HPLC-UV测定不同产地及不同采收期酸枣叶中芦丁的含量

目的:考察不同产地及不同采收期酸枣叶中芦丁的含量,以确定其最佳采收期,为酸枣叶的资源开发提供科学依据。方法:采用HPLC,Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%冰醋酸(34∶66),检测波长257nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:芦丁在0.221 6～2.216μg有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.40%(RSD 2.42%,n=6);酸枣叶中芦丁含量一般以5～6月含量最高,7～8月芦丁含量有所下降,9～10月又有所升高。结论:酸枣叶中芦丁的含量整体上随时间变化基本呈U字形趋势,该方法准确、简便、稳定,为酸枣叶的质量标准提供参考。     

不同产地、不同采收期款冬花的质量评价

目的:测定不同产地、不同采收期的款冬花药材以及款冬根茎中款冬酮、绿原酸、芦丁和异槲皮苷4个指标性成分的含量,根据含量的差异及动态变化得到最佳款冬花产地及最佳款冬花采收期。方法:采用高效液相色谱法分别测定款冬花中款冬酮、绿原酸、芦丁和异槲皮苷的含量。结果:不同产地款冬花药材中4个指标性成分的含量差异较大,其中甘肃产款冬花的含量普遍高于其他产地;4个不同采收期甘肃产款冬花的含量动态比较结果显示,款冬酮含量在11月份达到峰值,绿原酸、芦丁和异槲皮苷含量在12月份达到峰值;款冬根茎中未检测出芦丁和异槲皮苷。结论:甘肃产款冬花的质量较好,甘肃陇西产款冬花11~12月药材质量较佳,与传统采收期相符。此方法简便、灵敏、准确,为寻找更佳款冬花产地及款冬花采收期提供了依据。     

不同采收期桑叶药材的质量比较

目的：研究桑叶的最佳采收期。方法：采用HPLC分析不同时期采收的桑叶药材中芦丁及绿原酸的含量。结果：10月下旬桑叶中芦丁及绿原酸含量相对较高。结论：桑叶最佳采收期应为10月下旬经初霜后，这符合桑叶药用须经霜的传统要求。     

河北蔚县款冬花药材主要成分含量的分析研究

目的 HPLC法同时测定蔚县等地款冬花主要成分芦丁、款冬酮的含量,比较分析不同产地款冬花在主要成分含量上的差异,为河北蔚县等款冬花主产区款冬花的临床应用、深入研究提供参考。方法用甲醇提取,HPLC法定性并定量分析。色谱柱:Inertsustain~C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)。分析时间为35min,柱温:25℃。流动相:乙腈-0.15%磷酸水;检测波长:0~20min为254nm,20~35min为220nm。结果芦丁、款冬酮在0.15~4.8ug范围内线性关系良好(r=0.9997和0.9998),平均回收率分别为99.85%、98.86%,不同来源的款冬花芦丁、款冬酮的含量范围分别为0.448%~0.992%、0.108%~0.319%。结论不同来源的款冬花芦丁、款冬酮的含量显著的差异,河北蔚县产款冬花主要成分含量明显高于其他产地,可作为款冬花药材的重点产地发展种植、研究,并为临床应用的选择提供参考。     

高效液相色谱法测定不同产地款冬花的芦丁含量

目的研究巫溪不同产地的款冬所含的芦丁的差异。方法HPLC测定款冬芦丁含量。流动相:甲醇-水(0.025ml/L)磷酸(40∶60);检测波长360nm.结果标准曲线为Y=6934.5X-3365(r=0.9999),芦丁在0.04008~0.4008μg范围呈良好的线性关系;平均回收率为99.40%,RSD为2.14%。结论该方法简便、快捷、准确;巫溪不同产地的款冬花的芦丁含量接近,适合在当地大规模栽培。     

高效液相色谱法测定不同产地和采收期对槐米中芦丁含量的影响

目的对药用植物金槐花蕾和枝叶中的芦丁含量进行系统的测定,分析金槐不同采收期和产地对其花蕾中芦丁含量的影响。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)柱(4.6mm×150 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液(体积比40:60);流速:1mL/min;检测波长:254 nm。结果该方法标准曲线良好,线性方程为Y=865.71X+2.54,r=0.9992。平均回收率为99.04%,RSD为2.02%符合相关规定。全州地区槐米芦丁含量一般在20%~40%之间,质量最佳。金槐的不同器官中以槐米的芦丁含量最高,枝叶的含量次之具有相应价值。不同采收期对槐米质量影响较大,含量在18.024%±3.550%之间。结论全州产槐米芦丁含量普遍较高。不同产地和不同采收期对金槐枝叶和花蕾中的芦丁含量影响比较显著,金槐不同器官中:槐米枝叶茎根中的芦丁含量。槐米的最佳采收期为7月22~27日。     

