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1.
嗅三针对阿尔茨海默病患者认知功能影响的临床研究 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:探索嗅三针刺激法对于阿尔茨海默病患者认知功能的影响。方法:治疗组用嗅三针刺激法,对照组用药物疗法。同时,分别于治疗前后进行长谷川痴呆修改量表(HDS)、简易智力状态检查表(MMSE)评分。结果:治疗前后两组HDS、MMSE评分改变均有极显著性差异(P<0.01);治疗前后两组HDS、MMSE评分差值之差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组和对照组总有效率分别为75.00%和72.50%,两组疗效比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:嗅三针刺激法对于改善阿尔茨海默病患者认知功能具有确切疗效。 相似文献
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嗅三针治疗血管性痴呆的随机对照研究 总被引:7,自引:2,他引:5
目的:观察嗅三针治疗血管性痴呆的临床疗效,以探索有效的治疗方法。方法:60例血管性痴呆患者随机分为两组。针刺组用嗅三针刺激疗法,并施以电针(疏密波,3.85~6.25 Hz,0.8~1.0 mA),留针1 h,每日1次,连续治疗5 d后休息2 d为1疗程,共治疗10个疗程;药物组用口服药物疗法(都可喜),每次40 mg,每日2次,连服5 d后休息2 d为1个疗程,共治疗10个疗程。分别于治疗前后进行长谷川痴呆修改量表(HDS)、简易智力状态检查表(MMSE)、社会活动能力调查表(FAQ)评分。结果:针刺组显效15例,有效9例,无效6例,总有效率为80.00%;药物组显效12例,有效10例,无效8例,总有效率为73.33%;两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者治疗前后比较,治疗后HDS、MMSE上升,FAQ降低,差异有极显著性意义(P<0.01);两组间治疗前后差值比较,针刺组的HDS、MMSE、FAQ改变比药物组更明显(P<0.05)。结论:嗅三针对于血管性痴呆患者具有确切的疗效。 相似文献
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头部发际区排针法治疗血管性痴呆疗效观察 总被引:19,自引:0,他引:19
目的:探索一种治疗血管性痴呆的有效方法。方法:将120例血管性痴呆患者随机分为两组。观察组(60例)采用头部发际区排针法,对照组(60例)采用口服都可喜。应用长谷川痴呆修改量表(HDS)、简易智力状态检查表(MMSE)、社会活动能力调查表(FAQ)、神经功能缺损(NFD)评分表、主要症状观察(MS)评分表,分别于治疗前后进行评分。结果:两组治疗前后HDS、MMSE、FAQ、NFD、MS评分改变差异均有非常显著性意义(P<0.01);两组间HDS、MMSE、FAQ、NFD、MS评分差值比较差异均有显著性意义(P<0.05);观察组总有效率为88.33%,对照组为81.67%,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:头部发际区排针法对于血管性痴呆患者具有确切疗效。 相似文献
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[目的]观察中药痴呆方醒脑散(XNS)对老年性痴呆的治疗效果.[方法]根据美国精神病学会第3版<精神病的诊断和统计手册>(ASM-Ⅲ)和国际疾病分类标准(ICD-10)诊断标准选择老年性痴呆病例,随机分成两组:观察组以XNS治疗2~3个疗程;对照组用石杉碱甲治疗.用智力状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)和长谷川痴呆量表(HDS)的积分变化判断两组的总疗效和各组治疗前、后的疗效.[结果]MMSE的评分示观察组总有效率为88.1%,对照组总有效率为91.4%,两组间无显著性差异(P>0.05),两组治疗前后MMSE、HDS积分均显著增加(P<0.01),ADL积分显著降低(P<0.01),但组间比较无显著性差异(P>0.05).[结论]以开通玄府,流通气液,泻浊解毒立法的痴呆方醒脑散对老年性痴呆的治疗具有可靠的效果,值得进一步研究. 相似文献
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目的:探讨针药合用刺激嗅觉系统对血管性痴呆大鼠学习记忆功能及海马ChAT、AchE活性的影响作用。方法:成年SD雄性大鼠48只。随机分为正常对照组、VD模型组、VD嗅球损毁模型组、嗅三针组、丁香酚刺激组和针药合用组,每组8只。结果:定位航行试验显示,平均逃避潜伏期和平均游泳路程比较,正常对照组明显短于VD模型组(P<0.01);嗅三针组、丁香酚刺激组和针药合用组均明显短于VD模型组(P<0.01);针药合用组短于嗅三针组、丁香酚刺激组(P<0.05);嗅三针组与丁香酚刺激组相比较,其差异无显著性意义(P>0.05);VD模型组与VD嗅球损毁模型组相比较,其差异无显著性意义(P>0.05)。海马ChAT、AchE活性比较,VD模型组明显低于正常对照组(P<0.01);嗅三针组、丁香酚刺激组和针药合用组明显高于VD模型组(P<0.01);针药合用组高于嗅三针组和丁香酚刺激组(P<0.05);嗅三针组与丁香酚刺激组之差异无显著性意义(P>0.05)。VD模型组与VD嗅球损毁模型组之差异无显著性意义(P>0.05)。结论:嗅三针和丁香酚均能够显著增强VD大鼠学习记忆功能、提高海马ChAT和AchE活性、针药合用效果更佳,其治疗效应的发挥依赖于嗅觉传导通路的完整性。 相似文献
