四逆散加味治疗肝硬变患者胃动力障碍40例

目的：观察四逆散加味治疗肝硬变胃动力障碍的临床疗效。方法：将80例肝硬变合并胃动力障碍患者随机分为治疗组与对照组各40例,两组均给予常规抗肝硬变治疗,此外对照组加用西沙比利片10 mg口服,日3次;治疗组加用四逆散加味治疗。两组均以4周为1个疗程,比较两组临床疗效。结果：对照组愈显率为70.0%,治疗组愈显率为85.0%,两组愈显率比较,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组食欲不振、早饱、嗳气、恶心呕吐四大主症消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：四逆散加味治疗肝硬变胃动力障碍效果理想,可明显提高临床疗效,缩短病程。     

四逆散加减治疗慢性盆腔炎48例临床观察

本文在使用四逆散加减治疗48例慢性盆腔炎患者同时设西药（甲硝唑、青霉素）20例对照观察，结果表明四逆散加减治疗慢性盆腔炎总有效率及远期疗效明显优于对照组。     

加味四逆散治疗慢性浅表性胃炎130例观察

目的：观察加味四逆散治疗慢性浅表性胃炎的临床效果。方法：130例用随机数字表法分为对照组和观察组各65例,对照组用法莫替丁治疗,观察组用加味四逆散治疗。结果：对照组和观察组总有效率分别为70.8%、92.3%,两组比较有显著性差异（P＜0.05）;两组治疗后临床症状积分较治疗前均显著降低,且观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论：加味四逆散治疗慢性浅表性胃炎效果确切。     

加味四逆散治疗慢性浅表性胃炎56例

目的:观察加味四逆散治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法:将108例慢性浅表性胃炎患者随机分为2组,治疗组56例,采用加味四逆散治疗;对照组52例,采用果胶铋、多潘立酮片、铝碳酸镁片口服治疗。2组均治疗30天为1疗程,2疗程后统计疗效。结果:治疗组治愈23例,好转27例,未愈6例,总有效率为89.3%。对照组治愈20例,好转21例,未愈11例,总有效率为78.8%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论:加味四逆散治疗慢性浅表性胃炎有较好疗效。     

四逆散加味合替加色罗治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的：观察四逆散加味合替加色罗治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：将100例患者随机分为3组，治疗组35例口服四逆散加味合替加色罗，对照组33例口服替加色罗，32例口服四逆散加味进行疗效对比。结果：四逆散加味合替加色罗组治愈率62．86％，总有效率91．43％，均优于替加色罗组及四逆散加味组（P〈0．05），差异有统计学意义。且对腹痛、便秘、腹泻、眩晕的临床症状积分改善情况明显优于另外2组，（P〈0．05），差异有统计学意义。结论：四逆散加味合替加色罗治疗便秘型肠易激综合征优于较单一用替加色罗组或四逆散加味组，且副作用发生率低。     

加味过敏煎治疗30例慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨加味过敏煎治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将60例慢性荨麻疹患者随机分成两组：治疗组30例口服加味过敏煎；对照组30例口服盐酸西替利嗪。1个月后统计疗效和不良反应、两个月后统计复发情况。结果治疗组总有效率为93．33％，对照组总有效率为76．67％。两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）；而痊愈率和愈显率有显著性差异（P〈0．05）。治疗1个月后随访，治疗组12例痊愈患者1例复发，对照组4例痊愈患者中有3例复发，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率为3．3％，对照组为16．7％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论加味过敏煎和盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹有较好疗效，但前者在痊愈率、愈显率、复发率方面明显优于后者。     

四逆散加味治疗胃肠术后肠梗阻临床研究

目的:观察四逆散加味治疗腹部手术后肠梗阻的临床疗效。方法:选取本院80例腹部手术术后肠梗阻患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予禁食、胃肠减压等常规西医保守治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药四逆散加味治疗,两组疗程均为7 d,比较两组患者临床疗效。结果:治疗组与对照组临床愈显率分别为90.0%、72.5%,治疗组愈显率明显高于对照组(χ2=13.521,P=0.024);治疗组腹痛腹胀缓解时间、肛门排气排便恢复时间、腹部压痛消失时间、肠鸣音恢复时间均明显短于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论:四逆散加味治疗腹部手术后肠梗阻疗效理想,对胃肠功能恢复有明显促进作用。     

