八角科植物化学成分和药理研究概况

 目的：介绍八角科植物的研究概况（至1994年）及展望。方法：查阅国内外资料并进行汇总、综述。结果：从本科植物中发现的成分有倍半萜内酯类、植物醌类、苯丙烷和木脂素类、黄酮类及有机酸等，且还富含挥发油。药理研究表明该科植物具中枢兴奋、抑菌、升高白细胞和镇痛等作用。从本科植物中分离得到的一些倍半萜内酯和挥发油具毒性。结论：为安全用药，应进一步明确八角科有毒植物的毒性成分和毒性大小；同时应加强有效成分的研究，以利于开发应用。     

藏族药榜嘎HPLC指纹图谱研究及其2种基原植物LC-MS/MS化学成分分析

为全面认识藏族药榜嘎化学成分组成,该文建立了榜嘎药材HPLC指纹图谱分析方法并经LC-MS对其2种基原植物(船盔乌头与甘青乌头)的共有化学成分进行了推测。HPLC-DAD指纹图谱条件:Kromasil 100 C_8色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长255 nm,流速1 mL·min~(-1),柱温35℃,进样量10μL。在此条件下记录17批榜嘎药材的色谱图,并将其导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价。结果17批榜嘎药材HPLC图中共选出16个共有峰,以此16个共有峰为评价指标,17批样品的相似度介于0.702～0.966。各选择1批船盔乌头和1批甘青乌头药材进行LC-MS分析,从中共推测出74个共有成分,包括10个酚酸类、26个黄酮苷类和38个生物碱类化合物。该文建立的分析方法简单易行、分离度好、专属性强,可用于榜嘎药材的质量控制及其2种基原植物的鉴别。甘青乌头和船盔乌头在生物碱类成分组成种类和含量上类似,但二者黄酮类成分的含量上有显著差异。     

滇西八角果皮中的新倍半萜类

已从八角茴香属植物中分离出30多种高度氧化的倍半萜内酯及其衍生物,曾报道日本莽草(Illicium anisatum)的毒害神经成分莽草素的结构,发现的成分大部分列入莽草素型、假莽草素型和大八角型倍半萜类。研究发现八角茴香属植物有许多新的倍半萜类和异戊二烯C_6-C_3化合物,最近有报道从佛罗里达州的小花八角(Illicium parviflorum)叶中分离出环小花     

“芝”类药材HPLC图谱及化学分类学研究

目的基于HPLC图谱与化学成分分析对不同"芝"类药材进行聚类分析和化学分类学研究。方法采用HPLC法对12个"芝"类药材的三萜类和甾醇类化学成分进行分析,并测定其中的灵芝酸A、麦角甾醇含量。以每个样品的HPLC图谱中各色谱峰的峰面积为变量,对"芝"类药材进行聚类分析。结果各"芝"类药材均含有麦角甾醇,灵芝酸A仅在灵芝属药材中存在,栽培灵芝中灵芝酸A的含量较野生灵芝低。聚类分析表明,12个样品可聚为5类,来源于灵芝科的样品除鹿角芝外均聚为一类,来源于灵芝科的鹿角芝和多孔菌科的另三个"芝"类药材各成一类。结论采用化学成分聚类分析的结果与传统"芝"类药材分类方法具有一致性,HPLC图谱可用于"芝"类药材的分类和鉴别研究,该研究可为"芝"类药材的进一步开发利用提供参考。     

丹参中丹酚酸成分的ESI-MS(n)行为及LC-MS(n)特征图谱研究

目的：研究丹参中丹酚酸成分的ESI-MS规律,建立其LC-MS（n）特征图谱。方法：以丹酚酸B为代表,初步探讨丹酚酸成分的ESI-MS（n）规律。应用LC-MS（n）,ESI（-）模式,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相,检测波长287nm,梯度洗脱绘制丹参中丹酚酸成分的特征图谱。结果：得出丹酚酸成分的ESI-MS（n）可能的裂解途径,得到其LC-MS（n）特征图谱,对特征图谱中7种主要化合物进行了精确归属。结论：丹酚酸类成分具有相似的ESI-MS（n）行为,根据质谱提供的各流份的分子量信息及多级质谱的裂解信息,可用于鉴别丹酚酸类成分。所得到的丹参丹酚酸成分的MS（n）TIC图,可用于丹参药材中丹酚酸类成分的指纹鉴别。     

