生化汤加味对早期妊娠药物流产后的影响

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕和在其基础上加服生化汤加味治疗的临床效果。方法:将80例患者随机分成治疗组38例、对照组42例。治疗组是要求药物流产的患者,孕囊排出后,使用生化汤加味配合常规治疗,观察阴道出血量、持续时间及胚胎排出情况。对照组常规治疗。结果:治疗组药物完全流产率比对照组高,但两组无显著性差异;治疗组阴道出血时间短于对照组。结论:药物流产后用生化汤加味可增强子宫收缩,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间。     

生化汤加益母草治疗药物流产后阴道出血67例临床观察

目的:观察生化汤加益母草治疗药物流产后阴道出血的临床效果.方法:将136例自愿要求药物流产健康妇女,分为观察组和对照组.2组在应用米非司酮、米索前列醇药物流产,待孕囊排出后,观察组67例服生化汤加益母草,对照组69例服益母草冲剂.结果:观察组药流后阴道出血量及出血时间明显少于对照组(P<0.05).结论:生化汤加益母草治疗药物流产后阴道出血效果显著.     

米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的　观察米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇药物流产的效果。方法　将 10 0例早孕≤ 4 9d的妇女随机分为 2组 ,观察组 :第 1天早、晚分别口服 2片和 1片米非司酮 ,第 1,2天早、晚分别口服 2片三苯氧胺 ,第 3天阴道放置湿润米索前列醇 6 0 0 μg ;对照组 :第 1,2天早、晚各服 2片和 1片米非司酮 ,第 3天口服米索前列醇 6 0 0 μg。结果　两组完全流产率无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,观察组完全流产后阴道出血持续时间缩短 (P <0 .0 0 1) ,副反应明显减少。结论　 75mg米非司酮合 80mg三苯氧胺配伍米索前列醇可有效终止早孕并减少流产后出血时间 ,减少副反应。     

加味生化汤联合西药治疗药物流产后出血50例

目的探讨加味生化汤联合米索前列醇治疗药物流产后出血临床疗效。方法 100例药物流产患者随机分为两组,对照组50例,口服米非司酮片和米索前列醇片;治疗组50例,在对照组疗法基础上服用加味生化汤,观察30天,对比两组患者药物流产后阴道流血量,阴道流血时间及临床疗效。结果治疗组阴道出血量及阴道出血时间少于对照组,临床疗效治疗组优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论加味生化汤联合米索前列醇治疗药物流产后出血疗效显著,值得临床推广。     

生化汤加味在药物流产中的应用

目的：探讨生化汤加味在药流中的作用。方法：观察组２５０例用米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组２５０例用米非司酮配伍米索前列醇出现阴道出血即开始服生化疗加味,观察２组流产情况,出血量,出血时间。结果：观察组出血时间短（Ｐ〈０．０１）,出血量减少（Ｐ〈０．０５）,完全流产率２组无显著差异（Ｐ〉０．０５）。结论：生化汤加味能减少药流中的出血量,缩短出血时间。     

五加生化胶囊联合药物流产终止早孕的临床观察

目的：观察五加生化胶囊对药物流产成功率和流产后阴道出血情况、月经复潮时间的影响。方法：自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组和对照组。治疗组常规服用米非司酮和米索前列醇，流产当天开始加服五加生化胶囊共7天。对照组服用米非司酮和米索前列醇。结果：两组在孕囊排出时间上有差异；阴道出血量和出血持续时间治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊可提高药物流产成功率。可缩短药物流产后阴道出血的时间，减少阴道出血量，推荐应用于临床。     

安冲益母汤治疗药流后阴道出血120例临床观察

目的:探讨安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇进行药物流产的临床疗效。方法:将符合药流条件的患者240例随机分成两组。治疗组120例在口服米非司酮加米索前列醇的基础上加服安冲益母汤100 ml,每日2次,连服5天。对照组120例仅口服米非司酮加米索前列醇。对两组进行观察随访,统计其流产情况、出血量及出血时间。结果:完全流产率治疗组为94.17%,对照组为91.67%;阴道出血时间<8天者治疗组为27.43%,对照组为0.91%;阴道出血多于月经量者治疗组为7.96%,对照组为72.72%。结论:安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇可以减少阴道出血量及缩短阴道出血时间。     

