消痛散结1号片治疗乳腺增生症临床研究

目的：探讨消痛散结1号片对乳腺增生症的应用价值.方法：随机设治疗组180例,乳癖消、三苯氧胺（TAM）对照组各60例,进行临床对比观察,结果经统计学处理.结果：治疗组与两对照组相比治愈、显效率差异具有非常显著性意义（P＜0.01）,总有效率差异有显著性（P＜0.05）.结论：消痛散结1号片治疗乳腺增生症疗效优于乳癖消、三苯氧胺.     

消癖散结Ⅰ、Ⅱ号方联合治疗乳癖疗效观察

目的:观察消癖散结方Ⅰ、Ⅱ号治疗乳癖的临床疗效。方法:将312例乳癖患者随机分为两组,治疗组160例采用消癖散结方Ⅰ、Ⅱ号治疗,对照组152例采用三苯氧胺(TAM)治疗。治疗3个月经周期后观察疗效。结果:治疗组治愈98例,显效30例,有效28例,无效4例,总有效率97.5%;对照组治愈60例,显效28例,有效32例,无效32例,总有效率78.9%。两组疗效比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:消癖散结Ⅰ、Ⅱ号方治疗乳癖疗效优于三苯氧胺的疗效。     

三苯氧胺联合疏肝消癖汤治疗乳腺增生症临床观察

目的:探讨三苯氧胺联合疏肝消癖汤治疗乳腺增生症的临床疗效。方法:256例随机分为观察组和对照组各128例。观察组用三苯氧胺联合疏肝消癖汤治疗,对照组用三苯氧胺治疗,两组均1个月经周期为一疗程,治疗3个疗程。结果:总有效率观察组93.8%、对照组81.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:三苯氧胺联合疏肝消癖汤治疗乳腺增生症能改善病情,减少乳腺病变,达到促进康复的效果。     

自拟消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生41例

目的观察自拟消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生病的疗效。方法治疗组41例,用自拟消癖散结汤加三苯氧胺治疗,对照组38例,单用三苯氧胺治疗,进行临床比较。结果治疗组与对照组总有效率和不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生病疗效显著,且不良反应少。     

消癖散结胶囊治疗乳腺增生病100例观察

目的:观察自制消癖散结胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效。方法:治疗组100例口服消癖散结胶囊,对照组100例口服三苯氧胺。结果:治疗组总有效率96%、对照组87%,两组比较有极显著性差异(P<0.01);随访半年后复发率治疗组7%、对照组48%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:消癖散结胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效确切。     

小剂量三苯氧胺联合乳安片治疗乳腺增生症

目的观察小剂量三苯氧胺联合乳安片治疗乳腺增生症的临床疗效及不良反应,并探讨其作用机制。方法将316例乳腺增生症患者随机分为3组:联合治疗组(n=108)、三苯氧胺组(n=104)和乳安片组(n=104)。联合治疗组用小剂量三苯氧胺联合乳安片治疗,三苯氧胺组及乳安片组均为单药治疗,经期停药,疗程均为3个月。结果联合治疗组总有效率94.4%,三苯氧胺组总有效率76.9%,乳安片组总有效率61.5%。单药治疗组与联合治疗组间总有效率均有显著性差异(P均0.01)。联合治疗组不良反应率11.1%,三苯氧胺组不良反应率43.3%,2组比较有显著性差异(P0.01)。结论小剂量三苯氧胺联合乳安片治疗乳腺增生症疗效满意,优于单用三苯氧胺或乳安片,且不良反应明显降低,是治疗乳腺增生症的理想方法,值得推广应用。     

乳癖散结胶囊、乳康片及三苯氧胺治疗乳腺增生的临床观察

目的探讨治疗乳腺增生常用药物的疗效。方法将600例乳腺增生患者随机分为3组,每组200例,分别应用乳癖散结胶囊、乳康片、三苯氧胺治疗,疗程2个月。结果乳癖散结胶囊和三苯氧胺的有效率高,总有效率分别为91.0%,94.5%,乳康片总有效率为47%。三苯氧胺不良反应多。结论乳癖散结胶囊和三苯氧胺治疗乳腺增生疗效高,乳癖散结胶囊不良反应少,应用更安全。     

乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生疗效与安全性研究

目的:观察乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生的疗效与安全性。方法:选择乳腺增生患者310例,以三苯氧胺治疗的163例作为对照组,以乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗的147例作为观察组,比较两组患者的临床疗效及安全性。结果:观察组患者治愈率(53.06%)及显效率(38.10%)均明显高于对照组(41.10%、31.29%),总有效率为91.16%,亦显著高于对照组的72.39%。观察组患者不良反应发生率为15.64%,随访复发率为4.76%,均显著低于对照组(28.83%、11.64%),差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生疗效确切、复发率低,且可通过减少三苯氧胺剂量以减少不良反应发生率,值得临床推广应用。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症124例

为了研究乳癖散结胶囊对乳腺增生症的疗效,我们随机对照观察了乳癖散结胶囊和三苯氧胺(TAM)对乳腺增生症的治疗效果.现总结如下.     

