益气活血方联合三维适形放疗治疗中晚期原发性肝癌临床分析

目的：观察中药配合三维适形化疗治疗中晚期原发性肝癌近期临床疗效及对相关指标的影响。方法：将原发性肝癌患者63例随机分为治疗组32例和对照组31例。对照组采用三维适形放疗,治疗组在对照组基础上放疗期间和放疗后3个月采用中药治疗。治疗后评价临床疗效、KPS评分、毒副反应等相关指标。结果：肿瘤客观疗效评价：治疗组总有效率为81．25％,对照组总有效率为41．93％,两组总有效率比较具有统计学意义（χ2＝8.72, P ＜0．01）。两组AFP 指标治疗前后无统计学意义（ P ＞0.05）。治疗组CD4＋、CD8＋、KPS评分改善情况优于对照组（P＜0．01）;治疗组3个月、6个月生存率明显高于对照组（P＜0．05）;治疗组发生白细胞降低率明显低于对照组,具有统计学意义（χ2＝3．92, P＜0．05）。结论：中药配合三维适形化疗能够明显改善临床症状,提高患者3个月、6个月生存率,毒副作用小,是治疗中晚期肝癌的有效途径。     

中药肺纤方防治放射性肺损伤的临床研究

目的：研究肺纤方治疗放射性肺损伤的临床疗效。方法：选择2008年1月～2009年1月肿瘤科门诊及病房符合放射性损伤诊断患者63例，采用随机数字法随机分为两组。接受直线加速器治疗后，对照组采取西医对症治疗；治疗组采取口服以中药肺纤方为主方治疗。结果：1．治疗组客观疗效和放射性肺损伤的评定疗效分级优于对照组，两组比较有显著统计学意义（p〈0．05）2．两组病例治疗后两组患者中医症状总积分比治疗前均有显著性差异（P〈0．01），治疗组中医症候总积分的改善明显优于对照组（P（0．05）。3．治疗组放疗后毒副反应和生活质量状况评分均优于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：肺纤方具有一定的防治放射性肺损伤的作用，可改善肿瘤客观疗效，提高患者生活质量，减轻放疗毒副作用。     

益气养阴中药对GP方案化疗晚期非小细胞肺癌作用临床研究

目的：探讨益气养阴中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量改善和毒副反应。方法：采用随机单盲法,将60例晚期NSCLC患者随机分为2组各30例。对照组予GP方案治疗;治疗组在对照组治疗的基础上予益气养阴中药治疗。观察2组近期疗效、中医证候改善、生活质量评分及毒副反应发生率。结果：2组近期疗效有效率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗组中医证候改善优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组KPS评分治疗前后差值明显优于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气乔阴中药联合GP方案化疗,可显著改善晚期NSCLC患者中医证候,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

健脾润肺解毒汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察健牌润肺解毒汤联合吉西他滨与奥沙利铂（Gemox方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、毒副反应和生活质量改善状况。方法：将40例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组对照组各20例,对照组单纯采用化疗方案：吉西他滨第1,8d应用,奥沙利铂第1d2h静脉滴注。21d为1个周期,治疗组在对照组基础上加服健脾润肺解毒汤中药每日1剂,21d为1个周期,2组均以2个周期治疗,然后观察治疗前后肿瘤客观疗效、中医症候改善率、生活质量状况（KPS评分）和不良反应发生率。结果：治疗组肿瘤客观疗效有效率明显优于对照组（P〈0．05）,中医症候改善率高于对照组（P〈0．05）,KPS评分的改善优于对照组（P〈0．05）,不良反应小于对照组（P〈0．05）。结论：健脾润肺解毒汤联合化疗方案治疗,可显著改善晚期NSCLC患者近期疗效,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

