云南地区大叶千斤拔不同种质的异黄酮含量比较△

目的:建立大叶千斤拔中异黄酮含量测定方法,对比云南不同地区大叶千斤拔的药材质量,初步明确影响异黄酮含量的因素.方法:以染料木素为对照品,对紫外分光光度法测定大叶千斤拔中异黄酮的含量进行方法学考察,并用此方法测定采自云南不同地区野生及栽培的26份大叶千斤拔中异黄酮的含量.结果:采集野生样品中异黄酮的平均含量为0.990‰,其中屏边县的种质含量最高,为1.553‰,而绿春县(B)的种质含量最低,为0.652‰.分别栽培在3个地点的同一份大叶千斤拔种质,异黄酮含量有明显差异;在同一栽培条件下不同来源的大叶千斤拔种质异黄酮含量也有明显差异.结论:种质和环境因子对大叶千斤拔有效成分的积累均有影响.     

湖南地区野生千斤拔属资源调查及大叶千斤拔野生变家种技术探索

目的:了解湖南地区野生千斤拔属资源分布概况,开展湖南地区大叶千斤拔野生变家种种植技术研究,为实现规模化生产奠定基础。方法:通过踏查法对湖南地区的千斤拔属野生资源进行调查;走访法了解大叶千斤拔种植技术,采用种子育苗繁殖和野生移栽进行大叶千斤拔人工种植试验研究。结果:湖南地区的野生千斤拔属资源仅零星分布;人工种植的大叶千斤拔病虫害较少,种植1年后的亩产(干品根)平均为372 kg,种植后2年半平均亩产为464 kg,在湖南地区适合人工种植。结论:湖南地区野生的千斤拔资源近濒危,非常有必要进行大叶千斤拔野生变家种种植技术推广。     

不同种不同药用部位不同产地千斤拔中总黄酮的含量测定

目的 用紫外分光光度法对不同入药部位、不同产地5种千斤拔中总黄酮的含量进行测定,评价其非传统入药部位及不同种、不同产地的药材质量,以期寻找新药用资源和新的药用部位.方法 紫外-可见分光光度法于510 nm波长处测定总黄酮的量.结果 芦丁在9.17～64.19 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.63 %,RSD为1.36 %(n=9).不同种千斤拔中,与蔓性千斤拔、大叶千斤拔(<中国药典>收载)比较,球穗千斤拔、宽叶千斤拔根中总黄酮的含量较低,腺毛千斤拔根中总黄酮的含量接近;各个种叶中总黄酮的含量普遍较高,茎中量较低.不同产地千斤拔根中:大叶千斤拔以购于四川成都(云南产)含量最高,蔓性千斤拔采于湖北宜昌夷陵区最高,球穗千斤拔含量均较低.结论 该方法简便、快速、准确,可用于千斤拔药材质量控制.不同产地中千斤拔总黄酮含量差异较大,说明产地的海拔高度、气候、土壤等条件、生长年限、贮藏年限等对千斤拔总黄酮含量有明显影响.从有效成分总黄酮、资源的综合及可持续利用角度考虑,千斤拔各种的叶可以与其根同等入药,其茎的含量也可以考虑使用;腺毛千斤拔可以与药典收载种同等入药.     