益母草颗粒在药物流产中的作用观察

目的:观察益母草颗粒在药物流产中的作用。方法:服药组180例用米非司酮联合米索前列醇行药物流产的同时口服益母草颗粒,对照组106例仅用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果:两组流产成功率,总流产时间,清宫率及流产后阴道出血比较均有非常显著性差异(P0.01)。结论:药物流产后用益母草颗粒可促进绒毛组织排出和减少阴道出血。     

益母草胶囊预防药物流产后出血60例小结

目的:观察益母草胶囊治疗药物流产后阴道出血的有效性。方法:将要求药流的病人随机分2组,治疗组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时加服益母草胶囊;对照组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时不加服益母草胶囊;比较两组阴道流血情况。结果:治疗组在阴道出血量及出血持续时间方面均优于对照组(P<0.05)。结论:益母草胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间。     

当归补血汤加味应用于早期妊娠药物流产术后80例

目的：观察当归补血汤加味促进早期妊娠药物流产术后恢复的作用，寻求促进药物流产术后妇女机体康复和减少并发症发生的有效方法。方法：将收集的160例研究对象分别分为A组和B组，每组各80例。两组均给予米非司酮25mg口服，每天2次，共3d，第4天早晨口服米索前列醇片600vg，A组手术后开始口服头孢氨苄片0．5g，每日3次，益母草冲剂15g，每天2次，共5d。B组予以当归补血汤加味口服，每日1剂，连用5d。结果：A组术后在阴道流血量、阴道流血时间、术后并发感染情况症状体征评分方面均优于B组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：当归补血汤加味能调节妇女早期妊娠药物流产术后的体质，减少术后不适症状，增加完全流产率，促进机体康复，从而减少药物流产术后并发症的发生。     

加味生化汤治疗药物流产后阴道出血200例

近年来 ,我们采用加味生化汤治疗药物流产后阴道出血 ,收到满意疗效 ,现报道如下 :1　临床资料对药物流产的门诊者 2 0 0例 ,随机分为药物流产组 (药流组 )和加服生化汤加味组 (中药组 ) ,每组10 0例 ,两组治疗前在年龄、孕产次、停经时间、孕囊大小、平素月经量等方面无统计学差异 ,具有可比性。2　治疗方法药流组 :米非司酮 (上海十二制药厂生产 ) 2 5ｍｇ ,每日 2次 ,服药前后 2小时空腹 ,共 3天 ,总量15 0ｍｇ ,第 4天清晨空腹口服米索前列醇 (英国ＳＥＡＲＬＥ公司提供 ) 60 0ｍｇ。中药组 :药流方法同上 ,于服米索前列醇 2小时后开始…     

新生化颗粒联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产随机平行对照研究

[目的]观察新生化颗粒联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组。对照组50例米非司酮,25mg/次,2次/d,空腹或进食后口服,连续服用2d;第3天早晨空腹口服米索前列醇600μg。治疗组50例新生化颗粒,12g/次,3次/d,第3天米索前列醇后温水冲服;西药治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、阴道出血时间、月经恢复情况及二次清宫、宫腔黏连、宫颈黏连、宫腔积血、宫体炎、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]完全流产率治疗组优于对照组(P0.05)。阴道流血时间与月经恢复情况治疗组优于对照组(P0.01)。[结论]新生化颗粒联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

生化温经汤联合西药终止早期妊娠临床观察

目的:探索生化温经汤联合米非司酮、米索前列醇终止早期妊娠的的临床疗效。方法:按纳入标准选择早孕要求药流的患者156例,随机分为两组各78例。两组均给予米非司酮和米索前列醇,治疗组加用中药生化温经汤,共治疗7天。观察两组流产情况、阴道出血量及出血时间、尿妊娠试验转阴时间,并进行比较。结果:流产效果、阴道出血量及出血时间、尿HCG转阴时间治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:生化温经汤联合米非司酮、米索前列醇终止早期妊娠疗效肯定,并且优于单纯应用西药。     

生化汤加味治疗药物流产后阴道出血疗效观察

药物流产米非司酮配伍米索前列醇序贯给药,是一种以药物终止早孕的方法,由于痛苦小、使用方便、安全有效等优点,所以选择药物流产终止早孕者越来越多,现已广泛应用于临床。但药物流产后出现的阴道出血时间长,出血量多及宫内残留等弊端,已引起妇科医师们的重视。近几年来,我们采用生化汤加味治疗药物流产后阴道出血,出血时间明显缩短,出血量明显减少,并使多数患者避免了药物流产后再行清宫术。     

生化丸配伍益母草冲剂应用于药物流产23例

目的:观察生化丸配伍益母草冲剂在药物流产中治疗阴道出血、维持正常月经的疗效.方法:两组患者在服用米非司酮和米索前列醇时间、用量、用法一致.观察组在服米索前列醇后24 h加服生化丸配伍益母草冲剂5d,药物流产后1周、2周、1个月随访.结果:观察组23例中有22例15 d内阴道出血完全停止,占观察组总数的95.6％,而对照组25例中仅有15例15 d内阴道出血停止,占对照组总数的60％,观察组疗效优于对照组.结论:药物流产后服用生化丸配伍益母草冲剂具有益气调经、祛瘀生新之功.     

