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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
采用双波长薄层扫描法测定新疆雪莲芦丁含量。以乙酸乙酯一甲酸一水(67:13:20)为展开剂,硅胶GF254薄层析分离;测定波长λs为263nm,参比波长λR为235nm。样品回收率为97.3%;相对标准偏差为2.8%。在芦T0.5~6.0μg范围内有良好的线性,相关系数为0.999。本法简便、快速、灵敏度高。  相似文献   

2.
用薄层色谱法测定骨康片中士的宁和马钱子碱含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立骨康片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,硅胶GF254薄层板,展开剂为甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(4:3:1:2),检测波长,士的宁λs=258nm,λR=310nm;马钱子碱λS=301nm,λR=335nm。结果 士的宁和马钱子碱的相关系数分别为0.9996和0.9999,方法的回收率分别为99.83%(RSD=1.03%)和96.09%(RSD=2.01  相似文献   

3.
双波长薄层扫描法测定益母口服液中水苏碱的含量   总被引:14,自引:0,他引:14  
采用双波长薄层扫描法测定了益母口服液中水苏碱的含量,用岛津CS-930型扫描仪于λ_s=510nm,λ_R=700nm波长处扫描,随行外标两点法计算含量。线性范围为1~10μg,回归方程A=297.60C-491.80,r=0.9995。回收率为96.61%,RSD=2.65%(n=5)。  相似文献   

4.
伍沛真 《海南医学》1998,(4):292-293
用正丁醇提取,薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量,薄层条件为含0.5CMC-Na和硅胶GF254的薄层板,氯仿-甲醇-醋酸乙酯(8:3:1)为展开剂,扫描测定λs=215nm,λR=290nm,平均回收率为100.25%,RSD为2.27%。  相似文献   

5.
用双波长薄层扫描法测定优力藤片(YOLITEN)中雷藤素甲(triptolide)的含量。采用硅胶G-CMCNa薄板,样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯-氯仿(1.3:2.0),用岛津CS-9000型扫描仪λ_s=510nm,λ_R=610nm波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为0.1231~0.7386μg,回归方程A=61803.26C+5576.85,r=0.9998。回收率为104.1%,RSD=2.73%(n=6)。  相似文献   

6.
薄层扫描法测定扑尔伪麻片中有效成分的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
以硅胶GF254为吸附剂,氯仿-甲醇-氨水(9∶1∶01)为展开剂,采用双波长薄层扫描法同时测定了扑尔伪麻片中的扑尔敏和盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏在紫外灯下检视,λS=256nm,λR=285nm;盐酸伪麻黄碱采用茚三酮显色,λS=510nm,λR=700nm,两组分的平均回收率分别为9935%和9907%,RSD分别为108%和081%。  相似文献   

7.
目的:建立芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法对样品中芍药甙进行了定量分析。薄层析为硅胶GF254,展开剂量为氯仿-甲醇(4:1)。样品测定波长λS=254nm,λR=365nm。结果:平均加样回收率为98.4%。精密度及稳定性的相对标准差分别为2.1%及0.96%。结论:薄层扫描法测定芍药甙含量优于薄层比色法,该方法简单,重现性好,适用该制剂的含量测定。  相似文献   

8.
高效薄层扫描法测定四物汤中阿魏酸含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
用高效薄层扫描法(HPTLC)测定了中药复方四物汤群煎液、分煎混合液、当归和川芎单煎液中阿魏酸的含量。以高效硅胶薄层板,苯-氯仿-乙酸乙酯-甲酸(8∶2∶2∶0.5)为展开剂,在紫外灯365nm波长下定位,用CS-930型薄层扫描仪进行测定,λs=320nm,λR=240nm,狭缝1.2mm×1.2mm,线形化参数:SX=7,反射法锯齿形扫描,二点外标法定量测定  相似文献   

9.
双波长薄层扫描法测定优力藤片中雷藤素甲的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
用双波长薄层扫描法测定优力藤片(YOLITEN)中雷藤素甲的含量。采用硅胶G-CMC Na薄板,样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯-氯仿(1.3:2.0),用岛津CS-9000型扫描仪于λs=510nm,λR=610nm波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为0.1231~0.7386μg,回归方程A=61803.26C+5576.85,r=0.9998。回收率为1  相似文献   

10.
用薄层扫描法测定康复颗粒剂中苦参碱的含量,用内酮-乙醇-浓氨试液(20:20:3:1)为展开剂,在硅胶G薄层板上分离苦参碱,以改良碘化饿钾为显色剂,采用双波长反射当锯齿扫描一,λs=515nm,λR=650nm,结果表明,苦参碱在92.3238-6.984μg范围内呈线性关系,回归方程为Y=2886.06X-2066.96,r=0.9980。加要回收率为977%。RSD=2.31%,本法简便、快速  相似文献   

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