西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床疗效及安全性分析

目的:探讨西格列汀对于老年2型糖尿病的临床疗效和安全性分析。方法:选取2011年6月至2011年12月在商丘市第四人民医院接受治疗的50例2型糖尿病老年患者,对照组使用胰岛素进行治疗,观察组在对照组基础上使用西格列汀治疗,观察两组患者餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(Hb Alc)水平以及不良反应发生情况。结果:治疗8周后观察组患者2 h PG、FPG、Hb Alc与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西格列汀对老年2型糖尿病的临床治疗效果非常显著,安全性也比较高。     

二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病疗效分析

目的:分析二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床效果。方法:60例患者随机分为观察组和对照组,观察组采用二甲双胍、格列齐特缓释片联合疗法;对照组给予二甲双胍治疗,同时均给予生活方式指导;比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等水平变化情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗后FPG、2 h PG、Hb Alc水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍、格列齐特缓释片联合疗法治疗2型糖尿病临床效果较佳,可有效降低患者血糖水平,且无明显不良反应。     

参苓白术颗粒联合香连片治疗代谢综合征30例临床观察

目的:观察参苓白术颗粒联合香连片治疗代谢综合征(MS)的临床疗效。方法:将90例脾虚湿盛兼郁热型的代谢综合征患者随机分为中药组、西药组和对照组,每组30例。对照组患者采用饮食调节和适量运动等生活方式干预,中药组在对照组基础上加服参苓白术颗粒和香连片治疗,西药组在对照组基础上加用二甲双胍治疗,治疗周期为12周。检测并比较三组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、C反应蛋白(CRP)、尿微量蛋白、尿酸、血压及体重指数(BMI),评价治疗的安全性。结果:治疗后,中药组及西药组患者的FPG、2h PG、Hb Alc、TG、BMI及尿微量蛋白较治疗前均显著降低(P0.05),HDL-C水平显著升高(P0.05),对照组患者仅尿微量蛋白水平降低(P0.05);且中药组及西药组患者的FPG、2h PG、Hb Alc、TG及尿微量蛋白水平低于对照组(P0.05),HDL-C水平高于对照组(P0.05)。治疗全程,中药组及对照组均未见副反应发生,西药组有6例患者出现不同程度的胃肠道反应。结论:参苓白术颗粒联合香连片治疗MS能够有效改善患者的代谢功能,且安全性好。     

国产瑞格列奈对老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白的影响研究

目的:探讨国产瑞格列奈对老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白的影响。方法:选取56例老年2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,各28例,研究组给予国产瑞格列奈治疗,对照组给予进口瑞格列奈治疗,随访4周,综合比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化。结果:两组患者治疗前FPG、2 h PG、Hb A1c比较,差异无统计学意义(P>0.05);4周后,研究组FPG、2 h PG、Hb A1c均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:国产瑞格列奈治疗老年2型糖尿病效果确切,口服吸收快,可有效改善餐后血糖,降低糖化血红蛋白,值得临床推广使用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的临床效果观察

目的观察分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)的临床效果。。方法选取2014年10月至2016年6月长垣县人民医院收治的98例肥胖型T2DM患者,按随机数表法将其分为两组,各49例。对照组接受二甲双胍治疗,观察组接受利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,治疗周期为2个月。统计对比两组治疗前后血糖相关指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)]、体质量及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FPG、2 h PG、Hb Alc水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组2 h PG、FPG、Hb Alc水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后体质量低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(6.12%比26.53%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型T2DM效果显著,能有效控制血糖水平,减轻体质量,安全性高,值得推广。     

短期胰岛素泵强化治疗对2型糖尿病患者脂糖代谢及胰岛β细胞功能的作用探讨

目的探讨短期胰岛素泵强化治疗对2型糖尿病患者脂糖代谢及胰岛β细胞功能的作用。方法选择福建省龙岩市博爱医院内科2016年6月~2017年10月2型糖尿病患者100例根据治疗方法分组。对照组给予赖脯胰岛素皮下注射治疗,观察组则给予短期胰岛素泵强化治疗。比较两组2型糖尿病治疗达标率;血糖达标的平均时间、糖化血红蛋白达标的平均时间;治疗前后患者FPG、2h PG、TC、TG、Hb A1c、HOMA-IR;治疗前后患者空腹C肽、餐后2h C肽、HOMA-β;低血糖的发生率。结果观察组2型糖尿病治疗达标率高于对照组(P0.05);观察组血糖达标的平均时间、糖化血红蛋白达标的平均时间短于对照组(P0.05);治疗前两组FPG、2h PG、TC、TG、Hb A1c、HOMA-IR相近(P0.05);治疗后观察组FPG、2h PG、TC、TG、Hb A1c、HOMA-IR低于对照组(P0.05)。治疗前两组空腹C肽、餐后2h C肽、HOMA-β相近(P0.05);治疗后观察组空腹C肽、餐后2 h C肽、HOMA-β高于对照组(P0.05)。观察组低血糖的发生率低于对照组(P0.05)。结论短期胰岛素泵强化治疗2型糖尿病的应用效果确切,可快速控制血糖和血脂,恢复胰岛β细胞功能,促进患者机体胰岛素抵抗的改善,减少低血糖发生,值得推广应用。     

