多发性嗜酸性骨肉芽肿合并单株峰球蛋白血症一例报告

嗜酸性骨肉芽肿,勒-雪(Letterer-Siwe)二氏病和韩-薛-柯(Hand-Schuller-Christian)三氏征,具有类似的病理基础,同属非脂质性网状内皮增生症(Non-Lipoidreticuloendotheliosis);因而,Lichtenstein统称它们为组织细胞增生症X(Histiocytosis X)。其中嗜酸性骨肉芽肿仅影响骨骼系统,进展缓慢而预后较好,迄1972年,国内报道组织细胞增生症X共43例,其中以1963年刘氏报道的2例比较典型。我们最近遇到1例,累及颅骨、锁骨、     

吞咽困难与弥漫性特发性骨增生症6例报道

报道6例弥漫性特发性骨增生症所致颈椎巨大骨赘压迫食管及咽壁引起吞咽困难的临床表现；弥漫性特发性骨增生症X线钡餐造影特征。     

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊治并文献复习

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),又称为组织细胞增生症X,各系统均可发生,由于缺乏典型的临床病史和特异性临床表现,临床易误诊.本文就我院收治的肋骨LCH患者1例报道如下.     

小儿组织细胞增生症X胸部X线表现

组织细胞增生症X多见于小儿,且有逐年增多的趋势,迄今国内尚未见着重讨论胸部X线表现的报道。我们先后遇到8例,均经病理证实。现结合文献对其胸部X线表现、病理基础以及X线检查的临床意义加以探讨。     

骨嗜酸细胞肉芽肿24例放射治疗效果观察及随访结果

<正> 骨嗜酸细胞肉芽肿系组织细胞增生症X之一种类型,国内近年来虽有报告,但每组病例数均不很多。1983年杨士元等搜集全国22省市41个医院之470例组织细胞增生症X,确诊为骨嗜酸细胞肉芽肿者仅34例。现将我院1974～1987年肿瘤科及小儿科收治之24例治疗效果及随访结果观察报道如下。     

原发性心内膜弹力纤维增生症的X线分析及追踪观察

近年来心内膜弹力纤维增生症(EFE)逐渐增多,且多认为本症是婴儿时期发生心力衰竭的常见原因之一。国内外对本症经洽疗有活病例的X线追踪观察报道甚少,现将我院临床已确诊而同时有X线检查的病例初步分析如下:     

郎格汉斯细胞组织细胞增生症一例并文献复习

郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cellhistiocytosis,LCH)原名组织细胞增生症X,是一组病因不十分明了、以单核-巨噬系统中郎格汉斯细胞增殖为特点的疾患。主要见于婴幼儿或青少年,成人罕见。我院收治1例成人LCH,报道如下,并作文献复习。患者男性,38岁。2005年12月初无明     

1例组织细胞增生症X伴高钾血症患儿的护理

<正>组织细胞增生症X又称网状细胞肉芽肿、组织细胞肉芽肿、系统性单核巨噬细胞肉芽肿及特发性组织细胞增生症。现报告1例组织细胞增生症X伴高钾血症患儿的护理。通过     

组织细胞增生症X41例临床分析

组织细胞增生症X是一类少见的非脂类网状内皮系统疾病。两院1976—1988年收治涉及头颈部组织细胞增生症X41例,就其资料分析如下。一、临床资料本组41例组织细胞增生症X中骨嗜酸性细胞肉芽肿33例,韩薛柯氏病8例,均经病理证实。1.性别与年龄:男性26例,女性15例。     

肺组织细胞增生症X

目的 阐明肺组织细胞增生症X临床和病理形态特点及鉴别诊断要点。方法 报告2例儿童肺组织细胞增生症X，结合献对该病的临床表现、病理形态特点、鉴别诊断及治疗进行探讨。结果 肺组织细胞增生症X主要表现为活动后呼吸困难、气胸或蜂窝肺，镜下可见Langerhans细胞增长形成肉芽肿并伴数量不等的嗜酸性粒细胞浸润，需与嗜酸性肺炎、脱屑性间质性肺炎及普通间质性肺炎鉴别。结论 肺组织细胞增生症X是一种儿童罕见的肺部良性病变，正确诊断并适当治疗预后良好。     