新生化颗粒给药时间和剂量对药物流产结局的影响

目的:观察新生化颗粒不同剂量、不同给药时间对早期妊娠药物流产结局的影响。方法:将158例患者随机分为观察组95例,对照组63例。2组均常规服用米非司酮、米索前列醇,观察组、对照组分别于口服米索前列醇后2小时、24小时开始口服新生化颗粒,用量均为4袋/次,3次/d,连续7天。结果:完全流产率观察组为94.7%,对照组为64.6%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。阴道出血时间、出血量2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:足量早期使用大剂量新生化颗粒可提高完全流产率、减少阴道出血时间和出血量。     

五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗药物流产有效性和安全性探究

目的探讨应用五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗药物流产后患者的疗效,并观察其安全性。方法将我院收治的124例药物流产后阴道流血的患者随机分为对照组和观察组各62例。对照组患者给予米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组给予五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗,2组患者均连用7 d。观察流产效果,记录出血、腹痛的消失时间,随访观察患者月经复潮情况,评价其治疗的安全性。结果 2组患者均具有良好的流产效果,观察组的完全流产率91.9%与对照组的流产率87.1%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的出血、腹痛消失时间明显短于对照组患者(P0.05);有效率较对照组明显升高(P0.05);月经复潮时间、规律性明显优于对照组(P0.05);不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论药物流产后患者应用五加生化胶囊联合米索前列醇片治疗疗效确切,利于改善症状,减少出血量,缩短病程,促进月经规律复潮,安全性高。     

生化止血汤治疗药物流产后阴道出血临床观察

目的:观察生化止血汤防治米非司酮配伍米索前列醇终止早孕后阴道出血的临床疗效。方法:将116例停经≤50天,要求终止妊娠的健康妇女,随机分为2组,各58例,两组服流产药物相同,治疗组于孕囊排出后服生化止血汤,每日2次,每次1袋,连服7天,对照组服益母草膏,每日2次,每次15g,连服7天。结果:2组临床疗效,阴道流血量,持续出血的时间及月经恢复时间比较,差异均有显著性(P<0.05)。结论:生化止血汤治疗药流后阴道出血有显著疗效。     

五加生化胶囊联合米非司酮、米索前列醇缩短药物流产后阴道流血时间研究

目的:研究五加生化胶囊联合米非司酮、米索前列醇治疗流产后阴道流血的临床疗效。方法:将110例药物流产后发生阴道出血的患者随机分为对照组和观察组各55例,对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在对照组的基础上加用五加生化胶囊治疗,观察比较两组患者的孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量、止血疗效。结果:观察组患者治疗后孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者止血总有效率为94.5%,显著高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:五加生化胶囊治疗药物流产后阴道出血疗效快速确切,安全性高,值得临床推广应用。     

生化汤加味方联合米索前列醇治疗早期稽留流产的效果分析

目的:探讨生化汤加味方联合米索前列醇治疗早期稽留流产的临床应用效果。方法:选取我院于2018年1月―2018年9月收治的56例早期稽留流产患者按照随机数字法分为两组,对照组28例予以米索前列醇治疗,研究组28例予以生化汤加味方联合米索前列醇治疗。比较两组患者临床疗效、孕囊排出时间、阴道出血时间、出血量、血清绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平以及不良反应发生情况。结果:研究组患者临床总有效率(75.00%)显著高于对照组(32.14%)(P 0.05)。研究组孕囊排出时间、阴道出血时间显著短于对照组,出血量显著少于对照组(P 0.05)。用药前两组患者血清β-HCG水平比较差异无统计学意义(P 0.05),用药后研究组血清β-HCG水平差异显著低于对照组(P 0.05)。研究组不良反应发生率(25.00%)与对照组(17.85%)比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论:生化汤加味方联合米索前列醇治疗早期稽留流产疗效确切,可缩短患者缩短阴道出血时间,减少出血量,降低β-HCG水平。