健脾止泻汤治疗小儿腹泻的疗效及其对血清炎症因子与免疫功能的影响

目的探讨健脾止泻汤治疗小儿腹泻的疗效及其对血清炎症因子与免疫功能的影响。方法选取2015年1月—2016年7月期间儿科门诊部腹泻小儿116例,采用随机数字表法将其分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上联合应用健脾止泻汤治疗,采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定血清炎症因子白细胞介素(IL-10)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,免疫荧光法测定CD4/CD8水平,免疫单扩散法测定免疫球蛋白A、G(IgA、IgG)水平。比较两组临床疗效、血清炎症因子与免疫指标的差异。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组,排便恢复正常时间、腹痛缓解时间、呕吐缓解时间与退热时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血清炎症因子与免疫指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患儿IL-10、IL-6、TNF-α均明显低于治疗前,CD4/CD8、IgA、IgG均明显高于治疗前(P0.05),且治疗组治疗后均明显优于对照组(P0.05)。结论健脾止泻汤治疗小儿腹泻的疗效显著,有助于显著降低炎症因子水平,提高免疫功能,值得临床推广应用。     

妇科排毒汤联合西药治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效及对病毒载量的影响

目的探讨妇科排毒汤联合常规西药治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)感染的疗效,及对病毒载量、复阳率的影响。方法将104例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组52例。对照组给予重组人干扰素α2b栓治疗,隔日1次,观察组在对照组基础上给予妇科排毒汤治疗,每日1剂。连续治疗3个月经周期。观察两组患者临床疗效。比较治疗前后两组患者临床体征评分、血清炎性因子及宫颈免疫细胞水平、HPV转变情况,并统计两组患者治疗期间不良反应情况。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者阴道分泌物异常、宫颈炎症面积、宫颈炎症深度及总分评分均低于治疗前,且观察组均低与对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均低于治疗前,白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平高于治疗前,且观察组血清IL-6、TNF-α水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者宫颈分泌物CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前,CD8+水平低于治疗前,且观察组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患者HPV病毒载量均低于治疗前,且观察组低于对照组,观察组转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。9个月后复查,观察组复阳率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗期间,两组患者不良反应情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论妇科排毒汤可显著提高对慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效,改善患者症状体征,减轻炎症反应,降低病毒载量,促进转阴,并可通过提高免疫能力减少复发。     

沙参麦冬汤联合卡介菌多糖核酸治疗肺结核患者的效果

目的:观察沙参麦冬汤联合卡介菌多糖核酸治疗肺结核患者的效果。方法:选取102例肺结核患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各51例。观察组予以沙参麦冬汤联合卡介菌多糖核酸治疗,对照组予以卡介菌多糖核酸治疗,比较两组治疗前后临床症状积分、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平和炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(INF-γ)]水平。结果:治疗后,两组咳嗽咳痰、食欲不振、胸痛、午后低热、盗汗等临床症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、CRP、IL-4水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组INF-γ水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.84%(4/51),与对照组的11.76%(6/51)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙参麦冬汤联合卡介菌多糖核酸治疗肺结核患者可降低临床症状积分,以及改善T细胞亚群指标和炎性因子水平,优于单纯卡介菌多糖核酸治疗效果。     

谷氨酰胺治疗小儿抗生素相关性腹泻的效果及对免疫功能的影响

目的:探讨谷氨酰胺联合布拉氏酵母菌散、蒙脱石散治疗小儿抗生素相关性腹泻的效果及对免疫功能的影响。方法:选择2018年4月至2019年4月该院收治的90例抗生素相关性腹泻患儿临床资料进行回顾性分析,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,各45例。对照组采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗,观察组在此基础上联合谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒治疗。比较两组患儿临床疗效,治疗前后免疫指标水平,大便次数、性状恢复时间及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,而CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿大便次数及性状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:谷氨酰胺联合布拉氏酵母菌散、蒙脱石散治疗抗生素相关性腹泻患儿的效果较好,能够改善患儿的免疫功能和临床症状,且用药安全。     

