舒利迭联合噻托溴铵治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能影响

目的探讨舒利迭联合国产噻托溴铵吸入剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及血气指标的影响。方法将90例COPD患者随机分成观察组与对照组,对照组予以单独应用舒利迭(50μg沙美特罗/500μg氟替卡松)2次/d,早晚各吸入1次;观察组在对照组治疗的基础上加用噻托溴铵18μg,1次/d,在上午吸入。2组疗程均为半年,治疗3个月时,比较2组临床疗效、肺功能指标变化、急性发作次数、血气指标、呼吸困难评分及医疗费用。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),观察组肺功能指标、血气分析指标明显优于对照组(P均0.05),呼吸困难评分与急性发作次数明显低于对照组(P均0.05)。观察组医疗费用高于对照组,但差异未见统计学意义。结论舒利迭联合国产噻托溴铵能够显著改善COPD患者的肺功能及血气指标,可提高治疗效果,建议在临床上推广应用。     

舒利迭联合中药治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性分析

目的:探讨分析舒利迭联合中药治疗稳定期中重度COPD的疗效及安全性。方法:将本院收治的84例稳定期中重度COPD患者按照入院顺序随机分为两组,每组42例。对照组给予舒利迭,观察组给予舒利迭联合中药治疗,观察测定两组患者的肺功能、动脉血气分析及临床症状评分。结果:治疗后两组患者的肺功能、动脉血气分析均较治疗前有明显改善(P<0.05),且观察组患者各指标较对照组改善显著(P<0.05);治疗后观察组患者的临床症状评分显著低于治疗前及对照组(P<0.05)。结论:舒利迭联合中药治疗稳定期中重度COPD可有效改善肺功能及动脉血气指标,显著缓解临床症状,安全有效,值得在临床中推广。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:分析沙美特罗替卡松(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选择COPD患者80例,将其随机分为两组,观察组40例给予舒利迭(50/250μg)吸入,2次/d,加用思力华,使用吸入装置吸入,1粒胶囊(18μg)/次,1次/d;对照组40例给予单纯舒利迭(50/250μg)吸入,2次/d,疗程3个月。对两组患者治疗前后的呼吸困难评分、血气及肺功能情况进行分析。结果:治疗3个月后,观察组呼吸困难的下降值显著高于对照组(P<0.01),观察组的肺功能指标(FVC、FEV及FEV mvc%)及血气指标(SaO2、PaO2)明显增高,而PaCO2则显著下降,两者比较差异非常显著(P<0.01)。结论:采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效明显优于单纯采用舒利迭治疗,值得临床推广应用。     

噻托溴铵吸入剂治疗中重度COPD疗效观察

目的探讨噻托溴铵吸入剂治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取中重度稳定期COPD患者共52例,根据支气管舒张试验结果将患者分为阳性组28例和阴性组24例。2组患者均给予噻托溴铵粉剂吸入,20μg/d,连续3个月。在试验开始及结束时分别对2组患者的肺功能、6 min步行试验结果(6MWT)以及呼吸困难程度评分进行统计学分析。结果阳性组患者的肺功能(FEV1、FEV1%、FVC及FEV1/FVC)、6MWT及呼吸困难评分等指标在治疗后优于治疗前(P均0.05);阴性组患者FEV1%及FEV1/FVC治疗后无明显好转现象(P均0.05),而其他肺功能指标及运动耐力均较治疗前明显好转(P均0.05);阳性组的肺功能及运动耐力评价改善程度除FEV1外均优于对照组(P均0.05)。结果噻托嗅铵可有效改善COPD患者的肺功能指标及呼吸困难程度,提高运动耐力,特别对支气管舒张试验阳性患者效果显著。     

养阴补肺益气汤联合异丙托溴铵气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病观察

目的:探究养阴补肺益气汤联合异丙托溴铵气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效和安全性。方法:选取在本院接受治疗的84例稳定期中重度COPD患者为观察对象,随机分为两组各42例。对照组给予异丙托溴铵气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上加以养阴补肺益气汤治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能指数、运动耐力及COPD评估测试评分;并记录两组不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后观察组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均高于对照组(P0.05)。观察组患者6min步行试验、COPD评估测试评分优于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:养阴补肺益气汤联合异丙托溴铵气雾剂治疗稳定期中重度COPD患者,有利于提高患者临床治疗效果,促进患者肺功能的修复和耐受力的提高,且具有较高的治疗安全性。     

思力华(噻托溴铵)吸入治疗慢阻肺稳定期的疗效观察

目的:研究吸入噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病ODPD的治疗效果.方法:40例稳定期COPD患者随机分成2组,治疗组给予噻托溴铵吸入,对照组给予常规氨茶碱0.1gTid和沙丁胺醇气雾剂(按需使用).比较两组治疗前后肺功能、6分钟步行距离.结果:与对照组比较,治疗组FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,6分钟步行距离明显改善(P<0.05或P<0.01).结论:吸入噻托溴铵可有效改善肺功能.     

思力华（噻托溴铵）吸入治疗慢阻肺稳定期的疗效观察

目的：研究吸入噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病COPD的治疗效果。方法：40例稳定期COPD患者随机分成2组,治疗组给予噻托溴铵吸入,对照组给予常规氨茶碱0.1gTid和沙丁胺醇气雾剂（按需使用）。比较两组治疗前后肺功能、6分钟步行距离。结果：与对照组比较,治疗组FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加,6分钟步行距离明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论：吸入噻托溴铵可有效改善肺功能。     

噻托溴铵粉吸入剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗COPD稳定期

目的:研究噻托溴铵粉吸入剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法:选取栾川县人民医院2016年6月至2018年1月收治的COPD稳定期患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组采用噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组于对照组基础上联合硫酸特布他林气雾剂治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)及血气状况评价指标〔动脉血氧分压(PaO2)、平均血氧饱和度(MSaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)〕变化情况。结果:治疗后,观察组FEV1、FEV1%高于对照组(P<0.05);两组PaO2、MSaO2、PaCO2水平优于治疗前,且观察组PaO2、MSaO2水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵粉吸入剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗COPD稳定期患者,能显著提高患者肺功能,改善缺氧症状。     

补肺汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:观察补肺汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)效果。方法:80例随机分为两组各40例。两组均给予常规西药治疗,观察组加用补肺汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后两组肺功能状态均明显改善,且观察组FEV1及FEV1/FVC水平均高于对照组(P0.05)。结论:补肺汤联合噻托溴铵治疗COPD有较好临床效果,有利于改善肺功能指标,改善临床症状。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果观察

目的分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果。方法选取宁夏第五人民医院进行治疗的中重度COPD患者(2018年7月~2019年11月)66例作为观察对象,选用数字随机分配法,对患者进行分组,共分为两组,组别名称为观察组(n=33)及对照组(n=33),对观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,对照组患者实施沙美特罗替卡松治疗,将肺功能指标(PEF、FEV1、FEV1/FVC)水平、治疗有效率作为观察指标结合进行治疗效果判定。结果治疗前,两组患者肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC均显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗有效率高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,能够改善患者肺功能,治疗效果显著,值得在治疗中重度COPD中应用。