不同种千斤拔总酚、鞣质、水分、灰分的含量测定

目的:测定千斤拔的不同种、不同药用部位及不同产地根中多酚和鞣质的含量,不同种根中水分、灰分的含量测定,以期评价不同种的药材质量,为寻找新药源和新的药用部位提供一定的实验数据。方法:采用中国药典2005版总酚、鞣质、水分、灰分测定方法。结果:不同种千斤拔中:与蔓性千斤拔、大叶千斤拔(药典收载)比较,各种叶中鞣质、多酚的含量与根接近或更高,茎的含量较低;不同种以宽叶千斤拔、腺毛千斤拔较高,球穗千斤拔较低。不同种千斤拔根中灰分、酸不溶性灰分、水分含量差别不大,以采于广西恭城的球穗千斤拔含量较高。不同产地千斤拔根的鞣质、多酚含量中:大叶千斤拔以采于四川华西植物园的含量最高,蔓性千斤拔以购于深圳解放路(广东产)最高,球穗千斤拔含量均较低。结论:不同产地中千斤拔总酚、鞣质含量差异较大,说明产地的环境条件对其含量有明显影响。从有效成分总酚、鞣质和资源的综合、可持续利用角度考虑,建议进一步进行药理实验研究,考查千斤拔各种的叶和茎能否与其根同等入药;宽叶千斤拔、腺毛千斤拔能否与药典收载种同等入药。     

5种千斤拔不同药用部位及3种不同产地中浸出物的含量测定

目的:对5种千斤拔的不同药用部位及3种千斤拔不同产地根中浸出物的含量进行测定,以期评价不同种的药材质量,为寻找新药源和新的药用部位提供一定的实验数据。方法:采用中国药典2005版浸出物测定方法。结果:水溶性浸出物中,蔓性千斤拔(湖北宜昌)的根、茎、叶中含量都最高。醇溶性浸出物中,根中大叶千斤拔(四川成都)含量最高;茎中球穗千斤拔(广西恭城)含量最高;叶中腺毛千斤拔(广西金秀三江)含量最高。挥发性醚类中,根中宽叶千斤拔(广西金秀三江)含量最高;茎中腺毛千斤拔(广西金秀三江)含量最高;叶中大叶千斤拔(四川成都)含量最高。3种千斤拔不同产地中浸出物的含量差别较大。结论:浸出物含量可作为控制千斤拔药材质量的重要指标之一;生态环境对千斤拔浸出物含量有明显影响;从资源的综合和可持续利用角度考虑,建议对球穗千斤拔、宽叶千斤拔、腺毛千斤拔进行药理研究,考察其能否作为新的替代资源,其茎、叶能否同等入药。     

千斤拔的品种调查与质量研究

对千斤拔的品种调查表明,蔓性千斤拨、大叶千斤拔和宽叶千斤拨是当前的主流品种,经对３种千斤拔药材性状,组织结构、化学成分预试,ＴＬＣ、ＵＶ比较,以及浸出物、总黄酮含量测定,急性性与药效学试验,结果表明３才所含成分大致相似,经理作用无明显差异,认为可等同入药。     

3种千斤拔生物学特性研究

目的:对比3种千斤拔的生长发育状况及物候规律,为千斤拔的人工栽培奠定基础。方法:大叶千斤拔、宽叶千斤拔和蔓性千斤拔种子萌发特性实验在室内恒温条件下进行。采用露地栽培试验,观察记录3种千斤拔的展叶抽梢、花蕾、盛花、幼果、果熟、落叶期及生长发育情况。结果:3种千斤拔的物候期有一定差异,大叶千斤拔和宽叶千斤拔的生长的高峰期一般在育苗后的第6～12个月,一年后生长趋于平缓;而蔓性千斤拔一般出现在第2～3个月,半年后增长缓慢。从3种千斤拔种子发芽率、植株生长量和根生长量(药材量)比较,大叶千斤拔和宽叶千斤拔各项生长指标均显著高于蔓性千斤拔。结论:大叶千斤拔和宽叶千斤拔表现出较强的生长优势。     

