益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌疗效观察

目的观察益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌患者的临床效果及安全性。方法将76例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组。2组均接受FOLFOX4治疗方案,观察组在此基础上给予益气健脾解毒方治疗,以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组肿瘤病灶变化以及血清肿瘤标记物、细胞因子及细胞免疫功能变化情况,并统计患者不良反应发生情况。结果观察组总有效率为63.2%,对照组为42.1%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组血清CEA、CA72-4、TSGF、IL-4和IL-10含量均较治疗前显著降低(P均<0.05),血清TNF-α和IFN含量均较治疗前显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞比率均显著升高(P均<0.05),对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞比率均无明显变化(P均>0.05),且观察组均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌,能够有效促进患者免疫功能恢复,改善肿瘤病变的预后与转归,且安全。     

健脾消瘤合剂对中晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能影响研究

目的:观察健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效与对免疫功能的影响。方法:将门诊与住院的中晚期原发性肝癌患者,按数字表法随机分为治疗组与对照组各50例,两组均采用相同的中西医保肝抑瘤对症支持疗法,治疗组加用健脾消瘤合剂,疗程16周。观察治疗前后肿瘤瘤体变化,临床症状、体征,生活质量,肝功能ALT、AST、Tbil、AFP,外周血T淋巴细胞CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平。结果:健脾消瘤合剂治疗后患者临床症状与体征有明显改善,与对照组比较(P0.05);生活质量评分(KPS)治疗组治疗后明显提高(P0.05),与对照组治疗后比较差异显著(P0.05);治疗组治疗后ALT、AST、TBil、AFP含量均有明显下降,前后对比差异显著(P0.01),与对照组比较亦有显著差异(P0.01);免疫功能治疗组治疗后CD3+、CD4+水平升高,CD8+下降,CD4+/CD8+比值提高,与治疗前比较差异显著(P0.05);与对照组治疗后比较差异显著(P0.05)。结论:健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌能改善临床症状,提高患者生活质量,改善肝功能,抑制肿瘤标志物指标,对中晚期原发性肝癌患者的免疫功能有较强的调节作用。     

健脾消积汤辅助治疗中晚期胃癌临床研究

目的:观察化疗联合健脾消积汤治疗对中晚期胃癌的临床疗效。方法:将中晚期胃癌患者62例随机分为观察组和对照组,每组31例。对照组采用单纯化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上服用健脾消积汤;评价2组临床疗效和治疗前后中医症状评分变化。结果:总有效率观察组为58.06%,对照组为41.94%,观察组总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组胃痛、胃胀、恶心、呕吐等中医症状积分均较治疗前明显降低(P0.05),且观察组患者胃痛、恶心、呕吐积分明显低于对照组(P0.05);而2组间胃胀积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在西药化疗的基础上,健脾消积汤辅助治疗中晚期胃癌可提高临床疗效,有效改善患者临床症状。     

健脾解毒方辅助化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性观察

目的观察健脾解毒方辅助化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法按照入院顺序将132例晚期胃癌患者随机分为实验组(健脾解毒方联合化疗方案)和对照组(化疗方案)各66例。观察2组患者临床疗效,治疗前后的血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA-199)、糖链抗原(CA-242)],T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)水平差异,以及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组(P 0. 05);治疗8周后,2组患者血清CEA、CA-199、CA-242水平均较治疗前降低,且实验组降幅更大(P 0. 05);对照组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前差异无统计学意义(P 0. 05),实验组上述指标均较治疗前明显升高(P 0. 05); 2组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论健脾解毒方辅助化疗用于治疗晚期胃癌安全有效,可有效调节机体免疫功能,促进预后转归。     

