麻芩咳喘汤联合针刺对支气管哮喘急性发作期呼吸力学及细胞免疫功能的影响

目的:观察麻芩咳喘汤联合针刺对支气管哮喘急性发作期患者呼吸力学及细胞免疫功能的影响。方法:随机数字表格法将符合纳入标准的80例支气管哮喘急性发作期患者分为两组各40例,对照组采取西药治疗,观察组则给予麻芩咳喘汤联合针刺治疗,对两组临床疗效、治疗前后中医症候积分、肺功能、呼吸力学及细胞免疫功能指标比较。结果:观察组治疗总有效率95.00%显著高于对照组的75.00%(P0.05)。治疗后,观察组中医症候积分(喘息、哮鸣音、胸闷、咳嗽)、Rrs、Raw、IL-4、Ig E较治疗前均明显降低,FEV1、PEF、Cs、Cd、Ct、Rrs、Raw、INF-γ水平较治疗前均明显升高,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗后中医症候积分、FEV1、PEF、Cs、Cd、Ct、Rrs、Raw、Rrs、Raw、IL-4、Ig E水平与对照组同期比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:麻芩咳喘汤联合针刺能明显改善支气管哮喘急性发作期患者肺功能及呼吸力学指标,对细胞免疫功能有一定的调节作用,显著改善哮喘症状。     

自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗对热哮证哮喘肺功能及免疫因子水平的影响

目的探讨自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗对热哮证哮喘患者肺功能及免疫因子水平的影响。方法将132例热哮证哮喘患者随机分为对照组和观察组各66例,对照组给予喘咳宁片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗治疗,2组治疗周期均为3周。检测2组治疗前后血清嗜酸性粒细胞(EOS)、Ig E、白细胞介素(IL)-5、IL-8水平及肺功能,并采用哮喘控制测试量表(ACT)评价患者哮喘控制情况,统计2组中医证候疗效及临床疗效。结果治疗前,2组EOS、Ig E、IL-5、IL-8水平比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后,2组EOS、Ig E、IL-5、IL-8水平均明显降低(P均0.05),且观察组各指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。治疗前,2组FEV1%、FEV1/FVC、PEF及ACT评分比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后,2组FEV1%、FEV_1/FVC、PEF及ACT评分均明显提高(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P均0.05)。观察组中医证候总有效率及临床总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。结论自拟清肺化痰合剂联合针刺及罐疗治疗热哮证哮喘能有效减轻患者的炎症反应,改善患者的肺功能,提高临床疗效。     

麻芩咳喘合剂对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞及其阳离子蛋白的影响

[目的]通过观察中药麻芩咳喘合剂对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞(Eos)及其阳离子蛋白(ECP)的影响,初步探讨该方治疗支气管哮喘的作用机制。[方法]二级Hartley雄性豚鼠60只随机分为正常对照组、模型组、泼尼松组和麻芩咳喘合剂组,镜下观察各组支气管肺泡灌洗液(BALF)中Eos数量变化,并采用放免法测定血清ECP浓度。[结果]麻芩咳喘合剂组BALF中Eos计数明显低于模型组和泼尼松组,而血清ECP的分布与模型组比较亦有显著性差异。[结论]中药麻芩咳喘合剂可能具有减少哮喘豚鼠体内Eos数量和抑制Eos活化的双重作用。     

麻芩咳喘合剂对哮喘慢性持续期呼出气一氧化氮水平的影响

目的观察麻芩咳喘合剂对哮喘慢性持续期患者呼出气一氧化氮水平的影响。方法支气管哮喘慢性持续期患者30例,随机分为治疗组14例,对照组16例。治疗组予以麻芩咳喘合剂口服,1剂/d,早晚温服;对照组吸入舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)(50/250μg),1吸,2次/d,疗程1个月。观察治疗前后ACT评分、FENO、肺通气功能指标(包括FVC%、FEV1%、FEV1/FVC、PEF%)。采用IBM SPSS Statistics 19统计分析。结果治疗后2组患者症状均好转,ACT评分与疗前比较均具有统计学意义(P<0.001),组间比较无统计学意义;疗前2组患者呼出气一氧化氮水平升高明显,疗后均有明显下降,与疗前相比较具有统计学意义,疗后组间比较无统计学意义;2组患者肺通气功能均较治疗前好转,但组间及组内比较均无统计学意义。结论麻芩咳喘合剂治疗支气管哮喘慢性持续期能够改善患者症状,降低患者呼出气一氧化氮水平,控制气道炎症。     

