姜黄素对动物实验性胃溃疡的影响研究

目的:观察姜黄素对实验性小鼠和大鼠胃黏膜损伤的影响.方法:将姜黄粉末用70%乙醇提取,石油醚脱脂的方法制备出姜黄醇提取物,采用硅胶吸附的方法从姜黄醇提物中制备得到姜黄素.采用冷水应激小鼠,乙醇诱导、幽门结扎等方法制作大鼠胃溃疡动物模型.按随机抽签法将动物各分为5组:姜黄乙醇提取物低剂量组、姜黄乙醇提取物中剂量组、姜黄乙醇提取物高剂量组、对照组和模型组,连续给药3天,处死动物后观察胃溃疡指数.结果:姜黄素对冷水应激小鼠胃黏膜损伤没有显著保护作用;姜黄素对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤及结扎型大鼠胃黏膜损伤具有保护作用.结论:姜黄素对实验性动物胃溃疡具有保护作用,其机理可能是通过抗氧化实现的.     

姜黄抗动脉粥样硬化作用的初步实验研究

本文研究了姜黄醇提取物、姜黄挥发油和姜黄素对实验性高脂血症大鼠血浆、主动脉和肝脏脂质含量,以及对血小板聚集功能和纤维蛋白溶解活性的影响。结果表明,姜黄三种制剂都有降血浆总胆固醇、β-脂蛋白和甘油三酯的作用,并能使主动脉中的总胆固醇、甘油三酯含量降低,其中尤以姜黄醇提取物和姜黄素的作用最为明显。同时还证明,姜黄醇提取物和姜黄素对血小板聚集功能有抑制作用;姜黄素有增加纤溶活性的作用。从而认为姜黄三种制剂,尤其是姜黄醇提取物和姜黄素有多方面的抗动脉粥样硬化作用,且可能有防止或减轻心肌梗塞的作用。     

湿生扁蕾对小鼠抗炎镇痛作用研究

目的:研究和比较湿生扁蕾水提取物和醇提取物对小鼠抗炎镇痛的作用。方法:小鼠分别灌胃6.6g生药/kg﹑3.3g生药/kg﹑2.2g生药/kg的湿生扁蕾和乙醇提取物,采用小鼠耳肿胀法、琼脂肉芽肿法及测定角叉菜胶致小鼠炎症渗出物中PGE2含量来观察比较抗炎作用;采用小鼠扭体法,福尔马林致痛法观察比较镇痛作用。结果:湿生扁蕾醇提6.6g生药/kg﹑3.3g生药/kg均能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;醇提6.6g生药/kg能明显抑制琼脂致小鼠肉芽肿,并可拮抗角叉菜胶致小鼠炎足炎性渗出物中的PGE2含量增高;湿生扁蕾醇提6.6g生药/kg﹑3.3g生药/kg剂量均能抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应,减少小鼠的扭体次数,并延长扭体反应潜伏期;湿生扁蕾水提6.6g生药/kg及醇提6.6g生药/kg﹑3.3g生药/kg剂量均能一定程度抑制福尔马林引起的小鼠疼痛,醇提取物抑制作用更强。结论:湿生扁蕾具有明显的抗炎镇痛作用,其主要活性成分存在于乙醇提取部位。     

姜黄醇提取物对实验性胃溃疡的影响

目的：研究姜黄醇提取物对小鼠和大鼠胃黏膜损伤的影响及对大鼠胃黏膜超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的影响。方法：姜黄70%乙醇浸提得姜黄醇提物。冷水应激制作胃溃疡模型,镜检小鼠胃黏膜损伤作为溃疡指标。大鼠行幽门结扎术制作胃溃疡模型,镜检测量胃黏膜出血损伤指数作为溃疡指标;检测胃黏膜超氧化物歧化酶活性与丙二醛含量。结果：与冷水应激组比较,姜黄醇提取物各组小鼠胃黏膜损伤明显减轻。同幽门结扎组比较,姜黄醇提取物各组大鼠胃黏膜损伤明显减轻,胃黏膜超氧化物歧化酶活性升高,丙二醛含量降低。结论：姜黄醇提取物能具有良好的抗胃溃疡作用,其抗胃溃疡机制可能与抑制丙二醛升高、提高超氧化物歧化酶活性有关。     

