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吴中朝刺络放血从肝论治偏头痛经验 总被引:1,自引:0,他引:1
吴中朝教授刺络放血从肝论治偏头痛有其独特的经验,病因病机上强调偏头痛与肝有关,在瘀血辨察上特色鲜明,提出了查血脉、探瘀血、找横络、刺其血、务求畅五步法以探查瘀血,治疗上脏腑辨证与经脉辨证相结合。 相似文献
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偏头痛病位在肝、脾、肾,主要从风、痰、瘀、虚论治,其中瘀血阻络是偏头痛的一个重要证型.临床研究表明,活血通络法治疗瘀血阻络型偏头痛疗效显著.正天丸是选取中医治疗头痛4大古方中的15味中草药组成,具有疏风活血、养血平肝、通络止痛等功效,适用于治疗中医外感风邪、瘀血阻络、血虚失养、肝阳上亢引起的多种头痛. 相似文献
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卒中后失语属于络病范畴,本文从卒中后失语症发病机制研究络病理论治疗卒中后失语的临床进展,为临床治疗卒中后失语提供参考。 相似文献
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能令百炼钢化作绕指柔──略论肝气入络与肝风窃络证治上海卢湾区顺昌地段医院沈经宇(200025)关键词:肝气入络,肝风窃络肝气入络一证常见胸膺刺痛,连及胁肋,或伴有腰背痛,得捶打则舒,痛势日轻夜重,止作无常。患者胸闷暧气,如以手推揉按压体表某些部位(以... 相似文献
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毒损肝络是胰岛素抵抗,2型糖尿病主要病理机制。探讨毒损肝络病机理论与胰岛素抵抗、2型糖尿病肝内炎症发病机制的相关性,比较二者之间的关系,无论对学术上拓宽思路,还是对临床上筛选合理的理法方药,都有重要的指导意义。 相似文献
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平肝熄风法治疗肝阳化风证的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
观察平肝熄风中药制剂对中风病肝阳化风证的影响。根据CA、F、TXB2、6-keto-PGR1α、T3及症状体征的变化,发现平肝熄风汤、镇肝熄风汤、天龙熄风颗粒3组方药均能降低血中NE、E、TXB2、F的含量,提高6-keto-PGR1α、T3的含量。从“方药反证”的角度证实了相关指标在肝阳化风证中的临床意义。 相似文献
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甲状腺功能亢进症(简称甲亢)是一种以多系统代谢亢进为主要表现的常见内分泌代谢病,临床可见心慌、手抖等症状,严重影响着人们的生活。倪青教授抓住甲状腺与肝生理特征及病理特点的相似性,紧扣“风气通于肝”理论,认为甲亢主要与肝脏相关,其病机早期以肝郁气滞、阴虚阳亢为主,中期以气阴两虚为主,后期以痰瘀互结为主,“风”可贯穿疾病始终,临床常结合甲亢病因病机和临床症状的特点从肝论治,并善于配伍风药分期治疗甲亢,临床效果满意,常有增效之用。 相似文献
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目的观察平肝熄风止痛方联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛60例的疗效。方法将120例偏头痛患者随机分为对照组60例,给以口服盐酸氟桂利嗪胶囊10毫克,每晚睡前服用一次,连续治疗4周;治疗组60例,在对照组治疗基础上给以口服平肝熄风止痛方,每次200毫升,每天3次,连续治疗4周。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为86.67%,两组比较,治疗组优于对照组,差异显著,P0.05。结论平肝熄风止痛方联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效显著。 相似文献
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血管痉挛性心绞痛(vasospastic angina,VSA)发作时疼痛部位不固定,或者表现为牙痛、头痛、腹痛等,疼痛时发时止,病位不固定,与风邪"善行"特点相符;VSA发病急骤,轻重不一,变化无常,与风邪"数变"特点相符。善行数变是风邪致病的特点,风邪外侵是VSA重要的病因。风邪包括外风、内风,VSA的发病病机为正虚邪中,由脏腑虚弱,风邪内侵而致,常因感受风寒邪气或在季节更替时诱发或加重,可见,外风是VSA的重要致病因素。内风与VSA也密切相关,肝为风木之脏,肝病则风从内生,肝风内动,风邪乘于心,心脉痉挛,卒发VSA。基于治病必求于本,中医治疗本病应重视运用风药,风药是指具有发散风邪、祛风、解痉功能的一类药物。现代药理研究表明,绝大多数祛风药均具有解除血管痉挛、扩张血管、改善血液循环、抗血小板聚集、抗凝、改善末梢循环、止痛等多方面的作用,是治疗VSA的有效中药。 相似文献
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对近几年的文献资料进行分析、综合、归纳。介绍肝微粒体体外温孵法、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流及器官组织切片法。其中,肝细胞体外温孵法是当今药物体外肝代谢研究的热点,对新药研究与开发及正确指导临床合并用药有着巨大的推动作用,将对其进行重点论述。 相似文献
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Ursolic acid is a natural pentacyclic triterpenoid with various pharmacological activities such as anti-inflammatory, hepatoprotective, antitumor, and hypoglycemic activity. This natural product is widely present in many common Chinese herbal medicines such as Hedyotis diffusa and Prunella vulgaris. The present review highlights the pharmacological research progress of ursolic acid in liver disease, with a