～200.0ug/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,方法检出限为0.0519ug/L,回收率为96.45%～105.86%。结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定保健品砷含量。     

微波消解-原子荧光光谱法测定发中汞应用探析

目的:探讨微波消解-原子荧光光谱法测定发中汞的应用方法。方法:取枕部距发根部0.5~2.5cm发样,用中性洗发水洗净,烘干。样品经微波消解后,经原子荧光光谱法测定发中汞含量。结果:相关系数为0.999 5,样品加标回收率为94.1%~105.3%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~6.4%。结论:微波消解-原子荧光光谱法测定发中汞准确度、精密度良好,灵敏度高。     

对氢化发生器-冷原子吸收法测量食品中汞的影响因素的探讨

目的：对氢化发生器-冷原子吸收测量食品中汞含量的一些影响因素作出分析研究。方法：采用混酸加热消化法和微波消解仪消化法,以及消化后不同的样品处理方式,用氢化发生器-冷原子吸收法测定食品中汞含量。结果：混酸和硝酸能引起高空白吸收,赶酸不完全很容易引起样品测量值受酸影响导致测量结果不稳。结论：混酸消解法操作相对更加便捷,数据稳定,适合于食品中汞含量的测定。     

氢化物-原子荧光法测定食品及生活饮用水中硒含量

目的：建立测定食品和生活饮用水中硒含量的方法。方法：采用微波消解法消化食品样品，用原子荧光光度计测定硒的含量。结果：本法的检出限为0．40ng／ml，回收率为93％-105％，经对国家标准物质的分析结果证明，其测定结果与推荐值符合。结论本法具有简单快速、灵敏度高、结果可靠、样品用量少等优点。     

绞股蓝中微量汞的冷原子荧光法测定

目的：建立了绞股蓝中痕量汞的测定方法.方法：利用还原气化的非色散型装置,采用HNO3-H2O2湿法消解体系,对绞股蓝中的痕量汞进行了冷原子荧光测定.结果：试验回收率在85.4%～110.2%之间,方法检出限为0.03 μg/L.结论：该方法用于实际样品测定,结果满意.     

冷原子荧光法测定怀牛膝中的痕量汞

目的：建立了怀牛膝中痕量汞的测定方法。方法：样品以湿法消解的方式，利用还原气化的非色散型装置，对中药怀牛膝中的痕量汞进行了原子荧光测定.结果：加标回收试验回收率在88．8％－108．8％，方法检出限为0．03μg/L。结论：方法用于实际样品测定，结果满意。     

脉冲富集恒温消化溶出伏安法测量食品中的铅

本文研究了恒温消化溶出伏安法测量食品中的铅含量,采用DTD-25恒温消解仪于100℃预消解30min,200℃消化30min除去残酸。底液为20mg/LHg2 -0.10mol/LHCl。确定了最佳的溶出伏安条件。铅的浓度与溶出峰高在0～20μg/L范围内呈线性关系;样品量20mg用于测量,测得的回收率为102.92%,样品测量的相对标准偏差RSD为4.52%,检测限0.05μg/L。     

食品中微量硒、砷的微波溶样——原子荧光测定法

目的探讨微波溶样——原子荧光法测定食品硒、砷的方法。方法用微波消解法分解食品样品,用原子荧光分光光度法测定样品中硒、砷的含量。结果微波溶样——原子荧光法测定食品中的硒、砷,相对标准偏差分别为2.38%和2.86%;线性范围为(10.0～100.0)ng/ml;最低检出限均为0.47μg/L;平均回收率分别为97.1%和96.9%。结论本方法有良好的精密度和准确度,操作简单、快速、方便,可避免污染,减少损失,消解彻底,加入试剂少,空白值低,提高了方法的检出限,值得推广。