麻芩咳喘合剂治疗支气管哮喘疗效评价

目的:探讨麻芩咳喘合剂对哮喘的治疗效果。方法:120例哮喘轻中度患者,随机分为2组,治疗组80例,予以麻芩咳喘合剂。对照组40例,予以西药常规治疗。结果:麻芩咳喘合剂可显著改善哮喘患者症状,改善其肺功能,降低气道反应性。结论:麻芩咳喘合剂具有良好的治疗哮喘的作用。     

麻芩咳喘合剂对支气管哮喘治疗效果及炎性物质的影响

[目的]探讨麻芩咳喘合剂对哮喘治疗效果及炎性物质的影响。[方法]观察麻芩咳喘合剂对哮喘患者临床症状、肺功能、气道反应性及血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的影响。[结果]麻芩咳喘合剂可显著改善哮喘患者症状,改善肺功能,降低气道反应性,降低哮喘患者血清ET、NO水平。[结论]麻芩咳喘合剂通过对哮喘始动环节的抑制,拮抗哮喘炎性介质的释放,达到控制气道慢性炎症,减少哮喘发作,减轻发作程度的目的。麻芩咳喘合剂具有明确的拮抗气道慢性炎症和治疗哮喘的作用。     

针药并用治疗非急性发作期痰浊肾虚型支气管哮喘临床研究

目的:研究针刺结合中药汤剂内服治疗非急性发作期支气管哮喘(痰浊肾虚型)的临床疗效。方法:选取2016年9月至2017年12月本院收治的70例非急性发作期中医辨证属痰浊肾虚型支气管哮喘患者,应用随机数字表将其分为观察组和对照组。给予对照组患者西药沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,给予观察组患者针刺结合中药汤剂内服治疗,比较2组的临床疗效。结果:观察组的总有效率为88.9%,对照组总有效率为67.6%,2组差异具有显著性(P0.05)。治疗后2组患者的肺功能水平均较治疗前改善,观察组患者的肺功能水平在治疗后改善明显高于对照组,2组差异具有显著性(P0.05)。观察组治疗后Ig E水平明显下降(P0.01),而对照组治疗后Ig E水平下降不明显,差异无显著性(P0.05);治疗后2组间差异较为显著(P0.05)。结论:针刺结合中药汤剂内服治疗非急性发作期痰浊肾虚型支气管哮喘效果显著、安全。     

三维止咳定喘疗法治疗支气管哮喘临床研究

目的:观察三维止咳定喘疗法治疗支气管哮喘发作期(寒哮证)的临床疗效与安全性。方法:将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组应用舒利迭吸入剂50μg/250μg,1吸日2次吸入,茶碱缓释片0.2 g日2次口服,治疗组在对照组基础上采用三维止咳定喘疗法治疗,疗程均为10 d。观察治疗前后肺功能FEV1、ACT评分、中医及西医疗效等指标。结果:在改善肺功能FEV1预计值及ACT评分方面,两组比较具有显著统计学意义(P0.05);中医及西医疗效上治疗组均明显优于对照组(P0.05)。结论:三维止咳定喘疗法联合西医基础治疗干预支气管哮喘发作期患者(寒哮证)具有良好疗效,未发现明显不良反应,值得临床应用。     

麻芩定喘汤治疗哮喘发作期热哮证患者60例疗效观察

目的观察麻芩定喘汤治疗支气管哮喘发作期热哮患者的临床疗效及安全性。方法采用随机数字表法将60例患者随机分为治疗组、对照组(各30例)。治疗组采用麻芩定喘汤治疗,对照组视病情严重程度不同,给予普米克气雾剂,每日2喷/舒利迭每日2吸,早晚各1次。比较2组患者临床疗效、嗜酸性粒细胞计数及百分比、中医证候总积分、胸闷相关症状积分、咳嗽相关症状积分、哮喘控制水平。结果 2组总有效率比较,无显著性差异(P0.05);治疗后2组中医证候积分、喘息胸闷、咳痰积分较治疗前降低(P0.05),组间比较,差异显著(P0.05)。结论麻芩定喘汤可有效改善支气管哮喘发作期热哮证临床疗效,可临床推广。     