姜黄不同提取部位对姜黄素的稳定作用

目的：研究了中药姜黄不同提取部位对纯姜黄素稳定性的影响,揭示中药姜黄中存在着对姜黄素产生稳定作用的物质。方法：将姜黄的水、乙醇、丙酮、乙醚、醋酸乙酯、石油醚等不同部位的提取物,定量加入到纯姜黄素溶液中,高效液相色谱法测定姜黄素浓度的变化,采用动力学方法建立姜黄素降解速率方程。结果：姜黄的乙醇、丙酮、乙醚、醋酸乙酯等提取部位均能降低姜黄素的降解速率。80%的乙醇提取物对姜黄素的稳定作用最强。结论：在制备姜黄素制剂时,选用姜黄的醇提物,在相同的条件下与纯姜黄素比较,可增加姜黄素的稳定性。     

对白花丹生物活性的进一步研究

蓝雪科植物白花丹(P1umbago zeylanica)是一种生长在亚、非洲热带雨林地区的常见植物。在民间被认为是一种治疗皮肤病、皮肤溃疡及疥疮的有效药物,据报道白花丹根和叶的提取物有抗炎、抗菌、抗老化以及抗真菌、霉菌的作用。本实验进一步研究了白花丹生药及醇提取物对肝细胞及其它生化指标的影响。 实验材料及方法:生药制备:将干燥的白花丹碾碎至粉末,然后用细纱布过筛;醇提取物制备:将干燥的白花丹浸于乙醇中,用渗漉法提取得到浅棕色液体。实验选用健康的     

大黄与姜黄乙醇提取物不同比例伍用对实验性高脂血症小鼠降血脂作用的研究

目的:观察大黄乙醇提取物与姜黄乙醇提取物伍用对实验性高脂血症小鼠血清中胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响,探索3种比例伍用降血脂作用的差异。方法:将昆明种雄性小鼠随机分为实验对照组、模型组、大黄姜黄1∶1伍用组、大黄姜黄1∶2伍用组、大黄姜黄2∶1伍用组,5组在同一时间开始分别灌胃生理盐水、脂肪乳剂及3种不同比例的大黄姜黄乙醇提取物混悬液,28天后检测血脂。结果:3组给药组与模型组比较,差异均有显著性意义(P0.05),表明3组均有降低血脂作用;大黄姜黄1∶2伍用组降TC效果优于大黄姜黄1∶1伍用组和大黄姜黄2∶1伍用组(P0.05);大黄姜黄2∶1伍用组降TG效果优于大黄姜黄1∶1伍用组和大黄姜黄1∶2伍用组(P0.05);3给药组之间对HDL-C的影响差异无统计学意义;大黄姜黄1∶1伍用组降LDL-C效果优于大黄姜黄2∶1伍用组和大黄姜黄1∶2伍用组(P0.05)。结论:3种比例大黄与姜黄乙醇提取物均能使实验性高脂血症小鼠血脂降低,大黄与姜黄乙醇提取物按1∶2比例伍用的降脂效果优于其它两组。     

老龙皮水和乙醇提取部位的抗炎和体外抑菌实验研究

目的:比较老龙皮的药效活性部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀和棉球致小鼠肉芽肿模型研究其抗炎作用;采用二倍稀释法和纸片法研究其体外抑菌作用。结果:老龙皮乙醇提取物高剂量组(40g生药.kg-1)对小鼠耳肿胀有显著抑制作用(P<0.05),抑制率为45.38%;低剂量组(10g生药.kg-1)对棉球肉芽肿有极显著作用(P<0.01),抑制率为26.28%。乙醇提取物和水提取物均对大肠埃希菌和白色念珠球菌敏感,乙醇提取物作用较水提取物强。结论:老龙皮乙醇提取物具有较好的抗炎和抑菌作用。     

