中西医结合治疗充血性心力衰竭58例临床观察

目的:观察苓桂术甘汤合葶苈大枣渴肺汤配合西医常规治疗对充血性心力衰竭的疗效。方法:将110例符合诊断的本病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予以西医常规强心、利尿、扩血管等对症支持治疗,治疗组在此基础上加服苓桂术甘汤合葶苈大枣泻肺汤加味。两组均7 d为1疗程,连续观察治疗5个疗程。结果:治疗组在总有效率,临床近期治愈率及心功能指标改善方面,均明显优于对照组(P<0.05)。结论:苓桂术甘合葶苈大枣泻肺汤合常规方法治疗对充血性心力衰竭的临床疗效明显优于单纯西药治疗。     

苓桂术甘汤合生脉饮加味治疗慢性充血性心力衰竭18例

目的观察苓桂术甘汤合生脉饮加味治疗慢性充血性心力衰竭的疗效并探讨其作用机制。方法将30例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用苓桂术甘汤合生脉饮加味治疗,观察临床疗效并检测心功能。结果2组的有效率、总有效率分别为61%,42%和72%,50%。结论苓桂术甘汤合生脉饮加味治疗慢性充血性心力衰竭疗效好,其作用机制可能是改善心功能、延缓心力衰竭的病程发展。     

温心逐水化瘀汤治疗慢性充血性心力衰竭42例

目的观察温心逐水化瘀汤治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将72例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组30例、治疗组42例,对照组采用常规基础治疗与西药常规治疗;治疗组在常规基础治疗与西药常规治疗的基础上加用温心化瘀逐水汤治疗。结果治疗组在临床症状及心功能改善、坐室舒张末期内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF)方面均优于对照组(P0.05)。结论温心化瘀逐水汤是慢性充血性心力衰竭的有效方剂。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

为观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,将57例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组(30例)用自拟心衰合剂配合西药常规治疗,对照组(27例)用西药常规治疗.两组疗程均为21天.结果:治疗组心功能改善总有效率为90.0%,对照组的总有效率为77.8%;两组治疗后的左室射血分数(LVEF)、左室收缩末径(LVESD)、左室舒张末径(LVEDD)、每搏输出量(SV)、心搏出量(CO)及心脏指数(CI)均较治疗前有明显改善(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05).提示中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单纯西药治疗.     

强心康治疗慢性充血性心力衰竭108例临床分析

目的观察中药强心康为主治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将213例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组108例与对照组105例，均以西医常规治疗，治疗组加用中药强心康；两组均以1个月为1个疗程，1个疗程后判定两组心功能疗效。结果治疗组临床疗效及心功能改善情况均优于对照组。结论在西医对症处理基础上加用中药强心康治疗慢性充血性心力衰竭疗效满意。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂及强心剂治疗,观察组在上述治疗基础上加美托洛尔6.25 mg口服每日2次,视病情逐渐增量至25~50 mg每日2次,以15 d为1个疗程进行疗效比较。结果观察组总有效率90%,对照组55%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效显著。     

生脉注射液短期治疗老年慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察生脉注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将82例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组常规西药治疗;治疗组在常规西药治疗基础上加用生脉注射液静滴,每日1次。均以14d为1疗程,观察两组患者临床症状、体征、心功能、心率及射血分数。结果:两组慢性充血性心力衰竭患者症状、体征、心功能均有改善,治疗组总有效率90.23%,对照组总有效率65.85%,有统计学差异(P0.01)。心率(HR)及射血分数(LVEF)改善亦优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:生脉注射液配合西药常规治疗老年慢性充血性心力衰竭短期内可增加心力衰竭患者射血分数,减慢心率,增强心脏做功能力,从而改善心功能。临床疗效显著,且未见不良反应。     

加味血府逐瘀汤合并西药治疗慢性充血性心力衰竭60例临床观察

目的探讨加味血府逐瘀汤合并西药治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组常规剂量服用硝酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂;治疗组在西药常规治疗的基础上,加服加味血府逐瘀汤,两组患者均在治疗前和治疗2个疗程后分别观察左心室舒张末期容积、收缩末期容积、每搏输出量(SV)及左室射血分数(EF),并检测内皮素(ET)、醛固酮(ALD)、血管紧张素(Ang)和心钠素(ANP),比较两组疗效。结果治疗后两组患者左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、SV及EF均优于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组左室收缩末期容积、SV及EF均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ET和Ang水平均明显下降(P<0.05),ALD和ANP水平无明显下降(P>0.05);治疗后治疗组ET和Ang水平较对照组下降明显(P<0.05),且治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论加味血府逐瘀汤合并西药治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定,并优于单纯西药常规治疗。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭103例临床疗效观察

目的观察生脉注射液联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭的患者103例,随机分为两组,对照组50例给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组53例在给予常规抗心力衰竭治疗的基础上加用生脉注射液,疗程15天。结果治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为92.31%和71.25%。观察每搏输出量、每分输出量、心脏指数、左室射血分数、6min步行试验,治疗组治疗后较治疗前有明显改善(P0.05),与对照组比较,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论慢性充血性心力衰竭在常规西药抗心力衰竭的基础上加用生脉注射液,可明显提高疗效。     

阿托伐他汀钙联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法将130例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各65例,2组患者均给予常规吸氧、强心、利尿、扩血管、平喘、化痰、抗感染等治疗。治疗组在此基础上加服阿托伐他汀钙20 mg、依那普利5 mg,均每天1次;高血压患者给予依那普利5～20 mg口服,每天1～2次。2周为1个疗程,观察2组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组均无明显不良反应。结论阿托伐他汀钙联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。     