疏经方片治疗乳腺增生疗效研究

目的:观察疏经方片治疗乳腺增生的临床疗效。方法:90例乳腺增生患者随机分为3组,每组各30例。治疗组服用疏经方片,对照组服用乳癖消胶囊,西药对照组服用三苯氧胺片,1个月经周期为1疗程,经期停服,共3疗程。结果:疏经方片治疗乳腺增生的治愈率和总有效率分别为33.33%和96.67%,高于对照组,均有显著性差异(P<0.01)。疏经方片组月经紊乱等症状的发生明显小于对照组。结论:疏经方片治疗乳腺增生临床疗效明显,优于乳癖消胶囊及三苯氧胺片,可明显缓解疼痛及促进肿块的消散,无明显不良反应。     

散结止痛颗粒对乳腺增生病患者雌二醇及孕酮的影响

目的 :观察散结止痛颗粒治疗乳腺增生病的临床疗效及对雌激素、孕激素的影响。方法 :将120例患者随机分为两组各60例,治疗组应用散结止痛颗粒口服,对照组应用乳癖消口服。治疗3个月后,观察两组患者证候积分改善情况、有效率及治疗组患者黄体期雌激素、孕激素水平的变化。结果:治疗组总有效率(96.7%)明显优于对照组(80.0%),治疗组可降低雌激素水平,提高孕激素水平。结论:散结止痛颗粒治疗乳腺增生病疗效可靠,其作用机制之一是通过调节雌激素、孕激素水平,使患者紊乱的内分泌状态恢复正常而治疗乳腺增生病。     

中药消痛散结膏外敷治疗癌痛临床观察及护理

目的观察消痛散结膏外敷治疗癌性疼痛的临床疗效。方法将癌症患者共80例,分为治疗组40例和对照组40例。对照组疼痛时给予强痛定肌肉注射,治疗组强痛定肌肉注射＋根据疼痛部位选用消痛散结膏外敷,每24小时换药一次。结果消痛散结膏具有较好的镇痛效果,持续减轻疼痛时间上优于对照组（p〈0．05）。结论消痛散结膏外敷对中重度癌痛有良好的镇痛效果,且该方法见效迅速,用法简便,价格低,易于被患者接受。     

疏郁散结汤治疗乳腺增生病140例

目的：观察疏郁散结汤治疗女性乳腺增生病的疗效。方法：将260例乳腺增生病患者随机分为治疗组140例和对照组120例,治疗组给予疏郁散结汤治疗,对照组给予乳癖消片治疗,30d为1个疗程,1个疗程后进行临床疗效统计、症状评分及电化学分析。结果：治疗组痊愈99例,显效26例,有效11例,无效4例,总有效率为97．2％;对照组痊愈45例,显效32例,有效22例,无效21例,总有效率为82．5％。两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。两组患者治疗后症状评分比较差异有显著性（P〈0.01）,两组患者治疗后血清E2、P及LH水平差异有显著性（P〈0．01）。说明治疗组在临床疗效、症状评分改善及对血清有关激素的影响方面优于对照组。结论：疏郁散结汤治疗乳腺增生病疗效显著。     

跌打消痛片的祛瘀、抗炎作用研究

目的:通过对跌打消痛片祛瘀、抗炎作用的药理研究,为临床应用提供试验依据。方法:将大鼠、豚鼠和小鼠随机分为模型、阳性对照和跌打消肿片低、中、高剂量组,用打击法和钳夹法造成瘀血模型,ig给予跌打消肿片7d,测量蓝斑面积、吸光度A和瘀斑消退面积;用二甲苯及棉球肉芽肿造成炎症模型,测定鼠耳肿胀度和大鼠肉芽重。结果:跌打消痛片能显著降低外伤瘀血型大鼠的受伤腿部皮肤蓝斑面积和依文思蓝含量;能显著降低豚鼠局部皮肤创伤性瘀斑消散率(P0.01);对二甲苯引起的鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿等,均有明显抑制作用(P0.01)。结论:跌打消痛片有明显的祛瘀、抗炎作用。     

化瘀散结片对视网膜脱离术后视功能恢复的影响

目的：观察化瘀散结片对视网膜脱离术后玻璃体混浊、视网膜下液吸收及术后视力的影响。方法：将62例原发性非复杂性孔源性视网膜脱离患者于术后随机分为治疗组和对照组各31例,于术后5天对照组予醋酸泼尼松治疗,治疗组在对照组基础上加用化瘀散结片治疗。分别于治疗开始时、术后1、3月行最佳矫正视力、玻璃体混浊程度、眼底检查,并进行统计学分析。结果：2组治疗后玻璃体混浊均有改善,其中治疗组玻璃体混浊明显吸收27只眼,占87．10％;对照组玻璃体混浊明显吸收20只眼,占64．52％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组视网膜下液吸收平均天数为（3．79±2．36）天,对照组为（5．62±2．18）天,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗1月、3月后视力疗效显效率为51．61％和58．06％,对照组治疗1月、3月后视力疗效显效率均为32．26％,治疗3月后治疗组显效率明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈O．05）。结论：化瘀散结片能显著改善视功能。     

