基于SAN架构的集群模式在医院信息系统的实现

1 SAN架构 传统的存储设备一般采用DAS方式,即"直联式存储".该存储系统技术成熟,拥有成本低.但只能解决单台服务器的存储问题,同时直联是存储以来服务器操作系统进行数据的I/O读写和存储维护管理,备份与回滚占用服务器的CPU、I/O资源;数据传输带宽手服务器总线带宽限制,一般不超过80M/S,很难进行存储容量的扩展与容灾管理.     

基于OPC数据存取规范的服务器研究与实现

介绍了OPC技术产生的背景以及OPC数据存取规范。针对LonWorks智能网络适配器开发了OPC数据存取服务器程序，给出了程序的总体设计结构，并介绍了各个部分的实现过程以及测试的结果。     

FF现场总线在某引进装置中的实际使用及评述

根据基金会现场总线FF的特性,介绍并分析了其在某引进装置中的应用原则、应用状况;并阐述了现场总线在实际工程使用中所体现的优点及缺陷.     

基于WirelessHART的监控系统设计

随着无线技术的日渐成熟,无线技术在工业中的应用也愈来愈广泛。针对工业现场中广泛使用的HART现场总线作了相应的研究,并在HART的基础上对WirelessHART进行了研究。提出利用WirelessHART无线模块,设计一种WirelessHART适配器,并在WirelessHART适配器的基础上搭建一个上位机监控系统,完成了基于WirelessHART的监控系统的设计。     

现场总线在消防报警系统中的应用

本文对如何用新的现场总线系统去改造老的消防报警系统进行了论述。     

服务器虚拟化技术在图书馆业务整合中的应用

介绍了服务器虚拟化技术及虚拟化软件VMware,探讨了服务器虚拟化技术和VMware软件在图书馆业务整合中的应用,并利用VMWare对解放军医学图书馆服务器及其应用服务进行了有效整合与优化,结果表明利用服务器虚拟化技术整合后的业务应用是稳定和高效的.     

原花青素对镉染毒大鼠血清和肝脏中SOD活性、MDA含量的影响

目的探讨原花青素对镉染毒大鼠血清和肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法 80只SD大鼠分两批,随机分成5组。用原花青素灌胃受试组,用CdCl2染毒阳性组与受试组。7d与14d后取大鼠肝脏与血清测定SOD活性、MDA含量,最后统计分析数据。结果镉染毒7d:与镉染毒组比较,肝脏SOD活性对照组、OPC三剂量干预组、血清SOD活性OPC低剂量干预组皆有统计学意义(P0.05),肝脏MDA含量对照组、OPC中、高剂量干预组、血清MDA含量OPC低剂量干预组皆有统计学意义(P0.05);镉染毒14d:与镉染毒组比较,肝脏SOD活性OPC低剂量干预组、血清SOD活性OPC高剂量干预组有统计学意义(P0.05),血清MDA含量OPC中、高干预组皆有统计学意义。结论原花青素有一定的抗氧化作用。     

浅谈中小化工企业的智能设备管理

简单阐述了中国中小化工企业的现状,针对这种现状和现场总线技术、设备描述技术的发展,作者介绍了引用这两种技术设计的HAMS智能设备管理软件,描述了该软件提供的参数配置、远程诊断、预测性维护、标定管理以及设备资产管理等功能,并且说明工厂通过使用该软件在管理水平、安全生产、提高产品质量、降低运营成本等方面带来的改进。     

大鼠少突胶质细胞前体细胞的生后发育特点及围生期电生理特性的研究

目的研究少突胶质细胞前体细胞（OPC）的发育特点及围生期电生理特性。方法应用免疫组化及Western blot,观察生后不同发育阶段大鼠大脑皮质、海马等区域OPC细胞数量。应用脑片膜片钳记录出生后7d大鼠皮层白质和海马OPC电生理学特性。结果出生后0、7、14、21、35、50d、18个月大鼠大脑皮层及海马区域均有OPC细胞表达。在发育生后7d,细胞数量密度最高,成年大鼠也有较高数量OPC的分布。P7d大鼠海马OPC有小的内向Na^＋电流,而白质区域OPC仅表现外向K^＋电流和细胞膜被动反应。结论P7d大鼠皮层及海马区域OPC细胞数量及NG2蛋白表达量最大,海马和白质区域的OPC表现电生理学特性的异质性。     

