丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的疗效观察

目的：观察丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法：选取72例肝郁化火型失眠患者，随机分为两组，每组36例，分别用中药丹栀逍遥散加减和西药舒乐安定治疗，比较两组间临床疗效和睡眠改善时间的情况。结果：治疗组总有效率为88.89％，对照组为77.98％，治疗组临床疗效显著优于对照组（P〈0.05），治疗组睡眠改善时间提高程度显著优于对照组（P〈0.05）。结论：中药丹栀逍遥散加减对肝郁化火型失眠有良好的临床疗效。     

丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的临床观察

目的观察丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠症的临床疗效。方法将150例糖尿病合并失眠患者随机分为治疗组76例与对照组74例,在西医良好控制血糖的基础上,治疗组用丹栀逍遥散加减,对照组口服舒乐安定片,2周为1个疗程,2个疗程后观察两组患者中医临床疗效、睡眠质量改善情况及不良反应。结果两组治疗后与治疗前中医临床疗效及睡眠质量改善比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠较西药舒乐安定具有更好的临床疗效。     

醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗焦虑性失眠临床观察

目的：探讨用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散加减治疗失眠伴焦虑的临床疗效。方法：将66例患者分成2组,治疗组用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗,失眠严重者加服右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后停药。对照组仅予右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后减至1．5mg,并根据睡眠质量逐渐停药,结果：治疗8周后,2组有效率有显著性差异（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论：醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗肝郁脾虚、痰瘀交阻型失眠伴焦虑疗效满意。     

从气血失调动态治疗失眠症的临床观察

目的探讨运用血府逐瘀汤治疗气滞血瘀型失眠的临床疗效。方法将79例失眠患者随机分为治疗组40例和对照组39例，治疗组给予血府逐瘀汤加减治疗，对照组给予舒乐安定片1—2mg睡前口服治疗。在治疗前、治疗4周后、治疗8周后按照匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评定其临床疗效。运用药用副作用量表（TESS）评定其副作用。结果治疗后两组PSQI评分都得到明显改善，治疗组总有效率为77．5％与对照组总有效率为74．4％，差别无统计学意义（P〉0．05）。血府逐瘀疡加减治疗气滞血瘀型失眠患者能平均缩短入睡时间55．75min、平均延长实际睡眠时间1．88h和平均提高睡眠效率22．6％。治疗组不良反应低于对照组，差别有统计学意义（P〈0．05）。结论用血府逐瘀汤加减治疗气滞血瘀型失眠可以明显改善睡眠质量，与对照药舒乐安定具有类似疗效，而且不良反应明显低于对照组。     

丹栀逍遥散合耳穴贴压治疗视神经萎缩51例的临床研究

目的：观察丹栀逍遥散合耳穴贴压治疗视神经萎缩的临床疗效。方法：对服用丹栀逍遥散合耳穴贴压的治疗组51例（58眼）与单纯服用西药之对照组43例（49眼）的视力、视野进行观察，共3个疗程。结果：从视力变化分析，治疗组有效率79．3％，对照 组44．89％，从视野变化分析，治疗组有效率61．9％，对照组22．6％，治疗组疗效均优于对照组（P均＜0．05）。结论：丹栀逍遥散合耳穴贴压治疗视神经萎缩，对增进视力，改善视功能有较好的作用。     

丹栀逍遥散治疗胆碱能性荨麻疹临床观察

目的：观察丹栀逍遥散加减治疗胆碱能性荨麻疹临床疗效。方法：将75例患者随机分为2组，治疗组40例以丹栀逍遥散为主方加减治疗，对照组35例给依巴斯汀片治疗，观察两组疗效及不良反应。结果：治疗组有效率92．50％，复发率为15．38％；对照组有效率68．57％，复发率为47．06％，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：丹栀逍遥散加减治疗胆碱能性荨麻疹安全有效。     

丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征64例临床观察

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征的疗效.方法:全部62例本病患者分为两组各32例,治疗组用丹栀逍遥散加减治疗,对照组用倍美力片和安宫黄体酮,治疗组用中药丹栀逍遥散加减治疗.结果:治疗后,围绝经期主要临床症状烦躁易怒、失眠治疗组改善均优于对照组(P＜0.05),两组在改善潮热盗汗,眩晕方面的疗效差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组不良反应低于对照组(P＜0.01).结论:丹栀逍遥散加减治疗围绝经期综合征的疗效较好.     

