润燥止痒胶囊联合超声聚焦治疗玫瑰痤疮临床观察

目的:润燥止痒胶囊联合超声聚焦治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法:98例玫瑰痤疮患者,随机分为联合治疗组和聚焦超声组。联合治疗组口服润燥止痒胶囊联合超声聚焦治疗;超声聚焦组给予单纯超声聚焦局部治疗。疗程8周。结果:治疗4周时总有效率联合治疗组78.3%,超声聚焦组55.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗8周时总有效率联合治疗组86.2%,超声聚焦组63.8%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后瘙痒程度、瘙痒面积、皮肤干燥程度均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后联合治疗组瘙痒程度、发生频率、持续时间、瘙痒面积、皮肤干燥程度积分均优于超声聚焦组,与超声聚焦组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合超声聚焦治疗玫瑰痤疮临床疗效好,症状改善明显。     

祛风止痒汤联合西药治疗肝硬化黄疸伴皮肤瘙痒临床研究

目的:观察祛风止痒汤联合西药治疗肝硬化黄疸伴皮肤瘙痒患者临床效果。方法:选取肝硬化黄疸伴皮肤瘙痒患者113例,按随机数字表法分为对照组53例,治疗组60例。对照组予以复方甘草酸苷片联合他克莫司治疗,治疗组在对照组的基础上联合祛风止痒汤治疗。比较2组治疗前后症状评分(瘙痒程度、发作频率、持续时间、瘙痒面积、睡眠质量、自觉病情程度、皮肤干燥程度、继发皮损);观察2组临床疗效、不良反应发生情况(红肿、刺痛、灼烧感)及复发情况。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为79.25%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组瘙痒程度、发作次数、持续时间、瘙痒面积、睡眠质量、自觉症状、皮肤干燥、继发皮损等症状评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组各项评分低于对照组(P<0.05)。随访12个月,治疗组皮肤症状复发率为5.36%,对照组为21.43%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为11.67%,对照组为13.21%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:祛风止痒汤联合西药治疗肝硬化黄疸伴皮肤瘙痒效果显著,可改善患者临床症状,且复发率低。     

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症临床研究

目的:观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将皮肤瘙痒症患者80例随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上加服润燥止痒胶囊治疗。观察比较2组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率为90.00%,对照组为72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为25.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症可提高临床疗效,降低不良反应,疗效优于单纯氯雷他定片治疗。     

养血润燥止痒方治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效分析

目的探讨养血润燥止痒方辅助治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效和安全性。方法选取我院2012年6月—2014年6月收治的120例皮肤瘙痒老年患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组给予西替利嗪治疗,实验组加用养血润燥止痒方治疗,比较两组治疗效果。结果对照组起效时间较实验组长,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前瘙痒程度组间比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后对照组瘙痒程度评分较实验组高,差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗总有效率较实验组低,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率组间比较无统计学意义(P0.05)。结论老年性皮肤瘙痒症应用养血润燥止痒方辅助治疗疗效显著,安全可靠。     

西药联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹皮肤瘙痒32例临床观察

目的:观察西药联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹瘙痒的疗效。方法:选取慢性湿疹患者64例作为研究,随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组给予依巴斯汀片治疗,观察组在对照组的基础上给予润燥止痒胶囊治疗,治疗2个疗程后,记录观察两组治疗前后VAS评分起效时间,对患者进行观察随访记录疗效维持时间。结果:经过2个疗程的治疗,两组在VAS评分、总有效率和疗效维持时间方面比较,差异均具有统计学意义(P0.05),两组药物在起效时间方面比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:西药联合润燥止痒胶囊可以明显缓解慢性湿疹导致的皮肤瘙痒症状,维持时间较长,值得临床推广。     

窄谱中波紫外线联合枸地氯雷他定及润燥止痒胶囊治疗老年糖尿病性瘙痒症疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合枸地氯雷他定和润燥止痒胶囊治疗老年糖尿病性瘙痒症的效果及其安全性。方法将75例老年糖尿病性瘙痒症患者随机分成治疗组38例和对照组37例,2组均给予枸地氯雷他定和润燥止痒胶囊口服,治疗组加用NB-UVB全身照射。治疗4周后,观察比较2组瘙痒程度、发作频率、持续时间、对睡眠影响程度、症状总积分、临床疗效、复发率和不良反应情况。结果治疗4周后2组的瘙痒程度、发作频率、持续时间、对睡眠影响程度、症状总积分显著低于治疗前(P均0.05),且治疗组治疗后各项评分及症状总积分均明显低于对照组(P均0.05)。而治疗4周后治疗组的有效率为95%,对照组为76%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。停药后8周,治疗组的复发率为10%,对照组为36%,2组复发率比较差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应情况比较差异无统计学意义。结论 NB-UVB联合枸地氯雷他定、润燥止痒胶囊治疗老年糖尿病性瘙痒症具有疗效高、复发率低、安全可靠等优点,值得临床推广应用。     

