头痛宁胶囊质量标准研究

目的建立头痛宁胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中川芎、蔓荆子、柴胡和白芷进行了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定了制剂中芍药苷的含量。结果TLC法可检出川芎、蔓荆子、柴胡和白芷;芍药苷在0.2~1.0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.92%,RSD为1.26%。结论所建立的各方法简便、可靠、重现性良好,可用于头痛宁胶囊的质量控制。     

息风止痛颗粒质量标准研究

目的：建立息风止痛颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的川芎、当归、白芷、延胡索、天麻进行定性鉴别，采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：TLC法可检出川芎、当归、白芷、延胡索、天麻；芍药苷在0．0976～2．4400μg范围内，线性关系良好，相关系数为，r=0．9999平均回收率为98．67％，RSD=1．32％。结论：本法操作简便，快重复性好，可作为本品的质量控制。     

乳癖散结片质量标准研究

目的建立乳癖散结片的质量标准。方法采用TLC法对处方中当归、川芎、柴胡、赤芍、延胡索进行鉴别;用HPLC法测定制剂中芍药苷含量。结果3批样品的TLC色谱中均能检出当归、川芎、柴胡、赤芍、延胡索;芍药苷的含量限度规定为不得少于1.00 mg/片。结论该方法简便可行,重现性好,可有效地控制乳癖散结片的质量。     

参梅健胃胶囊质量标准研究

目的:建立参梅健胃胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中吴茱萸、黄连、荜澄茄、白术和肉桂进行了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定了制剂中芍药苷的含量。结果:TLC法可检出吴茱萸、黄连、荜澄茄、白术和肉桂;芍药苷在0.2～1.0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.64%,RSD为1.18%。结论:所建立的各方法简便、重现性良好,可用于参梅健胃胶囊的质量控制。     

辛芳鼻炎胶囊质量检测标准的研究

目的:建立辛芳鼻炎胶囊(辛夷,白芷,黄芩等)新的质量检测标准.方法:采用TLC法对辛芳鼻炎胶囊中的辛夷、防风、菊花和柴胡进行定性鉴别,而用RP-HPLC法对主药黄芩的黄芩苷进行含量测定.结果:TLC色谱中均能检出辛夷、防风、菊花和柴胡的有效成分木兰脂素、升麻苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷、绿原酸、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d,色谱斑点清晰、无干扰;辛芳鼻炎胶囊中黄芩苷RP-HPLC测定在0.243μg～2.43μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.15%,RSD为0.15%.结论:本法定性定量结合,准确可靠,重现性好,作为药品检测标准可有效地控制辛芳鼻炎胶囊的质量.     

复方白葛胶囊的质量标准研究

目的 建立复方白葛胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中白芍、川芎、葛根3味中药进行定性鉴另,采用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行定量测定.结果 TLC法能定性检出白芍、川芎、葛根,斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC法测定芍药苷在0.061 7～0.987 5 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.80%,RSD=2.01%(n=9).结论 所建立的定性、定量检测方法 操作简便、结果 准确可靠、重现性好,能有效地控制复方白葛胶囊的质量.     

逍遥泡腾片的质量标准研究

目的 建立逍遥泡腾片的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别方中的白芍、当归、柴胡、甘草,采用高效液相色谱法(HPLC)测定白芍中芍药苷的含量.结果 TLC法可检出白芍、当归、柴胡、甘草,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强.芍药苷在0.082～1.025μg范围内线性良好(r=0.999 4),平均加样回收率为100.44%,RSD为2.37%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于逍遥泡腾片的质量控制.     

血复生胶囊质量标准研究

目的建立血复生胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱(TLC)法对女贞子、黄芪、当归、川芎、大黄进行定性鉴别;用显微鉴别法对山药、茯苓进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷的含量。结果TLC图斑点清晰,阴性对照无干扰;显微特征明显;芍药苷在0.0762～1.5240μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.42%,RSD为0.3%(n=9)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于血复生胶囊的质量控制。     

经痛消胶囊质量标准的研究

为制定经痛消胶囊的质量标准,建立了赤芍药、延胡索、当归、川芎、肉桂的TLC定性鉴别,并采用薄层扫描法测定芍药苷的含量。结果显示：5种药材的TLC图谱斑点清晰,专属性强,芍药苷定量方法简便,重现性好。     

乳核消胶囊质量标准的研究

目的 :建立乳核消胶囊 (夏枯草 ,赤芍 ,川芎 ,当归 ,僵蚕 ,柴胡 ,延胡索 ,鳖甲等 )的质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别乳核消胶囊中的夏枯草、当归、川芎、柴胡、延胡索 ;用HPLC法对制剂中的芍药苷进行了定量分析 ,流动相甲醇 水 (1 7∶38) ;流速 0 .8mL·min- 1 ;检测波长 2 30nm。结果 :芍药苷在 0 .53μg～ 2 .66μg范围内线性关系良好 ,平均回收率98.2 9% ;RSD 0 .97%。结论 :本法操作简便 ,结果准确、可靠 ,可有效控制制剂的质量     