基于UPLC-QTOF-MS结合多元统计的不同干燥方法白术中化学成分差异分析

目的 建立超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-QTOF-MS)结合多元统计分析技术的分析方法,比较不同干燥方法对白术中化学成分的影响。方法 采用UPLC-QTOF MS进行分析,对采集的图谱进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取,分别采用热图聚类分析、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA) 对数据进行分析。结果 不同干燥白术样品在PCA轴上呈逐步变化的趋势,能有效的区分,与热图的Pearson聚类结果一致,分类结果较为理想;建立的PLS-DA模型结果较好,各样品中化学成分差异明显,根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴定,初步鉴定出34种化学成分,并筛选出白术内酯I、苍术醇、白术内酯Ⅱ、芹烷二烯酮、苯乙酸对羟基苯乙酯、白术内酯I(同分异构)、呋喃倍半萜、白术内酯Ⅳ、绿原酸、白术内酯Ⅲ这10种区分不同干燥方法的特征性成分,并呈现出不同的变化规律。结论 本研究成果为揭示不同干燥方法对白术代谢产物的影响规律及探讨白术药材的品质形成机制提供基础资料。     

基于HPLC及化学计量法对当归与欧当归药材的比较研究

目的:建立一种分析当归、欧当归药材中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、藁本内酯含量的方法,并采用化学计量法对两类药材的化学成分进行比较。方法:样品采用超声法提取,高效液相色谱法测定其中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯及藁本内酯的含量,采用主成分分析和正交偏最小二乘法对HPLC图谱进行模式识别。结果:16批当归药材中阿魏酸含量0.012%～0.026%,阿魏酸松柏酯0.149%～0.322%,藁本内酯0.461%～1.012%,洋川芎内酯Ⅰ0.005%～0.018%;4批欧当归药材中阿魏酸含量0.015%～0.023%,阿魏酸松柏酯0.065%～0.175%,藁本内酯0.180%～1.227%,洋川芎内酯Ⅰ0.013%～0.022%。主成分分析和正交偏最小二乘法均表明当归与欧当归在化学成分的组成和含量上有差异。结论:当归和欧当归的化学成分有差异,研究结果可为两类药材的鉴别和质量控制提供依据。     

冬虫夏草中核苷类成分含量测定及HPLC指纹图谱研究

目的:建立冬虫夏草中尿苷、肌苷、鸟苷和腺苷4种核苷类成分含量测定及HPLC指纹图谱分析的方法。方法:采用Grace Prevail C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长260 nm,柱温25℃。结果:测定了不同产地冬虫夏草药材中4种核苷类成分的含量,并建立了该药材的HPLC指纹图谱,在指纹图谱中共有13个共有峰,并指认了尿苷、肌苷、鸟苷和腺苷,指纹图谱的相似度均大于0.95,各色谱峰分离效果良好,符合指纹图谱要求。10个不同产地冬虫夏草样品指纹图谱的聚类分析和主成分分析结果相似。结论:该方法较好的反映了冬虫夏草药材中的化学成分信息,重复性好,样品间的相似性良好,说明这一药材所含的核苷类化学成分分布及比例较稳定。将指纹图谱与主成分分析、聚类分析运用于不同来源冬虫夏草的质量鉴别,可为药材特征评价方法的建立提供依据。     

骨碎补的HPLC指纹图谱研究

目的对市售骨碎补进行化学成分分析并建立HPLC指纹图谱,为骨碎补的品种鉴别和质量评价提供依据。方法采用HPLC方法对购自全国各地共33批骨碎补进行指纹图谱分析,利用LC-MS指认特征色谱峰,并结合药材性状特征探讨品种鉴别方法。结果建立了33批市售骨碎补的化学成分指纹图谱,共标定了17个共有峰,指认了其中5个色谱峰。将化学组成与药材性状特征进行了关联,骨碎补药材分为4大类,其中包括正品槲蕨与常用混淆品种大叶骨碎补,另外两类药材的原植物尚待鉴定。结论建立的HPLC方法可应用于骨碎补的质量控制。     

八角科16种植物果实的形态鉴别

八角科植物７０％的种分布于我国西南部东东部,仅八角茴香Ｉｌｌｉｃｉｕｍ ｖｅｒｕｍ的果实和地枫皮Ｉ．ｄｉｆｅｎｇｐｉ树皮被《中国药典》１９９５年版收勒其它多为民间用。因八角科植物果帝形态多相似,含较强毒改天民分,为保证用药安全,本文主１６５种八角果实形态特征,并列有检索表,为八角科植物果实鉴别提供依据。     

红花八角叶中1个新的酚酸类化合物

目的 对红花八角Illicium dunnianum的干燥叶进行化学成分研究。方法 综合应用各种现代色谱分离技术进行系统的分离纯化，根据化合物的理化性质和核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果 从红花八角叶50%乙醇提取物经HP-20大孔吸附树脂30%乙醇洗脱部位中共分离鉴定5个化合物，分别为7-O-p-甲氧基苄基莽草酸（1）、黑麦草内酯（2）、去氢催吐萝芙木醇（3）、蚱蜢酮（4）、chakyunglupulin A(5)。结论 化合物1为新的酚酸类化合物，2～5为首次从该属植物中分离得到。     