四逆散加味治疗慢性盆腔炎75例

目的：观察四逆散加味治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法：用四逆散加味治疗慢性盆腔炎75例，并与中成药组75例对照。结果：中药组有效率96％，中成药组77．3％，两组比较具有显著差异（P〈0．05）；下腹胀痛或腰骶部疼痛缓解时间分别为（5．96±3．80）、（10．2±3．56）天，两组比较差异具有显著意义（P〈0．05）。结论：四逆散加味治疗慢性盆腔炎疗效明显优于对照组。     

逍遥散加味治疗肝郁脾虚型功能性消化不良56例

目的:观察逍遥散加味治疗肝郁脾虚型功能性消化不良临床疗效。方法:将106例患者随机分为两组,治疗组56例,对照组50例。治疗组以逍遥散加味为基础,随证加减,与采用吗丁啉治疗的对照组比较。结果:治疗组与对照组临床疗效愈显率分别为67.84%,44.00%,总有效率分别为91.07%,74.00%,治疗组愈显率、总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:逍遥散加味治疗肝郁脾虚型功能性消化不良疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

加味过敏煎治疗慢性荨麻疹30例临床观察

目的:探讨加味过敏煎治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:将60例慢性荨麻疹患者随机分成2组:治疗组30例口服加味过敏煎;对照组30例口服盐酸西替利嗪.1月后统计疗效和不良反应,2月后统计复发情况.结果:(1)治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为76.67%,2组总有效率比较无显著性差异,痊愈率和愈显率有显著性差异.(2)治疗1月后随访,治疗组12例痊愈者1例复发,对照组4例有3例复发,差异有显著性意义.(3)治疗组不良反应发生率为3.3%,对照组为16.7%,差异有显著性.结论:加味过敏煎对慢性荨麻疹有较好疗效,尤其在痊愈率、愈显率以及复发率方面明显优于盐酸西替利嗪.     

保元强肾Ⅱ号胶囊对慢性肾功能衰竭肾小管间质损伤的？…

目的：探讨中药保元强肾Ⅱ号胶囊对慢性肾功能衰竭（ＣＲＦ）的疗效及机理。方法：６０例ＣＲＦ患者随机分为保元强肾Ⅱ号胶囊加洛汀新组及必需氨基酸加洛汀且,观察肾功能及肾小管标志蛋白的改变。结果：治疗组显效率衣总有效率分别为６３．３％及９３．３％;对照组分别为３０．０％及５６．７％,治疗组产明显优于对照组;治疗组治疗后ＢＵＮ、ＳＣｒ及ＣＣｒ均较治前明显改善,视黄醇结合蛋白、尿β２－微球蛋白及尿Ｎ－乙酰氨基     

健脾益肾豁痰化瘀法治疗老年高脂血症的疗效观察

观察健脾益肾、豁痰化瘀法治疗老年高脂血症的疗效。设中药治疗组 48例 ,多烯康对照组 32例 ,均服药 2个月。结果治疗组总有效率 85 .41% ,明显优于对照组的 6 2 .5 % ( P<0 .0 5 )。治疗组血清总胆固醇 ( TC)治疗前后比较有显著性差异 ( P<0 .0 1) ,甘油三酯 ( TG)、高密度脂蛋白 ( HDL)治疗前后比较亦有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。对照组 TC治疗前后比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ,TG、HDL 治疗前后比较无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。结论 :健脾益肾、豁痰化瘀法治疗老年高脂血症疗效显著     

健脾益肾豁痰化瘀法治疗老年高脂血症的疗效观察

目的 :观察健脾益肾豁痰化瘀法治疗老年高脂血症的疗效。方法 :设中药治疗组 48例 ,多烯康对照组 32例 ,均服药 2个月。结果 :治疗组总有效率 85 .41% ,明显优于对照组的 6 2 .5 % (P<0 .0 5 )。治疗组血清总胆固醇 (TC)治疗前后比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ,甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白 (HDL )治疗前后比较亦有显著差异 (P <0 .0 5 )。对照组 TC治疗前后比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,TG,HDL治疗前后比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :健脾益肾豁痰化瘀法治疗老年高脂血症疗效显著。     

