宁泌泰胶囊治疗伴有前列腺炎的精液不液化症31例

目的观察宁泌泰胶囊用于治疗伴有前列腺炎的精液不液化症的不育患者的临床疗效。方法选择62例伴有前列腺炎的精液不液化症患者,随机分为2组。其中治疗组31例,口服宁泌泰胶囊,每日3次,每次4粒;对照组31例,口服左氧氟沙星片,每日1次,每次1片,均治疗4周。以美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)为评价指标,通过计算机辅助精液分析系统,比较2组患者治疗前后的精液液化时间、精子活力和慢性前列腺炎NIH-CPSI评分的变化。结果治疗4周后,治疗组的精液液化时间、精子活力改善程度明显优于对照组(P0.01)。治疗组的NIH-CPSI总分的改善程度较对照组明显(P0.05)。结论宁泌泰胶囊治疗伴有前列腺炎的精液不液化症,可显著缩短精液液化时间、提高精子活力,并降低NIH-CPSI评分,故值得临床推广应用。     

知柏地黄丸对解脲脲原体感染不育患者uPA的影响

目的探讨知柏地黄丸对解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,Uu)感染不育患者精子膜尿激酶型纤溶酶原激活因子(urokinase-type plasminogen activator,u PA)及精子质量的影响。方法 2011年7月—2013年8月于东莞市人民医院男科门诊及生殖科就诊的不育患者共180例,其中精液Uu培养阳性患者130例,Uu培养阴性患者50例。Uu培养阳性患者按就诊顺序随机分为知柏地黄丸治疗组(观察组)72例与西药治疗组(对照组)58例。所有患者均服用敏感抗生素2周,观察组同时加用知柏地黄丸(6 g/次,2次/天);对照组加服Vit E(100 mg/次,2次/天)及ATP(40 mg/次,2次/天)。2组均治疗90天,治疗前后检测精液参数及精子膜u PA含量并作对比分析。结果与Uu感染阴性患者比较,Uu感染阳性患者精子活率、活力及正常形态精子百分率均降低,精子膜u PA含量也降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);而精子密度差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组治疗前精子膜u PA含量及精子各指标比较,差异无统计学意义(P<0.05);与本组治疗前比较,两组精子膜u PA含量、精子活率、精子活力及精子正常形态均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗后,与对照组比较,观察组精子膜u PA含量增高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Uu感染会降低精子膜u PA含量,使精子活力下降;知柏地黄丸可能通过修复Uu损伤的精子膜,促使精子膜u PA含量升高,提高精子受精能力,有效治疗Uu感染性不育症。     

癃清片治疗精液不液化症疗效观察

目的:观察癃清片治疗精液不液化症的临床疗效。方法:80例随机分为两组各40例。治疗组口服癃清片,对照组口服维生素E,均治疗8周,比较两组治疗前后的精液质量及液化时间、精浆PSA含量变化。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05),治疗组精液液化时间改善程度优于对照纽(P0.01),治疗组精浆PSA含量较治疗前明显增加(P0.05),且较对照组高(P0.05)。结论:癃清片治疗精液不液化症可缩短精液液化时间,提高精液质量,其作用机制可能同提高精浆PSA含量有关。     

水益黄胶囊治疗精液不液化症临床观察

目的:观察水益黄胶囊治疗精液不液化症的临床疗效。方法:将符合诊断的80例精液不液化症患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予成都中医药大学附属医院自制中成药"水益黄胶囊"治疗,对照组常规西药治疗。对2组病例的疗效进行总结。结果:80例患者全部得到随访,治疗组在精液液化时间变化的总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:水益黄胶囊治疗精液不液化症有明显临床疗效。     

白蚁巢胶囊治疗少精子症临床观察

目的观察白蚁巢胶囊治疗少精子症的临床疗效。方法将100例少精子症不育患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组患者口服白蚁巢胶囊,对照组患者口服枸橼酸氯米芬片,疗程均为3个月,随访6个月。观察2组患者治疗前后精液量、精液液化时间、精子密度、精子活动度及患者配偶受孕情况,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为84%(42/50),对照组总有效率为60%(30/50),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后精液量、液化时间、精子密度、精子活动度均较治疗前有所改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论白蚁巢胶囊通过改善少精子症不育患者的精液质量,从而治疗少精子症患者的不育。     