乌梅丸加减对溃疡性结肠炎患者炎性因子的影响

目的:观察乌梅丸加减治疗溃疡性结肠炎的临床疗效以及体内炎性因子的变化情况。方法:将68例溃疡性结肠炎患者按照随机数字法分为治疗组和对照组,每组34例。对照组采用泼尼松治疗;治疗组在对照组基础上加用乌梅丸加减治疗,其配方组成:乌梅、炒白术、炒白芍、地瑜各15g,干姜、黄连、党参、桂枝各10 g,附子、当归各5 g,三七(粉)3 g,每日1剂,7 d为1个疗程,共治疗4个疗程。两组患者均连续给药1个疗程(28 d)。治疗后比较两组患者临床疗效、血清炎性因子变化,并观察两组患者肠道菌群变化。结果:两组患者临床疗效比较,治疗组有效率为91.18%,对照组有效率为73.53%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平比较,差异无统计学差异(P0.05)。两组患者治疗后较治疗前相比IL-4水平、IL-10水平升高,IL-8及TNF-α水平降低,治疗组与对照组比较IL-4、IL-8、IL-10、TNF-α改善更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前双歧杆菌、乳酸菌、大肠杆菌水平比较,差异无统计学差异(P0.05);两组患者治疗后与治疗前比较,双歧杆菌、乳酸菌升高,大肠杆菌降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌梅丸加减能提高溃疡性结肠炎的临床疗效,改善了血清中炎性因子的水平,改善肠道菌群中各细菌的水平,提高有益菌的水平。     

甘草锌颗粒联合双歧三联活菌片治疗腹泻患儿的效果

目的:观察甘草锌颗粒结合双歧三联活菌片治疗腹泻患儿的效果。方法:选取110例腹泻患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各55例。两组患儿均采取基础治疗,在此基础上,对照组采用双歧三联活菌片治疗,观察组在对照组基础上采用甘草锌颗粒治疗,比较两组疗效、治疗前后血清免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4^(+)/CD8^(+)]水平和治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果:观察组治疗总有效率为94.55%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IgA、IgG、IgM和CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘草锌颗粒联合双歧三联活菌片治疗腹泻患儿可提高治疗总有效率和血清免疫功能指标水平,以及降低血清炎性因子水平,效果优于单纯双歧三联活菌片治疗。     

葛根芩连汤治疗慢性牙周炎的临床疗效观察

目的:探讨葛根芩连汤治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法:将60例慢性牙周炎患者分为观察组和对照组,每组30例.对照组采用常规牙周基础治疗.观察组在对照组基础上,口服葛根芩连汤.于治疗前后,检测两组患者探诊深度(PD)、附着丧失(AL)的水平变化;采集患者龈沟液,采用酶联免疫吸附测定法检测龈沟液中肿瘤坏死因子(TNF-a)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)的水平变化.结果:两组治疗后PD、AL均显著降低;治疗后,观察组的PD、AL显著低于对照组,差异有统计学意义;两组治疗后TNF-a、IL-6、IL-8均显著降低;治疗后,观察组的TNF-a、IL-6、IL-8显著低于对照组,差异有统计学意义;观察组的疗效显著优于对照组,差异有统计学意义.结论:葛根芩连汤能显著改善慢性牙周炎患者的临床症状,减轻炎症反.     

高频电灼联合5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的效果观察

目的分析高频电灼联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法选择尖锐湿疣首次接受治疗患者共106例,分为对照组和观察组,对照组采用高频电灼联合卡介苗多糖核酸针肌肉注射,观察组接受高频电灼联合5%咪喹莫特乳膏外用。疗程均为12周,比较两组治疗前后免疫功能指标(CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+T细胞百分比)及血清IL-2、IL-10水平;随访6个月,比较临床疗效。结果两组外周血CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+T细胞百分比与治疗前差异均有统计学意义(均P<0.05),但两组治疗前后CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+T差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组治疗后血清IL-2及IL-10水平与治疗前差异均有统计学意义(均P<0.05),两组治疗后IL-2及IL-10水平差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组临床总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论高频电灼联合5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣有较好的临床疗效,与增强T细胞免疫功能,改善血清IL-2和IL-10水平有关。     