广西地枫皮不同部位挥发油化学成分比较

目的:分析地枫皮叶、茎(去皮)及茎皮挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取地枫皮不同部位挥发油,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析鉴定其化学成分。结果:地枫皮叶分离出118个色谱峰,共鉴定52个化合物,占挥发油总量的98.02%;其茎(去皮)提取的挥发油中共分离出63个色谱峰,共鉴定25个化合物,占挥发油总量的94.90%;其茎皮提取的挥发油中共分离出124个色谱峰,共鉴定68个化合物,占挥发油总量的92.10%。结论:地枫皮叶、茎(去皮)、茎皮3个部位挥发油主要成分均为异黄樟脑,其中以其茎(去皮)的含量最高,达到68.75%,但其他组分及含量相差较大。     

桂郁金茎叶、生品与炮制品挥发油的比较分析

目的:分析桂郁金茎叶、生品与炮制品的挥发油化学成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取挥发油后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析。结果:从桂郁金茎叶中分离得到57个化学成分,鉴定了37个;桂郁金生品中分离出45个化学成分,鉴定了22个;从桂郁金炮制品中分离出44个化学成分,鉴定了32个。结论:3个样品挥发油的成分及含量均存在较大差异。     

厚皮香八角果皮的化学成分研究

 目的研究厚皮香八角果皮的化学成分。方法利用色谱法对厚皮香八角(Illicium temstroemioides)果皮甲醇提取物中的化学成分进行分离。利用核磁共振、质谱、红外等方法对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。结果从厚皮香八角果皮中分离得到了7个化合物,分别是β-谷甾醇(1)2、,6-dihydroxyhumulan-9(E)-3(12),7(13),9-triene(2)、槲皮素-7-甲基醚(3)、原儿茶酸(4)、莽草酸(5)、莽草酸甲酯(6)和胡萝卜苷(7)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物2是从该科植物中首次分离得到。厚皮香八角果皮的化学成分特点是含有大量的有机酸和黄酮类化合物。     

基于标准汤剂的姜厚朴饮片UPLC特征图谱建立及生姜成分的鉴别

目的:建立基于标准汤剂的姜厚朴饮片超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱方法,研究不同基原和药用部位特征图谱的差异性,建立厚朴生品与炮制品的区分方法。方法:采用UPLC建立姜厚朴标准汤剂和饮片UPLC特征图谱,对姜厚朴不同基原和药用部位特征图谱的差异性进行分析,并采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS)分析姜厚朴中生姜类成分。结果:20批姜厚朴标准汤剂、饮片有6个共有特征峰,通过对照品指认了2个特征峰,分别为厚朴酚、和厚朴酚;厚朴酚与和厚朴酚色谱峰的峰高比可能是厚朴与凹叶厚朴2种基原的区别点;姜厚朴根皮、干皮和枝皮特征图谱特征性成分含量差异有统计学意义,根皮中厚朴酚、和厚朴酚总量最高,干皮中特征峰1~4含量最高。采用LC-MS检测出姜厚朴中6-姜辣素和6-姜烯酚,并利用m/z为295和277的离子峰,成功区分厚朴与姜厚朴。结论:所建立的UPLC特征图谱方法能很好地用于姜厚朴不同基原和药用部位的差异性研究;所采用的LC-MS能有效地鉴别厚朴与姜厚朴。     

地枫皮果挥发油的气相色谱-质谱分析

用气相色谱-质谱法从地枫皮果挥发油中共检出63个成分,鉴定了其中的54个化合物。     

LC-MS分析消癌平注射液中有机酸类成分

目的:研究消癌平注射液中有机酸成分.方法:利用LC-MS分析消癌平注射液中有机酸类成分,并通过HPLC与对照品比对验证,用面积归一化法确定各成分的相对含量.结果:共鉴定了13个化合物,共占有机酸总量的50.33％,主要分析了新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的质谱裂解规律.结论:有机酸主要成分为新绿原酸(7.62％)、绿原酸(10.56％)、隐绿原酸(4.64％)、对香豆酸(4.22％)等.     

不同种质来源柴胡地上部分的HPLC比较研究

目的:对不同种质来源柴胡的地上部分进行HPLC比较研究。方法:21份不同种质来源柴胡在相同条件下播种,以二年生地上部分为样品进行HPLC分析,对得到的色谱图进行聚类分析。结果:不同种质来源的柴胡地上部分HPLC图有明显差异,表明柴胡具有丰富的种质多样性。结论:HPLC比较法较全面地反映不同种质来源柴胡地上部分的差异,可用于药材质量控制,在柴胡属植物分类学上有一定的指导意义。     

滇南八角果挥发油的气相色谱-质谱分析

用GC-MS从滇南八角果挥发油中共检出68个成分,鉴定了其中60个化合物,其中未发现含八角茴香油的主成分茴香醚和致癌成分黄樟醚。     

大八角和小花八角果皮挥发油的气相色谱-质谱分析

用GC-MS法对大八角和小花八角果皮挥发油进行分析,检出100个成分,鉴定其中72个化合物。两种挥发油中的黄樟醚、芳樟醇和柠檬烯含量较高。