热咳喘胶囊结合针刺治疗哮喘发作期临床疗效观察

目的:观察热咳喘胶囊结合针刺治疗支气管哮喘发作期患者的临床疗效。方法:把符合条件的120例患者,按照初诊顺序随机分为治疗组(热咳喘胶囊加针刺组)、中药治疗组(热咳喘胶囊)、针刺组、西药组,每组30人。治疗组:给予热咳喘胶囊3次/d,每次4～6粒,同时每日结合针刺肺俞(双侧)、定喘(双侧)、足三里(双侧)、丰隆(双侧)、天突穴位1次;针刺组:治疗方法同治疗组的针刺治疗;中药组(热咳喘胶囊):治疗方法同治疗组中药治疗,(注:上述三组治疗期间,停止使用一切西药抗哮喘药物);西药组:沙美特罗替卡松吸入剂50/250ug×60吸,2次/d,每次1吸;疗程结束后,观察疗效,EOS、IgE、PEF、FEV1等指标的变化。结果:①治疗组与西药组疗效明显好于中药组、针刺组,有显著性差异(P<0.05);②西药组疗效最好,治疗组次之,但两者没有显著性差异(P>0.05)。结论:本研究表明针药结合能明显改善哮喘发作期患者的临床疗效,显著改善肺功能的同时,还能降低气道炎性反应,虽治疗结果显示治疗组略逊于西药组,两组之间没有显著性差异。     

中西医结合治疗慢性支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:76例随机分为两组各38例。两组均给予西医治疗,观察组加用小青龙加石膏汤合二陈汤加减。结果:肺功能指标及血气分析指标观察组优于对照组(P0.05),中医症候积分观察组低于对照组(P0.05),ACT积分观察组高于对照组(P0.05),炎症因子水平观察组优于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗慢性支气管哮喘急性发作期疗效较好。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘(中医分型为冷哮证)急性发作期的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各60例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗,试验组予温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,两组疗程均为10天。观察比较中医疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果:试验组与对照组治疗后,试验组的中医疗效优于对照组;试验组与对照组治疗后FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异(P<0.05);治疗后两组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗后两组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

固本平喘汤对老年哮喘患者肺功能及生活质量的影响

目的:观察老年哮喘慢性持续性发作期采用中药方剂固本平喘汤治疗的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:根据就诊顺序将贵州省人民医院呼吸内科2012年8月至2014年3月收治的89例老年支气管哮喘患者分为观察组(45例)和对照组(44例),对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上加用固本平喘汤,比较两组患者治疗4周后的临床疗效及生活质量差异。结果:治疗后两组患者各项肺功能指标、中医证候积分、ACT评分较治疗前均显著改善(P0.05),观察组改善较对照组更加显著(P0.05);治疗后两组患者各项生活质量评分均显著高于治疗前(P0.05),观察组患者心理情绪、自我健康关心显著高于对照组(P0.05);观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.27%(P0.05)。结论:老年哮喘慢性持续性发作期采用固本平喘汤结合常规疗法能显著改善患者肺功能、哮喘症状及生活质量,进一步提高临床疗效。     

内外同治综合疗法治疗支气管哮喘虚哮证疗效观察

目的:通过多中心随机对照试验观察内外同治疗法干预哮病急性发作期虚哮证的临床疗效。方法:通过网络随机将120例支气管哮喘急性发作期虚哮证的患者分为试验组和对照组各60例,试验组采用固本养肺贴膏穴位贴敷联合固本平喘颗粒口服治疗,对照组采用布地奈德吸入剂和口服茶碱缓释片治疗,疗程10d。观察中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分和第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)等的变化。结果:治疗后两组ACT评分和FEV1%与治疗前比较均明显升高,有显著性差异(P0.01);组间比较无显著性差异。治疗后两组中医证候积分明显降低,与治疗前比较有显著性差异(P0.01),试验组的中医证候改善有效率好于对照组(P0.05)。结论:内外同治综合疗法可显著提高支气管哮喘发作期虚哮证患者ACT评分、肺功能,改善证候评分,具有良好的临床疗效。     

整体针药法治疗发作期支气管哮喘临床观察

[目的]观察整体针药法治疗发作期支气管哮喘(BA)的临床疗效。[方法]将60例辨证为寒哮证发作期的BA患者随机分为对照组30例,常规西药治疗;治疗组30例,在常规西药的基础上加用内服射干麻黄汤加减,外用穴位针刺及穴位敷贴治疗。两组均治疗1周。观察治疗后患者的临床疗效、肺功能及白介素(IL)-5、IL-10、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的变化。[结果]治疗后,对照组总有效率为73.33%,治疗组总有效率为93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组对肺功能的改善优于对照组(P0.05);治疗后,治疗组患者IL-5、嗜酸性粒细胞(EOS)及ECP水平低于对照组(P0.05),IL-10水平高于对照组(P0.05)。[结论]整体针药法联合常规西药治疗BA优于单用常规西药治疗。     