健脾养胃汤治疗恶性肿瘤化疗后消化道反应疗效观察

目的:观察健脾养胃汤治疗恶性肿瘤化疗后消化道反应的疗效。方法:选取我院2013年10月~2015年10月收治的60例非消化道恶性肿瘤患者作为研究对象,随机分成观察组与对照组各30例,观察组实施健脾养胃汤治疗,对照组实施潘立酮治疗。观察对比两组患者临床症状表现、临床症状各等级分布情况及临床疗效。结果:治疗前,两组患者临床症状未表现出明显差异,无统计学意义(P0.05);治疗后临床症状均较治疗前有所缓解,且观察组变化更显著(P0.05),观察组患者临床症状明显优于对照组,二者对比具有明显统计学差异(P0.05)。治疗前,两组患者临床症状各等级分布情况差异无统计学意义(P0.05);治疗后对照组临床症状各等级分布与本组治疗前对比,除0级分布变化无差异外,其他均具有明显统计学差异(P0.05);治疗后观察组患者临床症状各等级分布与对照组对比,除0级分布差异不显著外,其他均显著优于对照组,具有统计学差异(P0.05)。观察组治疗后临床治疗总有效率(90.00%)明显优于对照组(80.00%),二者对比存在明显统计学差异(P0.05)。两组用药不良反应对比具有明显统计学差异(P0.05)。结论:健脾养胃汤治疗恶性肿瘤化疗后消化道反应的疗效较为显著,可明显改善肿瘤患者消化不良各种临床症状,值得临床推广。     

补阳益胃汤联合SOX化疗方案治疗中晚期胃癌

目的观察补阳益胃汤联合SOX化疗方案治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法选取符合纳入标准的中晚期胃癌患者48例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各24例,对照组采用SOX化疗方案,治疗组在对照组基础上联合应用补阳益胃汤,共4个化疗周期,约3个月,统计治疗前后卡氏功能(KPS)评分、中医症状积分和临床有效率、肿瘤标志物(CEA、CA-199、CA-724、CA-125)水平改变。结果治疗后,2组患者体力改善且治疗组有效率(70.83%)高于对照组(37.50%,P<0.05);2组患者中医症状积分均降低,治疗组有效率87.50%优于对照组有效率54.17%(P<0.05);2组患者CA-199、CA-724、CA-125水平校治疗前均降低(P<0.05),CEA水平无明显改变(P>0.05),其中治疗组CA-199、CA-125降低水平明显优于对照组(P<0.05),2组CA-724降低水平相当(P>0.05)。结论与单纯应用化疗方案相比,补阳益胃汤联合化疗有增效减毒,缓解化疗损伤的作用,能够降低肿瘤标志物水平,对于提高患者生存质量,延缓疾病进展有重要意义。     

四逆汤加减治疗低卡氏评分晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察四逆汤加减治疗低卡氏评分晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将82例NSCLC患者(卡氏评分30~50分)随机分为两组,各41例。观察组采用四逆汤加减治疗,对照组采用最佳支持治疗。治疗2个月,观察比较两组近期疗效及中医症状积分、免疫指标、肿瘤标记物的变化。结果:近期疾病控制率治疗组为66.67%,对照组为32.43%,观察组优于对照组(P0.01);两组中医症状积分均较治疗前下降(P0.01),但两组比较差异无统计学意义;两组治疗后免疫指标比较,治疗组CD3+、CD4+、NK细胞数改善均优于对照组(P0.01或P0.05);观察组治疗后肿瘤标记物CEA、Cyfra21-1水平较前明显降低(均P0.01),且优于对照组(P0.01或P0.05)。结论:四逆汤加减治疗低卡氏评分晚期非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,可改善患者症状,提高免疫力,降低肿瘤标记物水平。     

健脾益气散结汤治疗脾虚痰瘀型胃癌40例临床研究

目的:观察健脾益气散结汤治疗脾虚痰瘀型中晚期胃癌的疗效。方法:将80例脾虚痰瘀型中晚期胃癌患者随机分为两组。对照组40例采用化疗治疗,治疗组40例在对照组基础上采用健脾益气散结汤治疗。治疗2个月后,比较两组患者生活质量、中医证候积分变化,并评价两组近期疗效。结果:两组患者近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组生活质量比较,治疗组生活质量优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益气散结汤治疗脾虚痰瘀型中晚期胃癌有较好疗效,可提高患者生活质量。     