基于NAT技术的WEB服务器负载分担实现

从NAT技术的基本知识入手,着重研究NAT技术中的WEB服务器负载分担技术,针对当前大型网络服务器组的访问压力进行了初步的分析后,提出使用NAT技术实现访问流量于服务器组之间的负载分担概念并实现。     

原花青素对C57BL／6J小鼠动脉舒张功能保护作用的研究

目的探讨原花青素（OPC）对C57BL／6J小鼠血管内皮舒张功能的影响及物质基础。方法①将内皮功能紊乱的C57BL／6J小鼠分为对照组、0．1％w／w原花青素组、抗生素组、抗生素＋0．1％w／w原花青素组,干预4周后观察小鼠胸主动脉舒张功能;②采用高效液相色谱法（HPLC）测定OPC（100mg／kg）灌胃后小鼠60min血浆中OPC以及其代谢物原儿茶酸（PCA）含量;③将内皮功能紊乱的C57BL／6J小鼠分为抗生素组、抗生素＋0．1％w／wOPC、抗生素＋0．1％w／wOPC＋0．003％w／wPCA,干预4周后观察小鼠胸主动脉舒张功能。结果①OPC干预可提高小鼠动脉舒张功能．但该效应被抗生素阻断;②OPC灌胃小鼠60min后,HPLC法测得血浆PCA浓度为（10．6±1．8）μmol／L,但OPC未检出;③抗生素阻断OPC介导的小鼠动脉舒张功能可被其代谢物PCA部分恢复。结论原花青素可以改善血管内皮舒张功能,其物质基础可能与其代谢物PCA有关。     

大鼠雪旺细胞系RSC96条件培养液对少突胶质前体细胞的体外增殖作用

目的 观察大鼠雪旺细胞系RSC96细胞条件培养液(RSC96-CM)对少突胶质前体细胞(OPCs)增殖的影响,探讨其作用机制.方法 应用免疫粘附法从胚胎15d的SD大鼠脊髓分离OPCs,应用BrdU掺入实验检测OPCs的增殖,应用RT-PCR技术检测PDGF-AA和bFGF在RSC96细胞的表达,应用ELISA技术检测RSC96-CM中PDGF-AA和bFGF蛋白的浓度,以特异性抑制剂阻断观察PDGF-AA和bFGF在RSC96-CM诱导OPCs增殖中的作用,以特异性抑制剂观察ERK和JNK信号途径在RSC96-CM诱导OPCs增殖中的作用.结果 不同浓度的RSC96-CM培养的OPCs,其BrdU+细胞的比例与对照组相比均显著增加(P＜0.05),其中,在含50％ RSC96-CM的培养液中培养的OPCs的BrdU+细胞的比例达高峰.RT-PCR证实RSC96细胞显著表达PDGF-AA和bFGF的mRNAs,ELISA结果发现,RSC96-CM中PDGF-AA和bFGF的蛋白浓度分别是我们前期报道的B104CM中PDGF-AA和bFGF的蛋白水平的0.87倍和0.92倍.PDGFR的特异性抑制剂AG1295和bFGFR特异性抑制剂PD173074均显著降低RSC96-CM诱导的OPCs增殖;此外,Erkl/2特异性抑制剂U0126和JNK特异性抑制SP600125的预孵也显著降低RSC96-CM诱导的BrdU+ OPCs的比例(P＜0.01).结论 RSC96-CM显著诱导OPCs的增殖,其通过RSC96分泌的PDGF-AA和bFGF激活Erkl/2和JNK信号途径而发挥作用;RSC96-CM也可以作为OPCs常规培养的扩增剂.     