清咽化结汤联合布地奈德雾化吸入对慢性咽炎患者T淋巴细胞亚群及血清TNF-α、IL-6水平变化的影响

目的探究清咽化结汤联合布地奈德雾化吸入对慢性咽炎患者T淋巴细胞亚群及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平变化的影响。方法选取2014年2月至2016年10月慢性咽炎患者86例,依据随机数表法分组,各43例。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,观察组予以清咽化结汤~+布地奈德雾化吸入治疗。随访6个月,统计两组治疗效果、不良反应及复发情况,并对比治疗前后两组血清TNF-α、IL-6水平及T淋巴细胞亚群指标(CD3~+、CD8~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)变化情况。结果观察组治疗效果优于对照组(P 0. 05),差异有统计学意义;治疗后两组T淋巴细胞亚群指标均较治疗前改善,且观察组CD3~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+高于对照组,CD8~+较低,差异有统计学意义;治疗后两组血清TNF-α、IL-6水平较治疗前降低,观察组血清TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义;观察组不良反应率(13. 96%)与对照组(9. 30%)相比,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组复发率(6. 98%)低于对照组(25. 58%),差异有统计学意义;两组治疗后生活质量各维度评分均显著改善,且观察组高于对照组(P 0. 05),差异有统计学意义。结论清咽化结汤配合布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎,可显著降低患者血清TNF-α、IL-6水平及复发率,调节T淋巴细胞亚群水平,改善患者生活质量,效果较为显著,且安全性高。     

腹腔镜手术治疗对良性妇科肿瘤患者机体免疫 功能的研究

目的 研究腹腔镜手术治疗对良性妇科肿瘤患者机体免疫功能的影响.方法 方便选取该院妇产科2014年6月—2016年3月收治的72例良性妇科肿瘤患者为研究对象,将其按照单双号分为观察组和对照组,各36例.其中对照组患者采用开腹手术治疗,观察组患者采用腹腔镜手术治疗.对两组患者手术前后机体免疫功能状况进行观察、分析.结果 两组患者术前身体各项指标差异无统计学意义(P>0.05).术后观察组患者TNF-α水平为(43.71±28.29)ng/L,术前TNF-α水平为(29.11±16.78)ng/L,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);术后对照组患者在CD8+、CD4+、CD4+/CD8+、CD3+等方面与观察组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者术后TNF-α水平为(55.13±31.71)ng/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);术前两组患者IL-4、IL-2水平差异无统计学意义(P>0.05).术后3 d对照组患者IL-4、IL-2水平与术前比较差异有统计学意义(P<0.05);与观察组患者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 腹腔镜手术治疗良性妇科肿瘤患者方面的效果比较显著,不会对患者机体免疫功能造成严重的影响,可以作为临床治疗该类疾病的首选方法,值得在能开展腹腔镜手术医院推广.     

布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻疗效观察

目的：探讨布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法90例小儿消化不良性腹泻患儿随机分为两组,每组45例,分别为对照组、治疗组。对照组予抗生素及对症处理,治疗组患者在此基础上给予布拉酵母菌散剂,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者治疗有效率明显高于对照组,治疗组患者平均止泻时间为（74.45±27.37）h,明显短于对照组,病程7 d所占比率为91.11%明显高于对照组,治疗组患者住院时间明显短于对照组,治疗费用明显少于对照组（P〈0.05）。所有患者均无不良反应或者过敏反应发生。结论布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻疗效肯定,未发现明显的不良反应,安全有效,布拉酵母菌散剂可作为治疗小儿消化不良性腹泻的一线药物。     

布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床效果观察

目的探讨布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的临床效果。方法选取本院2017年1~12月收治的150例急性细菌性痢疾患者,采用数字表法随机分为观察组与对照组,每组75例,观察组采用布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗,对照组患者采用左氧氟沙星治疗,比较两组的临床治疗效果及发热、腹痛腹泻消失时间及副作用。结果观察组患者治疗后痊愈63例,显效10例,总有效率97.3%,较对照组的80.0%更高,而观察组患者发热、腹痛腹泻临床症状消失时间明显短于对照组。两组副作用均较少。结论针对急性细菌性痢疾患者,临床采用布拉氏酵母菌散联合左氧氟沙星治疗安全可靠,临床效果较好,副作用少,具有较高的临床应用价值。     

