金康清肺饮治疗急性放射性肺炎临床观察

目的：探讨金康清肺饮治疗急性放射性肺炎的疗效。方法：金康清肺饮结合西药治疗急性放射性肺炎41例,与单纯应用西药治疗39例对照观察,2周为1个疗程,必要时应用2个疗程。结果：治疗组显效17例（43.9%）,有效22例（53.7%）,无效2例（2.4%）,总有效率97.6%;对照组显效11例（30.8%）,有效20例（56.4%）,无效8例（12.8%）,总有效率为87.2%,两组总有效率比较有显著性差异,P〈0.05。结论：金康清肺饮结合西药治疗急性放射性肺炎的疗效优于单纯西医治疗的疗效。     

自拟清肺饮辨证治疗急慢性支气管炎痰热咳嗽52例

目的:观察自拟清肺饮辨证治疗急慢性支气管炎痰热咳嗽的临床疗效。方法:对52例患者以自拟清肺饮辨证治疗,7天为1个疗程。结果:痊愈36例,好转14例,无效2例,总有效率96.15%。结论:1个疗程自拟清肺饮对急慢性支气管炎痰热咳嗽疗效肯定。     

中西医联合治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的：观察自拟清肺平喘汤联合西药抗炎治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法：选取我院自2009-03～2012-05收治的130例经临床检测确诊为细菌性支气管肺炎的患儿随机分为观察组与对照组各65例,两组患儿均给予常规止咳、平喘等治疗,对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组加用自拟清肺平喘汤加减治疗,治疗1周后比较治疗效果及不良反应情况。结果：（1）治疗1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,结果观察组总有效率为93.8%,对照组总有效率为72.3%,观察组患儿总有效率明显高于对照组患儿（X2=8.233,P〈0.01）,具有统计学意义。（2）观察组患儿咳嗽、喘息、咯痰及肺部湿     

小儿清肺饮与复方鱼腥草合剂治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的比较小儿清肺饮与复方鱼腥草合剂治疗小儿肺炎的临床疗效,为临床治疗提供科学依据。方法 2012年1月—2013年1月该院收治肺炎患儿104例,随机分为两组：观察组患儿52例在抗生素治疗的基础上给予小儿清肺饮治疗,对照组患儿52例在抗生素治疗的基础上给予复方鱼腥草合剂治疗。结果 1观察组临床总有效率为96.16%,对照组临床总有效率为86.54%,观察组组疗效优于对照组（P〈0.05）。2在咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院天数方面观察组分别为：（6.15±2.10）,（6.81±3.63）,（7.11±3.55）,对照组为（8.74±3.78）,（8.89±3.79）,（9.53±4.58）,均P〈0.05）,但在发热消失时间方面观察组为（3.36±1.73）,对照组为：（3.59±1.91）两组对比差异无统计学意义（P〉0.05）;3用药依从性方面观察组依从性好41例,占78.85%,对照组13例,占25%,观察组明显优于对照组患儿（P〈0.05）。结论小儿清肺饮治疗小儿肺炎具有更好的临床疗效,并且患儿用药的依从性好,值得临床推广。     

自拟消痞饮治疗功能性消化不良80例

为探讨自拟消痞饮对功能性消化不良（FD）的临床疗效,随机选取80例患者分为2组,其中观察组40例,服用自拟消痞饮随证加减治疗;对照组40例,服用西沙必利治疗,疗程均为4周。治疗后观察组总有效率为97．5％,对照组总有效率为80％,两组相比有显著性差异（P＜0．05）。表明自拟消痞饮治疗FD疗效确切,副作用小,值得推广应用。     

中西医结合治疗寻常痤疮疗效观察

目的探讨枇杷清肺饮加减联合西药治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将患者随机分为两组。对照组:口服罗红霉素、雷尼替丁与维生素B6;治疗组:在以上治疗的基础上加用枇杷清肺饮,随症加减。结果治疗组46例,痊愈24例,占52.17%,总有效率97.83%;对照组46例,痊愈14例,占30.43%,总有效率71.74%;两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论枇杷清肺饮加减联合西药可有效治疗寻常痤疮。     

金康清肺饮治疗急性放射性肺炎临床观察

目的:探讨金康清肺饮治疗急性放射性肺炎的疗效。方法:金康清肺饮结合西药治疗急性放射性肺炎41例,与单纯应用西药治疗39例对照观察,2周为1个疗程,必要时应用2个疗程。结果:治疗组显效17例(43.9%),有效22例(53.7%),无效2例(2.4%),总有效率97.6%;对照组显效11例(30.8%),有效20例(56.4%),无效8例(12.8%),总有效率为87.2%,两组总有效率比较有显著性差异,P<0.05。结论:金康清肺饮结合西药治疗急性放射性肺炎的疗效优于单纯西医治疗的疗效。     

