中药治疗耳石症手法复位后残留症状的临床观察

目的观察天麻钩藤饮治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者经手法复位后残留症状的改善情况。方法将92例BPPV经手法复位后有残留症状的患者,采用随机数字表法随机分为2组,每组各46例。观察组采用天麻钩藤饮治疗,对照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗。治疗30天后评估2组治疗前后临床疗效及头晕残障问卷评分。结果 2组残留症状均得以好转,且观察组各项残留症状改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 BPPV经手法复位后有残留症状的患者,经天麻钩藤饮治疗后残留症状得到明显改善,疗效优于甲磺酸倍他司汀片。     

天麻钩藤饮治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留症状46例临床观察

目的:观察天麻钩藤饮治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)手法复位后残留症状的临床疗效。方法:将92例BPPV经手法复位后有残留症状的患者随机分为治疗组和对照组,每组各46例。治疗组采用天麻钩藤饮治疗,对照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗。治疗30 d后评估2组临床疗效及治疗前后头晕残障问卷(DHI)评分。结果:总有效率治疗组为95.65%(44/46),对照组为69.57%(32/46),2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组DHI评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:天麻钩藤饮治疗BPPV手法复位后残留症状的疗效优于甲磺酸倍他司汀片,值得临床推广。     

半夏白术天麻汤治疗耳石症复位后残余症状36例

目的 探讨加味半夏白术天麻汤治疗耳石症复位后残余症状的临床疗效。方法 将72例耳石症复位后残余症状患者随机分为治疗组和对照组,各36例。对照组口服甲磺酸倍他司汀片,治疗组在对照组基础上加用加味半夏白术天麻汤治疗。2组均治疗2周。对比分析2组临床疗效。结果 治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,2组中医证候积分均下降,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组DHI评分改善较对照组明显(P<0.05)。结论 加味半夏白术天麻汤治疗耳石症复位后残余症状疗效确切,值得推广。     

半夏白术天麻汤联合倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕疗效观察

目的观察半夏白术汤联合倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕疗效。方法将72例患者随机分为治疗组彻对照组,各36例,治疗组采用半夏白术天麻汤联合倍他司汀氯化钠治疗,对照组采用倍他司汀氯化钠治疗;治疗3-5d后观察两组疗效。结果治疗组的总有效率为94．44％,高于对照组之66．67％（P〈0．05）。结论 半夏白术天麻汤联合倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕明显优于单用倍他司汀氯化钠。     

手法复位结合中药内服治疗内耳良性位置性眩晕临床观察

目的：评价手法复位结合半夏白术天麻汤治疗痰浊上蒙型内耳良性位置性眩晕（BPPV）的疗效。方法：将65例BPPV患者随机分为两组,治疗组35例予以手法复位结合半夏白术天麻汤治疗,对照组30例予以手法复位治疗。结果：治疗组有效32例,有效率为91.43%,平均病程为（7.76±2.79）天;对照组有效27例,有效率为90.00%,平均病程为（10.55±3.24）天。治疗组眩晕、恶心、呕吐症状比对照组明显改善。结论：手法复位结合半夏白术天麻汤治疗内耳良性位置性眩晕,能明显缩短病程,减轻患者临床症状。     

补中益气汤加减治疗耳石症手法复位后残留症状（气血亏虚证）的疗效观察

目的：观察补中益气汤加减治疗耳石症患者经手法复位后残留症状的改善情况。方法：将58例耳石症经手法复位后有残留症状的患者，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各29例。观察组采用补中益气汤加减治疗，对照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗。治疗14 d后评估2组治疗前后临床疗效及头晕残障问卷评分。结果：观察组总有效率（93.10%）较对照组（75.86%）显著提高（P<0.05）。2组治疗后DHI评分均低于本组治疗前（P<0.05），且观察组DHI评分低于对照组（P<0.05）。结论：对于耳石症患者，经手法复位后仍伴有残留症状者，采用补中益气汤加减治疗后，残留症状得到明显改善，并能提高其生活质量，疗效优于甲磺酸倍他司汀片。     

