孕妇血清中HBV—DNA与乙型肝炎疫苗阻断母婴传播HBV的效果

血清ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ双阳性母亲的新生儿分别于出生时、１月龄、６月龄各接种１剂２０μｇ乙型肝炎（乙肝）疫苗后，随访２ａ。随机抽取母婴乙肝病毒（ＨＢＶ）传播阻断成功的６４例、失败的２９例，用斑点杂交测定孕妇临产时血清ＨＢＶ－ＤＮＡ水平。结果表明，疫苗阻断母婴传播成功组孕妇血清ＨＢＶ－ＤＮＡ水平明显低于失败组，提示孕妇血清ＨＢＶ－ＤＮＡ水平高可能是疫苗阻断母婴传播失败原因之一。     

高危人群微量乙肝疫苗免疫效果动态观察

采用微量乙肝疫苗（总剂量为６μｇ）对ＨＢＶ高流行区居民进行随机对照研究，免疫Ⅰ组（疫苗＜８℃保存）Ｔ１２抗体阳转率和保护率分别为９０．８％和８７．０％，和对照组相比，差异显著（Ｐ均＜０．００１）；和常规剂量（总剂量９０μｇ）比，其抗体阳转率和保护率基本相同。提示ＨＢＶ高流行区可用微量乙肝苗代替常量乙肝苗进行预防接种。免疫Ⅰ组和免疫Ⅱ组（乙肝疫苗室温保藏２８℃±）免疫效果和保护率基本相同，认为室温条件下乙肝疫苗６个月内效价不变。     

抗乙型肝炎免疫核糖核酸联合口服阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎对血清HBV…

将ＨＢＶ复制指标阳性的慢性乙型肝炎（慢乙肝）不同治疗的８２例随机分３组：单一药物组：应用抗乙型肝炎免疫核糖核酸；联合药物组：抗乙型肝炎免疫核糖核酸联合口服阿昔洛韦；对照组：肝泰乐。分别治疗慢乙肝并对血清ＨＢＶ进行了对比观察。治疗结束后半年，联合药物组ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗ＨＢｃ－ＩｇＭ、ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为２６．３％、５２．６％、６３．６％、６４．４％及抗－ＨＢｓ、抗－ＨＢｅ阳转率分别为     

联合治疗120例慢性乙型肝炎的近期疗效观察

本文将１２０例慢性乙型肝炎随机分为两组，分别用抗乙肝免疫核糖核酸合并胸腺肽，猪苓多糖合并乙肝疫苗进行了治疗，疗程为三个月，二组药物均有较好的降ＡＬＴ和ＳＢ的作用，同时均有一定的抗病毒抑制ＨＢＶ复制的作用，抗乙肝免疫核糖核酸，猪苓多糖二组对ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为４８．６％，２５％，对ＨＢｅＡｇ的阴转率分别为４６．２％，２６．７％，对抗ＨＢｃ－ＩｇＭ转阴分别为５０％，２６．７％，说明二组药均不能达     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）６个月的临床疗效。方法 ４８例ＣＨＢ患者，用苦参素注射液６００ｍｇ，肌肉注射，１次／天，共６月；另选择３６例ＣＨＢ患者。采用一般保肝降酶药治疗６个月作为对照。结果 两组在改善症状、体征和恢复肝功能方面效果明显（Ｐ〉０．０５）。苦参素组ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ ＤＮＡ在治疗３个月和６个月后，阴转率分别是４１．７％、３９．６％和６０．４％、５８．３％，比对照组１６．７％、１３．９％和２２．２％、１６．７％明显增高（Ｐ〈０．０１）。治疗组６个月时ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ ＤＮＡ阴转率无较３个月时高（Ｐ〈０．０５）。治疗组ＨＢｅＡｇ抗－ＨＢｅ血清转换率达５８．６％。除注射部位的疼痛、硬结外，未见其他不良反应。结论 苦参素注射液治疗ＣＨＢ有确切疗效，如剂量大（６００ｍｇ）、疗程长（６个     