心衰宁对慢性中重度心力衰竭的疗效观察

目的:观察在常规西药治疗心衰基础上,应用"心衰宁"治疗慢性中重度充血性心力衰竭的心功能测定及其对脑钠肽末端前体的影响。方法:选取符合纳入标准的慢性心力衰竭心功能Ⅲ、Ⅳ级患者60例,治疗组(30例),对照组(30例)。治疗组采用西药加"心衰宁"治疗,对照组为单纯西药抗心衰治疗。两组疗程均为4周,观察两组患者治疗前后心功能测定及脑钠肽末端前体的变化。结果:治疗组的心功能改善、对降低NT-pro BNP水平均优于对照组(p<0.05)。结论:"心衰宁"对慢性中重度充血性心力衰竭患者的心功能的改善有疗效;也能降低心衰患者NT-pro BNP水平。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将40例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组及观察组,每组20例患者。治疗组在常规西药基础上加服芪苈强心胶囊,观察组常规西药治疗,疗程均为8周。对比观察两组治疗前后中医症候,心功能分级、脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)变化情况。结果临床疗效:治疗组总有效率为90%,观察组总有效率为70%,两组相比具有统计学差异(P0.05);血浆BNP浓度:两组治疗前后BNP浓度均较治疗前降低,具有统计学意义(P0.05),且治疗组降低更为明显(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单纯西药常规治疗,并且显示出良好的安全性。     

卡托普利与川芎嗪联用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察卡托普利与川芎嗪注射液联用治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将128例慢性充血性心力衰竭患者随机分为2组,对照组64例采用常规治疗,即给予常规吸氧、平喘、化痰、抗感染及强心、利尿治疗;对照组在常规治疗的基础上采用卡托普利联合川芎嗪注射液治疗。两组疗程均为14天,主要观察临床疗效及不良反应。结果:治疗组有效率为87.5%,对照组为64.0%,两组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:卡托普利与川芎嗪联用治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。     

参麦注射液结合西药治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液结合西药治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为2组,参麦注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,疗程均为14d。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为93.3%和73.3%(P<0.05);每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室射血分数,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论加用参麦注射液可明显提高临床疗效。     

银杏叶注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察银杏叶注射液治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法将70例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各35例,均给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂和ACEI等常规治疗,治疗组加用银杏叶注射液静滴;均以15d为1疗程,1个疗程后评效。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为91.43%和74.29%;治疗组治疗后每搏射血、每分心输出量、心脏指数、左室射血分数均有明显改善。结论银杏叶注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效满意。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭的临床观察

探讨中西医结合治疗不同病因引起的充血性心力衰竭的临床疗效。将 10 6例心功能Ⅱ～Ⅳ级的患者随机分为治疗组 (5 4例 )和对照组 (5 2例 ) ,对照组采用西药常规疗法。治疗组在此基础上加用中药汤剂每日 1剂。两组均以 3周为 1个疗程 ,1个疗程后统计疗效。结果 :与对照组相比较 ,治疗组心功能改善有效率优于对照组 (P<0 0 5 ) ,两组治疗后SV、CO、LVEF值较治疗前均有改善 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,且治疗组优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :中西医结合治疗充血性心力衰竭的疗效好于单纯的西医治疗。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭33例

目的 :探讨补阳还五汤配合西药治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 :采用补阳还五汤加减配合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭 33例 ,并设西药治疗 30例为对照组 ,疗程 2周。结果 :治疗组显效 12例 ,有效 2 0例 ,无效 1例 ,总有效率为 97.0 % ;对照组显效 5例 ,有效 18例 ,无效 7例 ,总有效率为 76 .7%。两组比较有显著差异 (χ2 =5 .74 ,P <0 .0 5 )。结论 :中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于对照组。     

血栓通针剂治疗充血性心力衰竭45例临床观察

为了研究血栓通针剂(三七总皂甙)对充血性心力衰竭患者临床疗效及其可能的机制,将充血性心力衰竭患者90例按心功能分层随机分成2组,对照组45例采用西药常规治疗,治疗组45例在西药常规治疗基础上加用血栓通,疗程均为14d,采用超声心动图对治疗前后左室功能进行评价,并对治疗前后血浆组织纤溶酶原激活物(tPA)、组织纤溶酶原激活物抑制物(PAI)、纤维蛋白原(FIB)、纤溶酶原(PLG)、内皮素1(ET1)进行检测。结果:与对照组相比,治疗组PAI、FIB、PLG、ET1明显下降(P<0.05),左室功能明显改善(P<0.05),总有效率优于对照组(P<0.05)。结论:血栓通针剂治疗充血性心力衰竭能明显提高疗效。     

温阳利水、益气活血法治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察温阳利水、益气活血法治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将85例患者随机分为两组,均予以西医常规治疗,治疗组45例加用温阳利水、益气活血中药治疗;疗程均为2周。结果治疗组在综合疗效以及心功能指标改善方面均明显优于对照组。结论温阳利水、益气活血法治疗慢性充血性心力衰竭较单纯西药治疗有更好的临床疗效。     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭105例临床疗效观察

目的 观察参麦注射液联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 选择慢性充血性心力衰竭的患者105例,男性58例,女性47例.随机分为两组,对照组51例给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组54例在给予常规抗心力衰竭治疗的基础上加用参麦注射液.疗程15天.结果 治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为92.31和71.25％.观察每搏输出量、每分输出量、心脏指数、左室射血分数、6min步行试验,治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P＜0.05）,与对照组比较,差异有显著统计学意义（P＜0.05）.结论 慢性充血性心力衰竭在常规西药抗心力衰竭的基础上加用参麦注射液,可明显提高疗效.