反向高效液相色谱法同时测定千斤拔不同种、不同药用部位中醋酸乙酯部位化学成分的含量

【目的】 同时测定千斤拔的不同种、不同药用部位中醋酸乙酯部位化学成分的含量，以期评价不同种药材的质量，为寻找新药源和新的药用部位提供一定的实验数据。【方法】 采用反向高效液相色谱法（RP-HPLC）进行测定。应用Kromasil C18（250 mm × 4.6 mm，5 μm）色谱柱，流动相为甲醇-0.5%磷酸水（23∶77，10 min；43∶57，11 ~ 55 min），流速为1 mL/min，柱温30 ℃，检测波长为240 nm。【结果】 千斤拔燃料木素在2.015 04～10.07 52 μg内呈良好的线性关系，回收率为99.75 %，相对标准偏差（RSD）为0.92%；5，7，2’，4’-四羟基异黄酮在2.010 42～10.052 1 μg内呈良好的线性关系，回收率为101.24%，RSD 为 1.13%；3，5，7，3’，5’-五羟基-4’-甲氧基黄烷在 2.012 46～10.062 3 μg 内呈良好的线性关系，回收率为 102.35%，RSD为1.48%。蔓性千斤拔根、茎中燃料木素和5，7，2’，4’-四羟基异黄酮含量最高，宽叶千斤拔的叶中富含3，5，7，3’，5’-五羟基-4’-甲氧基黄烷，球穗千斤拔仅根、茎含有较少的燃料木素。蔓性千斤拔茎、叶中有效成分的含量远高于其他千斤拔茎、叶的含量。【结论】 检测该方法简便、快速、准确。从有效化学成分角度考虑，建议球穗千斤拔不宜替代药典品种蔓性千斤拔、大叶千斤拔入药；从有效化学成分资源的综合及可持续利用角度考虑，建议蔓性千斤拔的茎、叶可以与其根同等入药。     

不同种及不同产地千斤拔无机元素分析

目的:比较不同种千斤拔根、茎、叶及不同产地蔓性千斤拔根中无机元素的含量差异。方法:采用ICP-OES法同时测定千斤拔中25种无机元素的含量,并应用相关性分析、主成分分析和聚类分析法对测定结果进行分析。结果:各种千斤拔所含无机元素的高低顺序不同,差异也较大;各产地的蔓性千斤拔根中无机元素含量总体来看:广西>江西>广东>四川;无机元素间具有显著相关性;通过主成分分析确定V、Co、K、Fe、Cr、P、Mo、Si、Na、Ca、Mg为千斤拔的特征无机元素。通过聚类分析可以较明显地将球穗千斤拔与蔓性千斤拔分开,可将广西、江西、广东、四川等省的千斤拔分别聚类。结论:本试验可为不同种及不同产地千斤拔鉴别和质量评价提供理论依据。     

不同产地和采集季节叶下珠中鞣料云实精含量的比较

目的：对全国10个地区及同一地区不同采收期的叶下珠进行了鞣料云实精的含量测定比较。方法：分光光度法测定，测定波长270nm。结果：海南和贵州的鞣料云实精含量最低为0．58％，西安的含量最高达1．78％。采收期以8，9月份含量最高，为1．24％。结论：不同产地的叶下珠中鞣料云实精的含量有较大差异，且同一产地不同的采收期的鞣料云实精含量相差也较大。     

三七药材中三七总皂苷的含量比较

目的:对不同规格和部位的三七药材中三七总皂苷的含量进行比较。方法:以人参皂苷Rg1为对照品,采用紫外分光光度法测定三七药材中三七总皂苷的含量,测定波长为560nm。结果:人参皂苷Rg1在0.25~1.25mg范围内,吸收值与含量呈线性关系,r=0.9970,平均回收率为98.86%,RSD=1.76%(n=5)。不同三七药材中三七总皂苷的含量在10.1%~32.7%(g/g)之间,以剪口中三七总皂苷的含量最高。结论:测得不同三七药材中三七总皂苷的含量存在差别的,含量趋势为剪口>60头>筋条>100头>无数头。     

不同产地腊梅花总黄酮含量的测定

目的研究腊梅花黄酮苷含量。方法采用紫外光分光光度法测定不同产地的腊梅花黄酮苷含量,以芦丁为参照品,测量波长为359nm。结果均回收率为100.03%,精密度为1.44%。结论紫外分光光度法测定不同产地的腊梅花黄酮苷含量是一种较理想的测定方法。     