基于UPLC多指标测定比较不同来源款冬花药材的质量

目的建立同时测定款冬花药材中12种成分的超高效液相色谱(UPLC)方法,并对不同产地药材的质量状况进行评价。方法采用BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.03%三氟乙酸水(B),梯度洗脱,体积流量0.5 m L/min,检测波长254 nm,柱温40℃。通过计算不同成分的变异系数,采用聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)对不同产地的款冬花药材进行分析。结果建立的测定方法符合方法学要求,款冬花药材中不同成分的变异系数差别较大,其中金丝桃苷的变异系数达到0.91。PCA和HCA显示野生款冬和栽培款冬具有明显差异,其中野生款冬中绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、款冬酮等成分量相对较高。结论不同产地款冬花药材存在较大差异,体现在不同成分的变异范围明显不同,野生和栽培药材存在差异,为保证临床用药的安全有效,款冬花药材间的差异性对临床疗效的影响有待进一步深入研究。     

不同采收期山绿茶药材绿原酸和芦丁的含量比较

目的:考察不同采收期山绿茶药材中绿原酸和芦丁的含量及其变化规律,为探索山绿茶最佳采收期提供依据.方法:从2011年7月至2012年5月,每隔单月采摘药材1次,共6次.采用HPLC测定,Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5μm),以乙腈和0.1％磷酸进行梯度洗脱,检测波长330 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-.结果:绿原酸和芦丁分别在0.10-2.00 μg,0.25 ～ 5.00 μg峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程分别为y=4 027X+ 5.262 (r=1.000 0),Y=1 258X-1.406 (r=l.000 0),平均回收率分别为97.18％和99.36％,RSD分别为1.27％和1.91％.1月份采收的山绿茶药材绿原酸和芦丁含量较高,7月份采收的山绿茶药材绿原酸和芦丁含量较低,山绿茶药材的合理采收时间可定为1月.结论:HPLC测定山绿茶中的绿原酸和芦丁含量的方法分离度良好,快速、准确、稳定、重复性好,可用于山绿茶药材及其炮制品的质量控制.山绿茶在生长发育过程中,绿原酸和芦丁含量会发生变化且有一定规律.     

白毛夏枯草不同采收期中木犀草素的分析

目的:研究不同采收期白毛夏枯草中木犀草素的含量变化,为确定白毛夏枯草药材最佳采收期提供依据.方法:采用RP-HPLC法测定不同采收期白毛夏枯草中木犀草素的含量.色谱条件:Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.8%磷酸溶液(45∶55),流速为0.8 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为350 nm.结果:不同采收期白毛夏枯草药材中木犀草素含量差异有统计学意义.结论:建议白毛夏枯草药材在第1年的10月和第2年的6月采收.     

不同采收期对北五味子多糖含量的影响

目的 比较不同采收期野生和栽培北五味子中多糖的含量.方法 采用苯酚-硫酸比色法,以葡萄糖为对照品,在490nm波长下测定吸光度,分别测定不同采收期野生和栽培北五味子中多糖的含量.结果 7月中旬野生北五味子中多糖含量最高,8月下旬栽培北五味子中多糖含量最高.结论 采收期和生长环境是影响北五味子中多糖含量的重要因素.     

HPLC测定不同采收期滇重楼中薯蓣皂苷元的含量

目的:通过测定不同采收期滇重楼中薯蓣皂苷元的含量,为确定滇重楼的采收期提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10),流速为1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温35℃。结果:不同采收期滇重楼中薯蓣皂苷元含量发生明显变化。该成分在4-6月含量逐渐升高,5-6月含量最高,6-7月含量骤降且降幅较大,7-10月含量基本上一致。结论:滇重楼不同采收期薯蓣皂苷元的含量是不同,在实际应用时根据不同需要适时采收。     

高效液相色谱法测定罗勒中芦丁的含量

目的:用高效液相色谱法测定罗勒中芦丁的含量.方法:采用Kromasil ODS-1色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为35℃,以甲醇-水-冰醋酸(40:57:3)为流动相,流速1mL·min-1,检测波长257nm,柱温35℃,用外标法定量,测定罗勒中芦丁的含量.结果:芦丁在4～32μg/mL,γ=0.9999)范围内都呈良好线性关系,回收率100.71%,RSD为0.28%.结论:该方法简便、快速,线性关系良好,可用于罗勒中芦丁的含量测定.     

