血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的 观察血必净注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的疗效.方法 将64例患者随机分为治疗组和对照组(各32例).两组均予西医常规治疗,治疗组加用血必净注射液,疗程14 d.结果 治疗组总有效率为87.5%,对照组为71.8%,P＜0.05;治疗组血气分析、血液流变学指标改善程度明显优于对照组(P＜0.05).结论 慢性肺原性心脏病急性加重期在常规治疗基础上联合血必净注射液可提高疗效.     

血必净佐治肺心病呼吸衰竭34例临床研究

目的:观察血必净注射液对于肺心病呼吸衰竭患者的血气分析结果和对心功能的影响.方法:将64例肺心病呼吸衰竭病人随机分为治疗组和对照组,治疗组在西医综合治疗基础上加用血必净注射液静点,对照组仅采用传统西医综合治疗.结果:治疗组总有效率为91.18%,对照组为70%,两组比较P＜0.05;治疗组血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)改善明显优于对照组(P＜0.05);血液流变学5项指标治疗组治疗前后改善明显(P＜0.01),对照组治疗前后无明显改善(P＞0.05);治疗组心输出量(CO)、肺动脉平均压(MAP)治疗前后改善明显,与对照组相比差异显著(P＜0.05或P＜0.01).结论:血必净注射液对肺心病呼吸衰竭具有良好的治疗作用.     

血必净对30例血滤后脓毒血症患者内毒素清除效应的临床观察

目的:观察血必净注射液对血滤后脓毒血症患者内毒素清除效应的疗效.方法:将61例血滤后脓毒血症患者随机分为对照组和血必净组.对照组31例采用常规抗炎、抗感染、对症治疗等基础上加用血滤治疗,血必净组30例在对照组治疗基础上加用血必净注射液.2组均以7 d为1个疗程,观察治疗前后患者炎性因子及内毒素指标.结果:2组治疗前后的组内对比,各指标均显著降低(P＜0.01);其中血必净组高敏C反应蛋白(Hs CRP)、降钙素原(PCT)较对照组下降幅度大,差别有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);血必净组白细胞介素-6(IL 6)和肿瘤坏死因子-α(TNF α)水平较对照组明显改善,差别有统计学意义(P＜0.01).结论:血必净注射液可明显降低血滤后脓毒血症患者血中Hs CRP、PCT水平,说明对全身炎症反应有一定改善作用,其显著降低血浆IL 6和TNF α水平,提示血必净注射液可加强血滤后脓毒血症患者内毒素的清除效应,值得临床推广使用.     

血必净治疗肺心病心力衰竭42例临床观察

目的:观察应用血必净注射液对肺心病心力衰竭患者血气分析和心功能的影响.方法:将72例肺心病心力衰竭病人随机分为治疗组和对照组,治疗组在西医综合治疗的基础上加用血必净注射液静脉点滴,对照组单纯采用西医综合治疗.结果:治疗组总有效率为90.48%,对照组为66.67%,2组比较差异显著(P＜0.05);治疗组血氧分压(PaaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)改善明显优于对照组(P＜0.05);血流变学5项指标治疗组前后改善明显(P＜0.01),对照组治疗前后无明显改善(P＞0.05).治疗组心输出量(CO)、肺动脉平均压(MAP)较治疗前后改善明显,与对照组相比差异显著(P＜0.05或P＜0.01).结论:血必净注射液对于肺心病心力衰竭具有良好的治疗作用.     

血必净注射液治疗脓毒症的多中心临床研究

目的 评价血必净注射液治疗脓毒症的临床疗效.方法 采取多中心、随机、平行对照的方法,分为对照组122例和治疗组182例.对照组给予西药综合治疗,治疗组在对照组用药的基础上静脉点滴血必净注射液,每次 50 ml.7天为1个疗程.结果 治疗组第3天的愈显率为86.3%,对照组为77.9%,经统计学分析有显著性差异(P＜0.05);在治疗第3天退热方面比较,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 血必净注射液能够明显缩短病程,尤其在降低体温、改善呼吸急促方面有优势,是治疗脓毒症的临床有效药物.     

Investigation of Xuebijing injection on the treatment of acute respiratory distress syndrome

目的 观察血必净注射液对治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效及对患者肿瘤坏死因子(TNF)及白细胞介素-8(IL -8)水平的影响.方法 将70例ARDS患者随机为2组,均予常规治疗,治疗组35例加血必净注射液治疗,对照组35倒加地塞米松磷酸钠注射液治疗.2组均连续治疗7d.统计临床疗效,检测2组入院后第1、3、5、7 dTNF及IL -8水平变化情况.结果 治疗组总有效率97.14％,对照组总有效率82.85％,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.2组入院后第3、5、7 dTNF及IL -8水平与本组入院后第1d比较均明显下降(P＜0.05),且2组组间同期比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组低于对照组.结论 血必净注射液能显著降低ARDS患者TNF及IL-8水平,阻断肺损伤演变进程,促进肺组织修复和肺功能恢复.     