川百止痒洗剂治疗血液透析合并尿毒症皮肤瘙痒临床研究

目的：观察川百止痒洗剂对血液透析合并尿毒症皮肤瘙痒的作用。方法：选取112例血液透析合并尿毒症皮肤瘙痒患者,按随机数字表法分为对照组55例和观察组57例。对照组给予西医标准治疗方案,观察组在对照组基础上应用川百止痒洗剂擦洗。比较2组的瘙痒程度和全身炎症反应情况。结果：治疗前,2组视觉模拟评分法（VAS）评分及瘙痒评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组瘙痒评分较治疗前降低,且观察组瘙痒评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组VAS评分低于治疗前和对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）及白细胞介素-2 (IL-2)水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组hs-CRP及IL-2水平较治疗前降低,且观察组hs-CRP及IL-2水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组口服抗组胺药物使用率和类固醇药膏使用率均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：川百止痒洗剂能够减轻血液透析患者的尿毒症瘙痒程度和全身炎症反应。     

润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹临床研究

目的：观察润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：选取150例慢性湿疹患者，按奇偶数字法随机分为观察组与对照组各75例。对照组给予依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗，观察组在对照组的基础上给予润燥止痒胶囊治疗。2组均以1个月为1个疗程，共治疗2个疗程。比较2组临床疗效、皮损及瘙痒程度评分、实验室指标[嗜酸性粒细胞（EOS）、免疫球蛋白E (IgE)、白细胞介素-4 (IL-4)、嗜酸性阳离子蛋白（ECP）]及皮肤生理功能。结果：观察组总有效率为94.67%，高于对照组84.00%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组皮损程度、瘙痒程度评分均较治疗前降低（P<0.05），且观察组皮损程度、瘙痒程度评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组EOS、IgE、IL-4、ECP水平均较治疗前降低（P<0.05），且观察组上述各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组皮肤油脂含量（SC）、角质层含水量（WCSC）水平均较治疗前升高（P<0.05），经皮水分流失量（TEWL）水平均较治疗前降低（P...     

润燥止痒汤联合非索非那定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒40例

目的:探讨润燥止痒汤联合非索非那定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒的临床疗效。方法:将血热生风型糖尿病皮肤瘙痒患者80例随机分为2组,每组40例。对照组给予非索非那定片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予润燥止痒汤治疗。比较2组的综合疗效、瘙痒程度积分、不良反应发生率。结果:总有效率治疗组为97.5%,高于对照组的75.0%(P0.05)。2组瘙痒程度积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为5.0%,对照组为20.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用润燥止痒汤联合非索非那定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒效果显著,值得临床推广使用。     

润燥止痒胶囊治疗皮肤瘙痒症的临床研究

为研究润燥止痒胶囊治疗皮肤瘙痒症的临床疗效和安全性，将皮肤瘙痒症患者(血虚风燥证)80例，随机分成治疗组(润燥止痒胶囊)和对照组(肤痒冲剂)各40例。治疗4周后，观察两组临床疗效，并对治疗组进行血尿常规、肝肾功能和心电图的治疗前后安全性检测。结果：治疗组疗效优于对照组。两组止痒起效时间和瘙痒消失例数，两组比较也有显著性差异。治疗组的安全性检测未发现异常改变。     

润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症

目的： 探讨润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法： 于2012年2月-2013年2月对收治的老年皮肤瘙痒症患者采用润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗,并与仅采用润燥止痒胶囊治疗的对照组进行临床疗效及不良反应对比研究。结果： 研究组的总有效率明显高于对照组（P<0.05）。研究组患者在瘙痒程度、发生频率、瘙痒持续时间、自觉病情程度、皮肤干燥程度、继发皮损等方面改善程度较对照组明显（P<0.05）。两组患者在治疗过程中均未出现全身过敏性皮疹和全身不适等不良反应。研究组患者中出现皮损、潮红6例,无灼热、干燥。对照组中偶有思睡、乏力、口干等,但症状轻微,未影响治疗,停药后自然消失。结论： 润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效确切,并未发现严重不良反应,值得临床推广应用。     

润燥止痒胶囊联合蜈黛软膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的：观察润燥止痒胶囊联合蜈黛软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：治疗组50例,口服润燥止痒胶囊3次／d,4粒／次,同时外用蜈黛软膏2次／d;对照组50例,单纯外用蜈黛软膏2次／d;3周后观察疗效。结果：两组比较差异有统计学意义,治疗组有效率高于对照组（P〈0．05）;第1周与第2周治疗组有效率经统计学比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：润燥止痒胶囊与蜈黛软膏联用治疗慢性湿疹具有较好的治疗效果。     