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症的疗效

目的:探究手法复位与甲磺酸倍他司汀片联合治疗耳石症(BPPV)的临床疗效及预后。方法:选取2016年3月至2018年2月肇庆市高要区人民医院收治的102例BPPV患者临床资料进行分析,将行甲磺酸倍他司汀片治疗者设作对照组(51例),于此基础上加以手法复位治疗者设作观察组(51例),比较两组临床疗效、眩晕障碍量表(DHI)评分及生活质量。结果:观察组患者治疗总有效率94.11%较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前DHI评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组DHI(10.32±3.70)分较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后生活质量评分量表(SF-36)各项评分均较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:BPPV患者经甲磺酸倍他司汀片与手法复位配合治疗后可有效提升疗效,改善眩晕症状及生活质量。     

自拟平眩汤治疗良性阵发性位置性眩晕43例

目的:探讨平肝熄风类中药配合手法复位治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床疗效。方法:86例患者随机分为两组,治疗组以手法复位结合平眩汤(天麻、钩藤、半夏、白术、泽兰、益母草等)治疗;对照组以手法复位结合口服倍他司汀,30天为一疗程。结果:治疗组治疗BPPV的总有效率为95.53%,对照为76.74%,两者比较有显著差异(P<0.025)。需要手法复位次数减少明显(P<0.001)。提示:平眩汤配合手法复位是治疗BPPV的有效方法。     

半夏白术天麻汤治疗眩晕52例临床观察

目的对半夏白术天麻汤治疗眩晕进行观测。方法随机各选取52例眩晕患者随机分为治疗组和对照组，其中治疗组给予半夏白术天麻汤，对照组给予倍他司汀及维生素B1、B12片治疗15天观察临床症状，并做统计学处理。结果半夏白术天麻汤可明显改善眩晕症状，疗程短、无毒副作用。对改善眩晕及恶心呕吐症状有疗效。结论半夏白术天麻汤治疗眩晕疗效肯定，副作用小。     

祛痰定眩方联合甲磺酸倍他司汀改善良性阵发性位置性眩晕复位后残留症状疗效观察

目的:观察祛痰定眩方联合甲磺酸倍他司汀对改善良性阵发性位置性眩晕(BPPV)手法复位后残留症状(痰浊内蕴证)的临床疗效。方法:将97例BPPV手法复位后残留症状患者随机分为观察组49例与对照组48例,对照组给予甲磺酸倍他司汀口服,观察组在对照组基础上给予祛痰定眩方加减,均治疗30 d。观察比较两组治疗前后眩晕障碍量表(DHI)总分及其子指数躯体(P)、功能(F)、情绪(E)评分,比较中医证候评分以及基底动脉(BA)、左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)血流峰值,监测不良反应。结果:两组治疗后DHI、P、E、F及中医证候评分对比,观察组低于对照组(P0.05),组内比较,治疗后低于治疗前(P0.05);两组治疗后BA、LVA、RVA血流峰值对比,观察组表现优于对照组(P0.05);观察组总缓解率为93.8%,优于对照组的85.4%(P0.05);两组均未出现不良反应。结论:祛痰定眩方联合甲磺酸倍他司汀对BPPV复位后残留症状有确切疗效,且安全可靠。     