化精胶囊治疗阴虚火旺型精液不液化症74例

目的:探讨化精胶囊治疗阴虚火旺型精液不液化症的临床疗效和作用机制。方法:选取阴虚火旺型精液不液化症患者166例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各83例,观察组服用化精胶囊,对照组口服维生素C。14d为一疗程,共服药3个疗程。患者中医症状与精液液化情况、精浆PSA含量及精浆Zn含量14d记录1次。结果:观察组总有效率为82.43%,对照组总有效率为50.68%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,观察组精液液化时间明显缩短,阴虚火旺症状评分改善更显著。精液的液化与精浆PSA含量相关,精浆Zn浓度对精液液化有重要的调节作用。结论:化精胶囊对阴虚火旺型精液不液化症治疗效果确切,能够缩短精液液化时间,改善患者症状。     

自拟调精汤治疗精液迟缓液化症的疗效观察

目的探讨调精汤治疗精液迟缓液化症的效果。方法将143例精液迟缓液化症患者随机分为2组,治疗组97例采用自拟调精汤治疗,对照组46例给予枸橼酸锌片和维生素C治疗,比较2组治疗前后精液的主要参数。结果治疗组与对照组治疗后2 h内精液液化总有效率分别为96%和63%;精子活动力与精子活率治疗组也明显优于对照组(P<0.05)。结论调精汤能有效缩短迟缓液化精液的液化时间,提高精子的活动力和活率。     

补肾生精方治疗男性免疫性不育症的临床观察

目的观察补肾生精方治疗男性免疫性不育症的临床疗效。方法将54例免疫性不育症男性患者随机分为治疗组与对照组,每组27例。对照组予泼尼松治疗,治疗组予补肾生精方治疗。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较精液质量相关指标(精液总量、精子前向运动率、精液密度、液化时间)的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组临床总有效率分别为74.1%、51.9%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后比较,精子前向运动率、精液密度、液化时间差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论补肾生精方治疗男性免疫性不育症,可明显提高抗精子抗体转阴率,改善精液质量,提高临床受孕率。     

解凝化精胶囊治疗湿热瘀阻型精液迟缓液化症的临床研究

目的研究和观察中药复方解凝化精胶囊治疗湿热瘀阻型精液迟缓液化症的临床疗效。方法采用简单随机方法,将70例湿热瘀阻型精液迟缓液化症患者分为两组,实验组35例,对照组35例。实验组口服解凝化精胶囊,对照组口服生精胶囊。30天为1个疗程,共3个疗程。统计两组的治疗效果,比较用药前后两组患者精液液化时间、精子指标（密度、存活率、活力）和精浆指标（尿激酶、前列腺特异性抗原）的变化。结果实验组与对照组疗效比较无显著性差别（P〉0.05）;实验组治疗后精液液化时间,精子指标（除b级精子外）较治疗前均有显著差别（P〈0.05）;治疗后实验组与对照组比较,精液液化时间及精子指标无显著差别（P〉0.05）,精浆指标比较有显著性差异（P〈0.05）。结论实验组药物解凝化精胶囊能够较显著地改善患者精液的液化状态和精液的常规指标。     

化精赞育胶囊治疗精液不液化的临床研究

目的:观察化精赞育胶囊对精液不液化的疗效并探讨其作用机制。方法:180例精液不液化患者随机分为两组,治疗组120例口服化精赞育胶囊,每次3粒,3次/d;对照组60例口服乙酰半胱氨酸,每次500 mg,3次/d。两组均连续用药2月。结果:治疗组精液液化时间明显缩短,总有效率98.33%,显著优于对照组(P<0.05);治疗组精子密度,精子活率、畸形率,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:化精赞育胶囊能显著改善患者精液的液化时间、精子密度、精子活率,减少精子畸形率。     

宁泌泰胶囊治疗精囊炎所致血精症的疗效观察

目的 观察宁泌泰胶囊在治疗精囊炎所致血精症中的疗效.方法 选择诊断为精囊炎所致血精症的男性患者共105例作为治疗对象,随机分为宁泌泰胶囊治疗组和抗生素治疗组(对照组),分别给以宁泌泰胶囊和左氧氟沙星片口服治疗,两组均服用4周为1个疗程,采用血精变化及临床症状改善情况作为疗效判断标准,并分别在治疗前、治疗停止后2周进行对比观察.结果 宁泌泰胶囊治疗组总有效率为77.0%,对照组总有效率为61.4%,两组比较差异显著(P<0.05).结论 宁泌泰胶囊治疗精囊炎所致血精症取得了较为满意的效果,并有药物副作用轻微、耐受性和经济性好等优点.     