独活中总香豆素组分的含量测定

目的：建立独活中总香豆素含量的测定方法。方法：以蛇床子素为对照品,采用紫外分光光度法测定独活中总香豆素含量。结果：检测波长为322nm,蛇床子素质量浓度在2～12mg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.9996）,平均回收率99.18%（RSD=1.69%,n=6）。结论：本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于独活及其制剂的质量控制。     

巴戟天及不同炮制品蒽醌含量比较研究

目的：比较巴戟天不同炮制品中蒽醌的含量,为巴戟天的质量控制方法提供依据。方法：采用紫外分光光度法测定其含量,以0．5％醋酸镁甲醇液为显色剂,测定波长为498nm。结果：1,8二羟基蒽醌浓度在0．004-0．028mg／mL范围内与吸收度呈良好线性关系,回归方程为Y=41．795X-0．0281,r=0．9997。结论：该方法简单,准确度高,专属性强,适用于巴戟天的质量控制。     

分光光度法测定荷丹颗粒中荷叶碱的含量

目的：建立中成药荷丹颗粒中荷叶碱含量的测定方法。方法：采用分光光度法,以纯荷叶碱为对照品,溴甲酚绿为显色剂,在418nm波长下进行测定。结果：荷叶碱在0.48～2.50μg/ml范围内,吸光度与含量线性关系良好（r=0.9999）。样品在5h内测试稳定。荷丹颗粒中荷叶碱的平均含量为0.282mg·g^-1,平均回收率为99.4%,RSD%为2.2%（n=5）。结论：方法简便、准确、重现性好,稳定性高,可用于中成药荷丹颗粒的质量控制。     

蜂胶提取物总黄酮含量测定方法研究

目的：对国标GBT24283—2009蜂胶中总黄酮测定方法进行探讨,建立了新的蜂胶总黄酮含量方法。方法：采用紫外分光光度法测定,以乔松素为对照在290mn波长处测定总黄酮含量,并进行了方法学研究。结果：蜂胶总黄酮含量在43．11％～63．16％之间。结论：总黄酮含量测定新方法简便,重现性好,准确度高。     

毛大丁草总黄酮含量测定

目的:建立毛大丁草总黄酮的含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外-可见分光光度法测定了毛大丁草总黄酮含量。结果:毛大丁草中总黄酮的相对百分含量为4.438%,精密度实验RSD为1.08%;节丁对照品在0.01375～0.2200mg/mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9.9261C+0.013,相关系数R2=0.9997。结论:该方法操作简便,结果可靠,能为毛大丁草药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

野葛与粉葛总黄酮提取方法的比较

目的：野葛与粉葛总黄酮提取方法的比较。方法：分别采用传统回流提取法、超声提取法、微波辅助提取法对中药野葛和粉葛中总黄酮进行提取;以葛根素为对照品,采用紫外分光光度法测定提取物中总黄酮的含量;以总黄酮的含量为考察指标,优选出适宜的提取方法。结果：3种提取方法中,野葛超声提取法总黄酮含量最高,粉葛微波辅助提取法总黄酮含量最高,但回流提取法和超声提取法提取野葛与粉葛总黄酮时没有显著性差异。结论：提取野葛与粉葛黄酮时应采用不同的提取方法。     

研究不同省区苦碟子中总黄酮的含量差异

目的：测定在辽宁省、吉林省、河南省、山东省、安徽省不同地区采收的苦碟子药材中总黄酮的含量,并研究其差异。方法：紫外分光光度法。结果：该方法简单,专属性及重复性良好,可用于苦碟子中总黄酮的含量测定。结论：辽宁省、吉林省、河南省、安徽省苦碟子药材中总黄酮的含量较高,山东省苦碟子药材中总黄酮的含量偏低。