自拟解酒护肝饮治疗酒精性肝病32例

目的：观察自拟解酒护肝饮治疗酒精性肝病的临床疗效。方法：将62例酒精性肝病患者随机分为2组,自拟解酒护肝饮治疗组（32例）,应用自拟解酒护肝饮治疗;肝安治疗组（30例）,应用肝安注射液治疗。疗程均为6周,观察两组临床疗效及治疗前后外周血白细胞介素8（IL-8）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平及肝功能（ALT、AST、GGT）变化。 结果：自拟解酒护肝饮治疗组患者外周血IL-8、MDA水平（105.4±2.68、9.77±1.91）均较治疗前明显下降（P<0.05,P<0.01）,SOD活性（100.62±9.43）较治疗前明显上升（P<0.05）;肝安对照组患者外周血MDA水平较治疗前明显下降（P<0.05）。两组肝功能有不同程度的恢复,自拟解酒护肝饮治疗组总有效率（98.1%）与肝安对照组（69.8%）比较,差异具有显著性（P<0.05）。 结论：自拟解酒护肝饮治疗酒精性肝病的疗效优于肝安。     

中西医结合治疗胆汁返流性胃炎92例

目的临床观察中西医结合治疗胆汁返流性胃炎的疗效。方法将92例患者随机分为对照组（46例）和治疗组（46例）,对照组服用吗丁啉片、西咪替丁片和庆大霉素片,治疗组在此基础上加服自拟益胃汤。结果对照组总有效率为64.6%（P〈0.05）,治疗组总有效率为95.8%。结论自拟益胃汤结合西药确实可以提高胆汁返流性胃炎的临床疗效,具有一定的推广与应用价值。     

强肝解毒饮治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的探索自拟“强肝解毒饮”治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将近5年来收治慢性乙型肝炎病例，随机分为治疗组和对照组，其中：治疗组60例采用自拟“强肝解毒饮”治疗，对照组58例，采用甘利欣注射液治疗，观察对比两组各自的临床疗效。结果治疗组60例患者中，基本治愈27例（占45％），有效30例（占50％），无效3例（占5％），总有效率为95％；对照组58例中，基本治愈27例（占29．3％），有效23例（占39．6％），无效18例（占31.1％），总有效率68．9％。两组差异有非常显著性（P〈0．05）。结论治疗组“强肝解毒饮”治疗慢性乙型肝炎的总有效率优于对照组甘利欣注射液的疗效，且治疗方便，经济实用，值得临床运用。     

中西药结合治疗肺癌放疗致放射性肺炎32例疗效观察

目的观察中西药结合治疗肺癌放疗致放射性肺炎的疗效及对肺功能等指标的影响。方法将62例放射性肺炎患者随机分为2组,对照组30例给予口服联合激素与抗感染治疗,辅以吸氧、止咳、解痉平喘等对症处理。治疗组32例在对照组基础上加用清肺百合汤。2组均4周为1个疗程观察临床疗效和治疗前后2组生活质量、临床症状积分改善情况,以及治疗前后肺功能、血气分析、外周血象等指标的变化。结果治疗组放射性肺炎总有效率、生存质量KPS评分改善总有效率显著优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后2组症状积分均明显下降(P<0.01);治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后2组肺功能指标(VC、FEV_1)、血气分析指标(PaO_2、PaCO_2)、血象(WBC、N)均有好转(P<0.05,P<0.01),但治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论清肺百合汤联合西药治疗可增强控制感染及机体炎性反应、改善肺功能和血气状况的作用,较单纯西药治疗能更好地改善放射性肺炎患者的症状,提高患者生存质量,控制病情。     

补阳还五汤联合西药防治冠脉支架植入后再狭窄的临床研究

目的探讨补阳还五汤联合西药防治冠脉支架植入术后再狭窄的临床疗效。方法将50例患者随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组以补阳还五汤联合常规西药治疗,对照组常规西药治疗,以6个月为1个疗程.观察两组中医证候疗效及支架植入治疗后血管再狭窄的发生情况。结果中医证候疗效比较治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为60.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组冠脉再狭窄率为8.0%,对照组为32.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补阳还五汤联合西药对冠脉支架植入术后再狭窄具有一定防治作用,并可减轻中医症候,在临床应用中尚未发现明显副作用。     

健脾益肺化痰中药治疗呼吸机相关性肺炎的临床研究

目的探讨健脾益肺化痰中药雾化吸人治疗呼吸机相关性肺炎（VAP）的临床疗效。方法将82例VAP患者随机分为两组,每组41例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上采用健脾益肺化痰中药雾化吸入,比较两组患者治疗第5天血清CRP及PCT水平及治疗后PaO2／FiO2、CPIS评分,并比较两组患者机械通气时间、抗生素应用时间及ICU治疗时间。结果治疗前两组患者PaO2／FiO2、CPIS评分和血清CRP、PCT水平及中医症候评分差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗第5天两组患者血清CRP、PCT水平指标均下降,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者PaO2／FiO2较治疗前升高,治疗组高于对照组,CPIS评分较治疗前降低,治疗组低于对照组（P〈0．05）,中医症候评分两组均下降,治疗组低于对照组（P〈0．05）;治疗组机械通气时间、抗生素应用时间及ICU治疗时间均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论健脾益肺化痰中药雾化吸入联合西药治疗VAP疗效优于单纯西药治疗,且安全性好,有临床推广价值。     

