临床常用抗感染药说明书中有关儿童用药的调查

目的：调查常用抗感染药说明书中关于儿童用药的阐述,发现问题并提出合理性建议,为完善抗感染药说明书中儿童用药信息,促进儿童用药安全提供参考。方法选取2013年临床常用抗感染药物,对368份药物说明书中有关儿童用药项进行统计分析。结果绝大部分制剂的儿童剂量换算方式为按体重进行折算,比例达80.1%;关于儿童用药项,不同剂型的标注情况差异不大;儿童药理药动学等信息的缺项率极高,缺项率在56%~100%之间;总体而言,外资药说明书中儿童用药项的标注情况优于国产药品。结论常用抗感染药说明书中有关儿童用药项的标注情况不容乐观,提示相关部门应引起重视,保障儿童用药安全。     

药品说明书存在的问题及调查分析

目的：了解药品说明书质量现状,为规范药品说明书提供参考。方法：根据《药品说明书和标签规定》（简称《规定》）、《药品说明书规范细则》（简称《细则》）及《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》（简称《通知》）,收集本院临床常用中西药说明书340份进行对比分析。结果：调查发现部分国产西药和中成药说明书中在药理毒理、药代动力学、不良反应、用法用量、注意事项、特殊人群、药物相互作用、药物过量等方面内容缺项最多。结论：药品说明书还存在一些不规范问题,仍需要进一步完善。     

35份滴眼液说明书项目内容分析

目的：改进和完善滴眼液说明书，促进滴眼液安全、有效使用。方法：对35份滴眼液说明书的项目内容进行分析。结果：滴眼液说明书中警示语、核准（修改）日期、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、动力学、防腐剂这几个项目均未完全达到《药品说明书和标签管理规定》，进口滴眼液的说明书（平均标注率为80％）优于国产滴眼液（平均标注率为63％）。结论：滴眼液的说明书都存在着一定的问题，需要不断完善，更好地为患者服务。     

住院儿科药品说明书之外用药的调查分析

目的：调查我院住院儿科药品说明书外的用药情况,促进临床合理用药。方法：参照相关药品说明书内容,对我院2010年1～3月儿科出院的全部病历1 112份用药医嘱进行分析。结果：超药品说明书用药的病历507份,发生率为45.59%,主要在低龄儿童中多见,表现形式主要为年龄和给药方式超范围,药物种类主要为祛痰药（26.98%）和抗菌药物（10.34%）。结论：药品说明书外用药的在住院儿科中较普遍,具有一定的客观原因,且在治疗中发挥着重要作用,但与我国现行的法律法规相违背,应引起临床的高度重视。     

药师如何通过药品说明书指导患者用药

目的:通过药品说明书指导患者用药,减少医药差错。方法:通过查看药品说明书的相关项目说明,对临床用药的通用名、用法用量、不良反应、药物相互作用及注意事项等进行认真核对。结果与结论:药师应充分利用药品说明书,保证安全用药,提高调配工作质量。     

医院静脉药物配置中不合理用药分析

目的 了解我院住院处方中不合理用药情况.方法 依据药品说明书、《临床用药须知》等资料对2012年5月至2013年6月我院静脉药物配置中心（PIVAS）药师所记录的720份处方中不合理用药情况进行统计分析.结果 不合理用药主要分类有：溶媒选择不当216份（30.04％）,药物配伍不当144份（19.89％）,药物稀释浓度不当137份（19.05％）,给药次数不当108份（15.02％）.结论 药师参与临床用药,可有效减少不合理用药,保障临床用药安全.     

注射用抗菌药物说明书在实际应用中存在的问题

目的促进药品说明书的规范;为合理用药提供依据。方法结合临床用药的实际情况对医院使用的注射用抗菌药物说明书进行分析,指出抗菌药物说明书在实际应用中存在的问题并提出建议。结果药品说明书除具有指导药品安全,合理使用这一基本作用外还可作为假药劣药、缺陷药品、虚假药品广告和药品召回对象的法律依据。结论部分注射用抗菌药物说明书无论是从内容上还是形式上均仍存在不少问题,只有通过相关机构及人员的不断沟通和共同努力,才能使其日趋完善,进而更好地服务于临床。     

626份药品说明书中孕妇用药的调查分析

目的了解药品说明书中关于孕妇用药的标注情况,为临床合理用药提供参考。方法对某医院常用的626种药品的说明书中有关孕妇用药的标示情况进行调查统计分析。结果 626种药品中,明确标注孕妇禁用的118份,占18.8%;标注孕妇慎用的178份,占28.4%;标注不宜使用或者避免使用的73份,占11.7%;标注尚不明确或者未进行人类生殖实验所以缺乏资料的117份,占18.7%;标注遵医嘱的24份,占3.9%;标注孕妇可以安全使用的36份,占5.8%;对孕妇用药情况无说明的80份,占12.8%。结论临床药师及医生应掌握孕妇合理用药情况,避免使用禁用药物。     

626份药品说明书中孕妇用药的调查分析

目的 了解药品说明书中关于孕妇用药的标注情况,为临床合理用药提供参考.方法 对某医院常用的626种药品的说明书中有关孕妇用药的标示情况进行调查统计分析.结果 626种药品中,明确标注孕妇禁用的118份,占18.8%;标注孕妇慎用的178份,占28.4%;标注不宜使用或者避免使用的73份,占11.7%;标注尚不明确或者未进行人类生殖实验所以缺乏资料的117份,占18.7%;标注遵医嘱的24份,占3.9%;标注孕妇可以安全使用的36份,占5.8%;对孕妇用药情况无说明的80份,占12.8%.结论 临床药师及医生应掌握孕妇合理用药情况,避免使用禁用药物.     

