温针灸联合推拿治疗慢性腰肌劳损临床研究

目的：观察温针灸联合推拿治疗慢性腰肌劳损的临床疗效。方法：选取慢性腰肌劳损患者100例,按随机数字表法分为研究组和对照组各50例。对照组采取推拿治疗,研究组在对照组基础上联合温针灸治疗。比较2组临床疗效、体征积分、中医证候积分、背肌力、腰部耐力时间、Oswestry功能障碍指数（ODI）、视觉模拟评分法（VAS）评分的差异。结果：研究组治疗1个疗程、2个疗程、4个疗程后的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组体征积分、中医证候积分、背肌力、腰部耐力时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组体征积分、中医证候积分较治疗前降低,且研究组体征积分、中医证候积分低于对照组（P<0.05）;2组背肌力、腰部耐力时间较治疗前升高,且研究组背肌力、腰部耐力时间高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组VAS、ODI评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组VAS、ODI评分较治疗前降低,且研究组VAS、ODI评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：温针灸联合推拿治疗慢性腰肌劳损效果明显,可以...     

止痛消炎方热敷、中药冲洗联合盆腔治疗仪治疗慢性盆腔炎临床研究

目的：观察止痛消炎方热敷、中药冲洗联合盆腔治疗仪治疗慢性盆腔炎（CPID）的临床疗效。方法：将108例CPID患者按随机数字表法分为研究组与对照组各54例。对照组接受盆腔治疗仪治疗，研究组接受止痛消炎方热敷联合盆腔治疗仪治疗。治疗时间均为4个月。比较2组临床疗效及不良反应，比较2组治疗前后中医证候积分。结果：治疗前，2组各中医证候积分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组下腹疼痛、腰骶胀痛、带下量多、月经失调中医证候积分均降低（P<0.05），且研究组低于对照组（P<0.05）。研究组总有效率96.30%，高于对照组83.33%(P<0.05)。研究组总不良反应发生率7.41%，对照组总不良反应发生率9.26%,2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：止痛消炎方热敷、中药冲洗联合盆腔治疗仪治疗CPID疗效确切，可有效改善患者临床症状，且安全性较高。     

温针联合清热通痹汤对腰椎间盘突出症急性发作期患者JOA、PPI、VAS 评分的影响

目的：观察温针联合清热通痹汤治疗腰椎间盘突出症急性发作的临床疗效及对日本骨科协会评估治疗（JOA）、现有疼痛强度（PPI）、疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分的影响。方法：选取98例腰椎间盘突出症急性发作期患者,按随机数字表法分为对照组及研究组各49例,对照组给予温针治疗,研究组在对照组基础上联合清热通痹汤治疗,2组均持续治疗2周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后JOA、PPI、VAS评分的变化。结果：研究组临床疗效总有效率为91.84%,对照组临床疗效总有效率为73.47%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,2组JOA评分均较治疗前升高,研究组JOA评分高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,2组PPI评分均较治疗前下降,研究组PPI评分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,2组VAS评分均较治疗前下降,研究组VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：温针联合清热通痹汤对腰椎间盘突出症急性发作期的疗效确切,可改善临床症状,强化镇痛效果较好。     

腹针配合针刺肾俞、大肠俞治疗腰椎间盘突出症临床研究

目的：观察腹针配合针刺肾俞、大肠俞对腰椎间盘突出症（LDH）患者即刻镇痛及腰椎功能的改善作用。方法：选取98例LDH患者为研究对象，按随机数字表法分为研究组和对照组各49例。对照组给予常规针刺选穴治疗，研究组给予腹针配合针刺肾俞、大肠俞治疗。采用视觉模拟量表（VAS）评估2组治疗前及治疗后10 min、20 min疼痛情况，采用改良日本骨科协会腰痛评分表（M-JOA）评估2组治疗前后腰椎功能，并统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：研究组总有效率为95.92%，高于对照组77.55%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组VAS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后10 min,2组VAS评分均较治疗前降低（P<0.05）；治疗后20 min,2组VAS评分均低于治疗后10 min (P<0.05)。研究组治疗后10 min、20 min的VAS评分均低于对照组（P<0.05）。治疗前，2组M-JOA量表中主观症状、客观体征、日常生活工作能力评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，2组M-JOA量表中的主观症状、客...     

温针灸联合活血通痹汤治疗风寒湿型肩周炎临床研究

目的：观察温针灸联合活血通痹汤治疗风寒湿型肩周炎的临床疗效。方法：选取96例风寒湿型肩周炎患者,按随机数字表法分为联合组及对照组各48例。对照组接受活血通痹汤治疗,联合组接受温针灸联合活血通痹汤治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后肩关节功能（ConstantMurley评分）、疼痛强度（PPI）、疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、疼痛评定指数（PRI）、中医症状积分、健康状况量表（SF-36）评分的变化。结果：联合组临床疗效总有效率为93.75%,对照组为79.17%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组肩关节活动度、疼痛、肌力、日常生活维度Constant-Murley评分均较治疗前升高（P<0.05）,联合组上述4项Constant-Murley评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组PPI评分、VAS评分、PRI评分均较治疗前下降（P<0.05）,联合组上述3项评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组中医症状积分均较治疗前下降（P<0.05）,SF-36评分均较治疗前升高（P<0.0...     