癃清片辅助治疗急性附睾炎的安全性及临床疗效观察

目的探讨癃清片辅助治疗急性附睾炎的安全性及临床疗效。方法将80例18～40岁的急性附睾炎患者随机分为对照组和试验组。对照组给予抗菌药物治疗,试验组采用抗菌药物联合癃清片(6片/次,每天3次)治疗,治疗14d。观察两组临床疗效,记录疼痛缓解时间,治疗前后对患者精液进行分析。结果试验组患者治疗14 d后单纯显效28例,单纯有效12例,无效0例,显效率70.0%,总有效率100%;对照组患者治疗14d后单纯显效19例,单纯有效18例,无效3例,显效率47.5%,总有效率92.5%;试验组显效率及总有效率高于对照组,差异显著(P0.05)。治疗前两组患者精子总活力、正常形态精子率、精子浓度比较差异无统计学意义(P0.05),治疗14 d后两组患者精子总活力、正常形态精子率、精子浓度均高于治疗前水平(P0.05),且试验组精子总活力、正常形态精子率、精子浓度优于对照组,差异显著(P0.05)。试验组疼痛缓解时间(51.0±28.5)h短于对照组的(70.0±23.5)h,差异显著(P0.05)。治疗后2个月复查阴囊彩超,试验组阴囊彩超提示附睾结节形成5例,对照组阴囊彩超提示附睾结节形成9例。结论癃清片辅助治疗急性附睾炎安全有效,可有效缓解患者疼痛、促进炎症减退等,且对精液质量无明显不良影响,值得应用和推广。     

滋阴清热法促进精液液化作用的临床观察

为了观察滋阴清热法对精液不液化症的治疗效果,对136例精液不液化症患者治疗前后的精液液化时间、精子密度、精子活力、慢性前列腺炎NIH-CPSI评分等方面进行了比较。结果显示:滋阴清热法能明显缩短精液的液化时问和降低精液的黏稠度,提高精子活力,降低炎症反应,促进前列腺的分泌功能。     

血必净注射液联合奥曲肽对重症急性胰腺炎患者胰腺血流灌注及血流动力学的影响

[目的] 探讨血必净注射液联合奥曲肽对重症急性胰腺炎患者胰腺血流灌注及血流动力学的影响。[方法] 选取2016年2月—2019年10月本院收治的重症急性胰腺炎患者（100例）进行随机对照单盲研究,按电脑数字表法随机分为两组,各50例,对照组患者采用奥曲肽和生理盐水治疗,观察组患者采用奥曲肽和血必净注射液治疗,疗程7 d。对比两组患者的临床疗效、相关疗效指标、胰腺血流灌注的改变以及血流动力学指标等。[结果] 血淀粉酶恢复到正常数值的时间（6.25±2.13）d、腹痛消失的时间（4.03±1.21）d以及胃肠减压的时间（5.13±2.15）d,观察组所用的相对较小（P<0.05）;观察组患者治疗后血流量（BF）为（3.46±0.60）mL·min/g、血容量（BV）为（0.30±0.06）mL/g、平均通过时间（MTT）为7.85±1.24）s、表面通透性（PS）为（0.30±0.04）mL·min/g等胰腺血流灌注指标明显优于对照组（P<0.05）;入院后5、7 d两组平均动脉压（MAP）、中心静脉压（CVP）、心率（HR）等指标均明显改善,随着治疗时间的延长改善越明显,观察组明显优于对照组（P<0.05）。[结论] 在对重症急性胰腺炎病患者进行治疗的过程中,使用血必净注射液和奥曲肽进行联合治疗,具有较好的临床效果,有利于患者的预后,值得临床推广。     