收集与学习药品说明书提高护理质量

目的通过药品说明书的收集与学习,熟悉药物的适应症.用法与用量,不良反应及注意事项,指导临床用药,提高用药的安全性。方法收集药品说明书按药品种类订成药物说明书装订本,便于查阅并组织学习。结果通过装订说明书的使用,方便了药物说明书的查阅,增加了护理人员的药物知识,减少护理差错事故,保证护理质量,提高了病人的满意度。结论通过药品说明书的收集与学习,加强药物的使用管理,提高了用药安全,避免医疗纠纷。     

医用塑料对药物吸附作用的研究

医用塑料对某些药物具有吸附作用,从而造成药物浓度不稳定,导致药效学异常,影响临床疗效。文章从医用塑料对药物吸附作用的机制、药物被吸附的影响因素以及药物被吸附的情况进行综述,并对临床规范、安全、合理应用医用塑料及有效地使用某些药物,提高临床治疗效果等予以有现实意义的指导。     

在儿科中超范围用药问题的思考与分析

目的：对国内儿科领域超范围用药问题进行思考与分析。方法：对在儿科临床工作中,超说明书适应证范围用药、改变给药途径、超禁忌用药及超适用人群的现状、发生原因以及超范围用药的利弊进行思考、分析和总结。结果：在儿科处方中超说明书用药现象十分普遍,主要发生原因为研发儿童药物困难,而儿童安全有效性资料在说明书中缺乏。结论：超范围用药在儿科临床工作中存在必然性,各级医疗机构应根据相关法规政策,充分权衡利弊,规范超范围用药,促进药物合理应用,确保儿童患者临床用药安全、有效。     

贵州省国家基本药物未中标品种及原因分析

目的：分析基本药物集中招标采购未中标药物的现状及其原因,为完善我国基本药物集中招标采购制度提供参考.方法：对贵州省2012年度国家基本药物（基层医疗机构配备使用部分）集中招标采购中未中标药物品种、剂型进行统计分析.结果：2012年,贵州省国家基本药物集中招标采购药品共有261种,1 222个具体的剂型规格品（不考虑生产企业）,与2009版《国家基本药物目录》比较,有44个目录内品种没有企业中标,另有33个目录品种的剂型没有中标;未中标药品主要为生物制品、抗寄生虫病药和解毒药.结论：贵州省基本药物中标品种分布相对较合理,某些药物未中标可能导致基层医疗机构部分药品短缺,对正常临床工作产生了一定影响.     

门诊口服药给药次数不当情况的调查分析

目的:调查分析门诊处方中口服药给药次数不当的情况。方法:收集口服药品说明书263份,再抽取2009年12月门诊处方共25 839张,对处方中医嘱不符合药品说明书所要求的给药次数情况进行分类统计和分析。结果:抽检出处方与药品说明书所要求的给药次数不相符的有4 950张,占总处方的19.16%,主要为抗生素类给药过频。结论:门诊口服药物给药间隔时间存在不合理现象,应进一步加强用药指导,药学部门应加强与医师的药品信息沟通工作。     

刍议该院静脉用药调配中心2012年常见不合理用药

目的 探讨分析该院静脉用药调配中心2012年常见的不合理用药.方法 对该院静脉用药调配中心2012年不合理用药进行回顾性分析.结果 静脉药物输液存在给药浓度不合理、溶媒选择不合理、药物配伍不合理、超剂量用药、用法用量不合理等现象.结论 药师审核医嘱,可有效减少不合理用药,最大限度地保证病人用药安全.     

PK/PD 理论对晚期癌痛患者应用阿片类药物的指导意义

晚期癌痛患者应用阿片类药物可以解决80％以上的疼痛;而阿片类药物由于剂型因素、药物本身的特点存在较大的药动学和药效学的差距,特别是癌痛治疗时的给药途径、药物转换等环节与药物动力学息息相关。本文主要以吗啡药动学和药效学为数据,解读阿片类药物应用于晚期癌痛患者时,按照 PK / PD 理论使用的合理性和重要性,达到合理使用阿片类药物的目的。     

不合理用药医嘱的调查分析

目的调查医嘱中存在的不合理用药问题,指导临床合理用药。方法抽查我院2010年6-10月内科病区37科室,根据《中国药典》、《新编药物学》、药品说明书、公开发表的文献,对不合理医嘱数目统计分析。结果发现不合理医嘱数161条,涉及69种药品。主要为：溶媒选择不当;药物浓度、剂量过大;药物相互作用;给药途径;用药频次错误等。结论认真执行医嘱审核制度,定期通报监测结果,提高合理用药水平。     

我院药品贮藏条件的调查分析

目的：为药品的养护工作提供参考。方法：对我院所有药品的说明书中贮藏项进行分类调查分析。结果：所调查药品799种,贮藏项下有贮藏要求的有411种（占56.6%）。其中需遮光、密封、阴凉干燥的药品50种,占6.3%;需密封、阴凉干燥的药品30种,占3.7%;需2～8℃避光保存的药品18种,占2.3%。无注明特别贮藏条件的药品388种,占48.6%。结论：药品贮藏条件对药品质量至关重要,我们必须重视药品的贮藏与养护。