西药联合清肺咳喘膏治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的:观察西药联合清肺咳喘膏治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的支气管哮喘急性发作期患者随机分成对照组和治疗组各30例,两组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂常规治疗,治疗组另予清肺咳喘膏口服,14 d后观察两组患者临床表现和治疗前、后的肺功能。结果:治疗组临床疗效更明显(P 0. 05),两组肺功能较治疗前均有所改善(P 0. 05),且治疗组改善更明显(P 0. 05)。结论:西药联合清肺咳喘膏治疗支气管哮喘急性发作期,能够有效减轻症状,提高临床疗效,改善肺功能。     

基于肺功能变化的中医规范治疗哮喘的疗效评价

目的:观察中医标准化治疗对哮喘发作期患者肺功能改善的临床疗效。方法:将91例支气管哮喘发作期患者随机分别入组中医辨证治疗组、中医综合组及西医常规治疗对照组,分别予以相应的中药,中药加贴敷及西药治疗,观察其各组治疗前后以及3组间治疗前后肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEF25、PEF50、PEF75指标的变化,评价中医辨证治疗、中医综合组对哮喘发作期的肺功能的影响。结果:中医辩证组及中医综合组可以明显改善哮喘急性发作期患者的肺功能,减轻气道阻塞,缓解临床症状。结论:在中医辨证论治理论指导下的中医规范化治疗可以有效的缓解哮喘发作期患者的气道痉挛,改善肺功能水平。     

金龙固本补肺健脾合剂对哮喘控制测试评分的影响

目的:观察金龙固本补肺健脾合剂治疗哮喘缓解期疗效及对哮喘控制测试评分的影响。方法:收集支气管哮喘缓解期宿痰伏肺兼肺脾气虚证型患者239例,随机分为中药治疗组121例,空白对照组118例,中药治疗组给予金龙固本补肺健脾合剂口服,空白对照组不进行药物干预,疗程4个月,随访12个月。观察哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘ACT控制情况、中医证候评分及肺通气功能等指标,所有数据采用SAS 8.1统计分析软件进行统计学处理。结果:患者ACT评分,治疗组升高明显(P0.05)具有显著性差异;中医证候评分和1秒钟用力呼气量(FEV1)改善情况与ACT表评分结果有良好相关性。结论:金龙固本补肺健脾合剂能明显改善哮喘缓解期症状,改善患者ACT评分,减少急性发作,临床疗效明显。     

补肾平喘汤联合西药治疗支气管哮喘48例临床观察

目的:观察补肾平喘汤联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性.方法:将96例患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组采用补肾平喘汤联合西药治疗,对照组以单纯西药治疗.2组均以1周为1个疗程,治疗2个疗程,观察2组临床疗效及治疗前后肺功能主要指标、哮喘发作次数、哮喘控制测试(ACT)评分、嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白IgE等变化情况以及不良反应情况.结果:治疗组和对照组近期有效率、中医证候有效率分别为91.67％、66.67％和95.83％、64.58％,组间差异均有显著的统计学意义(P＜0.05);治疗后2组在肺功能主要指标、哮喘发作次数、哮喘控制测试(ACT)评分、嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白IgE等指标的改善及不良反应的发生率等方面相比较,差异均有显著的统计学意义(P＜0.05).结论:补肾平喘汤联合西药能多靶点有效地治疗支气管哮喘;显著改善临床症状和相关的实验室检查指标;并能减少治疗中的不良反应.     

中药联合自血疗法治疗哮喘急性期的疗效观察

目的:观察中药联合自血疗法治疗哮喘急性期的疗效,为治疗本病提供新的思路。方法:将40例辨证为热哮证的支气管哮喘急性发作期患者随机分为中药组和自血疗法组各20例。两组在常规西药治疗方案上,中药组予定喘汤治疗,每日1剂;自血疗法组在中药基础上加用自血疗法,两天1次。7天为1个疗程。观察治疗前后两组患者总有效率、哮喘测试量表ACT评分变化、肺功能指标。结果:两组患者治疗后总有效率、ACT评分及肺功能均有统计学意义(P0.05)。结论:中药联合自血疗法治疗哮喘急性期能更好的控制临床症状,改善肺功能。