东魁杨梅树皮不同提取物体内外抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨东魁杨梅树皮水提取物及醇提取物体内外抗肿瘤药效。方法:3H-TdR掺入法分别观察东魁杨梅树皮水提取物及其醇提取物体外对A549细胞的抑制率。采用小鼠移植瘤模型,将S180荷瘤小鼠随机分成东魁杨梅树皮水、醇提物高剂量组(13.2 g生药/kg),水、醇提物中剂量组(6.6 g生药/kg),水、醇提取物低剂量组(3.3 g生药/kg)及模型对照组,每天灌胃给药1次,连续给药10天。停药次日称各组小鼠体质量及瘤重,计算各组抑瘤率。结果:体外实验结果显示,东魁杨梅树皮醇提物(6.25~200 mg/L)对A549细胞的抑制率分别为(7.5%~87.0%),而东魁杨梅树皮水提物无明显作用。体内实验结果显示,东魁杨梅树皮醇提物(13.2 g生药/kg、6.6 g生药/kg、3.3 g生药/kg)能有效抑制小鼠S180肉瘤的生长(P0.05~0.01),抑瘤率在35.6%~46.8%;东魁杨梅树皮水煎液低剂量组(3.3g生药/kg)对S180肉瘤有显著抑瘤作用(P0.05),抑瘤率为39.4%。结论:东魁杨梅树皮提取物有一定的抗肿瘤作用,东魁杨梅树皮醇提物(13.2 g生药/kg)效果最佳,与体外实验结果相符。     

枳椇细胞毒作用和抑瘤作用的实验研究

目的 :观察枳体外细胞毒作用和体内抑瘤作用。方法 :噻唑兰 (MTT)体外实验法、灌胃给药和腹腔注射给药体内抑瘤实验。结果 :枳乙醇提取物对体外培养的人肝癌Bel- 740 2细胞的半数抑制浓度(IC5 0 )为 5 16mg生药 /ml;体内灌胃给予枳乙醇提取物 5 6、2 8、7g生药 /kg× 10剂量下 ;对小鼠肿瘤H2 2 的抑制率依次为 2 7 63 %、3 2 46%和 3 2 89% ;腹腔注射给予枳乙醇提取物 12、6、3g生药 /kg·d× 10d剂量下 ,对小鼠肿瘤H2 2 的抑制率依次为 2 7 91%、3 8 5 5 %和 2 4 10 %。结论 :枳乙醇提取物在体外显示细胞毒作用 ,体内实验有抑瘤作用     

赶山鞭水提取物及醇提取物毒性及抗炎镇痛作用

目的:观察赶山鞭水提取物和醇提取物的急性毒性、抗炎作用及镇痛作用。方法:最大浓度(按生药量计)赶山鞭水提物(2.35 g.mL-1)及醇提物(3.12 g.mL-1)以最大给药容积(0.4 mL.10 g-1)给小鼠ig给药,观察其急性毒性反应;分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察赶山鞭水提取物及醇提取物的抗炎及镇痛作用。结果:赶山鞭水提物及醇提取物对小鼠ig给药的最大耐受量按生药量计分别为94.0,124.8 g.kg-1。赶山鞭水提取物及醇提取物对二甲苯所致小鼠耳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用。结论:赶山鞭水提物及醇提取物对小鼠具有一定的抗炎、镇痛作用。     

白木通醇提取物体外抗肿瘤活性研究

目的:研究白木通乙醇提取物的体外抗肿瘤活性。方法:采用乙醇回流提取制备白木通醇提取物,以MTT法检测白木通醇提取物对人肝癌细胞SMMC-7721、BEL-7404,人鼻咽癌细胞CNE-1的生长抑制情况。结果:白木通醇提取物体外对人肝癌细胞SMMC-7721、BEL-7404,人鼻咽癌细胞CNE-1有抑制增殖作用。结论:白木通醇提取物具有一定的体外抗肿瘤活性。     

醇沉和大孔树脂联用精制定志小丸的实验研究

目的:对古方"定志小丸"提取物进行纯化工艺进行了研究。方法:以总多糖含量和总皂苷含量为指标对醇沉和大孔树脂纯化的工艺参数进行了优选。结果:定志小丸的最佳纯化工艺为:先醇沉再过大孔树脂。最佳醇沉条件为浓度1g生药/mL的药液用95醇沉至75,冷藏12h;大孔树脂参数为收集蒸馏水部分3BV,30乙醇洗脱部分3BV弃去,收集60乙醇洗脱部分4BV。结论:采用上述方法纯化的提取物,有效成分含量纯度高、药理实验证明效果显著。     