半夏白术天麻汤联合手法复位治疗对良性阵发性位置性眩晕的影响

目的:观察中药半夏白术天麻汤联合手法复位治疗对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的疗效。方法:将62例BPPV患者分为对照组与观察组各31例。对照组用手法复位治疗,观察组在手法复位的基础上联合半夏白术天麻汤治疗。2组分别在治疗前后评定眩晕障碍量表(DHI)、血脂指标,治疗后统计临床疗效与治疗后6个月的复发率。结果:治疗前,2组DHI得分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组均较前下降,观察组各项得分更低(P0.05)。治疗前,血脂各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组均较前改善,观察组更优(P0.05)。与对照组比较,观察组总有效率与复发率均更优(P0.05)。结论:与传统手法复位单独治疗相比,采用半夏白术天麻汤联合手法复位治疗BPPV,可显著改善眩晕障碍、调节血脂表达水平,并在增加总体疗效和降低复发率方面具有明显优势。     

半夏白术天麻汤联合甲磺酸倍他司汀治疗高血压眩晕的临床疗效

目的：分析半夏白术天麻汤加减联合甲磺酸倍他司汀治疗高血压眩晕的临床疗效。方法：选取厦门市集美区侨英街道社区卫生服务中心2021年1月至2022年9月收治的63例高血压眩晕患者,按照随机数字表法分为观察组33例（半夏白术天麻汤加减联合甲磺酸倍他司汀）和对照组30例（甲磺酸倍他汀）,比较两组患者治疗前后血压水平（舒张压、收缩压）、临床疗效、不良反应（恶心、呕吐、血尿常规异常）以及治疗前后中医证候积分（头晕、上肢麻木、视物模糊、走路不稳、漂浮感觉）。结果：治疗后,观察组患者舒张压、收缩压水平明显低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组患者总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：在高血压眩晕患者临床治疗中用半夏白术天麻汤加减联合甲磺酸倍他司汀治疗可明显提高疾病治疗效果,可有效改善患者眩晕症状,较单独用甲磺酸倍他司汀治疗更能稳定血压水平。     

加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床体会

目的:探讨加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:选取2012年1月~2014年4月我院收治的120例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予盐酸倍他司汀治疗,观察组给予加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗,综合比较两组治疗总有效率及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.7%,高于对照组的83.3%(P0.05);两组均无严重不良反应,患者耐受性好(P0.05)。结论:加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕效果确切,优于单纯西药,值得临床推广。     

息风化痰通络法治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残留症状临床观察

目的:观察息风化痰通络法治疗良性阵发性位置性眩晕(Benign Paroxysmal Positional Vertigo, BPPV)手法复位后残留症状的临床疗效。方法:选取2016年10月-2018年6月诊治的BPPV手法复位后仍有残留症状的患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例,两组均予手法复位基础治疗,治疗组以息风化痰通络为治则自拟定眩方治疗。对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗。两组均以2周为一个疗程,疗程结束后比较两组患者的总有效率、中医证候积分、眩晕障碍量表(Dizziness Handicap Inventory, DHI)评分及视觉模拟评分(Visual Analogue Scale, VAS)。结果:治疗组有效率为93.34%(28/30),对照组有效率为80.00%(24/30),治疗组优于对照组(P 0.05);两组患者躯体、功能、情感、DHI总分及VAS评分比较,治疗后均较治疗前明显改善(P 0.05),且治疗组治疗后均较对照组治疗后明显降低(P 0.05)。结论:应用息风化痰通络法治疗BPPV手法复位后残留症状可明显改善患者症状,显著提高临床疗效。     

加味举夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗稚-基底动脉供血不足性眩晕35例

目的：观察加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法：将65例患者随机分为2组,治疗组35例子加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗,对照组30例予盐酸倍他司汀治疗,观察2组治疗前后椎一基底动脉平均血流速度。结果：治疗组治愈13例,显效19例,无效3例,总有效率为91．43％;对照组治愈3例,显效18例,无效9例,总有效率为70．00％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。椎-基底动脉平均血流速度治疗后治疗组高于对照组（P〈O．01）。结论：加味半夏白术天麻汤联合盐酸倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效优于单纯西药治疗。     