糖尿病社区管理与内科门诊治疗效果的比较

目的比较糖尿病社区管理与内科门诊治疗的效果。方法以我院2014年6月至2015年6月内科门诊收治的60例2型糖尿病患者为对照组,社区管理同期收入的60例2型糖尿病患者为观察组。对比两组患者治疗效果。结果两组患者经治疗后,患者FPG、2h PG、Hb Alc明显低于治疗前(P0.05),三项指标观察组患者指标低于对照组(P0.05)。结论 2型糖尿病患者行社区管理,可以有效控制患者血糖水平,不良反应率较低,临床效果显著,具有推广价值。     

补肾活血方对老年2型糖尿病合并骨质疏松症患者骨代谢标志物、骨密度的影响

目的:观察补肾活血方联合西医治疗老年2型糖尿病合并骨质疏松症患者的临床疗效,及其对患者骨代谢标志物、骨密度的影响。方法:200例老年2型糖尿病合并骨质疏松症患者按照数字表法随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予补肾活血方。24周后比较两组患者临床疗效、骨密度(bone mineral density,BMD)、T值[T值=(受检者BMD值-青年人BMD均值)/青年人BMD标准差]、β胶原特殊序列、总骨Ⅰ型前胶原N端肽(aminoterminal prepeptide typeⅠprocollagen,PⅠNP)、骨钙素、血钙、血磷、血碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平。结果:观察组有效率为96.00%,对照组为75.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前BMD和T值比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组治疗后BMD、T值均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组β胶原特殊序列、骨钙素水平明显低于对照组(P0.01),观察组血清PINP水平明显高于对照组(P0.01)。两组患者血钙、血磷和血ALP治疗前后比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血方治疗老年2型糖尿病合并骨质疏松症临床疗效显著,可有效改善患者骨代谢和骨密度。     

甘精胰岛素并瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的分析甘精胰岛素并瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将2016年1月至2017年12月我院接治的300例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,前者应用甘精胰岛素并瑞格列奈治疗;后者应用预混胰岛素治疗。分析两组疗效以及血糖相关指标。结果治疗后,治疗组的总有效率以及FPG、2h PG、Hb Alc相比于对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素并瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效显著,可推广应用。     

利拉鲁肽联合格列美脲治疗糖尿病的效果分析及对患者SF-36评分的影响

目的探讨利拉鲁肽联合格列美脲治疗糖尿病的效果并分析其对患者SF-36评分的影响。方法从我院2014年7月~2016年7月收治的糖尿病患者中随机选取96例患者,依照随机数表法将他们分为研究组和对照组,各48例。对照组患者给予常规治疗,研究组患者在此基础上采用利拉鲁肽联合格列美脲进行治疗。治疗结束后对比两疗法对患者血糖指标、SF-36评分的影响,并比较两组临床治疗效果。结果治疗前两组患者的体质指数(BMI)、糖化性血红蛋白(Hb Alc)、餐后2 h血糖(2h PG)以及空腹血糖(FPG)等血糖指标无明显区别(P0.05),治疗结束后两组患者BMI、Hb Alc、2h PG、FPG均降低,且研究组低于对照组(P0.05);治疗前两组患者SF-36评分无明显区别(P0.05),治疗结束后两组患者的SF-36评分显著提高,研究组高于对照组(P0.05);临床疗效方面,研究组患者临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论采用利拉鲁肽联合格列美脲治疗糖尿病效果十分显著,安全性有保障,能够有效改善改善患者健康状况,可在临床上大范围推广使用。     