健脾助阳方剂治疗脾胃虚寒型复发性口腔溃疡79例疗效分析

目的:观察健脾助阳方剂联合维生素C、B2治疗复发性口腔溃疡的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:将明确诊断为脾胃虚寒型口腔溃疡患者158例随机分为观察组和对照组,各79例,对照组给予维生素C+维生素B2治疗,观察组在对照组基础给予健脾助阳方剂,两组均连续治疗7天,评估临床疗效。结果:观察组的总有效率(89.87%)高于对照组(75.94%),组间比较具有统计学意义(P0.05);两组患者的溃疡面积、疼痛指数、平均溃疡期均较治疗前明显改善(P0.05),观察组效果明显优于对照组(P0.05);两组患者CD+4、CD+3和CD+4/CD+8水平明显提升(P0.05),CD+8水平明显下降(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05);观察组6个月复发率为4.55%;对照组6个月复发率为25.92%,两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾助阳方剂联合维生素C、维生素B2治疗复发性口腔溃疡不仅可以改善溃疡的症状体征,同时可调节机体的免疫功能,远期疗效满意。     

益气养血、健脾祛湿方治疗无症状HIV感染期临床研究

目的观察益气养血、健脾祛湿法治疗艾滋病B、C期的临床疗效。方法将200例艾滋病B、C期患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组采用益气养血、健脾祛湿法中药组方治疗,对照组则服用中成药益艾康胶囊;观察治疗前后两组患者的症状体征改善情况及CD4+T淋巴细胞计数变化,评价两组的临床疗效。结果两组患者在症状体征积分、卡洛夫斯基积分、CD4+T淋巴细胞计数、感冒次数及体重变化等方面与治疗前比较,均有明显改善,经统计学处理,具有显著性差异(P<0.05)。但两组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论采用中药益气养血、健脾祛湿法治疗AIDS(B、C期)患者临床疗效显著,具有临床应用前景,可进一步深入研究。     

Clinical Observation of Yi qiyangxue and Jianpiqushi Decoction Treat with Asymptomatic AIDS HIV Infection

目的 观察益气养血、健脾祛湿法治疗艾滋病B、C期的临床疗效.方法 将200例艾滋病B、C期患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组采用益气养血、健脾祛湿法中药组方治疗,对照组则服用中成药益艾康胶囊;观察治疗前后两组患者的症状体征改善情况及CD4+T淋巴细胞计数变化,评价两组的临床疗效.结果 两组患者在症状体征积分、卡洛夫斯基积分、CD4+T淋巴细胞计数、感冒次数及体重变化等方面与治疗前比较,均有明显改善,经统计学处理,具有显著性差异(P<0.05).但两组比较,无显著性差异(P>0.05).结论 采用中药益气养血、健脾祛湿法治疗AIDS(B、C期)患者临床疗效显著,具有临床应用前景,可进一步深入研究.     

益气健脾活血汤联合化疗治疗中晚期胃癌疗效观察

目的:观察益气健脾活血汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法:60例随机分为研究组与对照组各30例。两组均采用化疗方案治疗,研究组加用益气健脾活血汤治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05),不良反应发生率研究组低于对照组(P0.05)。结论:益气健脾活血汤联合化疗治疗中晚期胃癌能有效缓解症状,减少不良反应。     

健脾益气方治疗胃癌术后胃肠功能障碍的临床观察

目的:探讨健脾益气方治疗胃癌术后胃肠功能障碍患者的临床疗效。方法:将70例胃癌术后胃肠功能障碍患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用健脾益气方治疗。比较两组患者治疗前后临床症状变化及临床疗效。结果:观察组胃肠功能恢复总有效率为82.86%(29/35),高于对照组的60.00%(21/35),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹胀、恶心、乏力、便溏等症状积分均较治疗前下降,且观察组各项症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益气方能有效促进胃癌术后胃肠功能障碍患者胃肠功能的恢复,安全性较高。     