花椒“心智爽悟”功效的科学内涵研究

目的:运用现代研究手段,逐步揭示花椒"心智爽悟"功效的科学内涵,为临床科学、合理应用提供理论依据。方法:分别测定小鼠口服各花椒提取物的LD_(50),在此基础上,进一步测定其对单胺氧化酶的影响,并运用酚妥拉明、普萘洛尔、阿托品,以及三因素两水平正交分析其主要作用及交互作用。结果:分别测得花椒50%乙醇提取物、95%乙醇提取物、水提物以及挥发油的LD_(50)分别为:0.39原生药g/kg、0.52原生药g/kg、3.10原生药g/kg以及4.62原生药g/kg;MAO-A的IC_(50)为:0.15原生药mg/mL、0.14原生药mg/mL、0.21原生药mg/mL、挥发油对MAO-A的IC_(50)未测出;MAO-B的IC_(50)分别为:0.46原生药mg/mL、0.29原生药mg/mL、0.73原生药mg/mL、6.41原生药mg/mL。酚妥拉明、普萘洛尔以及阿托品均可显著减少花椒95%乙醇提取物所致小鼠的死亡数,死亡率分别达到了57.14%、14.29%、0,其中以阿托品的作用最强,但三者合用仅有少许相加作用,并无明显的系统增效作用。结论:花椒的急性毒性作用是其药理效应的放大,其机制与抑制MAO-A以及MAO-B活性相关,也与其拟胆碱活性明显相关,这些作用是花椒"心智爽悟"功效的内在因素。     

乌药不同提取部位对小肠推进、胃排空的影响

目的:采用改良的酚红含量测定法观察乌药不同提取物对小肠推进和胃排空的影响。方法:采用酚红排空法,以正常、新斯的明、阿托品负荷为实验模型,观察乌药不同提取物对小鼠小肠推进和胃排空的影响。结果:正常情况下,乌药醇提液(3.6g生药/kg)和水提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)抑制小鼠胃酚红的排空,水煎液(3.6g生药/kg)和水提乙醚萃取液(3.6g生药/kg)促进小肠推进;以阿托品为负荷时,乌药挥发油(3.6g生药/kg)进一步抑制胃酚红的排空,醇提乙酸乙酯萃取物(3.6g生药/kg)和水提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)拮抗阿托品促进胃排空,醇提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)促进小肠推进;以新斯的明为负荷时,水煎液(3.6g生药/kg)、水提液(3.6g生药/kg)、挥发油(3.6g生药/kg)、醇提液(3.6g生药/kg)、醇提乙醚萃取物(3.6g生药/kg)的胃酚红排空率降低,水提液(3.6g生药/kg)、挥发油(3.6g生药/kg)、醇提液(3.6g生药/kg)、水提乙醚(3.6g生药/kg)、醇提乙醚(3.6g生药/kg)小肠推进率低,对新斯的明造成的小鼠小肠推进亢进模型有拮抗作用。结论:乌药对小鼠小肠推进和胃排空有双向调节作用,对阿托品造成的抑制模型有拮抗作用,对新斯的明造成的亢进模型有拮抗作用。     

姜黄抗前列腺增生作用有效成分研究

目的:观察姜黄75%乙醇提取物对良性前列腺增生症模型小鼠前列腺增生的抑制效果,探讨姜黄抗前列腺增生作用的活性成分。方法:测定75%乙醇提取的姜黄不同溶剂萃取物中姜黄素的含量,并观察不同溶剂萃取物对良性前列腺增生症模型小鼠前列腺系数的影响。结果:姜黄素含量最高的乙醚萃取物与姜黄素含量最低的正丁醇萃取物均能降低小鼠前列腺系数,且两者治疗效果无明显差异(P 0.05)。结论:姜黄75%乙醇提取物具有较好的治疗良性前列腺增生症的作用,除姜黄素外,其他成分也具有与姜黄素相似的抑制前列腺增生的作用。     

土甘草抗炎镇痛作用研究

目的:对土甘草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用厦急性毒性进行研究.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察土甘草的抗炎、镇痛作用;以土甘草水提物1.57g/ml,醇提物2.40g/ml,最大剂量40ml/kg分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性.结果:土甘草对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05).土甘苹水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0g生药/.结论:土甘草具有一定的抗炎、镇痛作用;土甘草水提物及醇提取物未出现其它毒性反应.     