血源性乙型肝炎疫苗接种后第六年效果评价

对６年前完成乙肝疫苗全程注射的疫苗组１２６名、安慰剂组１３５名５－９岁儿童，经６年观察，随访率控制在９０％或以上。第６年疫苗组抗－ＨＢｓ阳性率和ＧＭＴ明显高于安慰剂组，与第４年相比，无明显差别。Ｔ１２抗体峰值高低和自然加强对维持抗体滴度均起一作用。疫苗保护率针对ＨＢＶ感染为７８．２％，针对ＨＢｓＡｇ阳转为７７．４％。说明疫苗接种后６年其免疫原性和保护率基本完好，６年内无需复种。但对疫苗效果及抗－Ｈ     

甲肝疫苗治疗慢性乙型肝炎的机制研究探讨

目的 研究甲肝减毒活疫苗（以下简称甲肝疫苗）治疗慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）的机制。方法 １４０例ＣＨＢ随机分为治疗组和对照组,每组７０例,治疗组采用甲肝疫苗治疗,对照组用一般保肝疗法,在治疗前后分别检测乙型肝炎病毒标志（ＨＢＶＭ）,ＣＤ３＾３,ＣＤ４＾＋,ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋,α－干扰素（ＩＦＮ－α）及白细胞介素－６（ＩＬ－６）水平。结果 治疗组ＨＢｅＡｇ转阴率（４２．９％）,ＨＢＶ ＤＮＡ转阴率（     

干扰素与猪苓多糖对慢性乙型肝炎抗病毒疗效观察

采用大剂量干扰素与猪苓多糖注射液分别治疗慢性乙型肝炎患者２６例和３２例，观察治疗结束时和治疗结束后６个月血清ＨＢＶ标志乙肝病毒脱氧核糖核酸（ＨＢＶＤＮＡ）变化，结果干扰素组ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ阴转率分别为１９．２％、３７．５％和３３．３％，猪苓多糖组分别为６．３％、２６．７％、１８．７％，上述三项指标与对照组比较，两组ＨＢｅＡｇ阴转率和干扰素组ＨＢＶＤＮＡ阴转率均有显著性差异。结果表明，大剂量干扰素对慢性乙型肝炎抗病毒疗效较肯定，而猪苓多糖抗病毒疗效尚需进一步研究。     

我国研制的乙型肝炎基因重组疫苗近期免疫效果观察

目的 考察新生儿接种国产乙型肝炎（乙肝）中仓鼠卵巢细胞（CHO）表达的基因重组疫苗的近期免疫效果。方法 1997年1月1日至1999年8月31日,在河北省正定县选择7个乡,对2969名新生儿按现生后2４h及１、６个月免疫程序接种３剂乙肝ＣＨＯ疫苗,每剂１０μg。每季度对新生儿的乙肝疫苗接种情况进行调查核实。２０００年４月对完成全程免疫的观察对象采集血清,检测ＨＢsAg、抗－ＨＢs和抗－ＨＢc三项乙肝病毒标志。结果 新生儿乙肝疫苗全程接种率为９３.74％（２７８３／２９６９）,第１剂在出生２４h内接种的及时接种率为９５.42%（２８３３／２９６９）。２０００年４月采血率为６８.4%（１９０６／２７８３）。新生儿乙肝ＣＨＯ疫苗全程免疫后第１年内抗－ＨＢs阳性率[样本值／阴性对照值（Ｓ／Ｎ）≥2.1]为９８．２５％,有效抗－ＨＢs阳性率（Ｓ／Ｎ≥10.0）为９４.26%,抗体几何平均滴度（ＧＭＴ）为７７.64;其后抗体水平随时间延长逐渐降低,第３年时抗－ＨＢs阳性率为９２.31%,有效抗－ＨＢs阳转率为６８.96%,ＧＭＴ为２２.86,３年中ＨＢsAg阳性率均小于１％,抗－ＨＢc阳性率和ＨＢＶ感染率在１％－３％之间,未见随年限延长而增加的趋势。结论 国产乙肝ＣＨＯ疫苗的免疫原性和近期保护效果良好。     

两种阻断围产期乙肝母婴传播方法的效果观察

我国系乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染的高发地区，母婴传播机率大，刘克洲报道乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）阳性母亲的婴儿出生６个月内，２４３％～４５％ＨＢｓＡｇ阳性。因而加强对新生儿乙肝疫苗的接种，阻断围产期ＨＢＶ的传播是预防乙肝的一种有效手段。１９９６年...     