食道通口服液改善食管癌食道梗阻患者生存质量的临床研究

目的：观察食道通口服液对食管癌食道梗阻患者近期疗效、生存质量及疼痛和体重方面的影响。方法：将254例食管癌食道梗阻患者随机分为治疗组和对照组。其中对照组122例，抗感染、支持，止痛等西医常规治疗：治疗组132例，在西医常规治疗、的基础上给予食道通口服液口服，2组均连续治疗2周。观察治疗前后患者的近期疗效、生存质量评分及疼痛和体重。结果：近期疗效治疗组总有效率为90．91％，高于对照组的26．23％，差异有统计学意义（P〈0．05）。Kamofsky评分好转稳定率两组比较差异有显著性（p〈0．01）。治疗组治疗前后比较，疼痛程度明显改善，差异有显著性（P〈0．01）。体重变化前后比较两组相比无显著性差异（P〉0．05）。结论：食道通口服液既能抗癌症恶病质，又能缓解肿瘤晚期患者的疼痛，有效地改善食管癌食道梗阻患者的生存质量。     

中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌临床疗效观察

目的：观察中药复方联合化疗对中晚期胃癌的临床疗效。方法：采用双盲、随机、平行对照的方法,按照入院顺序将72例患者随机分成治疗组和对照组,对照组单纯给予FOLFOX4方案化疗,治疗组采用中药复方联合FOLFOX4化疗,观察两组的临床疗效。结果：①消化道反应比较,治疗组显著低于对照组、化疗副作用小（P〈0．05）;②骨髓抑制比较,治疗组明显低于对照组（P〈0．01）;③KPS评分比较,对照组和治疗组的总有效率分别为58．33％和88．89％,有非常显著性差异（P〈0．01）;④生活质量比较,治疗组显著优于对照组（P〈0．01）;⑤近期肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌可明显改善患者症状,提高生活质量,减轻化疗副作用。     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗，同时加用岩舒注射液，21天为一周期，连用两周期后评价疗效；对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％，对照组37．5％，两组比较P〉0．05；治疗组生存质量明显改善，卡氏（KPS）评分提高，改善率达63．6％，对照组为30．0％，P〈0．01；化疗毒副作用比较，恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较，无统计学差异（P〉0．05），白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效，但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的：探讨扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法对本院2006年7月至2012年6月住院非小细胞肺癌患者67例,按照随机数字表法分为治疗组33例和对照组34例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组基础上使用扶正抗癌方治疗,治疗2个周期后,观察两组临床疗效、中医症候积分、Karnofsky功能状态评分标准（ KPS）评分、毒副反应情况。结果近期临床疗效比较：治疗组有效率为36．36%（12/33）,对照组有效率为23．52%（8/34）,两组有效率比较不具有统计学意义（χ2=0．776,P〉0．05）。中医症状积分改善情况及KPS改善情况比较：治疗组中医症候积分和KPS评分较治疗前有明显改善,与治疗前比较,具有显著性差异（P〈0．05）;治疗后治疗组症状积分及KPS评分明显优于对照组,具有统计学意义（ P〈0．05或0．01）。毒副反应发生情况比较：治疗组恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少发生例数明显少于对照组,两组比较具有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论化疗联合扶正抗癌方能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,提高患者的生活质量,降低化疗的不良反应。     

桂丹三籽散热熨联合热疗、放疗对癌症骨转移疼痛止痛作用的临床观察

目的：观察桂丹三籽散热熨联合热疗、放疗对癌症骨转移疼痛患者止痛作用及生活质量的影响。方法：将62例患者随机分为2组各31例,对照组单纯采用放疗治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用热疗及桂丹三籽散热熨。观察治疗前后疼痛数字分级法（NRS）评分及生活质量KPS评分,并评价疗效。结果：2组NRS、KPS评分治疗前后分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组NRS、KPS评分分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：桂丹三籽散热熨联合热疗、放疗能减轻癌症骨转移患者的疼痛,提高其生活质量。     

康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量影响的临床观察

目的：观察康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量的影响。方法：将43例患者随机分为治疗组23例和对照组20例。治疗组用康艾注射液加支持疗法治疗，对照组采用单纯支持疗法治疗。观察karnofskv评分制（KPS）评分、疼痛分度法（VAS评分法）评分、体重及外周血象、胃肠道症状、静脉炎及心、肾功能变化等情况。结果：KPS评分改善率治疗组明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。疼痛缓解率治疗组高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。体重增加率治疗组也明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液可在一定程度上改善生活质量，延长生存期，并且无明显的毒副作用，值得临床推广使用。