紫草不同提取物抗炎及抑菌作用实验研究

目的 探讨紫草不同浓度的醇提物和水提物体内抗炎作用和体外抑菌作用.方法 采用Kirby-Baue纸片扩散法,测定紫草不同浓度的醇提物及水提物对金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌、大肠杆菌、白色念珠球菌、铜绿假单胞菌、无乳链球菌、福氏Ⅱ型杆菌的抑制效果.采用二甲笨致小鼠耳部肿胀法,测定紫草不同浓度的醇提物和水提物的抗炎作用.结果 ①与阳性对照比较:在各种不同提取物中,80%的乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、福氏Ⅱ型杆菌、元乳链球菌的抑制作用达到最强,抑菌圈直径分别为(11.17±1.26)、(10.33±1.54)和(18.67±2.08)mm,其中对无乳链球菌的抑制作用接近阳性对照药红霉素[红霉素的抑菌圈直径为(19.67±1.52)mm];50%乙醇提取物和20%乙醇提取物的抑菌作用相对较弱.水提物对白色念珠球菌有较好的抑制作用,抑菌直径为(7.83±0.29)mm;各种提取物对大肠杆菌均无抑制作用.②紫草提取物的抗炎作用与浓度呈正相关;紫草醇提物ZCE-Ⅰ(含生药0.06g/ml)、ZCE-Ⅱ(含生药0.03g/ml)的抑制率分别为68.91%(P<0.01)和15.87%(P<0.05),而紫草水提物ZCW-Ⅰ(含生药0.15g/ml)和ZCW-Ⅱ(含生药0.06g/ml),是醇提物ZCE-Ⅰ和ZCF-Ⅱ的生药量的2.5倍和2倍,但抑制率仅为17.08%(P<0.05)和0.58%(P>0.05),是ZCE-Ⅰ和ZCE-Ⅱ抑制率的25%和0.04%;说明紫草醇提物的抗炎效果好于水提物的抗炎效果.结论 紫草不同浓度的醇提物和水提物具有较强的抗炎抑菌作用;首次通过实验阐明了紫草抑菌作用的活性部位及抑菌强度.     

不同来源姜黄提取物的抗肝损伤药效学研究

目的:研究比较不同来源姜黄提取物对三种类型小鼠肝损伤的影响,为姜黄品质研究和临床应用提供依据。方法:制备不同来源姜黄乙醇提取物,建立四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型、四氯化碳致小鼠慢性肝损伤模型、腹水型H22肝癌小鼠肝损伤模型,小鼠灌胃给药后,检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)水平。结果:5.0g/kg剂量的河南禹州姜黄和四川荷花池姜黄、2.5g/kg剂量和5.0g/kg剂量的安徽亳州姜黄、河北安国姜黄和湖北蕲春姜黄、4.5mg/kg剂量的联苯双酯均显著降低各种肝损伤小鼠血清的谷丙转氨酶、谷草转氨酶和碱性磷酸酶水平。不同来源姜黄提取物的药效从弱至强依次为河南禹州、四川荷花池、安徽亳州、河北安国、湖北蕲春样品,并5.0g/kg剂量的湖北蕲春姜黄作用强度与4.5mg/kg剂量的联苯双酯相当。结论:不同来源姜黄提取物抗肝损伤作用有差异,此差异原因可能与姜黄的不同产地及化学成分有关。     

防风水提取物和水提醇沉提取物急性毒性研究

目的:研究防风水提取物和水提醇沉提取物对小鼠的急性毒性反应,为临床安全用药提供实验依据。方法:通过一次性灌胃给予昆明种小鼠防风水提取物和水提醇沉提取物,观察并记录防风对小鼠的急性毒性反应。利用SPSS18.0统计软件计算其对小鼠的半数致死量(LD_(50))。结果:防风水提取物1次灌胃后LD_(50)为生药184.03 g/kg;水提醇沉提取物1次灌胃后LD_(50)为生药118.14 g/kg;二者95%置信区间分别为生药172.80~195.83 g/kg和生药114.13~122.11 g/kg。结论:防风水提取物和水提醇沉提取物一次性灌胃对昆明种小鼠有一定的毒性,水提取物的毒性较水提醇沉提取物的毒性小。