自拟益气健脾固本方联合胸腺五肽穴位注射治疗癌症相关性疲劳的临床研究

目的探讨益气健脾固本方联合胸腺五肽穴位注射治疗肿瘤相关性疲劳的临床疗效。方法将60例肿瘤相关性疲劳患者随机分益气健脾固本方联合胸腺五肽穴位注射组(治疗组)和西医常规治疗组(对照组),每组30例。检测患者乏力评分、外周血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)和NK细胞值、KPS评分。结果两组经过治疗后,治疗组中重度乏力占27.58%,对照组中重度乏力占60.71%,在乏力症状改善方面治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后CD3+、CD4+较治疗前明显上升(P0.05),降低CD8+(P0.05),而NK细胞数值治疗前后无明显变化;而对照组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞数均无明显变化(P0.05);治疗组患者的卡氏(KPS)评分较治疗前升高,而对照组无明显变化。结论益气健脾固本方联合胸腺五肽穴位注射治疗肿瘤相关性疲劳具有良好的临床疗效,可明显改善肿瘤患者的疲劳,增强免疫功能,提高患者的生活质量。     

健脾解毒汤联合化疗治疗胃癌肝转移随机平行对照研究

[目的]观察健脾解毒汤联合化疗治疗胃癌肝转移疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将62例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组。对照组30例奥沙利铂(130mg/m~2)d1+替吉奥(60mg/m~2)d1-14方案连续化疗。治疗组32例健脾解毒汤(生黄芪15g,白术12g,猪苓15g,薏苡仁30g,八月札15g,石见穿、野葡萄藤各30g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服;化疗方案同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、生存质量、毒副反应、中医证候疗效指数、CD3~+、CD4~+、CD8~+。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]有效率、疾病控制率、中位无进展生存期两组间无明显差异(P0.05),1年生存率治疗组优于对照组(P0.05)。临床受益率治疗组优于对照组(P0.05)。KPS受益率、疼痛受益率两组间无明显差异(P0.05),体质量受益率治疗组优于对照组(P0.05)。神经毒性、乏力方面治疗组明显低于对照组(P0.05),其他不良反应两组间无明显差异(P0.05)。中医证候疗效指数治疗组优于对照组(P0.05)。CD3~+、CD4~+、CD8~+两组间无明显差异(P0.05),NK治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]健脾解毒汤联合化疗治疗胃癌肝转移,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

益气养血汤联合复方苦参注射液治疗肿瘤恶病质

目的:探究中药益气养血汤联合复方苦参注射液治疗肿瘤恶病质的临床疗效。方法:选取2017年5月至2019年2月洛阳市第一中医院收治的肿瘤恶病质患者78例为研究对象,采取随机表法把所有患者等分为对照组与观察组,各39例。对照组患者采用醋酸甲地孕酮进行治疗,而观察组患者采用中药益气养血汤联合复方苦参注射液进行治疗,比较两组患者的临床疗效以及临床症状缓解情况。结果:治疗后,观察组患者的临床疗效明显高于对照组,且观察组患者的临床症状缓解情况优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:在肿瘤恶病质的治疗中采用中药益气养血汤联合复方苦参注射液具有显著的临床疗效,且能有效改善患者的症状。     

化痰散瘀法联合化疗治疗中晚期食管癌30例临床观察

目的 观察化痰散瘀法联合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效. 方法 将60例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组各30例;治疗组采用化疗加化痰散瘀法基本方加减,对照组仅给予化疗,两组均治疗21天为1个周期,共4个周期,观察两组患者治疗前后中医症状积分、KPS评分、肿瘤疗效及骨髓抑制情况.结果 两组治疗后中医症状积分较治疗前明显下降、KPS评分升高(P＜0.01);治疗后两组比较,治疗组中医症状积分降低优于对照组(P＜0.01),治疗组KPS评分高于对照组(P＜0.05).治疗组肿瘤疗效缓解率为33.33％,稳定率为70.00％,对照组分别为26.67％、43.33％,两组比较缓解率差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组稳定率高于对照组(P＜0.05).两组患者骨髓抑制情况比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论 化痰散瘀法联合化疗能改善中晚期食管癌患者临床症状,提高肿瘤稳定率,减轻化疗对骨髓的毒性.     