HBsAg阳性母亲的新生儿乙型肝炎疫苗免疫长期效果研究

目的： 探讨血源性乙型肝炎疫苗对乙型肝炎表面抗原（ ＨＢｓＡｇ） 阳性母亲的新生儿免疫持久性。方法：应用反向间接血凝反应（ ＲＰＨＡ） 法从１５００ 名孕妇中筛查出８２ 名ＨＢｓＡｇ ≥１∶６４ 的滴度阳性携带者的新生儿,分为疫苗组和对照组（ 人数比例为３∶１） 。疫苗组在新生儿出生２４ ｈ 内注射第１ 针,１ 月、６ 月龄分别注射第２ 针、３ 针乙肝疫苗,对照组按同样程序注射安慰剂。结果： 在第１３ 年时疫苗组抗 ＨＢｓ 阳性率仍高达５９３２ ％ （３５／５９） ;对照组１３ 年中有２３５３ ％ （４／１７） 受到自然感染后变为抗 ＨＢｓ 阳性,两组有显著性差异（ Ｐ＜ ００５） 。疫苗组的抗 ＨＢｓ阳性者中,抗 ＨＢｓＧＭＴ 峰值也在第１２ 个月,Ｓ／Ｎ 值为６８８４ ,到１３ 年时已下降到１７８２ ,相当于高峰的１／４ ,但仍明显高于对照组。除了出生时疫苗组与对照组ＨＢｓＡｇ 阳性率无明显差异外,疫苗组ＨＢｓＡｇ 阳性率一直明显低于对照组,在第１３ 年时疫苗组和对照组的ＨＢｓＡｇ 阳性率分别为６７７ ％ 、４７０６ ％ ,有显著性差异（ Ｐ＜ ００５） 。结论：ＨＢｓＡｇ 阳性母亲的新生儿进行乙型肝炎疫苗免疫１３ 年时,大部分仍有较好的?     

孕妇血清中HBV－DNA与乙型肝炎疫苗阻断母婴传播HBV的效果

血清ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ双阳性母亲的新生儿分别于出生时、１月龄、６月龄各接种１剂２０μｇ乙型肝炎（乙肝）疫苗后随访２ａ。随机抽取母婴乙肝病毒（ＨＢＶ）传播阻断成功的６４例、失败的２９例。用斑点杂交测定孕妇临产时血清ＨＢＶ－ＤＮＡ水平。结果表明疫苗阻断母婴传播成功组孕妇血清ＨＢＶ－ＤＮＡ水平明显低于失败组提示孕妇血清ＨＢＶ－ＤＮＡ水平高可能是疫苗阻断母婴传播失败原因之一。     

干扰灵联合核糖核酸与无环岛苷联合胸腺肽抗乙肝病毒疗效比较

比较干扰灵联合抗乙肝免疫核糖核酸与无环岛苷联合胸腺肽抗乙肝病毒疗效。采用ＥＬＩＳＡ和ＰＣＲ法检测慢性乙肝患者治疗前、结束以后治疗后６ｍｏｎ血清ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｓ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＢＨｓ、ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ以及ＨＢＶ ＤＮＡ。治疗结束时,干扰灵组ＨＢｓＡｇ转阴率２０％（６／３０）、ＨＢｅＡｇ转阴率６６．７％（１８／２４）、ＨＢＶ ＤＮＡ转阴率６０％（１８／３０）,随访６ｍｏｎ ２例ＨＢｓＡｇ     

妇女孕前期及孕期接种乙肝疫苗作用观察

乙型肝炎疫苗的应用为预防ＨＢＶ感染提供了有效手段 ,但新生儿接种乙肝疫苗后抗 -ＨＢｓ阳转率只能达到 90 %左右 ,并且在 7个月以后才能产生有效的抗体水平。为寻找更为理想的方法 ,更好地保护母婴免受ＨＢＶ感染 ,我们对碾子山区华安厂妇女孕前及孕期接种乙肝疫苗的作用进行了观察 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　观察对象　 1998年～ 2 0 0 0年陆续给碾子山区华安厂70名青年女工接种乙肝疫苗 ,一组在婚前接种疫苗 ,另一组在孕期妊娠 3个月以后接种疫苗。1.2　乙肝疫苗免疫接种方法　接种对象在种苗前检验ＨＢＶ感染指标均为阴性 ,疫苗…     