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目的:观察补肾祛瘀益智汤治疗糖尿病认知功能障碍的疗效。方法:根据长谷川痴呆修改量表(HDS)评分标准,选择轻度(即边缘状态)的61例糖尿病认知功能障碍患者,随机分为治疗组和对照组,两组在常规降糖治疗基础上,治疗组31例给予自拟补肾祛瘀益智汤治疗;对照组30例给予尼莫地平治疗,两组疗程均为2个月。分别观察两组临床疗效,治疗前后简易精神状态检查表(MMSE)、HDS、记忆商(MQ)的变化情况。结果:(1)临床疗效方面:总有效率治疗组、对照组分别为83.9%、56.7%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组;(2)量表积分方面:治疗后两组MMSE、HDS、MQ积分较治疗前显著升高(P<0.05或P<0.01),治疗组与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:补肾祛瘀益智汤对肾阴亏虚、痰瘀阻络型糖尿病认知功能障有确切疗效。 相似文献
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目的:观察基于"肾虚痰瘀阻络"病机的脑灵汤对轻、中度肾虚痰浊瘀阻型老年性痴呆患者的临床疗效以及认知生活能力的改善。方法:73例轻、中度老年性痴呆患者,随机分为对照组和治疗组,对照组35例,治疗组38例。采用简易精神状态量表(MMSE)、改良长谷川量表(HDS)、日常生活能力评分量表(FAQ),分别在治疗前和治疗后6个月进行评定,然后进行临床疗效评价,最后进行相关生化指标分析。结果:对照组有效率为65.71%(23/35),治疗组总有效率为86.84%(33/38),两者比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前后比较,治疗组简易智能精神状态量表(MMSE)评分和HDS量表评分明显提高(P<0.05),且优于对照组(P<0.05);两组社会功能活动问卷(FAQ)评分下降显著(P<0.05)。治疗后,两组患者的Hcy、UA、TG、LDL-C水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后Hcy、UA、LDL-C水平与对照组治疗后相比,明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:基于"肾虚痰瘀阻络"病机,运用脑灵汤联合盐酸多奈哌齐治疗临床效果显著,能改善轻、中度痰浊瘀阻型老年性痴呆患者认知功能和日常生活能力,能够降低Hcy、UA、TG、LDL-C水平。 相似文献
11.
目的:观察地黄饮子治疗老年性痴呆的临床疗效。方法:将62例患者随机分为两组,治疗组32例用地黄饮子治疗;对照组30例给予西药都可喜、脑复康治疗。结果:总有效率治疗组为78.12%,对照组为63.33%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。长谷川痴呆量表(HDS)评分治疗组前后比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:地黄饮子治疗老年性痴呆有较好的临床疗效。 相似文献
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目的:观察参麦注射液治疗肿瘤患者化疗后白细胞减少症的疗效。方法:将103例患者随机分成两组,治疗组58例采用参麦注射液;对照组45例用利血生、维生素B4治疗。观察两组治疗前后白细胞数并比较治疗效果。结果:近期总有效率治疗组为91.4%,对照组62.2%;临床治愈患者远期总有效率治疗组为89.1%,对照组52.0%,差异均有显著性(P<0.05)。2组治疗前后白细胞记数比较,差异均有显著性(P<0.05);两组治疗后白细胞记数比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗肿瘤患者化疗后白细胞减少症有明显疗效。 相似文献
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中西医结合治疗老年性痴呆临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察哈伯因配合补肾益精健脑安神方药对老年性痴呆的治疗效果。方法:治疗组33例用哈伯因和补肾益精健脑安神方药、对照组30例单用哈伯因治疗,均治疗8周。以简易智力状态检查表(MMSE)于治疗前后进行评分并结合老年性痴呆的中医疗效评定标准评定疗效。结果:两组治疗后MMSE总分均显著提高,治疗组MMSE总分显著高于对照组(t=2.849,P<0.05),且治疗组总有效率(78.79%)高于对照组(53.33%),经比较具有显著性差异(2χ=3.919,P<0.05)。结论:哈伯因配合补肾益精健脑安神方药治疗老年性痴呆的疗效优于单用哈伯因。 相似文献
15.