半枝芩莲汤联合吉非替尼治疗晚期老年非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨半枝芩莲汤联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取84例非小细胞肺癌老年患者,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组各42例。对照组予以单纯吉非替尼治疗,研究组予以吉非替尼联合半枝芩莲汤治疗,观察治疗后两组患者生存质量、炎症因子及T细胞亚群水平,评价临床疗效与不良反应。结果:治疗后研究组有效率为83.33%,明显高于对照组的61.90%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组生存质量评分显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组炎症因子白细胞介素-2、白细胞介素-12和γ-干扰素水平均高于对照组,CD_8~+水平低于对照组,CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应均较轻,差异无统计学意义(P0.05)。结论:半枝芩莲汤联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,能提高患者生存质量及免疫功能。     

穴位贴敷联合加味葛根芩连汤治疗腹泻型肠易激综合征脾胃湿热证临床疗效观察

目的 观察穴位贴敷联合加味葛根芩连汤治疗腹泻型肠易激综合征（diarrhea type irritable bowel syndrome,IBS-D）脾胃湿热证的临床疗效。方法 将60例IBS-D脾胃湿热证患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组予以加味葛根芩连汤治疗,治疗组采用穴位贴敷联合加味葛根芩连汤治疗,疗程均为2周。观察两组临床疗效及生活质量改善情况。结果 治疗组临床疗效优于对照组（P＜0.05）;与治疗前比较,两组治疗后腹泻、腹痛、口渴、小便短黄、肛门灼热积分和总积分均显著降低（P＜0.05）,治疗组腹泻积分和总积分降低程度显著大于对照组（P＜0.05）。两组生活质量评分（SF-12）总分均明显提高（P＜0.05）,但治疗组较对照组提高更为显著（P＜0.05）。结论 加味葛根芩连汤能改善IBS-D脾胃湿热证患者的临床症状,提高其生活质量,联合穴位贴敷治疗疗效更佳。     

布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎疗效比较

目的：比较布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片在治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床疗效。方法选择2012年1月至2014年5月在第三军医大学西南医院儿科门诊及住院部就诊患儿,年龄在2个月至8岁的轮状病毒性胃肠炎患儿191例,按随机数字表法分为对照组（蒙脱石散及常规对症治疗,n＝62）、双歧杆菌四联活菌片组（常规治疗＋双歧杆菌四联活菌片,n＝64）、布拉酵母菌散组（常规治疗＋布拉酵母菌散,n＝65）,治疗第3天及第5天后比较各组的治疗效果。结果双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌散组的显效、有效和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。而布拉酵母菌散组的显效和总有效率指标稍高于双歧杆菌四联活菌片组,但差异无统计学意义（P＞0．05）。双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌组在治疗第3天、第5天大便次数及腹泻持续时间均明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。布拉酵母菌散组腹泻持续时间较双歧杆菌四联活菌片组明显缩短,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片两种益生菌治疗儿童轮状病毒性胃肠炎的疗效相似,布拉酵母菌散较双歧杆菌四联活菌片可以缩短腹泻持续时间。     

阿奇霉素序贯治疗联合五虎汤治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯治疗联合五虎汤对小儿支原体肺炎的临床疗效的影响。方法选取2018年1月—2019年12月期间收治的支原体肺炎患儿90例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组45例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,治疗组在对照组的治疗基础上给予五虎汤加减治疗。观察两组患者临床症状、临床效果、不良反应及血清中炎性因子、免疫功能变化。结果治疗后治疗组患者发热,咳嗽,肺部啰音消失时间均明显缩短,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组临床总有效率93.33%(42/45)明显优于对照组82.22%(37/45)(P<0.05)。两组患者治疗后血清中IL-6、IL-10、TNF-α及CRP水平与治疗前比较均明显降低(P<0.05),且治疗后治疗组明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后与治疗前比较CD3⁺及CD4⁺水平明显升高,CD8⁺水平明显降低,CD4⁺/CD8⁺比值升高,Ig A、Ig G、Ig M水平均明显降低(P<0.05);且治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、Ig A、Ig G、Ig M水平指标均明显优于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组不良反应发生率8.89%(4/45)明显低于对照组17.78%(8/45)(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗联合五虎汤加减可改善痰热闭肺证支原体肺炎患儿的临床症状,抑制炎性反应,提高机体免疫功能,降低不良反应,提高临床治疗效果。     