血必净注射液治疗化脓性扁桃体炎临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的观察血必净注射液治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的临床疗效及对血清炎性因子TNF-α、IL-6及可溶性髓系细胞表达触发受体-1(s TREM-1)的影响。方法将104例急性化脓性扁桃体炎患儿按照随机数表法分为血必净组和对照组各52例。对照组给予常规及抗感染治疗,血必净组在对照组基础上加用血必净注射液,2组均连续治疗5 d。记录2组治疗完成情况、临床症状及体征变化,检测2组治疗前后血清TNF-α、IL-6、s TREM-1含量和IL-6/IL-10比值及血WBC、中性粒细胞、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,统计2组不良反应发生情况。结果血必净组临床总有效率显著优于对照组(P0.05);血必净组临床症状或体征改善时间明显短于对照组(P均0.05);治疗后,血WBC、中性粒细胞、hs-CRP、TNF-α、IL-6、s TREM-1及IL-6/IL-10水平均显著低于治疗前(P均0.05),且血必净组明显低于对照组(P均0.05),各指标恢复时间血必净组也明显短于对照组(P均0.05);2组均未出现不良反应。结论血必净注射液治疗急性化脓性扁桃体炎疗效好,可能与其抑制炎症反应有关。     

血必净注射液治疗老年坠积性肺炎

目的:探讨血必净注射液治疗老年坠积性肺炎的临床疗效.方法:64例患者随机分为观察组和对照组各32例.对照组注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1) 1.5 g,5％葡萄糖注射液100 mL稀释后静脉滴注,bid;盐酸氨溴索注射液30 mg,生理盐水100 mL稀释后静脉滴注,bid.观察组加用血必净注射液50 mL加生理盐水100 mL,静脉滴注,bid.疗程14 d.观察咳嗽咯痰、体温、血象及X射线检测肺部情况.结果:观察组治疗4,7,14 d症状、体征积分均低于同期对照组(P＜0.05,P＜0.01);观察组体温复常时间、咳嗽咯痰消失时间,肺片恢复正常时间及血象复常时间均短于对照组(P＜0.05);观察组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论:加用血必净注射液能明显改善老年坠积性肺炎患者的临床症状和体征,提高临床疗效,促进了疾病的康复.     

血必净注射液对卒中相关性肺炎治疗作用的临床研究

目的:探讨血必净注射液治疗脑卒中后肺炎的治疗效果。方法:将60例脑卒中后并发肺炎患者按数字表法随机分为治疗组30例和对照组30例,两组患者均给予抗生素治疗,治疗组在对照组基础上加用血必净注射液50ml加0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,2次/d,连用7天。对比两组患者的治疗效果,比较治疗前后两组的临床疗效及治疗前后白细胞计数,C反应蛋白、动脉血乳酸水平变化。结果:联合使用血必净的治疗组症状改善总有效率较对照组高,且治疗7天后C反应蛋白水平、白细胞计数、血乳酸水平下降明显。结论:血必净对卒中相关性肺炎有积极治疗意义。     

血必净注射液治疗脑卒中后并发获得性肺炎60例临床观察

目的观察血必净注射液治疗脑卒中后并发获得性肺炎的临床疗效。方法将60例脑卒中后并发获得性肺炎患者随机分为两组各30例，治疗组给予血必净注射液50ml静滴，每日2次加舒普深注射液2．0静滴，每日2次；对照组给予舒普深注射液2．0静滴，每日2次。两组均以14天为1疗程。结果治疗组总有效率为95．03％，对照组总有效率为92．17％，两组比较无显著性差异。结论血必净注射液加舒普深注射液治疗脑卒中后并发获得性肺炎与舒普深注射液疗效相近，且安全可靠。     