UPLC测定彝药满山香中芦丁含量

目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)检测彝药满山香中芦丁含量的方法。方法:利用BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以水-乙腈(0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速为0.50 mL·min~(-1),柱温为40℃,检测波长为375 nm。结果:芦丁在1.64~210μg线性关系良好,回归线方程为Y=340.3X-1 386.8(r=0.999 6,n=8),平均回收率为100.15%,RSD=2.62%。根茎中芦丁含量范围15.50~199.00μg·g~(-1),叶片中芦丁含量范围4.2~13.6 mg·g~(-1)。结论:该方法简单、重复性好、准确性高,可用于彝药满山香中芦丁含量的测定。     

不同产地款冬花药材质量比较研究

目的比较不同产地款冬花药材的质量,为款冬花的利用和开发提供依据。方法采用高效液相色谱法测定不同产地款冬花中芦丁和款冬酮的含量,称量记录百蕾干重和蕾色,并对各项指标进行统计分析。结果不同产地款冬花中芦丁、款冬酮含量及百蕾干重存在显著差异,且芦丁和款冬酮含量存在显著正相关。主成分和因子分析表明,山西榆社、宁武、广灵的款冬花质量较优。结论不同产地款冬花药材质量存在差异,山西榆社、宁武、广灵的野生款冬花可作为优质种源。     

人工种植白花丹参最佳采收期的初步研究△

目的:确定白花丹参的最佳采收期.方法:每半月采挖白花丹参15株,除去根部泥土杂质,自然晒干后计算根单株干重平均值.采用Wondasil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(74:26)和甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)分别作为丹参酮ⅡA和丹酚酸B分离的流动相,流速均为1.0mL·min-1,用高效液相色谱法在270nm和286nm处分别测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.结果:白花丹参10月底采收干重最大,丹参酮ⅡA含量在10月底采收时最高,丹酚酸B含量在8月底采收时最高.结论:白花丹参最佳采收期以10月底为最佳.     

不同采收期广升麻产量及其蜕皮甾酮含量动态变化研究

目的研究不同采收期广升麻产量及其蜕皮甾酮的含量,为广升麻标准化栽培过程中采收期的确定提供依据。方法于不同采收期采集广升麻植株,称重法测定其根质量;HPLC测定根中蜕皮甾酮含量,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45︰55,V/V),流速1.0 mL/min,检测波长248 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果不同采收期广升麻植株根质量和根中蜕皮甾酮含量均呈动态变化。根质量在10月下旬达到最大值,之后基本稳定;蜕皮甾酮含量于11月上旬达到最高,其后稍有下降。结论综合根产量、蜕皮甾酮含量和广升麻植株物候期,确定广升麻根的最佳采收期为11月上、中旬。     

HPLC测定北京妙峰山玫瑰花中芦丁的含量

目的:采用高效液相色谱法测定北京妙峰山玫瑰花中芦丁的含量。方法:超声提取法,色谱柱为Agilent zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为310 nm,柱温为25℃,流动相为0.2%冰醋酸-乙腈(90∶10),流速为0.8 m L·min~(-1)。结果:北京妙峰山玫瑰花中芦丁的含量为1.254 9 mg·g~(-1)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于玫瑰花中芦丁的含量测定。     

款冬花欧盟质量标准研究

目的:根据《欧洲草药植物专论研究指导原则》建立款冬花药材的质量标准,主要包括薄层鉴别方法和含量测定方法。方法:薄层鉴别选用款冬酮作为指标成分,以环己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开后喷以硫酸乙醇试液加热显色,置于紫外灯365 nm下检视;含量测定采用YMC-Pack ODS-A色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,柱温:35℃,流速:0.8 mL·min~(-1),检测波长:220 nm。结果:薄层鉴别方法专属性强,主成分条带清晰,辨识度高;含量测定方法学结果表明款冬酮在3.074~153.7μg·mL~(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%(RSD=2.0%),重复性、中间精密度、稳定性及耐用性考察RSD均小于2.0%。结论:本研究中建立的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法可准确测定款冬花中款冬酮的含量,为《欧洲药典》款冬花专论提供研究数据。     

广西不同产地山楂芦丁含量比较

目的:测定不同产地的广山楂药材中芦丁的含量.方法:采用高效液相色谱法,C18- ODS柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(12:88),流速:1 mL/min,检测波长:360 nm,柱温:30℃.结果:芦丁在进样量为0.020 2 μg～0.808 μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.3%,RSD=1.7%.结论:广西不同产地广山楂芦丁含量存在一定差异,其中以贺州产广山楂芦丁含量最高.     

HPLC测定鱼腥草不同部位绿原酸和芦丁的含量

目的:测定鱼腥草不同部位中绿原酸和芦丁的含量,为鱼腥草资源的合理开发和综合利用提供依据.方法:采用Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,绿原酸流动相乙腈-0.1％磷酸(12∶88),检测波长326 nm,芦丁流动相甲醇-0.1％磷酸(50∶50),检测波长355 nm,流速均为1.0 mL· min-1.结果:绿原酸和芦丁的浓度与峰面积,分别在9.8 ～68.6μg(r =0.999 7),9.6～67.2μg(r=0.998 5)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.2％,100.1％,RSD分别为1.47％,2.12％.结论:鱼腥草不同部位绿原酸和芦丁含量差异很大,叶中绿原酸和芦丁含量相对较高,根中绿原酸和芦丁含量相对较低.