丹栀逍遥散加减治疗缺血性卒中后抑郁30例

目的：观察丹栀逍遥散加减治疗缺血性卒中后抑郁（IPSD）的临床疗效。方法：确诊患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例。在常规治疗基础上，治疗组予丹栀逍遥散加减，对照组予鸟灵胶囊口服，30d为1个疗程，疗程结束进行治疗前后神经功能缺损评分及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，比较两组疗效。结果：两组患者神经功能缺损评分和HAMD评分比较：治疗前两组无显著性差异（P〉0．05），治疗15d后治疗组评分明显改善，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05），30d后两组比较有板显著性差异（P〈0.01）。结论：丹栀逍遥散加减可明显改善IPSD患者的临床症状，提高生存质量，减少致残率。     

丹栀逍遥散合温胆汤治疗复发性口腔溃疡35例

目的：观察丹栀逍遥散合温胆汤治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法：将66例患者随机分为2组，治疗组35例以丹栀逍遥散合温胆汤加减治疗；对照组31例以葡萄糖酸锌口服液治疗。结果：总有效率治疗组为91．4％，对照组为77．4％。2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：丹栀逍遥散合温胆汤治疗复发性口腔溃疡有显著疗效。     

逍遥散加味治疗不寐症62例观察

目的：观察逍遥散治疗不寐的临床疗效。方法：将62例患者随机分为两组，治疗组31例用逍遥散加味辨证施治，对照组31例口服舒乐安定片，7天为一疗程，2个疗程后观察临床综合疗效，睡眠质量改善情况及不良反应。结果：治疗组临床综合疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：逍遥散加味治疗不寐症有较好疗效。     

丹栀逍遥散加刺血治疗带状疤疹后遗神经痛疗效观察

目的：观察丹栀逍遥散配合刺血疗法对带状疤疹后遗神经痛（Pf州）的疗效。方法：将126例PHN患者随机分为丹栀道遥散配合刺血疗法组63例和卡马西平组63例，观察治疗前后疼痛、麻木情况、治疗后情绪的改善情况。结果：丹栀逍遥散配合刺血疗法组对PHN患者疗效和疼痛的改善情况良好，显效率、总有效率明显优于卡马西平组。结论：丹栀逍遥散配合刺血疗法治疗PHN安全有效，优于卡马西平（P〈0．05）。     

丹栀逍遥散加减在慢性盆腔炎治疗中的应用效果观察

目的：探讨丹栀逍遥散加减在慢性盆腔炎治疗中的应用效果观察。方法：将我院2010年1月-11月收治的98例慢性盆腔炎患者遵照知情同意原则随机分为两组,对照组48例采用常规抗生素治疗,观察组50例在对照组的基础上口服丹栀逍遥散加减治疗,比较两组的治疗情况。结果：观察组的总有效率为98．0％,对照组的总有效率为83．3％,两组间差异有统计学意义（x^2=4．6802,P〈0．05）;对照组出现外阴瘙痒1例,丘疹1例;观察组出现丘疹1例;不良反应症状均较轻微,不影响继续治疗。两组均无严重不良反应发生。结论：丹栀逍遥散加减治疗慢性盆腔炎疗效满意,且无明显不良反应,是治疗慢性盆腔炎的理想方法之一。     

丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效观察

目的 观察丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法 采用随机双盲对照方法,将63例患者分为两组,分别用麦普替林（西药组3l例）和丹栀逍遥散（中药组32例）治疗,于用药前及用药2、4、6周时采用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）及中医症状辨证量表等评定药物疗效,用Asberg副反应量表评定不良反应。结果 两组临床疗效比较差异无显著性;两组治疗后HAMD、SDS和SAS积分均明显低于治疗前（P〈0．05）,但两组间比较差异无显著性;中医症状辨证量表评定两组间差异无显著性;Asberg副反应量表分值中药组低于西药组（P〈0．05）。结论 丹栀逍遥散治疗抑郁症疗效与麦普替林相当,而不良反应明显少于麦普替林。     