热休克蛋白60在激活的少突胶质前体细胞的表达

目的研究热休克蛋白60(HSP60)在重组人干扰素-γ(IFN-γ)和重组人热休克蛋白60(rhHSP60)激活的少突胶质前体细胞中的表达情况。方法分离SD大鼠的少突胶质细胞前体细胞(OPC),经IFN-γ和rhHSP60激活后,应用western blot方法检测细胞中的HSP60蛋白的表达;采用ELISA方法检测细胞培养液中炎症因子TNF-α及IL-6的释放量。结果经IFN-γ和rhHSP60分别激活后,OPC胞体内的HSP60蛋白表达均显著升高,胞外TNF-α及IL-6的释放量也明显增加。结论在激活状态下,OPC中的HSP60蛋白表达显著增高,刺激细胞产生大量炎症因子,从而参与细胞的应激反应。     

葡萄籽原花青素辅助治疗哮喘的临床研究

目的：探讨葡萄籽原花青素（oligomeric proanthocyanidins,OPC）辅助治疗哮喘的临床价值。方法：60例以布地奈德福莫特罗吸入剂作为常规治疗的非急性发作期哮喘患者,随机分为安慰剂组及OPC高、中、低剂量干预组,药物干预持续8周;分别于受试前、干预第4周末、第8周末行哮喘控制测试（asthma control test,ACT）、外周血嗜酸性粒细胞（eosinophils,EOS）计数及肺功能检测。结果：OPC干预4周后,仅高剂量组外周血EOS数量显著下降（P<0.05）;持续干预至8周后,高剂量组ACT评分显著升高（P<0.05）,中、高剂量组外周血EOS数量显著下降（P<0.05）,中、高剂量组第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）显著升高、组间差异显著（P<0.05）。剂量及干预时间两个因素分别与ACT评分及FEV1%呈正相关（P<0.05）,与外周血EOS数量呈负相关（P<0.05）。结论：OPC可有效抑制气道炎症、改善通气功能、提高哮喘患者的生活质量,是极具潜力的哮喘辅助治疗候选药物。     

少突胶质细胞分化的分子机理研究进展

少突胶质细胞(OL)为神经元的轴突提供髓鞘,起着支持、绝缘和营养作用,对维持电脉冲的快速和准确传递以及神经系统功能完整性十分重要。在不明原因作用下,髓鞘退化甚至消失,可引起一系列神经系统相关疾病。中枢神经系统内存在少突胶质前体细胞(OPC),具有分化成熟、再生髓鞘和修复缺损的潜力。最近的研究显示,OPC分化成熟的调控多采用逐渐解除抑制的方式使分化成熟相关基因表达而启动细胞分化与成熟。因此,了解OPC分化的分子机制,对于研究调控的关键环节或人工调控位点具有重要的理论和实际应用价值。     

黏膜溃疡散的药效学研究

目的：观察复方低聚原花青素（OPC）的抗疲劳作用。方法：进行复方OPC粉对小鼠游泳时间以及对小鼠血清尿素、血乳酸、肝糖原的影响测定。结果：ig给予复方OPC,能明显延长小鼠游泳时间,降低小鼠血清尿素和血乳酸的量（P＜0.01）,而提高肝糖原的量（P＜0.01）。结论：复方OPC能够调整体内代谢,快速恢复体力,是具有明显的抗疲劳作用的新型健康食品。     

复髓鞘机制及其在多发性硬化症脱髓鞘模型中的研究进展

在多发性硬化症患者的中枢神经系统中,脱髓鞘的轴突难以有效复髓鞘是治疗疾病的主要障碍,而髓鞘再生失败的瓶颈问题是少突胶质细胞前体细胞（OPC）不能分化为成熟的少突胶质细胞。复髓鞘是继脱髓鞘后自然发生的再生反应,包括OPC的激活、迁移和分化;具有保护神经轴突、进而避免神经元变性坏死的作用。近年来在体脱髓鞘模型研究发现,二甲双胍、氯马斯汀能有效加强复髓鞘,鉴定了髓鞘转录因子1样蛋白（Myt1L）、N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体、星形细胞连接蛋白43（Cx43）、G蛋白偶联受体17（GPR17）、κ阿片受体（KOR）、甾醇14α-脱甲基化酶（CYP51）、脱氢胆固醇还原酶14（TM7SF2）和3-β-羟基类固醇-8,7-异构酶（EBP）等促进OPC分化的潜在药物靶点。本文基于对复髓鞘机制的理解,讨论了促进OPC分化和增强复髓鞘的研究进展,这些进展为进一步研发治疗多发性硬化症的新方法提供了思路。