养阴益气汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察及对T细胞亚群、VEGF和IL-6表达影响

目的：探讨养阴益气汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者近期疗效及对T细胞亚群、血管内皮生长因子(VEGF)和白介素-6(IL-6)表达影响。方法：选择2018年1月~2020年6月我院中晚期NSCLC患者94例,按照随机抽签法分为实验组(n=47)与对照组(n=47)。实验组采用养阴益气汤联合化疗治疗,对照组采用化疗治疗。2组均以21d为1疗程,均于3个疗程评价。比较2组近期疗效和生存质量;化疗前与化疗后T细胞亚群、VEGF和IL-6水平变化;及不良反应情况。结果：实验组近期总有效率(68.08%)高于对照组(46.80%)(P<0.05)。实验组生存质量提高率(72.34%)高于对照组(51.06%)(P<0.05)。对照组患者治疗后CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺较治疗前降低(P<0.05);实验组患者治疗后CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺较治疗前升高(P<0.05);实验组患者治疗后CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺高于对照组(P<0.05)。2组患者化疗后血清VEGF和IL-6水平较化疗前降低(P<0.05);实验组患者治疗后血清VEGF和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。实验组胃肠道反应、乏力、肝功能异常、白细胞减少和血小板减少发生率低于对照组(P<0.05)。结论：养阴益气汤联合化疗治疗中晚期NSCLC患者近期疗效良好,且可改善患者免疫功能,降低VEGF和IL-6表达,及可减轻不良反应。     

养阴清热解毒方治疗急性放射性食管炎的临床观察

目的探讨养阴清热解毒方在治疗急性放射性食管炎(acute radiation esophagitis,ARE)中的应用。方法选取2019年1月—2019年12月期间在空军军医大学唐都医院住院的食管鳞癌患者60例,依据患者的就诊顺序随机将其分为联合治疗组和对照组,每组各30例。对照组予以西医常规治疗,联合治疗组在对照组西医常规治疗基础上予以养阴清热解毒方治疗,并对两组患者临床疗效、急性放射性食管炎的发生情况及程度差异、炎性因子白介素-8(Interleukin 8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)和转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)水平的变化情况进行观察比较。结果治疗后联合治疗组ARE发生率为86.67%(26/30),对照组ARE发生率为96.67%(29/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合治疗组临床总有效率96.67%(29/30)高于对照组73.33%(22/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),说明养阴清热解毒方能提高临床治疗ARE的疗效。两组患者治疗后炎性因子TGF-β1、TNF-α、IL-8水平均优于治疗前(P<0.05),且治疗后联合治疗组炎性因子TGF-β1、TNF-α、IL-8水平优于对照组(P<0.05),说明养阴清热解毒方可降低炎性反应。结论养阴清热解毒方能有效减低急性放射性食管炎的发生率,减轻患者炎性反应。     

温肾止泻方敷脐联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片对腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察温肾止泻方敷脐联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将腹泻型肠易激综合征患者120例,随机分为两组。治疗组采用温肾止泻方敷脐与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合治疗;对照组采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片单药治疗。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。两组治疗后腹胀、腹痛评分及日均大便次数均优于治疗前(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论温肾止泻方敷脐与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合治疗总有效率高于单用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,且对腹胀、腹痛及腹泻症状的改善均优于单用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,对腹泻型肠易激综合征的治疗具有很好的疗效。     

布拉氏酵母菌对细菌性肠炎患儿细胞免疫及疗效的影响

目的探讨布拉氏酵母菌对细菌性肠炎患儿细胞免疫及临床疗效的影响。方法选取住院80例细菌性肠炎患儿为研究对象,随机分成治疗组和对照组,每组40例。两组常规抗感染、对症及支持治疗,治疗组加用布拉氏酵母菌散剂口服至治愈出院,比较两组治疗前后细胞免疫变化、症状体征恢复情况及临床疗效。结果治疗组治疗前后NK细胞相对活性及外周血CD4＋／CD8＋比值显著升高（P〈0．05）;腹泻平均持续时间治疗组较对照组显著缩短（P〈0．05）;入院后第7天平均大便次数治疗组显著减少（P〈0．01）;治疗组总有效率较对照组显著升高（P〈0．05）。结论在常规治疗中联合布拉氏酵母菌散有调节细胞免疫功能的作用,可缩短儿童细菌性肠炎的持续时间,减少大便次数。