中药内外合治配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌32例

目的观察护肝消癥汤、散结消痛膏配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将62例中晚期原发性肝癌病例随机分为治疗组（32例）和对照组（30例）。两组均给予肝动脉化疗栓塞,每4-6周1次,均治疗3次,并配合对症治疗;治疗组同时口服护肝消癥汤、外敷散结消痛膏。两组均治疗4个月,观察近期临床疗效及治疗后患者临床症状体征、生活质量的变化情况;疗程结束后随访3年,观察0.5、1、2、3年的生存率。结果治疗组、对照组肿瘤稳定率分别为为87.5%、63.3%,组间近期临床疗效差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后肝区疼痛、腹胀、食欲不振、全身乏力明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;治疗组治疗后生活质量、血清白蛋白及丙氨酸氨基转移酶改善情况均明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组0.5、1年、2年、3年生存率分别为81.25%、68.75%、43.75%、31.25%,对照组分别为73.33%、43.33%、20.0%、10.0%;组间比较,1、2、3年生存率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论护肝消癥汤、散结消痛膏配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌具有较好的临床疗效。     

解毒化瘀汤治疗慢性前列腺炎临床观察

为观察解毒化瘀汤治疗慢性前列腺炎的疗效 ,2 80例患者随机分为治疗组 (2 2 0例 )和对照组 (60例 ) ,分别给予解毒化瘀汤和前列康片进行治疗 ,疗程 1- 3个月。结果 :治疗组治愈 70例 ,好转 143例 ,总有效率 96 82 % ,对照组总有效率为 88 2 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示解毒化瘀汤对治疗慢性前列腺炎有较好效法     

奇正消痛贴联合延年半夏汤治疗急性胃痛临床疗效观察

目的:探讨运用奇正消痛贴联合延年半夏汤治疗急性胃痛的临床效果。方法:将我院81例采用奇正消痛贴联合延年半夏汤治疗急性胃痛的病例(治疗组)和随机取70例采用速效救心丸治疗的病例(对照组)进行回顾性分析,比较两组的治疗效果。结果:从疗效评定分析,治疗组总有效率为96.2%,对照总有效率为81.4%。两组效果有显著差异(P0.05),有统计学意义。结论:奇正消痛贴联合延年半夏汤可明显改善临床症状,副作用小,值得在临床中推广。     

养正散结汤对人胃癌MKN-45细胞增殖、凋亡及ERK通路的影响

目的:探讨养正散结汤对人胃癌MKN-45细胞增殖、凋亡及细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)通路的影响。方法:将养正散结汤组(0. 5,1,1. 5,2,2. 5,3,3. 5 g·L~(-1))作用于胃癌MKN-45细胞,设置空白组,分别孵育24,48,72 h后采用细胞增殖活性检测方法(CCK-8)检测细胞增殖情况;用养正散结汤组(0. 4,0. 8 g·L~(-1))处理细胞,运用平板克隆形成实验观察细胞的克隆形成能力;用4,8 g·L~(-1)养正散结汤干预细胞,利用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况;用2,4,8 g·L~(-1)养正散结汤处理细胞,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测ERK表达及其磷酸化水平。结果:与空白组比较,养正散结汤组能明显抑制MKN-45细胞的增殖,处理24,48 h后,养正散结汤从2 g·L~(-1)开始,处理72 h后,从1. 5 g·L~(-1)开始,细胞存活率逐渐降低,呈明显浓度依赖性(P 0. 05,P 0. 01)。经不同质量浓度的养正散结汤干预48 h后,养正散结汤组细胞克隆形成率显著低于空白组(P 0. 01),呈一定的量效关系,0. 8 g·L~(-1)养正散结汤干预后,MKN-45细胞集落基本无法形成;养正散结汤组细胞凋亡率明显高于空白组(P 0. 05,P 0. 01);干预12 h后,与空白组比较,养正散结汤从4 g·L~(-1)开始下调MKN-45细胞中ERK蛋白的磷酸化水平(P 0. 01)。结论:养正散结汤能抑制人胃癌细胞MKN-45的增殖,促进其凋亡,其作用机制可能与抑制ERK的磷酸化有关。     

散结乳宁膏外敷治疗乳腺增生症痰瘀互结型临床研究

目的:观察散结乳宁膏外敷治疗乳腺增生症痰瘀互结型的临床效果。方法:60例按随机数字表法分为两组各30例。治疗组予以散结乳宁膏外敷治疗,对照组予以消乳散结胶囊口服。结果:总有效率治疗组96.7%,对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组肿块大小、范围、触痛、主观疼痛、结节BI-RADS分级评分以及腺体厚度均改善,而治疗组肿块大小、范围、触痛及主观疼痛评分明显低于对照组(P<0.05),结节BI-RADS分级评分和腺体厚度改变与对照组相当(P>0.05)。两组均无不良反应发生。结论:散结乳宁膏外敷治疗乳腺增生症痰瘀互结型疗效较好。