focus on providing directions for future research and clinical practice of ursolic acid. Modern studies have demonstrated that ursolic acid can adjust the activities of enzymes such as superoxide dismutase and NADPH oxidase to balance oxidative stress, reduce inflammation, as well as to repair damaged liver. Research also showed that ursolic acid targeted lipid metabolic genes, activating autophagy and reducing lipid deposition in hepatocytes, further preventing the progress of fatty liver. Besides, the combination of ursolic acid with caspase-3 was able to prevent apoptosis and relieve liver injury. Furthermore, ursolic acid was showed to target the intestine by alleviating mucosal injury and restoring the balance of the intestinal microecology and protect liver through the enterohepatic axis. In terms of antitumor activity, ursolic acid targeted several tumor suppressor genes including gene of phosphate and tension homology deleted on chromsome ten and p53, and affected the expression of cyclin and apoptosis-related proteins involving Bax, Bcl-2, and Bcl-x, which acted on signal transduction pathways including phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B, extracellular regulated protein kinases and proteina fosforilata 21 wide-type actiated factorlp 1. The same compound interacted with caspases, resulting in inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis. In addition, ursolic acid also exerted anticancer activity through inhibiting angiogenesis, tumor invasion and metastasis, and improving immunity. Other studies have noted the importance of nano-preparations of ursolic acid for its clinical applications. This review provides essential information on the role of ursolic acid in liver protection. Further research on the mechanisms of action of ursolic acid would be useful for its pharmaceutical development and clinical application. 相似文献
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陈延欣 《实用中医内科杂志》2014,(1):125-126
[目的]观察辨证分型联合尼莫地平治疗偏头痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将62例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组31例尼莫地平片,40mg/次,3次/d。治疗组31例辨证分型,肝肾亏虚,肝郁气滞,瘀血阻络,风痰上扰治疗。西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈15例,显效11例,有效3例,无效2例,总有效率93.55%。对照组痊愈10例,显效9例,有效6例,无效6例,总有效率80.64%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]辨证分型联合尼莫地平治疗偏头痛效果显著,值得推广。 相似文献
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青蒿琥酯纳米脂质体抗肝癌作用及其与肝脏中药物含量关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的与青蒿琥酯原料药作对比,观察青蒿琥酯纳米脂质体在肝癌裸鼠模型中抗肝癌作用及肝脏中的药物百分含量,观察其对肝癌的靶向性及对正常肝脏的影响。方法用青蒿琥酯原料药与青蒿琥酯纳米脂质体两种剂型给人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型进行腹腔注射给药,观察青蒿琥酯的抗肝癌作用,用紫外分光光度法测定不同剂型青蒿琥酯在肝癌裸鼠模型肝脏中的百分含量,并分析肝脏中药物含量与抗肿瘤作用的关系。肝脏HE染色显微镜下观察各处理组肝脏的病理变化。结果青蒿琥酯纳米脂质体对人肝癌裸鼠皮下移植瘤的抑瘤率为32.7%,原料药的抑瘤率为20.5%。青蒿琥酯纳米脂质体组药物在肝脏中的百分含量为0.53%,青蒿琥酯原料药组肝脏中药物百分含量为0.28%。且肝脏HE染色结果青蒿琥酯纳米脂质体组与原料药组和生理盐水组均对肝脏无明显损伤作用。结论青蒿琥酯纳米脂质体抗肝癌作用优于原料药组,有较明显的肝脏肿瘤靶向性,且对肝脏无明显损伤作用。 相似文献