头穴久留针治疗血管性痴呆的随机对照研究 总被引:28,自引:2,他引:26
目的:观察头穴不同留针时间对血管性痴呆(VD)的作用差异.方法:将60例VD患者随机分为3组:头穴久留针组(A组),应用头针穴位长时间留针治疗(留针10 h);头穴电针组(B组),应用常规头针穴位电刺激治疗(留针30 min);药物治疗组(C组),口服脑通片(10 mg,每日3次).应用长谷川痴呆修改量表(HDS)、简易智力状态检查量表(MMSE)和社会功能活动调查表(FAQ)于治疗前后分别评分,同时检测治疗前后血清T3、T4、FT3指标.结果:治疗后3组HDS、MMSE、FAQ评分改变差异均有非常显著性意义(P<0.01);A组与B组上述评分较C组差异有显著性意义(P<0.05),A组与B组间比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗后各组血清T3、FT3水平升高,其变化均有显著性意义(P<0.05),但3组间比较差异无显著性意义(P>0.05).结论:头穴留针10 h与留针30 min均可促进VD患者智能、社会活动功能的康复. 相似文献
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《亚太传统医药》2016,(11)
目的:探讨天智颗粒治疗老年性痴呆伴抑郁患者的临床效果。方法:选取102例老年性痴呆伴抑郁患者,随机分为对照组和观察组各51例。所有患者均给予西药盐酸多奈哌齐治疗,对照组患者在常规治疗基础上加用艾司西酞普兰治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用天智颗粒治疗。对比分析两组患者治疗效果和治疗前后患者认知功能评分(MMSE)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:观察组患者总有效率为98.04%,优于对照组的82.35%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前MMSE评分、HAMD评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者MMSE、HAMD评分均较治疗前有改善(P0.05),观察组MMSE评分、HAMD评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:天智颗粒治疗老年性痴呆伴抑郁患者疗效确切,可有效改善患者认知功能,减轻抑郁症状,值得临床推广应用。 相似文献
18.
目的:观察电针大椎及百会穴治疗老年性痴呆的临床疗效。方法:将72例老年性痴呆患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组采用电针大椎、百会穴治疗,每日1次,治疗6d停1d,共12周;对照组口服盐酸多奈哌齐片,前4周每日睡前口服5mg,后8周改为10mg。治疗前后分别进行简明精神状态量表(MMSE)、生活能力Barthel指数量表(MBI)评分,治疗结束后评价临床疗效。结果:治疗组总有效率为83.33%,对照组为75.00%,二者比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗后MMSE积分、MBI积分较治疗前均有明显改善(P<0.05,P<0.01),治疗组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:电针大椎及百会穴能改善老年性痴呆患者认知功能,提高日常生活能力,疗效确切。 相似文献
19.
补肾活血化痰法治疗老年性痴呆42例临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察补肾活血化痰法治疗老年性痴呆的临床疗效。方法:将82例患者随机单盲分为两组,治疗组(42例)采用补肾活血化痰法治疗,对照组40例给予喜得镇口服。根据简易智能状态检查法(MMSE)、日常生活自理量表(ADL)检测患者,进行对比观察。结果:治疗10周后两组MMSE、ADL评分均有改善。两组比较,治疗组MMSE、ADL评分改善优于对照组,统计学分析有显著性差异。结论:补肾活血化痰法治疗老年性痴呆有明显的疗效。 相似文献
20.
《中国中医药现代远程教育》2016,(16)
目的探讨中西医结合防治老年痴呆的临床疗效。方法收集老年性痴呆患者180例,随机分为2个组,醒智散联合安理申治疗组90例,安理申对照组90例。观察两组治疗前后的临床总有效率及MMSE、HDS、ADL、中医证候积分变化、血液流变学指标。结果治疗组总有效率为88.9%,明显优于对照组的64%(P0.05)。治疗组治疗前后与对照组治疗前后相比MMSE、HDS评分均有明显提高,ADL评分明显下降,中医证候积分与血液流变学各项指标均有显著改善,且差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组与对照组相比MMSE、HDS评分有显著提高,ADL评分下降显著,证候积分与血液流变学各项指标均显著改善,两组间比较差异有统计学意义(P0.01)。结论中西医结合疗法可明显改善老年痴呆症状,防治疗效明显优于单纯西药治疗。 相似文献