放射治疗骨嗜酸性肉芽肿12例疗效分析

骨嗜酸性肉芽肿是组织细胞增生症X(Histiocytosis X)之一,系良性组织细胞增生性疾患。病因不明,病变多为单发,也可多发,常发生在儿童及青年,以头颅骨及椎体骨为多见。本文报道我科自1976年至1986年7月用放射治疗的12例治疗结果,并讨论本病治疗方法的选择。     

原发于口腔的组织细胞增生症X六例报告

众所周知,组织细胞增生症X常发生口腔的病损,可能在上颌或下颌骨呈孤立性病损,也可能表现为广泛性累及其他器官的病变。口腔早期病损较弥漫性型报导较少。本文报告六例原发于口腔的组织细胞增生症X,虽然早期病灶组织学表现类似,但临床经过有所不同。资料和方法:六例口腔有早期症状的组织细胞增生症X的资料取自某大学医学院的病理科存档中,复习了全部病例的临床、放射学和组织学资料。     

组织细胞增生症X(附2例报告)

组织细胞增生症X(Histiocytosis X,简称HX),以往称为网状内皮细胞肉芽肿、组织细胞肉芽肿、组织细胞网状细胞增生症、系统性网状内皮细胞肉芽肿、特发性组织细胞增生症,HX系Lichlenstein于1953年首先使用,它通常分为3型即:1.勒—雪病(Lellerer—Siwe)即急性播散型(简称LS)。2.韩—雪—柯病     

Letterer—Siwe氏病5例临床病理分析

<正> Rappaport 对Letterer-Siwe 病(下称LS)的定义为“急性或亚急性、系统性、分化性组织细胞增生症”,主要侵犯3岁以下婴幼儿。国内1957年潘素英等报告3例后,间有报道,1983年杨士元等综合一组组织细胞增生症X 包括246例LS。鉴于国内文献中对本病系统病理变化报告不多,本文将5例尸检证实为LS,并结合文献,对本病的临床、病理及预后进行讨论。     

加味逍遥散治疗乳腺增生症的临床钼靶X线分析

目的：探讨乳腺钼靶X线摄影在观察加味逍遥散治疗乳腺增生疗效中的应用价值。方法：对确诊为乳腺增生症的64例患者给予加味逍遥散治疗,以乳腺钼靶X线摄影随访,观察其治疗效果。结果：临床治疗有效60例,有效率为93.75%,钼靶X线摄影判断有效56例,总有效率为87.50%,临床疗效与钼靶X线摄影判断疗效比较,临床疗效与钼靶X线摄影判断疗效比较结果一致。结论：加味逍遥散治疗乳腺增生症取得满意疗效。乳腺钼靶X线摄影作为监测乳腺增生症疗效的一种手段,是行之有效的。     

经导管动脉栓塞治疗良性前列腺增生症一例报道

经导管动脉栓塞治疗良性前列腺增生症（benign prostatic hyperplasi,BPH）,文献报道较少,省内未见报道。兹报告我院栓塞治疗的良性前列腺增生症1例如下。     

Letterer—Siwe二氐病一例

Letterer—Siwe二氏病属组织细胞增生症X之一,又称为急性分化性组织细胞增生症。国内报告较少,我们尸检一例,现报告如下:     

钼靶X线诊断乳腺增生症的价值意义

对于临床乳腺增生症诊断困难的患者,乳腺钼靶X线检查,提高乳腺增生症的诊断准确率,早期诊断、及早治疗,阻断癌前病变显得尤为重要;乳腺钼靶X线检查是诊断乳腺疾病最广泛且最准确实用的影像学方法之一,因其简便、无创、价廉,且符合率高,另外还避免过度诊断给患者造成不必要的手术和心理创伤。尤其对钙化的显示明显优于其他检查,在乳腺增生症临床诊断中广泛使用。     

嗜酸细胞肉芽肿35例报告

组织细胞增生症X是一类原因不明的组织细胞异常增生性疾病,嗜酸细胞肉芽肿(EG)属组织细胞增生症X中的局限型.1981年7月～1995年3月,我院共收治35例EG,现结合其临床、病理等有关资料进行分析、探讨,以期提高对本病的诊断水平.     

巨大淋巴结增生症1例

巨大淋巴结增生症又称Castleman病,1954年由Castle-man首先报道,1956年被命名为Castleman病,又称血管滤泡性淋巴结组织增生症或巨大淋巴结病,是一种介于良、恶性之间的不典型淋巴结增生症。