妇良胶囊质量标准的设计研究

目的建立妇良胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对妇良胶囊中白芷、当归、地榆、续断药材等进行了定性鉴别;用HPLC法对制剂中芍药苷进行定量测定。结果薄层色谱中斑点清晰、易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,芍药苷进样量在0.25~1.25μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率97.81%,RSD为1.25%。结论该方法可有效的控制妇良胶囊的产品质量。     

脑清通颗粒质量标准的研究

目的:建立脑清通颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)法鉴别方中决明子、川芎、山楂和水蛭,采用高效液相色谱法(HPLC)法测定赤芍中芍药苷的含量。结果:决明子、川芎、山楂和水蛭TLC色谱斑点清晰,无干扰,芍药苷在0.021 6~0.194 4 mg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.19%,RSD=1.13%。结论:所建立的薄层鉴别方法斑点清晰、专属性强、重现性好,含量测定方法分离度好、结果准确,可有效控制脑清通颗粒的质量。     

归芍止痒颗粒质量标准研究

目的:建立归芍止痒颗粒质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对组方中当归、川芎、地黄、丹参、苦参、地肤子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对芍药苷进行定量测定。结果:薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰。芍药苷的平均回收率为98.99%,RSD为2.03%。结论:所建方法简便易行,灵敏准确,专属性强,可用于归芍止痒颗粒的质量控制。     

祛风通络法治疗偏头痛67例

目的:观察祛风通络法治疗偏头痛的疗效及对脑血流的影响。方法:取偏头痛患者67例作为治疗组,予祛风通络法组方(川芎、藁本、白芷、柴胡、白芍、菊花、蔓荆子、细辛)治疗;另取同期偏头痛患者5l例作为对照组,予镇脑宁胶囊口服。结果:治疗组总有效率89.55%明显高于对照组72.55,P<0.05。,祛风通络方药减轻疼痛强度明显优于对照组(P<0.05)。结论:祛风通络法能明显缓解头痛,改善脑血流异常。     

川芎白芷散治疗偏头痛

笔者以自拟川芎白芷散(川芎、白芷、白芍、地龙、蔓荆子、防风、柴胡、桔梗、甘草)加减治疗血管性头痛、高血压头痛、鼻窦炎头痛、感冒头痛等,均收到满意疗效。兹举一例如下:     

消疬胶囊质量标准研究

目的:建立消疬胶囊质量标准。方法:采用TLC法对消疬胶囊中的白芍、木香、茯苓、夏枯草、瓜蒌壳、党参进行定性鉴别;采用HPLC法测定消疬胶囊中芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,不同成分阴性样品无干扰;芍药苷进样量在0.22~0.84μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为102.54%,RSD为1.99%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,可用于消疬胶囊的质量控制。     

康泰胶囊质量标准研究

目的建立康泰胶囊的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别;采用HPLC法测定有效成分含量。结果TLC法可鉴别出与白芍、防风、木香对照药材相对应的斑点;HPLC法测定白芍中的芍药苷,在0.204～2.040μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为0.88%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于康泰胶囊的质量监控。     

芪桂祛风胶囊质量标准研究

目的:建立芪桂祛风胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对芪桂祛风胶囊中黄芪、当归、白芍进行了定性鉴别;采用HPLC法测定芍药苷的含量,为芪桂祛风胶囊的质量控制提供依据。结果:定性鉴别方法专属性强。在10~50μg范围内芍药苷峰面积与进样量线性关系良好,r=0.9999;样品加样回收率为99.77%(n=6)。RSD为1.02。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制芪桂祛风胶囊的质量。     

眼轻松颗粒质量标准的研究

目的:建立眼轻松颗粒(葛根,川芎,白芍,白芷等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的葛根、川芎、白芍、白芷进行了定性鉴别;用高效液相色谱法测定了葛根素的含量.结果:在TLC图谱中可检出葛根、川芎、白芍、白芷的特征斑点;葛根素在0.1716～0.8580μg间线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.49%,(RSD=1.77%,n=6).结论:所建立的方法可行、重复性好,能有效地控制该制剂的质量.     

复方消经痛胶囊定性定量方法的研究

目的完善复方消经痛胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对复方消经痛胶囊中黄芪、白芍、香附、肉桂进行定性鉴别;并采用HLPC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果TLC鉴别专属性强;HLPC法测定出芍药苷在(0.1～2.5)μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为1.7%(n=6).结论所建立的定性定量方法专属性强、重复性好,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法.