减毒抑癌汤辅助化疗方案治疗中晚期卵巢癌效果及对癌因性疲乏、血清肿瘤标记物水平的影响

目的:观察减毒抑癌汤辅助化疗方案治疗中晚期卵巢癌效果及对癌因性疲乏、血清肿瘤标记物水平的影响。方法:按照随机数表法将98例中晚期卵巢癌患者分为研究组(减毒抑癌汤+TC化疗,n=49)与对照组(TC化疗,n=49)。于治疗前、治疗9w时检测两组患者血清肿瘤标记物[分化抗原簇蛋白133 (CD133)、DEAD家族多肽4(DDX4)、糖链抗原125 (CA-125)、糖链抗原15～3 (CA15～3)]表达情况,评估患者中医症状积分及癌因性疲乏症状[癌症疲乏量表(CFS)]。结果:治疗9w时,两组患者血清肿瘤标记物(CD133、DDX4、CA-125、CA15～3)及中医症状积分水平均较治疗前下降(P 0. 05),且研究组低于对照组(P 0. 05);两组CFS评分均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P均0. 05)。结论:减毒抑癌汤辅助TC化疗方案可显著改善中晚期卵巢癌患者癌因性疲乏和中医症状,降低相关肿瘤标志物,于患者疾病控制有利。     

复方苦参注射液配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌50例疗效观察

目的:分析复方苦参注射液配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌的临床疗效,旨意为相关研究工作提供参考资料。方法:择取2009年3月—2015年11月本院收治的50例中晚期胰腺癌者为研究样本,依照就诊顺序,分为观察组以及对照组,每组50例。对照组行GEMOX方案,以此为基础,观察组使用复方苦参注射液。分析临床效果。结果:两组病患治疗有效率无显著差异(P0.05)。与对照组相比,观察组稳定率更高(P0.05)。治疗前,两组患者的肿瘤标记物无明显差异(P0.05)。治疗后,病患肿瘤标记物均有改善,与对照组治疗后相比,观察组CEA以及CA19-9标记物变化更为显著(P0.05)。治疗前,两组患者的临床症状评分无明显差异(P0.05)。治疗后,病患相关指标改善,与对照组治疗后相比,观察组改善幅度更大(P0.05)。治疗前,两组患者KPS分数无明显差异(P0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组KPS分数更高(P0.05)。结论:对于中晚期胰腺癌病患,以复方苦参注射液配合GEMOX方案治疗,临床效果显著,安全性强,可在一定程度上改善病患生活质量,延长无症状生存期,值得进一步推广使用。     

中西医结合治疗冠心病43例临床观察

目的:观察中医药结合治疗冠心病(稳定型心绞痛)患者的临床疗效。方法:将86例冠心病(稳定型心绞痛)患者按照随机化原则分为观察组和对照组各43例,对照组予以冠心病常规基础治疗,观察组在对照组的基础上加用健脾调脂方,治疗周期为4周。观察治疗前后患者血脂的变化及心绞痛症状改善情况,并对其进行临床疗效评价。结果:观察组治疗后心绞痛症状疗效明显优于对照组(P0.05);观察组心绞痛症状量化积分明显优于对照组(P0.05);两组治疗后TC、TG、LDL-C均明显降低(P0.05),且对照组降低幅度更为明显(P0.05)。结论:中西医结合治疗能有效改善冠心病(稳定型心绞痛)患者血脂水平及心绞痛症状,值得临床推广运用。