二甲双胍联合补虚活血方治疗2型糖尿病的疗效及对血清CRP、IL-6、血清尿酸影响的研究

目的探究二甲双胍联合补虚活血方治疗2型糖尿病的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血清尿酸的影响。方法选择2014年8月-2016年8月收治的120例2型糖尿病患者,随机分为两组,每组60例。对照组采用二甲双胍治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合补虚活血方治疗,1个月后对比两组疗效及对血清CRP、IL-6、血清尿酸的影响。结果与治疗前比较,两组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)及餐后2 h血糖(2 h PG)均降低(P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后FPG及Hb Alc水平降低更显著(P0.05)。与治疗前比较,两组血清CRP、IL-6及血清尿酸水平均降低(P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后血清CRP、IL-6及血清尿酸水平降低更显著(P0.05)。与对照组比较,治疗组不良反应发生率并未增加,差异无统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合补虚活血方治疗2型糖尿病患者能很好地控制血糖水平,改善相关代谢指标及炎症反应,且不良反应少,临床应用安全、有效。     

沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性

目的:分析沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法:选取100例老年2型糖尿病患者作为观察对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组各50例。对照组使用门冬胰岛素30注射液治疗,观察组在对照组基础上加用沙格列汀片治疗,对比两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)水平;统计两组不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组FPG、2h PG和Hb A1c水平均明显低于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显小于对照组(P<0.05)。结论:沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病,可改善患者血糖水平,防止不良反应发生的疗效优于单纯使用门冬胰岛素30注射液疗效。     

降糖增敏汤治疗老年2型糖尿病胰岛素抵抗临床研究

目的:观察降糖增敏汤治疗老年2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效。方法:200例患者随机分为治疗组、对照组,每组100例。对照组基础治疗同时加用二甲双胍片,治疗组在对照组基础上加用降糖增敏汤治疗,比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI)、胰岛素敏感指数(ISI)的变化。结果:总有效率治疗组93%,对照组76%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.01);与治疗前相比,两组患者FPG、2 h PG、Hb A1c、FINS、IRI均明显降低(P0.01),ISI水平明显升高(P0.05),两组患者FPG、2 h PG、Hb A1c、FINS、IRI组间比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.01或P0.05)。结论:在二甲双胍片基础上应用降糖增敏汤可显著改善老年2型糖尿病患者的胰岛素抵抗状态。     

津力达颗粒联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的临床观察

[目的]观察津力达颗粒联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病患者的安全性及有效性。[方法]总计156名新诊断2型糖尿病患者参与研究。所有患者在接受二甲双胍常规治疗基础上,被随机分配服用津力达颗粒(治疗组)或安慰剂(对照组)。研究终点为随访第12周受试者糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)。[结果 ]在12周随访时,治疗组Hb A1c为(6.61±0.63)%,安慰剂组Hb A1c为(6.91±1.09)%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组FPG为(7.31±1.12)mmol/L,安慰剂组FPG为(7.63±0.77)mmol/L;治疗组2 h PG为(10.63±1.80)mmol/L,安慰剂组2 h PG为(11.46±2.42)mmol/L,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组达标率为83.3%,对照组为67.9%;治疗组中医证候有效率为85.8%,对照组为57.7%,差异有统计学意义(P0.05)。2组均未发生与研究药物相关的严重不良事件。[结论]研究结果显示,在二甲双胍治疗基础上,联合使用津力达颗粒可使新诊断2型糖尿病患者血糖水平得到更好控制,应用于新诊断2型糖尿病患者安全有效。     

中药穴位(神阙穴)疗法用于治疗二型糖尿病100例病人的临床评价

目的研讨二型糖尿病患者运用中药穴位(神阙穴)贴敷治疗的临床价值。方法将我院2015年3月至2017年3月收治的100例二型糖尿病患者随机归入两组试验,Ⅰ组接受常规基础治疗,Ⅱ组在常规降糖的同时接受中药穴位(神阙穴)贴敷,对比评估两组的临床治疗情况。结果两组治疗前接受FPG、2h PG检测及中医证候评分,结果相比差异不显著(P0.05),治疗后,Ⅱ组的血糖指标检测值、中医证候评分均显著降低,优于Ⅰ组,比较差异显著(P0.05)。结论对二型糖尿病患者实施中药穴位(神阙穴)贴敷治疗,能够加强血糖控制效果,促进相关糖尿病症状的缓解,值得推荐。     

肿瘤抗原CA199与2型糖尿病患者血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗和β细胞功能的相关性研究