前列安丸治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的:观察前列安丸对慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效。方法:将176例肝郁血瘀型CNP患者,采用数字表方法随机分为治疗组和对照组各88例,治疗组口服前列安丸,每次10 g,每天3次;对照组口服前列康片,每次5片,每日3次。两组治疗4周后观察两组治疗前后临床疗效,慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),中医症状积分,前列腺液参数和尿流率的变化。结果:两组经过4周治疗后,治疗组总有效率(90.97%)明显高于对照组总有效率(68.60%)(P0.01);治疗组NIH-CPSI总评分(9.75±3.67)分,中医症状积分(6.15±3.24)分,较对照组(15.83±3.71),(9.36±5.12)分,显著降低(P0.01);治疗组前列腺液白细胞和卵磷脂小体积分(0.86±0.74),(0.75±0.63)分,较对照组(1.54±0.37),(1.40±0.25)分,显著改善(P0.01),治疗组最大尿流率(MFR)和平均尿流率(AFR)(22.35±4.26),(12.35±2.24)m L·s-1,较对照组(16.54±2.73),(10.12±2.65)m L·s-1,显著提高(P0.01)。结论:前列安丸能够显著降低CNP患者的NIH-CPSI评分、中医症状积分、改善前列腺液参数和尿流率,临床疗效显著。     

中西医结合治疗老年高血压合并脂代谢紊乱

目的: 探讨中西医结合治疗老年高血压合并脂代谢紊乱的临床疗效。 方法: 将128例老年高血压合并脂代谢紊乱患者随机分入对照组与观察组,对照组患者接受常规西医降压及降脂治疗,观察组在西医治疗基础上给予中药口服,疗程4周。比较两组降压效果及血流变学指标的改变。 结果: 疗程结束后观察组患者降压有效率显著高于对照组(92.4% vs 71.0%,P<0.05);治疗后观察组收缩压与舒张压分别为(126.76±10.41)mmHg和(78.13±5.21)mmHg,显著优于对照组(142.33±12.62) mmHg和(84.24±5.47)mmHg (P<0.05);与对照组治疗后甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白(LDL-C)相比较[(1.97±0.20),(5.38±0.57),(3.35±0.73) mmol·L^-1],观察组上述指标均显著降低[(1.68±0.16),(4.60±0.51),(2.94±0.62) mmol·L^-1,P<0.05];治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度及血液黏度分别为(3.68±0.74),(16.33±2.40),(1.30±0.43) mPa·s,与对照组差别具有统计学意义[(5.26±1.17),(21.46±2.84),(1.68±0.55) mPa·s,P<0.05]。 结论: 在西医治疗基础上给予中药口服在降压及改善脂代谢紊乱方面更具优势。     

血尿安胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效观察

目的 探讨血尿安胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法 126例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为对照组（60例）和治疗组（66例）。对照组为左氧氟沙星组，给予盐酸左氧氟沙星片（0.6 g/d）治疗；治疗组为联合用药组，给予血尿安胶囊（4.2 g/d）联合盐酸左氧氟沙星片（0.6 g/d）治疗。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效，比较NIH-CPSI评分、前列腺液细菌培养转阴率、血清学指标及不良反应。结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别是66.67%、89.39%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）的疼痛症状评分（5.45±1.12）、排尿症状评分（3.31±0.70）、生活质量评分（3.08±0.55）均低于本组治疗前（P<0.05），且治疗组均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，对照组和治疗组的前列腺液细菌培养转阴率分别是71.67%、92.42%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均较治疗前显著降低（P<0.05），而治疗组炎症因子水平均低于对照组（P<0.05）。结论 血尿安胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎疗效确切，可以有效缓解患者的临床症状、提高前列腺液细菌培养转阴率，并降低患者的血清炎症因子水平，具有一定的临床推广应用价值。     

奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症

目的: 探讨奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。 方法: 选取新乡医学院第二附属医院2009年8月-2012年6月收治的112例难治性精神分裂症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组口服奥氮平治疗,起始剂量5 mg·d^-1,1周内治疗剂量增至10 mg。观察组在对照组治疗基础上口服牛黄宁宫片,5片/次,1日3次。8周后,观察并比较两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应症状量表(TESS)以及复发率。 结果: 对照组和观察组的总有效率分别为62.50%,75.00%,观察组和对照组间的总有效率比较有显著性差异。治疗8周后,对照组肝郁化火、痰火内扰及阴虚火旺的中医证候辨证疗效评分分别为(2.51±0.27),(2.68±0.32),(2.47±0.39)分;观察组的为(1.35±0.21),(1.28±0.13),(1.87±0.42)分,治疗后两组的中医证候辨证疗效评分比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。从治疗第4周末起的各时点,观察组的PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、精神病理分及CGI-SI总分均较对照组明显下降 (P<0.05或P<0.01)。对照组的TESS值为(0.72±0.23),观察组为(0.54±0.16);观察组1年内复发率21.43%;对照组在1年内复发率32.43%。观察组的不良反应及复发率明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。 结论: 奥氮平联合牛黄宁宫片治疗难治性精神分裂症的临床疗效显著,不良反应少,复发率低,值得在临床广泛推广。     

癌康宁合剂对晚期非小细胞肺癌化疗后患者维持治疗的临床评价

目的:评价晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后,患者以癌康宁合剂维持治疗对无进展生存期(PFS),生活质量和免疫功能的影响。方法:将115例化疗后获得稳定的NSCLC患者,随机分为对照组58例和观察组57例。对照组口服参一胶囊,2粒/次,2次/d。观察组口服癌康宁合剂,30 m L/次,3次/d。两组疗程均为每1~2周随访1次,持续给药,直至肿瘤进展。记录两组患者维持治疗周期;每4周行CT检查,评价肿瘤大小变化,并记录PFS[从入组至患者死亡或病变进展(PD)的时间];每4周进行Karnofsky功能状态评分(KPS);进行中医证候评价;检测治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+,CD4~+,CD8~+,CD4~+/CD8~+)和自然杀伤细胞(NK)水平;检测血管内皮生长因子(VEGF),癌胚抗原(CEA),糖抗原125(CA125),细胞角蛋白19片段21-1(CYFRA21-1)等水平。结果:对照组平均维持治疗(15.75±4.81)周,短于观察组的(20.23±5.94)周(P0.01);对照组PFS为(25.37±7.43)周,短于观察组的(37.41±9.15)周,观察组的中位PFS较对照组延长了约12周;在12和16周时,观察组实体瘤疗效,KPS疗效均优于对照组(P0.05,P0.01);观察组除神疲乏力、气短外,其他各症状评分均低于对照组(P0.01);治疗后观察组CD4~+,CD4~+/CD8~+均高于对照组,CD8~+低于对照组(P0.05);治疗后两组患者的血清VEGF,CEA,CA125,CYFRA21-1水平均升高(P0.01),但观察组患者血清VEGF,CEA,CA125,CYFRA21-1水平均低于对照组(P0.01)。结论:采用癌康宁合剂用于化疗后NSCLC患者的维持治疗,可延长无进展生存期,稳定病情,减轻临床症状,提高患者的生活质量和机体免疫功能,并可抑制血清VEGF,CEA,CA125,CYFRA21-1等肿瘤标志物的表达。     

仙鹿口服液辅助左旋卡尼汀治疗肾阴亏损型少弱精子症

目的:分析仙鹿口服液辅助左旋卡尼汀治疗肾阴亏损型少弱精子症患者临床疗效.方法:选取2010年9月-2012年9月内蒙古医科大学第一附属医院收治的少弱精子症患者70例作为研究对象,根据治疗方法不同分为单独使用左旋卡尼汀的对照组患者及联合使用仙鹿口服液及左旋卡尼汀的观察组患者各35例.比较两组患者的临床疗效,精液量、精子密度及精子活率等差异.结果:观察组患者接受治疗后的总有效率(97.14％)明显高于对照组患者(P＜0.05);接受治疗后观察组患者的精液量(4.17±1.25)mL、精子密度(34.26 ± 5.37)×106/mL、a+b级(58.00±3.80)％及精子活率(76.45±8.36)％均明显优于对照组患者(P＜0.05).结论:仙鹿口服液联合左旋卡尼汀可以有效提高少弱精子症患者的治疗效果,提高精子密度及质量.