基于ICP-MS法的加味左金丸中无机元素分析

目的 通过电感耦合等离子体质谱（inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS）法建立加味左金丸中Cd、Pb、As、Hg、Co、V、Ni、Cu、Li、Sb、Ba、Mo、Sn、Cr、Na、Mg、Al、Ca、Ti、Mn、Fe、Zn、Ga、Se、Sr、Tl共计26种无机元素的测定方法。方法 加味左金丸通过微波消解法处理后,根据相对分子质量的大小选择内标物,其中⁷Li、²³Na、²⁴Mg、²⁷Al、⁴⁰Ca、⁴⁸Ti、⁵¹V、⁵²Cr、⁵⁵Mn、⁵⁶Fe、⁵⁸Ni、⁵⁹Co、⁶³Cu、⁶⁶Zn、⁷⁰Ga、⁷⁵As、⁷⁷Se、⁸⁶Sr以⁷²Ge作为内标;⁹⁵Mo、¹¹⁴Cd、¹¹⁸Sn、¹²¹Sb、¹³⁷Ba以¹¹⁵In作为内标;²⁰²Hg、²⁰⁵Tl、²⁰⁸Pb以²⁰⁹Bi作为内标。对标准品溶液、空白溶液与供试品溶液进行分析,采用标准曲线法进行定量分析。通过ICP-MS法进行测定。结果 26种无机元素线性的相关系数r ≥ 0.999 6,检出限为0.001~1.500μg/L,定量限为0.01~5.00 μg/L,精密度与重复性试验的RSD均小于5%,平均回收率在82.64%~106.44%,RSD均小于5%。对3个厂家的12批样品进行了测定,26种元素的含量差异较大,其中Na、Mg、Ca、Fe 4种元素的含量比较高,均大于500 μg/g,Cd、Pb、As、Hg、Co、Li、Sb、Mo、Sn、Cr、Se、Tl的含量比较低,均小于1 μg/g。由结果可知,人体的常量元素,如Na、Mg、Ca的含量比较高,Cd、Pb、As、Hg等有害元素含量比较低。根据《中国药典》2020年版一部的要求,本品中Cd、Pb、As、Hg与Cu均符合规定。结论 该方法快速、准确,可以用于加味左金丸中无机元素的测定。     

Erstaunliches Ergebnis einer Schädelakupunktur nach Yamamoto bei Hemihypsarrhythmie rechts

A girl, three and a half years old at the respective date, premature in 25th week of gestation, had been presented. On day three after birth, she had had a IVH III° right and left with severe involvement of parenchyma and other multiple complications, e. a. infant respiratory distress syndrome up to the 42nd day postpartum, and epileptic attacks with apnoeic events.     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

七味红花殊胜散对缺血再灌注肝损伤的保护作用

目的::研究七味红花殊胜敬对缺血再灌注肝损伤的保护作用.方法:在大鼠肝缺血再灌注模型上,观察七味红花殊胜散对缺血再灌注肝损伤引起的血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)含量的变化.结果:七味红花殊胜散对大鼠血清MDA、SOD、GSH与再灌组比较有明显差异(P<0.05),NO含量与再灌组比较有明显差异(P<0.05).结论:七味红花殊胜散对大鼠急性缺血再灌注肝损伤具有保护作用.     

Die Lateralität und Lateralitätsinstabilität in der Diagnostik und Therapie

The disturbance and instability of laterality are obstacles to diagnostics and therapy. Correction prior to starting therapy is required. They also predispose toward defined health problems and unspecific diseases. Numerous research activities provide evidence of the relevance of undisturbed laterality in diagnostics and therapy. Techniques of testing and therapeutic corrections will allow for optimized therapy success.     

Methodology of Canine/Feline YNSA and Tail Acupuncture

BackgroundYamamoto New Scalp Acupuncture (YNSA) is a well-known acupuncture system for human patients which was developed by Dr. Yamamoto.ObjectiveMy aim was to transpose the human YNSA map onto canines and felines.MethodI started researching a canine/feline YNSA map in 2002. I investigated approximately 3,000 canines and felines for YNSA and 2,500 for Tail Acupuncture. The ratio of canines and felines was 6 to 4. I researched and found all the equivalent points by palpating animal patients on the basis of an exact Neck Diagnosis.ResultsI nearly completed the map in 2006. The points in the occipital region are incomplete and my research is still in progress. In the process of researching canine/feline YNSA points, I accidentally found the other microsystems around the tail and named it “Tail Acupuncture”.ConclusionsYNSA and Tail Acupuncture are acupuncture systems utilizing microsystems and support each other in canines and felines. The merits of YNSA and Tail Acupuncture are 1) immediate effects, such as in cases of lameness, 2) simplicity in finding the exact points to treat and 3) the scalp and the tail can be utilized separately or together as treatment zones, according to the situation.     

Yerba Mate or Paraguay Tea

正Beverages based on Ilex paraguariensis A.St.-Hil.are used in the south Brazil and other Latin American countries located at the so-called southern cone.It is known as chimarro or mate in south and southeast Brazil,tererêin     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

The Journal of Acupuncture and Tuina Science, a journal with an international scope （IS SN 1672-3597, CN 31-1908/R, Bimonthly）, is embodied by ＇Springer Verlag＇ Database, Index Copernicus （IC） and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data （CSTPCD）. You can search full text on http：//www, springerlink, com/content/1672 -3597.