足量丛刺治疗慢性紧张型头痛40例

目的观察足量丛刺治疗慢性紧张型头痛的临床疗效。方法 40例慢性紧张型头痛患者采用足量丛刺治疗,疗程20天。结果治疗后总有效率为85.0%,头痛VAS积分较治疗前明显降低（P〈0.01）;治疗结束3个月后随访,头痛VAS积分较治疗前明显降低（P〈0.01）。结论足量丛刺治疗慢性紧张型头痛近期疗效确切,远期疗效稳定。     

骨复生胶囊治疗早期儿童股骨头缺血性坏死的临床观察

目的 客观评价骨复生胶囊治疗早期儿童股骨头缺血性坏死(Legg-Calve-Perthes病,简称Perthes病)的临床疗效。方法 采用随机单盲对照试验,将45例早期Perthes病患儿随机分为两组,对照组(23例),应用病变侧髋关节滑膜切除、股骨头减压及带缝匠肌髂骨瓣移植术,治疗组(22例)采用内服中药骨复生胶囊联合上述术式治疗,疗程均为6个月。结果 近期疗效：治疗组和对照组临床总有效率分别为90．9％和78．3％,优良率分别为72．7％和60．9％,两组比较差异无显著性。两组治疗前后疼痛视觉模拟法(VAS法)评分及临床症状、体征评分比较均明显下降,两组治疗后比较差异有显著性(P<0．05,P<0．01)。远期疗效(随访1年～4年1个月)：治疗组和对照组总有效率和优良率比较差异有显著性(x^2=8．5976,P<0．05)。结论 骨复生胶囊对于缓解早期Perthes病患儿疼痛及促进病变髋关节功能改善有明显的促进作用,是一种治疗早期Perthes病安全、有效中药复方,值得进一步研究和开发。     

温通针法治疗原发性痛经临床观察

目的观察温通针法治疗原发性痛经的临床疗效。方法将90例原发性痛经患者按就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组,每组45例,分别给予温通针法和常规针法,疗程为3个月经周期;观察临床疗效及治疗前、治疗结束时和治疗结束3个月时痛经程度积分。结果共有86例病例完成试验研究（治疗组44例,对照组42例）。治疗结束时治疗组、对照组临床总有效率分别为90.9%、83.3%;治疗结束3个月时治疗组、对照组临床总有效率分别为88.5%、78.6%;组间同期临床疗效比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后痛经程度积分较治疗前有明显减少（P〈0.01）,且治疗组痛经积分减少辐度大于对照组（P〈0.01）;治疗结束3个月时,治疗组痛经积分低于对照组（P〈0.01）。结论温通针法治疗原发性痛经疗效确切,疗效优于常规针刺。     

金龙固本合剂对支气管哮喘缓解期的影响

目的：观察金龙固本合剂治疗支气管哮喘缓解期（宿痰伏肺证）患者的临床疗效。方法采用网络在线随机系统将108例支气管哮喘缓解期患者随机分为两组,治疗组48例口服金龙固本合剂治疗,对照组47例不进行药物干预,均观察3个月,随访1年。比较两组观察前后国际哮喘控制测试表评分（ACT）和第一秒用力呼气量（FEV1）变化。结果治疗组观察及随访期间ACT评分（t值分别为2.931、2.618）、FEV1（t 值分别为2.011、2.680）均较同组观察前明显改善（P＜0.05）,且疗效优于对照组（P＜0.01）。观察3个月后,治疗组总有效率为93.75%（45/48）,对照组为78.72%（37/47）,两组总有效率比较,差异有统计学意义（U＝-0.4531,P＜0.01）。结论金龙固本合剂可有效改善支气管哮喘缓解期患者（宿痰伏肺证）临床症状、减少复发。     