半夏白术天麻汤治疗良性阵发性位置性眩晕疗效观察

目的观察健脾祛痰法配合管石复位治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(痰湿证)的临床疗效。方法 62例患者随机分为两组,治疗组以Epley管石复位法联合半夏白术天麻汤治疗,对照组以Epley管石复位法配合倍他司汀治疗;随访1周及3个月评定疗效。结果治疗组总有效率高于对照组。结论管石复位法联合半夏白术天麻汤是治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕(痰湿证)的有效方法。     

半夏白术天麻汤加味联合昂丹司琼治疗眩晕痰浊上蒙证36例临床观察

目的:观察半夏白术天麻汤加味联合昂丹司琼治疗眩晕痰浊上蒙证的临床疗效。方法:将72本病患者例随机分为治疗组和对照组各36例,对照组予盐酸倍他司汀治疗,治疗组予半夏白术天麻汤加味联合昂丹司琼治疗,观察两组治疗后临床疗效。结果:总有效率治疗组为94.4%,对照组为80.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:半夏白术天麻汤加味联合昂丹司琼治疗眩晕痰浊上蒙证有较好疗效,能显著改善患者的临床症状。     

天麻钩藤饮联合半夏白术天麻汤治疗眩晕肝阳上亢兼痰湿中阻证疗效观察

目的:观察天麻钩藤饮联合半夏白术天麻汤治疗眩晕肝阳上亢兼痰湿中阻证临床疗效。方法:选取眩晕肝阳上亢兼痰湿中阻证患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组口服阿司匹林肠溶片、盐酸氟桂利嗪胶囊、甲磺酸倍他司汀片和阿托伐他汀钙等常规药物治疗,观察组在对照组基础上加服天麻钩藤饮联合半夏白术天麻汤,比较两组治疗前后临床症状积分、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]和血液流变学指标(红细胞聚集指数和红细胞压积)的变化情况,分析比较两组疗效和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为82.5%,观察组疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组中医症状积分、血脂指标和血液流变学指标均较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论:天麻钩藤饮联合半夏白术天麻汤治疗眩晕肝阳上亢兼痰湿中阻证临床疗效显著,能明显改善眩晕症状,降低血脂指标和血液流变学指标,且患者用药后未见严重不良反应,安全性好,值得临床推广。     

半夏白术天麻汤联合倍他司汀治疗痰浊中阻眩晕随机平行对照研究

[目的]观察半夏白术天麻汤联合倍他司汀治疗痰浊中阻眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将180例门诊患者按就抛硬币方法随机分为两组。对照组88例倍他司汀,6mg/次,3次/d,口服。治疗组92例半夏白术天麻汤(法半夏、白术各15g,天麻、陈皮、生姜各10g,茯苓15g,甘草5g,大枣5枚),水煎400mL,1剂/d,2次/d,口服;倍他司汀治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程(30d),判定疗效。[结果]治疗组痊愈30例,显效17例,有效31例,无效14例,总有效率84.69%;对照组痊愈21例,显效11例,有效26例,无效30例,总有效率65.91%;治疗组疗效优于对照组(P0.01)。[结论]半夏白术天麻汤联合倍他司汀治疗痰浊中阻眩晕,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

半夏白术天麻汤对后循环缺血性眩晕炎症因子表达水平的影响

目的:评估半夏白术天麻汤治疗后循环缺血性眩晕的效果。方法:选取97例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组48例给予倍他司汀注射液治疗,治疗组49例给予半夏白术天麻汤联合倍他司汀注射液治疗,比较两组患者治疗前及治疗第12天临床疗效、IL-6、TNF-a、hs-CRP水平变化。结果:与治疗前相比,治疗后治疗组患者血清IL-6、TNF-a、hs-CRP下降,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗第12天治疗组患者血清IL-6、TNF-a、hs-CRP水平更低(P0.05);治疗组患者的总有效率为87.76%,高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤治疗后循环缺血性眩晕患者有效,可能通过降低IL-6、TNF-a、hs-CRP水平来改善眩晕。