中西医结合治疗反流性食管炎肝郁脾虚型临床观察

目的：观察丹栀逍遥散联合西药治疗反流性食管炎肝郁脾虚型的临床疗效。方法：137随机分为治疗组69例和对照组68例,两组均予西药治疗,治疗组另用丹栀逍遥散加减,两组均治疗4周。结果：总有效率治疗组94．2％,对照组82．4％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：丹栀逍遥散联合西药治疗反流食管炎肝郁脾虚型临床疗效显著优于单用西药。     

丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的临床疗效

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的临床疗效。方法:选取2017年4月—2018年4月我院收治的88例糖尿病合并失眠患者作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组(n=44,采用舒乐安定片治疗)和观察组(n=44,在对照组基础上采用丹栀逍遥散加减治疗)。评定和比较两组治疗前、治疗1个月后的睡眠质量,应用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价,对比两组的中医临床疗效。结果:治疗前,两组的PSQI评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组的PSQI评分均低于治疗前,观察组PSQI评分更优(P0.05);观察组的临床总有效率(93.18%,41/44)显著高于对照组(77.27%,34/44)(P0.05)。结论:相比常规西药,采用丹栀逍遥散加减治疗糖尿病合并失眠的效果更确切,可有效改善睡眠质量,提高临床治疗效果。     

丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠40例小结

目的：观察丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法：将40例失眠患者口服丹栀逍遥散加减治疗。结果：治愈19例，显效10例，有效7例，无效4例，总有效率达90％。结论：丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠有良好的临床疗效。     

加味导赤散治疗顽固性失眠62例

目的：观察加味导赤散治疗顽固性失眠的临床疗效。方法：将122例患者随机分为2组，治疗组62例，给予加味导赤散治疗；对照组60例，给予舒乐安定、谷维素治疗。观察治疗前后睡眠改善情况。结果：睡眠改善总有效率治疗组为80．65％，对照组为68．33％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味导赤散治疗顽固性失眠疗效确切，能明显改善患者睡眠。     

丹栀逍遥散化裁治疗女性急性尿道综合征36例

目的 :观察丹栀逍遥散化裁治疗女性急性尿道综合征疗效。方法 :将60例女性急性尿道综合征患者分为两组 ,治疗组36例用丹栀逍遥散化裁 ,每日1剂 ,水煎分上、下午服 ,对照组予安定、谷维素口服。两组疗程均为7天。结果 :治疗组疗效优于对照组(P<0 01)。结论 :丹栀逍遥散化裁对女性急性尿道综合征有较好疗效。     

丹栀逍遥散联合耳穴压豆治疗失眠疗效观察

目的:观察丹栀逍遥散联合耳穴压豆治疗失眠的临床疗效。方法:将120例肝郁化火型失眠患者随机分为2组各60例,对照组服用阿普唑仑片,观察组采用丹栀逍遥散联合耳穴压豆治疗,2组均治疗3周。记录患者的睡眠时间、睡眠深度等情况,治疗前后进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的评定,并观察和统计不良反应发生情况和停药3周内的复发情况。结果:治疗后,观察组的疗效与对照组相当,差异无统计学意义(P0.05)。2组PSQI总分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);2组PSQI总分比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生情况与停药3周内的复发情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:采用丹栀逍遥散联合耳穴压豆治疗肝郁化火型失眠患者,可充分发挥中医药疗法多途径、多靶点、多方面作用的优势,疗效与西药相当,不良反应少、复发率低。     

丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠临床观察

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法:64例益阳市中心医院中西医结合科住院部和门诊收治的肝郁化火型失眠患者随机分为对照组和观察组两组,每组32例,对照组给予艾司唑仑片,1片/次,每晚睡前0.5 h口服,观察组在对照组治疗基础上给予丹栀逍遥散加减,连续治疗1个月后对比疗效。结果:观察组总体疗效达96.9%,明显高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分和中医症状积分均明显下降,且观察组的PSQI评分和中医症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:丹栀逍遥散加减治疗肝郁化火型失眠有较好疗效,能够明显提高睡眠质量,改善临床症状,值得临床应用。