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1.
《中医药导报》2016,(23)
目的:研究疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽风邪恋肺证的疗效和安全性。方法:将60例感染后咳嗽风邪恋肺证患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。治疗组口服疏风止咳合剂,对照组口服美敏伪麻溶液,疗程7 d,观察两组临床疗效(咳嗽程度、咳痰、咽痒、恶寒)及其安全性。结果:(1)总有效率治疗组为90.0%,对照组为86.7%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)起效时间比较,治疗组优于对照组(P0.05)。(3)咽痒症状改善,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽可改善患者的临床症状,并且在起效时间以及咽痒症状的治疗上优于美敏伪麻溶液。 相似文献
2.
目的 观察疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证的临床疗效.方法 60例均为2018年12月—2019年12月在北京中医药大学东方医院呼吸热病科咳嗽专病门诊就诊的咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证患者,以疏风温肺止咳方口服治疗的30例作为治疗组,以同期选用孟鲁司特钠口服治疗的30例为对照组,采用回顾性分析方法,观察临床疗效,止咳起效时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间,咳嗽缓解率、咳嗽消失率、咳嗽复发率,咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、中医证候积分,生活质量评分.结果 治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗组止咳起效时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均较对照组缩短(P<0.05).治疗组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,咳嗽复发率低于对照组(P<0.05).2组咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、中医证候积分治疗后较本组治疗前均降低(P<0.05),治疗组咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、中医证候积分较对照组降低明显(P<0.05).2组生理状况、心理健康状况、社会功能评分及生活质量评分总分治疗后较本组治疗前均升高(P<0.05),治疗组生理状况、心理健康状况、社会功能评分及生活质量评分总分较对照组升高明显(P<0.05).结论 疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证具有较好疗效. 相似文献
3.
目的:观察养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将68例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,即治疗组38例和对照组30例。治疗组以养阴疏风止咳方治疗,对照组以班布特罗口服液治疗。对治疗后临床有效性和咳嗽症状积分进行评价。结果:治疗组治疗后咳嗽积分较对照组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘较好疗效。 相似文献
4.
《中国中医药现代远程教育》2015,(23)
目的本研究旨在观察半夏止咳糖浆对小儿急性支气管炎(风寒型咳嗽)的临床疗效。方法收集符合入组标准的急性支气管炎(风寒型)患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例,治疗组给予半夏止咳糖浆口服,对照组给予风寒咳嗽颗粒口服,分别观察两组患儿在用药后3天的临床疗效。结果治疗后两组总体疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 1半夏止咳糖浆治疗小儿风寒型咳嗽优于风寒咳嗽颗粒;2半夏止咳糖浆具有疏风散寒、宣肺止咳化痰的作用。 相似文献
5.
疏风宣肺法治疗感冒后咳嗽110例 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察疏风宣肺法治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将152例感冒后咳嗽患者分为治疗组110例和对照组42例。治疗组予疏风宣肺法中药治疗,对照组采用强力枇杷露,疗程1周。结果:治疗组痊愈78例,显效26例,有效6例,无效0例,总有效率100.0%(95%CI:96.6%-100.0%);对照组痊愈10例,显效8例,有效19例,无效5例,总有效率88.1%(95%CI:74.0%~96.O%)。治疗组综合疗效优于对照组(P〈0.01)。结论:疏风宣肺法治疗感冒后咳嗽有较好疗效。 相似文献
6.
目的:观察宣肺解痉止咳中药组方治疗感染后咳嗽的疗效。方法:将80例感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用宣肺解痉止咳方治疗并随证加减,对照组采用西药(复方甲氧那明胶囊)治疗,2组疗程均为7d。观察并比较2组患者临床疗效及治疗前后咳嗽症状积分,并观察不良反应。结果:治疗后治疗组临床疗效明显高于对照组。2组治疗后日、夜间咳嗽症状评分均明显低于治疗前,治疗组改善程度优于对照组。2组均未见明显不良反应。结论:宣肺解痉止咳中药组方治疗感染后咳嗽疗效确切。 相似文献
7.
目的:观察疏风宣肺健脾汤对感染后咳嗽的临床疗效。方法:将84例感染后咳嗽患者随机分为治疗组42例和对照组42例。治疗组予自拟疏风宣肺健脾汤加减治疗,对照组予口服西药复方甲氧那明胶囊,疗程均为7~14天。结果:治疗组的总有效率为95.24%,对照组的总有效率为83.33%,治疗组疗效优于对照组。结论:疏风宣肺健脾汤对感染后咳嗽具有较好疗效。 相似文献
8.
9.
《云南中医中药杂志》2016,(11)
目的观察祛风宣肺止咳方治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法选择风痰闭阻型感染后咳嗽患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组均为30例,对照组口服孟鲁司特钠(杭州默沙东制药有限公司),每日1次,每次10 mg;治疗组在对照组的基础上加服祛风宣肺止咳方,每2日1剂,2组均治疗10 d。2组分别于治疗前后填写咳嗽症状自评量表,观察临床疗效。结果治疗组有效率为86.7%,对照组为73.3%,2组比较,经统计学处理,具有显著差异(P0.05)。结论祛风宣肺止咳方治疗感染后咳嗽疗效确切。 相似文献
10.