普济消毒饮加味联合西药治疗眼部带状疱疹疗效观察

目的观察普济消毒饮加味联合西药治疗风热毒蕴型眼部带状疱疹的临床疗效。方法将70例眼部带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上予普济消毒饮加味内服。结果治疗组痊愈率为94.3%,对照组为77.1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的平均治愈时间亦明显短于对照组(P<0.05)。结论常规西药治疗的基础上内服普济消毒饮加味治疗风热毒蕴型眼部带状疱疹疗效确切,优于单纯西药治疗。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的：观察左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效.方法：将84名患者随机分为序贯疗法组和对照组,每组42人,两组患者均在给予退热、止咳、平喘等对症治疗的基础上,对照组给予左氧氟沙星持续静脉给药;序贯疗法组采用同类药物静脉滴注3~4d,症状明显改善后改用同类药物口服,两组总疗程均为10~15d.结果：对照组总有效率为92.9%（39/42）,序贯疗法组总有效率为90.5%（38/42）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组平均住院时间（11.5± 2.3）d,序贯疗法组平均住院时间（6.3± 2.4）d,两组比较有统计学意义（P〈0.05）.对照组发生不良反应28.6%（12/42）,序贯疗法组发生不良反应11.9%（5/42）,两者比较有统计学意义（P〈0.05）.结论：应用左氧氟沙星序贯疗法治疗CAP,是一种经济、有效的治疗方法,具有临床可行性,但在临床应用中要注意选择有效的口服抗生素,并掌握合适的时机.     

清肺凉血汤加减治疗寻常型银屑病临床研究

目的：观察清肺凉血汤加减治疗寻常型银屑病临床疗效。方法：将60例寻常型银屑病患者,按随机数字表的方法随机分为两组。治疗组与对照组每组各30例,对照组采用西医常规治疗,包括抗过敏,改善循环和代谢,调节免疫等,治疗组在此基础上给予清肺凉血汤加减口服,每日1剂,30天为1个疗程,共治疗2个疗程观察结果。结果：疗程结束后,两组临床总有效率分别为治疗组96.67%,对照组76.67%,两组相比,差异显著（P〈0.05）。两组治疗后PASI评分比较,治疗组与对照组相比差异显著（P〈0.05）。结论：采用在西药治疗的基础上加用中医辨证口服中药汤剂治疗银屑病,临床疗效可靠,治愈率高,值得临床推广。     

补肺祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

①目的观察运用补肺祛瘀汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。②方法将符合纳入标准的70例COPD患者随机分为对照组,观察组各35例。对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加补肺祛瘀汤治疗。所有受试者治疗前后均进行临床症状评分、肺功能评价。治疗后分别进行临床症状疗效判定,记录不艮反应发生情况。③结果治疗后观察组与对照组总有效率分别为85．7l％和62．86％,有显著性差异（P〈0．05）;与对照组比较,观察组临床症状改善明显,但两组治疗前后肺功能比较均无差异（P〉0．05）。治疗过程中来发现不良反应。④结论补肺祛瘀汤改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状,具有较好的临床疗效。     

加味龙牡二妙汤治疗湿疹的临床疗效观察

目的观察加味龙牡二妙汤治疗湿热蕴肤型湿疹的临床疗效及安全性。方法选取确诊为湿热蕴肤型湿疹的患者70例,按随机方法分为治疗组和对照组,每组35例。对照组应用西替利嗪加外用糖皮质激素治疗,治疗组应用加味龙牡二妙汤加外用中药洗剂治疗,疗程8周。记录两组患者治疗前后皮肤病变面积、皮损严重程度、瘙痒程度及安全性指标。结果两组患者治疗后治疗组总有效率为97.1%,对照组为82.9%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗前后湿疹面积及严重度指数评分(EASI)、瘙痒程度评分(VAS)比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组EASI积分,VAS瘙痒程度评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组未发现不良事件,对照组在服药期间有5例出现不良事件。结论加味龙牡二妙汤治疗湿疹疗效显著,安全性高,值得临床应用。     

复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效.方法 110例患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用体外短波热疗,治疗组在此基础上加用复方玄驹胶囊.观察两组临床疗效和治疗前后国际慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）变化情况.结果 治疗组总有效率为92.73%,对照组总有效率为74.55%,治疗组疗效优于对照组（P 〈 0.05）;两组治疗后NIH-CPSI评分较治疗前明显改善（P 〈 0.05或P 〈 0.01）.结论复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,值得临床推广应用.     

美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的疗效观察

目的：观察美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗中老年社区获得性肺炎的疗效。方法：将97例中老年社区获得性肺炎患者随机分组。治疗组49例,采用美洛西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗。对照组48例,单用美洛西林钠舒巴坦钠治疗。结果：治疗组总有效率8775％,对照组总有效率68．75％,两组疗效有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗住院时间缩短（t=6．79,P〈0．01）。两组不良反应发生率分别为8．16％和6．25％（P〉0．05）。结论：喜炎平具有抗病毒、抗菌、清热解毒等多重作用,治疗中老年社区获得性肺炎安全、有效。