流行性出血热病毒感染对慢性乙肝血清学标志的影响

慢性乙肝重叠流行性出血热病毒（ＥＨＦＶ）感染之后，乙肝血清学标志（ＨＢＶＭ）阴转明显。在此基础上，应用ＥＨＦＶ灭活疫苗治疗慢性乙肝５４例，在疫苗治疗３，６，１２个月时，ＨＢｅＡｇ阴转率为３５．１９％，４５．４５％，４１．３８％。表明疫苗治疗对ＨＢＶ有明显仰制作用，且疗效平稳。     

雷米封治疗结核并HBV感染病人中HBVm变化的观察

１９９１年８月～１９９３年６月我们对结核合并ＨＢＶ感染的病人经雷米封治疗后半年之内ＨＢＶｍ（乙型肝炎病毒标志物）的变化进行了观察共９５例，结果ＨＢｓＡｇ及ＨＢｅＡｇ的阴转率分别为２６．３２％和３９．１３％，抗原阴转率（两项中一项以上阴转者）为３２．６３％，肝功能未显示毒性损害。     

慢性乙型肝炎患者血清TNF_α及IL-6水平与HBV前C区基因变异关系的研究

目的：探讨细胞因子（ＴＮＦα及ＩＬ－６）水平与ＨＢＶ前Ｃ区变异之间的关系。方法：应用ＥＬＩＳＡ法及３′－碱基特异性聚合酶链反应法对４３例ＨＢＶＤＮＡ阳性慢性乙型肝炎患者进行血清ＴＮＦα、ＩＬ－６含量及ＨＢＶ前Ｃ区１８９６位点突变的检测。结果：ＨＢＶ前Ｃ区突变株，检出率为４８．８％（２１／４３），突变株感染组ＴＮＦα、ＩＬ－６水平明显高于野生株感染组。结论：慢性乙型肝炎患者血清ＴＮＦα及ＩＬ－６水平与ＨＢＶ前Ｃ区基因变异有密切关系，机体免疫压力的增高可能是导致ＨＢＶ前Ｃ区变异的重要原因之一     

猪苓多糖合并乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

应用猪苓多糖注射液合并乙型肝炎（乙肝）疫苗治疗慢性乙肝２００例，并以同期常规治疗的２００例作对照。结果表明，治疗组ＨＢｅＡｇ，ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率分别为５９．３％，６５．２％，抗－ＨＢｅ阳转率９．０％，明显优于对照组。提示，猪苓多糖并用乙肝疫苗疗效满意，值得推广应用。     

乙型肝炎疫苗研究进展

乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)传染性强 ,传播广泛 ,危害严重。估计全世界约有 4亿ＨＢＶ患者及带毒者 ,我国的乙肝病毒感染率为 5 8% ,乙肝病毒携带者已高达 1亿 3千多万 ,同时 ,ＨＢＶ感染后易发展成为严重危害人类健康的慢性乙肝 (ＨＢ) ,肝硬化或原发性肝癌 ,目前治疗乙肝的药物大多数不能彻底清除ＨＢＶ ,故特异性的预防则是有效控制ＨＢＶ感染的重要措施[1,2 ] 。自 80年代初期问世的ＨＢＶ疫苗应用以来 ,无疑取得了较大成功 ,在接种ＨＢＶ疫苗的人群中 ,ＨＢ发病率已显著下降。近年随着免疫学及其相关学科的迅猛发展 ,ＨＢＶ疫苗的研制与开…     

抗乙型肝炎免疫核酸联合玄驹口服液对乙型肝炎病毒复制标志…

抗乙型肝炎免疫核糖核酸联合玄驹口服液治疗乙型肝炎病毒感染 病人２８例；另单用抗惭肝免疫核糖核酸治疗同样病情者２７例为对照照，半年之内观察乙型肝炎病毒标志物的影响，结果治疗组ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为４８．６％，４２．８％；对照组分别为１６．４％，０％，治疗组与对照组比较差异有高度显著性。