止痛消炎软膏外敷联合喜辽妥治疗动静脉内瘘术后肢体瘀肿临床研究

目的：观察止痛消炎软膏外敷联合序贯使用喜辽妥治疗动静脉内瘘术后肢体瘀肿的临床疗效。方法：选取80例动静脉内瘘术后肢体瘀肿患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。观察组使用止痛消炎软膏外敷联合序贯使用喜辽妥乳膏涂抹治疗，对照组用喜辽妥乳膏涂抹治疗，每天2次。2组均联合远红外线照射治疗，每次40 min，所有治疗均连续干预6 d。比较2组治疗前后肢体消肿程度、皮肤瘀肿消散面积、瘀肿消散时间、视觉模拟评分法（VAS）评分、血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果：治疗后，2组肢体肿胀程度均减轻（P<0.05），且观察组改善情况优于对照组（P<0.05）。治疗48 h后，2组皮肤瘀肿面积均减小（P<0.05），且观察组小于对照组（P<0.05）。观察组瘀肿消散时间短于对照组（P<0.05）。治疗后，2组VAS评分均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组hs-CRP水平均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。结论：早期应用止痛消炎软膏外敷联合序贯使用喜辽妥乳膏涂抹可有效缓解动静...     

活血通络方熏洗联合地奥司明片对乳腺癌术后上肢水肿及生活质量的影响

目的：观察活血通络方熏洗联合地奥司明片治疗乳腺癌术后上肢水肿的临床疗效及其对生活质量的影响。方法：选取88例乳腺癌术后上肢水肿患者，按随机数字表法分为对照组与研究组各44例。对照组给予常规对症治疗，研究组在对照组的基础上加用活血通络方熏洗。2组疗程均为1个月，观察比较2组临床疗效、中医证候积分、患肢周径、患肢功能活动情况及生活质量情况。结果：研究组总有效率为95.45%，对照组为77.27%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组中医证候积分较治疗前降低（P<0.05），且研究组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组患肢周径较治疗前显著减少、上肢功能（DASH）评分较治疗前降低（P<0.05），且研究组上述2项指标改善较对照组更显著（P<0.05）。治疗后，2组乳腺癌特异性量表（EORTC QLQ-BR23）中上肢症状、乳腺癌症状、体象、对未来的憧憬、性欲、性功能、治疗不良反应、对脱发的担忧等评分均较治疗前降低（P<0.05）；且研究组上肢症状、乳腺癌症状、体象、对未来的憧憬、治疗不良反应、对脱发的担忧等评分均低于对照...     

桃红四物汤联合闭合复位外固定术治疗胫腓骨骨折疗效观察及对血液流变学、生活质量的影响

目的：观察桃红四物汤联合闭合复位外固定术治疗胫腓骨骨折的临床疗效。方法：选取124例胫腓骨骨折患者，按随机数字表法分为研究组和对照组各62例。对照组采用闭合复位外固定术治疗，研究组在对照组基础上加用桃红四物汤治疗。比较2组临床疗效及治疗前后疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、肢体肿胀程度、血液流变学指标水平、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分。结果：研究组总有效率为93.5%，对照组为82.3%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组疼痛VAS评分、患肢周径差均较治疗前降低（P<0.05），且研究组上述2项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组血沉、红细胞压积、全血黏度、血浆黏度水平均较治疗前降低（P<0.05），且研究组上述各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组GQOLI-74量表中躯体功能、心理功能、社会功能、生活状态等评分均较治疗前升高（P<0.05），且研究组上述各项评分均高于对照组（P<0.05）。结论：桃红四物汤联合闭合复位外固定术治疗胫腓骨骨折疗效显著，可有助于缓解疼痛，促进肿胀消退，...     

痛风灵汤联合双氯芬酸钠治疗急性痛风临床研究

目的：观察痛风灵汤联合双氯芬酸钠治疗急性痛风的临床效果。方法：选取急性痛风患者72例，按随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组采用双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊治疗，观察组在对照组的基础上加用痛风灵汤治疗。2组均治疗7 d后评价临床疗效，分别于治疗前后评价2组疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、中医证候积分，并检测白细胞计数（WBC）、血沉（ESR）及C-反应蛋白（CRP）水平，记录治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组临床总有效率为94.44%，对照组为75.00%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组VAS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组VAS评分均较治疗前降低（P<0.05），观察组VAS评分低于对照组（P<0.05）。治疗前，2组中医证候积分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05），观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗前，2组WBC、ESR、CRP水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组WBC、ESR、CR...     

耳穴压豆联合西药治疗慢性浅表性胃炎肝胃气滞证临床研究

目的：观察耳穴压豆联合西药治疗慢性浅表性胃炎肝胃气滞证的临床疗效。方法：选取152例慢性浅表性胃炎肝胃气滞证患者，采用抽签法分成对照组及耳穴组各76例。2组均接受常规护理，在此基础上对照组给予多潘立酮片、奥美拉唑肠溶片联合胃肠功能治疗仪治疗，合并幽门螺杆菌（Hp）感染者给予克拉霉素片、阿莫西林胶囊、胶体果胶铋胶囊和泮托拉唑片治疗，耳穴组在对照组基础上给予耳穴压豆治疗，2组均治疗4周。比较2组临床疗效，治疗前后中医证候积分、视觉模拟评分法（VAS）评分、Hp感染率。结果：治疗4周，耳穴组临床疗效总有效率89.47%，高于对照组77.63%(P<0.05)。治疗后，2组胃脘胀痛、胸胁胀满、嗳气积分均较治疗前降低（P<0.05），耳穴组胃脘胀痛、胸胁胀满、嗳气积分均低于对照组（P<0.05）。治疗2周、4周，2组VAS评分均较治疗前降低（P<0.05），耳穴组VAS评分均低于同期对照组（P<0.05）。治疗后，耳穴组Hp感染率（5.26%）低于对照组（9.21%），但2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：耳穴压豆联合西药治疗慢性浅表性胃炎肝胃气...