目的:探讨2型糖尿病患者CAl99水平与血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素抵抗和β细胞功能之间的相关性。方法:选取2型糖尿病患者169例,分为高Hb Alc组和低Hb Alc组;另外选取健康体检者100例为对照组。测定各组研究对象外周血的FPG、Hb Alc、C肽(C-P)、CA199水平,并计算胰岛素抵抗指数和β细胞功能指数。比较各组研究对象的CA199水平,并对影响CA199水平的因素进行分析。结果:高Hb Alc组患者的CA199水平高于低Hb Alc组(P<0.05)。Pearson分析研究显示,CA199水平与Hb Alc、FPG呈正相关(P<0.05);与胰岛素抵抗、β细胞功能无相关性(P>0.05)。结论:CA199水平与2型糖尿病患者血糖、Hb Alc密切相关。     

二甲双胍联合吡格列酮治疗胰岛素分泌轻度不足伴中重度胰岛素抵抗2型糖尿病患者临床疗效分析

目的观察二甲双胍联合吡格列酮治疗胰岛素分泌轻度不足伴中重度胰岛素抵抗2型糖尿病患者的临床疗效。方法选择2012年1月至2013年1月我院胰岛素分泌轻度不足伴中重度胰岛素抵抗的2型糖尿病患者60例,并分为观察组(二甲双胍联合吡格列酮)和对照组(单用二甲双胍)各30例,比较两组患者治疗3个月前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹血浆胰岛素(FINS)、胰岛素峰值(PINS)、胰岛素峰值与基础值比值(IP/I0))的变化。结果治疗前观察组与对照组比较,FPG、2h PG、Hb A1c、BMI、HOMA-IR、FINS、PINS、IP/I0差异无统计学意义(P0.05)。观察组和对照组经3个月治疗后的FPG、2h PG、Hb A1c、BMI、HOMA-IR、FINS较治疗前均明显下降,PINS、IP/I0较治疗前升高(P0.05)。治疗3个月后观察组与对照组比较,2h PG、Hb A1c、HOMA-IR、FINS明显降低,PINS、IP/I0明显升高,其差异有统计学意义(P0.05),均无严重不良反应发生。结论二甲双胍联合吡格列酮治疗胰岛素分泌轻度不足伴中重度胰岛素抵抗的2型糖尿病患者可以减轻体重、改善胰岛素抵抗,增加血胰岛素水平,有效控制血糖。     

胰岛素联合二肽基肽酶Ⅳ抑制剂治疗2型糖尿病的效果观察

目的探讨胰岛素联合二肽基肽酶Ⅳ抑制剂治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2015年1月至2016年5月睢县妇幼保健院收治的60例2型糖尿病患者为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,各30例。给予对照组胰岛素联合瑞格那奈治疗,给予观察组胰岛素联合西格列汀治疗。比较两组血糖水平[餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)及糖化血红蛋白(Hb A1c)水平]及胰岛素变化情况[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和β细胞功能(HOMA-β)]。结果治疗前,两组2 h PG、FPG及Hb A1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组2 h PG、FPG及Hb A1c水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组HOMA-IR、HOMA-β水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HOMA-IR、HOMA-β水平均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论胰岛素联合二肽基肽酶Ⅳ抑制剂治疗2型糖尿病效果显著,可有效控制患者血糖水平,改善β胰岛素功能,具有较高的临床应用价值。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床研究

目的分析和探究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床方法和效果。方法随机选择了2015年1月至2016年1月在我院接受治疗的120例2型糖尿病患者作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,对照组患者给予预混胰岛素皮下注射,而实验组患者给予了甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、餐后2 h血糖(2h PG)等指标的变化情况进行对比,同时对两组患者低血糖发生率进行对比。结果实验组患者的治疗总有效率(98.33%)明显高于对照组(86.67%),治疗之后,实验组患者的FPG(5.45±1.02)mmol/L、2h PG(7.57±2.56)mmol/L和Hb Alc(6.45±1.46)%等指标均低于对照组的(5.85±1.14)mmol/L、(8.34±2.67)mmol/L、(7.14±1.49)%,同时实验组患者低血糖发生率(3.33%)低于对照组的21.67%,他们之间的数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论在对2型糖尿病患者进行临床治疗时,为其提供甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗不仅可以有效改善患者胰岛素的敏感性,而且还能提高患者的治疗效果,因此值得临床推广和应用。     

探究益气滋阴活血法对糖尿病合并脑梗塞患者的临床安全性

目的:探讨益气滋阴活血法治疗糖尿病合并脑梗塞患者的临床疗效。方法:将72例糖尿病合并脑梗塞患者随机分为两组,对照组36例,给予常规西医治疗,观察组36例,采取益气滋阴活血法治疗,治疗1个月后,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后FBG、2h PG、Hb Alc水平均优于对照组(P0.05)。结论:对糖尿病合并脑梗塞患者采取中医益气滋阴活血法治疗的疗效较好,有效控制患者血糖。