润燥止痒胶囊联合依巴斯汀(开思亭)治疗慢性荨麻疹疗效及对免疫因子水平的影响

目的探讨润燥止痒胶囊联合依巴斯汀(开思亭)治疗慢性荨麻疹疗效及对免疫因子水平的影响。方法选取2017年6月-2018年5月收治的慢性荨麻疹患者70例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组35例。对对照组予以依巴斯汀口服治疗,而对观察组在予以依巴斯汀口服治疗的基础上联合予以润燥止痒胶囊口服治疗。干预治疗4周后,分别对两组的症状积分、临床疗效、免疫因子水平、生活质量以及不良反应发生情况进行比较。结果①观察组的症状积分明显低于对照组(P<0.05);观察组的治疗有效率为97.14%,显著高于对照组的治疗有效率(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);②观察组的血清总lgE、白细胞介素-4(IL-4)以及免疫因子白三烯(LT)水平均显著低于对照组;而血清干扰素-γ(IFN-γ)水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);③观察组的皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、以及荨麻疹活动性评分(UAS)均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);④两组的不良发生情况之间比较未见明显统计学意义(P>0.05)。结论采用润燥止痒胶囊联合依巴斯汀(开思亭)对慢性荨麻疹患者进行治疗,能够有效降低患者血清lgE、IL-4、LT水平,提高血清IFN-γ水平,取得较好的临床疗效,安全性较好。     

益气振心汤联合盐酸普罗帕酮片治疗老年冠心病室性早搏临床研究

目的:观察益气振心汤联合盐酸普罗帕酮片(心律平)对老年冠心病室性早搏患者的药物疗效及临床应用效果。方法:选取50例老年冠心病室性早搏患者随机分为对照组和观察组各25例。对照组患者口服常规剂量的心律平;观察组在对照组基础上加服益气振心汤。连续治疗6周后,评价益气振心汤联合心律平对老年冠心病室性早搏的影响及疗效。结果:观察组心电图疗效总有效率为88.00%,高于对照组的72.00%(P<0.05)。观察组临床疗效总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%(P<0.05)。治疗前,2组症状指数无明显区别(P>0.05)。接受6周治疗后,2组气短、心悸、胸闷症状指数均减少,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组症状指数降低更为明显(P<0.05)。与对照组比较,观察组不良反应发生率显著更低(P<0.05)。结论:益气振心汤联合心律平治疗老年冠心病室性早搏能够减少不良反应发生率,减轻室性早搏常见临床症状,提高患者生存质量,增强药物疗效。     

消风止痒汤联合睡眠疗法治疗慢性荨麻疹临床研究

目的:观察消风止痒汤联合睡眠疗法治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:选取82例慢性荨麻疹患者进行回顾性研究,按照不同治疗措施分为观察组和对照组各41例.对照组采用消风止痒汤治疗,观察组在对照组的基础上联合睡眠疗法干预.结果:观察组总有效率为97.6％,对照组78.0％,2组比较,差异有统计意义(P＜0.05).治疗前,2组...     

康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将92例慢性盆腔炎患者随机分为观察组47例与对照组45例,对照组给予妇科千金胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用康妇炎胶囊治疗,2组均连续治疗4周;观察患者临床疗效、主要临床症状消失时间及治疗前后血清炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)]变化,统计2组不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.62%,对照组为75.56%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组下腹疼痛、腰骶胀痛、带下增多及色黄气臭消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α水平较治疗前明显降低(P<0.05),IL-2、IL-6水平明显上升(P<0.05);且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。不良反应发生率治观察组为8.52%,对照组为6.66%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎疗效显著,可快速消除患者临床症状,有效抑制炎症反应,且用药安全,值得临床推广应用。     

三黄除癣方联合联苯苄唑乳膏治疗手足癣临床研究

目的:观察三黄除癣方联合1%联苯苄唑乳膏治疗手、足癣的临床疗效。方法:将80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组给予1%联苯苄唑乳膏治疗,观察组给予三黄除癣方外用联合1%联苯苄唑乳膏治疗;疗程均为4周,治疗后评估2组临床疗效,统计2组患者治疗前后症状积分、真菌清除情况。结果:治愈率观察组为77.50%,对照组为52.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);总效率观察组为82.50%,对照组为77.50%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05);且观察组治疗前后积分差值明显大于对照组(P<0.05)。真菌清除率观察组为85.00%,对照组为67.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三黄除癣方联合1%联苯苄唑乳膏治疗手、足癣效果确切,疗效优于单纯西药治疗。     

乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症临床研究

目的:观察乌灵胶囊对焦虑性失眠症患者的心理及睡眠质量的改善效果,为临床治疗焦虑性失眠症提供参考。方法:选择159例焦虑性失眠症患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组79例与观察组80例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组给予乌灵胶囊治疗。治疗1个月后,比较分析2组患者睡眠质量、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.25%,明显高于对照组的78.48%(P<0.05)。治疗前,2组患者HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月后,观察组HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为6.25%,明显低于对照组的18.99%(P<0.05)。结论:乌灵胶囊治疗焦虑性失眠症能明显改善患者的睡眠质量以及心理状况,值得推广应用。