降压胶囊对老年单纯收缩期高血压的影响及其疗效机制探讨

目的：观察降压胶囊对老年单纯收缩期高血压（EISH）的影响，并探讨其治疗高血压的疗效机制。方法：EISH患者62例，按随机数字表分为降压胶囊治疗（简称治疗组）35例与天麻钩颗粒对照组（简称对照组）27例。观察两组治疗前后的症状积分值及4、8周后的血压值，并随机抽取治疗组25例和对照组15例于治疗前后测定血清一氧化氮合酶（NOS）、丙二醛（MDA）含量及血浆神经Y肽（NPY）、血浆内皮素－1（ET－1）浓度。结果：降压疗效：治疗组35例，显效15例，有效12例，无效8例，总有效率77.15%；对照组27例，显效5例，有效8例，无效14例，总有效率48.15%。两组疗效比较差异有显著性（u=2.09,P<0.05)。症状疗效：治疗组35例，显效19例，有效14例，无效2例，总有效率94.29%；对照组27例，显效9例，有效11例，无效7例，总有效率74.07%；两组比较，差异亦有显著性（P＜0.05)。两组治疗后4周及治疗后8周均能改善收缩期血压值，且8周后治疗组改善收缩期血压明显优于对照组（t=8.34,P<0.01)。治疗后治疗组血清NOS活性升高，MDA水平降低，作用优于对照组（P＜0.01,P<0.05)；治疗组血浆NPY、ET－1浓度降低，与对照组比较差异有显著性（均P＜0.05)。结论：降压胶囊对EISH有较好的近期及远期疗效，并能使EISH患者NOS活性升高，血清MDA水平降低，血浆NPY及ET－1浓度降低，这可能是其疗效作用机制的一方面。     

化痰逐瘀解毒汤治疗强直性脊柱炎的临床观察

目的：观察化痰逐瘀解毒汤治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法：100例患者随机分为2组，治疗组60例，口服化痰逐瘀解毒汤煎剂；对照组40例，口服独活寄生汤煎剂。2组均水剪服，每日1剂，1个月为1个疗程，治疗1－3个疗程统计疗效。结果：治疗组近期控制12例，显效29例，好转16例，无效3例，总有效57例（95％）；对照组近期控制2例，显效8例，好转20例，无效10例，总有效30例（75％）。两组总有效率比较差异有显著性（x^2=20.85,P<0.01)。两组治疗后腰背痛显著减轻，脊柱运动(有屈，后伸，侧弯）均有显著改善，胸廓扩张度增加。血沉（（ESR），补体3（C3），免疫球蛋白（IgA),C-反应蛋白（CRP）显著下降，治疗前后上述指标比较差异有显著性（P＜0．05或P＜0．01），但治疗组优于对照组（P＜0．05）。两组治疗后X线征比较，治疗组改善11例，对照组改善4例，组间比较，差异有显著性（x^2=7.99,P＜0．01）。结论：化痰逐瘀解毒汤治疗强直性脊柱炎疗效确切。     

中西医结合长疗程治疗强直性脊柱炎的临床观察

目的：研究控制疾病进展、缩短疗程，减少致残的中西医结合治疗强直性脊柱炎的新疗法，方法：选择确诊的强直性脊柱炎219例做为研究对象，追踪观察2年。治疗组（A组）坚持中西医结合治疗10个月以上者106例，西药对照组（B组）48例，非甾体抗炎镇痛药对照组（C组）34例。结果：（1）近期疗效；A组早效率为73．58％（78／106例），总有效率为96．23％；B组显效率为47．92％（23／48例），总有效率为87．50％；C组显效率为5．88％（2／34例）总有效率为41．18％；A组与B组比较差异有显著性（X^2=10.58,P<0.01)，A组优于B组；A组与C组比较差异有显著性x^2=67.76,P<0.01),A组优于C组。（2）两年后随访：A组有效率复发率为18．37％（9／49例），B组有效率复发率为30．43％（7／23例，A组与B组比较差异无显著性（X^2=1．32，P＞0．05），C组有效者复发率为66．67％（8／12例），A组与C组比较差异有显著性（X^2=11．19，P＜0．01），C组复发率高于A组。结论：中西医结合长疗程治疗强直性脊柱炎集中、西两医优点，其方法可行，疗效可靠，副作用较少，具有推广应用价值。