宋琦云 《安徽中医临床杂志》2011,(10):869-870
目的:探讨疏风润肺汤治疗感染后咳嗽的疗效。方法:对符合入选标准的感染后咳嗽患者60例,随机分为2组,对照组30例给予马来酸氯苯那敏片4mg/次,3次/d,氨茶碱片0.1g/次,3次/d;治疗组30例在对照组给予疏风润肺汤口服,5d为1个疗程。结果治疗组有效率达96.67%,对照组有效率达80.0%,2组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:疏风润肺汤治疗感染后咳嗽安全、有效,值得推广应用。 相似文献
11.
目的:观察疏风宣肺中药配合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,对照组30例予帮备10mg和开瑞坦10mg口服,每晚1次。治疗组40例在对照组治疗基础上,加服疏风宣肺中药。2组均用药4周后统计疗效。结果:治疗组控显率为87.5%,对照组控显率为66.7%,2组比较有显著性差异(P〈0.05),2组咳嗽、咯痰、咽痒、气急等单项症状治疗后均有改善(P〈0.05),治疗组在咯痰、咽痒症状改善方面优于对照组(P〈0.05):2组治疗后肺功能均有改善(P〈0.05),但组间比较差异无显著性(P〉0.05)。结论:疏风宣肺法结合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗。 相似文献
12.
目的:观察自拟抗敏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将85例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组43例和对照组42例,治疗组采用抗敏止咳汤加减治疗,对照组采用信必可都保治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为90.7%,对照组总有效率为92.9%,两组总有效率无显著性差异(P〉0.05)。结论:自拟抗敏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘有良好疗效,毒副作用小,值得推广。 相似文献
13.
14.
目的:探讨散寒止咳方治疗风寒咳嗽的疗效。方法:通过对60例风寒咳嗽患者,随机分为散寒止咳方治疗组30例,对照组30例,对比观察临床疗效。结果:治疗组治愈率60%,好转率30%,总有效率为90%;对照组治愈率和好转率分别为15%和25%;两组差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:散寒止咳方治疗风寒咳嗽疗效较好。 相似文献
15.
吴步越 《中国中医药现代远程教育》2014,(13):38-39
目的 观察应用疏风止咳汤加减治疗气道高反应性咳嗽的疗效.方法 将40例气道高反应性咳嗽患者随即分为治疗组与对照组各20例.对照组采用西药口服、雾化吸入,治疗组采用苏黄止咳汤加减内服,1周为1疗程,共治疗2疗程.比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为90%,高于对照组的80%,差异有显著性(P<0 05).结论 苏黄止咳汤可以更好的减轻气道高反应性咳嗽的症状,提高临床治疗的总有效率. 相似文献
16.
17.
目的:观察自拟宣肺利咽止咳方结合西药治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法:选取门诊病人100例,随机分为治疗组和对照组:治疗组(60例)给予中药宣肺利咽止咳方随证加减治疗,另同时口服酮替芬片1mg,每日2次;对照组(40例)给予西药复方甘草片2片、美沙芬片15mg,每日3次,酮替芬片1mg,每日2次,口服。两组均服用1-2个疗程,统计疗效。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率77.0%,经统计学处理P〈0.05,两组治疗结果具有显著性差异。结论:本法治疗喉源性咳嗽疗效确切。 相似文献
18.
目的:观察桑菊饮治疗感染后咳嗽(风热犯肺证)的临床疗效。方法:将87例感染后咳嗽(风热犯肺证)患者随机分为对照组与治疗组,治疗组52例予以口服桑菊饮治疗;对照组35例采用口服阿斯美治疗,两组疗程均为7 d。观察两组治疗前后患者临床症状的改善情况。结果:治疗组总有效率为90.4%,对照组总有效率为82.9%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:桑菊饮治疗感染后咳嗽(风热犯肺证)有良好疗效。 相似文献
19.
《吉林中医药》2018,(12)
目的探讨疏风宣肺止咳法与氟替卡松吸入联合治疗感染后咳嗽的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法感染后咳嗽患者130例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各65例。对照组给予单纯氟替卡松吸入治疗(100μg/次,2次/d),观察组则在对照组的基础上联合疏风宣肺止咳法治疗,1剂/d,2次/d。连续治疗1周后,对比两组临床疗效及不良反应发生率情况,采用免疫比浊法检测两组治疗前后血清Ig E水平变化情况,采用流式细胞仪测定两组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+水平变化情况。结果观察组治疗总有效率为93.84%,明显优于对照组的81.53%(P 0.05)。观察组治疗后Ig E(113.71±40.00)ng/m L明显低于对照组(198.20±57.20)ng/m L(P 0.01)。观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分别为(68.69±7.35)%、(39.40±6.00)%、(1.83±0.34)%,明显高于对照组的(61.53±7.00)%、(32.46±5.00)%、(1.10±0.30),CD8+水平(21.10±3.00)%明显低于对照组(26.25±3.00)%(P 0.05);观察组不良反应发生率(4.62%)与对照组(6.15%)对比差异无统计学意义(P 0.05)。结论针对感染后咳嗽患者,给予疏风宣肺止咳法与氟替卡松吸入联合治疗可提高细胞免疫功能,改善局部病理状态,提升疗效。 相似文献